Alpicort (2 mg + 4 mg)/ml Płyn na skórę – InPharm Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Prednisolonum 2 mg/ml + Acidum salicylicum 4 mg/ml / Prednisolonum + Acidum salicylicum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991246907 ¦ Rp ¦ 112039
1 butelka 100 ml
Podmiot odpowiedzialny:
InPharm Sp. z o.o.
Kod ATC: D07XA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Nucala 100 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – GlaxoSmithKline Trading Services Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Mepolizumabum 100 mg / Mepolizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991246617 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1043/001 ¦ 112010
1 fiol. 100 mg proszku
05909991246624 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1043/002 ¦ 112011
3 fiol. 100 mg proszku
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
Kod ATC: R03DX09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dacepton 5 mg/ml Roztwór do infuzji – Ever Neuro Pharma GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Apomorphini hydrochloridum hemihydricum 5 mg/ml / Apomorphini hydrochloridum hemihydricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991247898 ¦ Rp ¦ 112143
1 fiol. 20 ml
05909991247904 ¦ Rp ¦ 112144
5 fiol. 20 ml
05909991247911 ¦ Rp ¦ 112145
10 fiol. 20 ml
05909991247928 ¦ Rp ¦ 112146
30 fiol. 20 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Ever Neuro Pharma GmbH
Kod ATC: N04BC07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Imovane 7,5 mg Tabletki powlekane – Delfarma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Zopiclonum 7.5 mg / Zopiclonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991246556 ¦ Rp ¦ 112005
20 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Delfarma Sp. z o.o.
Kod ATC: N05CF01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Elocta 2000 IU Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Efmoroctocogum alfa 2000 IU / Efmoroctocogum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991246501 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1046/006 ¦ 112000
1 fiol. proszku ¦ 1 zestaw do sporządzania i podania ¦ 1 amp.-strzyk. 3 ml rozpuszczalnika
¦ UR/Z/4c/052/23 – 07350031440768 ¦ UR/Z/4c/177/24 – 07350031440768 ¦ UR/Z/4c/077/23 – 07350031440768 ¦ UR/Z/4c/201/24 – 07350031440768 ¦ UR/Z/4c/061/25 – 03400955015857 ¦ UR/Z/4c/079/25 – 07350031445251 ¦ UR/Z/4c/164/25 – 07680658430065
Podmiot odpowiedzialny:
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
Kod ATC: B02BD02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Elocta 3000 IU Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Efmoroctocogum alfa 3000 IU / Efmoroctocogum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991246518 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1046/007 ¦ 112001
1 fiol. proszku ¦ 1 zestaw do sporządzania i podania ¦ 1 amp.-strzyk. 3 ml rozpuszczalnika
¦ UR/Z/4c/078/23 – 07350031440775 ¦ UR/Z/4c/053/23 – 07350031440775 ¦ UR/Z/4c/202/24 – 05909991246518, 07350031440775 ¦ UR/Z/4c/062/25 – 03400955015871 ¦ UR/Z/4c/063/25 – 07350031440775
Podmiot odpowiedzialny:
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
Kod ATC: B02BD02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Elocta 1500 IU Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Efmoroctocogum alfa 1500 IU / Efmoroctocogum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991246495 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1046/005 ¦ 111999
1 fiol. proszku ¦ 1 zestaw do sporządzania i podania ¦ 1 amp.-strzyk. 3 ml rozpuszczalnika
¦ UR/Z/4c/076/23 – 07350031440751 ¦ UR/Z/4c/176/24 – 07350031440751 ¦ UR/Z/4c/057/23 – 07350031440751 ¦ UR/Z/4c/051/23 – 07350031440751 ¦ UR/Z/4c/200/24 – 07350031440751 ¦ UR/Z/4c/078/25 – 03400955015840, 07350031440751, 07350031441994, 07350031442052
Podmiot odpowiedzialny:
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
