Repaglinide Krka 1 mg Tabletki – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Repaglinidum 1 mg / Repaglinidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/09/579/008 ¦ 91224
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/579/007 ¦ 91225
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/579/010 ¦ 91226
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/579/011 ¦ 91227
270 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/579/012 ¦ 91228
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/579/009 ¦ 91229
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: A10BX02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Urokinase medac 100 000 j.m. Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji – Pharma-Zentrale GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Urokinasum 100000 j.m. / Urokinasum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991136901 ¦ Lz ¦ 91209
1 fiol. z proszkiem po 100 000 j.m.
Podmiot odpowiedzialny:
Pharma-Zentrale GmbH
Kod ATC: B01AD04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Urokinase medac 250 000 j.m. Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji – Pharma-Zentrale GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Urokinasum 250000 j.m. / Urokinasum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991136918 ¦ Lz ¦ 91210
1 fiol. z proszkiem po 250 000 j.m.
Podmiot odpowiedzialny:
Pharma-Zentrale GmbH
Kod ATC: B01AD04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Urokinase medac 500 000 j.m. Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji – Pharma-Zentrale GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Urokinasum 500000 mg / Urokinasum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991136925 ¦ Lz ¦ 91211
1 fiol. z proszkiem po 500 000 j.m.
Podmiot odpowiedzialny:
Pharma-Zentrale GmbH
Kod ATC: B01AD04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Thymanax 25 mg Tabletki powlekane – Servier (Ireland) Industries Ltd.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Agomelatinum 25 mg / Agomelatinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/08/498/005 ¦ 91201
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/498/002 ¦ 91202
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/498/001 ¦ 91203
7 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/498/006 ¦ 91204
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/498/008 ¦ 91205
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/498/004 ¦ 91206
48 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/498/007 ¦ 91207
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/498/003 ¦ 91208
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Servier (Ireland) Industries Ltd.
Kod ATC: N06AX22
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Urokinase medac 10 000 j.m. Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji – Pharma-Zentrale GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Urokinasum 10000 j.m. / Urokinasum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991136888 ¦ Lz ¦ 91185
1 fiol. proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Pharma-Zentrale GmbH
Kod ATC: B01AD04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Urokinase medac 50 000 j.m. Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji – Pharma-Zentrale GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Urokinasum 50000 j.m. / Urokinasum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991136895 ¦ Lz ¦ 91200
1 fiol. z proszkiem po 50 000 j.m.
Podmiot odpowiedzialny:
Pharma-Zentrale GmbH
Kod ATC: B01AD04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tovanor Breezhaler 44 mcg Proszek do inhalacji w kapsułkach twardych – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Glycopyrronii bromidum 44 mcg / Glycopyrronii bromidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/12/790/006 ¦ 91142
150 kaps. ¦ 25 inhalatorów
Rp ¦ EU/1/12/790/001 ¦ 91143
6 kaps. ¦ 1 inhalator
Rp ¦ EU/1/12/790/003 ¦ 91144
30 kaps. ¦ 1 inhalator
Rp ¦ EU/1/12/790/005 ¦ 91145
96 kaps. ¦ 4 inhalatory
Rp ¦ EU/1/12/790/002 ¦ 91146
12 kaps. ¦