Kod ATC: B02BD02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Elocta 750 IU Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Efmoroctocogum alfa 750 IU / Efmoroctocogum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991246471 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1046/003 ¦ 111997
1 fiol. proszku ¦ 1 zestaw do sporządzania i podania ¦ 1 amp.-strzyk. 3 ml rozpuszczalnika
¦ UR/Z/4c/056/23 – 07350031442625 ¦ UR/Z/4c/075/23 – 07350031442625 ¦ UR/Z/4c/174/24 – 07350031442625 ¦ UR/Z/4c/050/23 – 07350031442625 ¦ UR/Z/4c/199/24 – 03400955015826, 07350031442625 ¦ UR/Z/4c/060/25 – 07350031442625 ¦ UR/Z/4c/163/25 – 07350031442625 ¦ UR/Z/4c/267/25 – 07350031442625
Podmiot odpowiedzialny:
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
Kod ATC: B02BD02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Elocta 1000 IU Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Efmoroctocogum alfa 1000 IU / Efmoroctocogum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991246488 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1046/004 ¦ 111998
1 fiol. proszku ¦ 1 amp.-strzyk. 3 ml rozpuszczalnika ¦ 1 zestaw do sporządzania i podania
¦ UR/Z/4c/175/24 – 07350031440744
Podmiot odpowiedzialny:
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
Kod ATC: B02BD02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Elocta 250 IU Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Efmoroctocogum alfa 250 IU / Efmoroctocogum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991246457 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1046/001 ¦ 111992
1 fiol. proszku ¦ 1 amp.-strzyk. rozpuszczalnika 3 ml ¦ 1 zestaw do sporządzania i podania
¦ UR/Z/4c/058/25 – 07350031440720
Podmiot odpowiedzialny:
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
Kod ATC: B02BD02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Elocta 500 IU Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Efmoroctocogum alfa 500 IU / Efmoroctocogum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991246464 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1046/002 ¦ 111996
1 fiol. proszku ¦ 1 amp.-strzyk. 3 ml rozpuszczalnika ¦ 1 zestaw do sporządzania i podania
¦ UR/Z/4c/074/23 – 07350031440737 ¦ UR/Z/4c/049/23 – 07350031440737 ¦ UR/Z/4c/198/24 – 07350031440737 ¦ UR/Z/4c/059/25 – 07350031440737 ¦ UR/Z/4c/269/25 – 07350031445213 ¦ UR/Z/4c/270/25 – 07350031441918
Podmiot odpowiedzialny:
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
Kod ATC: B02BD02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Entresto 49 mg + 51 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sacubitrilum 49 mg + Valsartanum 51 mg / Sacubitrilum + Valsartanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991245450 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1058/002 ¦ 111881
28 tabl.
05909991245467 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1058/003 ¦ 111882
56 tabl.
05909991245474 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1058/004 ¦ 111883
168 tabl.
05909991267858 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1058/011 ¦ 114811
14 tabl.
05909991267865 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1058/012 ¦ 114812
20 tabl.
05909991267872 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1058/013 ¦ 114813
196 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1058/019 ¦ 138034
168 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1058/020 ¦ 138035
196 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: C09DX04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Entresto 97 mg + 103 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sacubitrilum 97 mg + Valsartanum 103 mg / Sacubitrilum + Valsartanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991245481 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1058/005 ¦ 111884
28 tabl.
05909991245498 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1058/006 ¦ 111885
56 tabl.
05909991245504 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1058/007 ¦ 111886
168 tabl.
05909991267889 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1058/014 ¦ 114814
14 tabl.
05909991267896 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1058/015 ¦ 114815
20 tabl.
05909991267902 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1058/016 ¦ 114816
196 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1058/021 ¦ 138036
168 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1058/022 ¦ 138037
196 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: C09DX04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Calcium Folinate Kabi 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Calcii folinas 10 mg/ml / Calcii folinas
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991267322 ¦ Rp ¦ 114761
1 fiol. 100 ml
05909991267339 ¦ Rp ¦ 114762
1 fiol. 5 ml
05909991267346 ¦ Rp ¦ 114763
1 fiol. 50 ml
05909991267353 ¦ Rp ¦ 114764
1 fiol. 20 ml
05909991267360 ¦ Rp ¦ 114765
1 fiol. 10 ml
05909991267377 ¦ Rp ¦ 114766
1 fiol. 35 ml
05909991267384 ¦ Rp ¦ 114767
5 fiol. 10 ml
05909991267391 ¦ Rp ¦ 114768
5 fiol. 5 ml
05909991267407 ¦ Rp ¦ 114769
5 fiol. 20 ml
05909991267414 ¦ Rp ¦ 114770
5 fiol. 35 ml
05909991267421 ¦ Rp ¦ 114771
5 fiol. 100 ml
05909991267438 ¦ Rp ¦ 114772
5 fiol. 50 ml
05909991267445 ¦ Rp ¦ 114773
10 fiol. 50 ml
05909991267452 ¦ Rp ¦ 114774
10 fiol. 10 ml
05909991267469 ¦ Rp ¦ 114775
10 fiol. 35 ml
05909991267476 ¦ Rp ¦ 114776
10 fiol. 5 ml
05909991267483 ¦ Rp ¦ 114777
10 fiol. 20 ml
05909991267490 ¦ Rp ¦ 114778
10 fiol. 100 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Kod ATC: V03AF03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Praxbind 2,5 g/50 ml Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – Boehringer Ingelheim International GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Idarucizumabum 2,5 g/50 ml / Idarucizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991244002 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1056/001 ¦ 111727
2 fiol. 50 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim International GmbH
Kod ATC: V03AB37
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Isentress 100 mg Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej – Merck Sharp & Dohme B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Raltegrawir 100 mg / Raltegravirum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/07/436/005 ¦ 111793
60 sasz.
¦ UR/Z/4c/073/25 – 00191778017953 ¦ UR/Z/4c/112/25 – 04150108200461 ¦ UR/Z/4c/255/25 – 04150108200461
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kod ATC: J05AJ01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Demezon 1,315 mg/ml Krople do oczu, roztwór – Sun-Farm Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dexamethasoni natrii phosphas 1,315 mg/ml / Dexamethasoni natrii phosphas
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991273323 ¦ Rp ¦ 115414
10 poj. 0,4 ml
05909991273330 ¦ Rp ¦ 115415
20 poj. 0,4 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Sun-Farm Sp. z o.o.
Kod ATC: S01BA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Izotek 20 mg 20 mg Kapsułki miękkie – InPharm Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Isotretinoinum 20 mg / Isotretinoinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991243951 ¦ Rp ¦ 111722
10 kaps.
05909991243968 ¦ Rp ¦ 111723
30 kaps.
05909991243975 ¦ Rp ¦ 111724
60 kaps.
05909991243982 ¦ Rp ¦ 111725
100 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
InPharm Sp. z o.o.
Kod ATC: D10BA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Roticox 60 mg Tabletki powlekane – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Etoricoxibum 60 mg / Etoricoxibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991313067 ¦ Rp ¦ 120172
7 tabl.
05909991313074 ¦ Rp ¦ 120173
14 tabl.
05909991313081 ¦ Rp ¦ 120174
20 tabl.
05909991313098 ¦ Rp ¦ 120175
28 tabl.
05909991313104 ¦ Rp ¦ 120176
30 tabl.
05909991313111 ¦ Rp ¦ 120177
50 tabl.
05909991313128 ¦ Rp ¦ 120178
56 tabl.
05909991313135 ¦ Rp ¦ 120179
60 tabl.
05909991313142 ¦ Rp ¦ 120180
84 tabl.
05909991313159 ¦ Rp ¦ 120181
98 tabl.
05909991313166 ¦ Rp ¦ 120182
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: M01AH05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Roticox 90 mg Tabletki powlekane – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Etoricoxibum 90 mg / Etoricoxibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991313173 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 120183
5 tabl.
05909991313180 ¦ Rp ¦ 120184
7 tabl.
05909991313197 ¦ Rp ¦ 120185
14 tabl.
05909991313203 ¦ Rp ¦ 120186
20 tabl.
05909991313210 ¦ Rp ¦ 120187
28 tabl.
05909991313227 ¦ Rp ¦ 120188
30 tabl.
05909991313234 ¦ Rp ¦ 120189
50 tabl.
05909991313241 ¦ Rp ¦ 120190
56 tabl.
05909991313258 ¦ Rp ¦ 120191
60 tabl.
05909991313265 ¦ Rp ¦ 120192
84 tabl.
05909991313272 ¦ Rp ¦ 120193
98 tabl.
05909991313289 ¦ Rp ¦ 120194
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: M01AH05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
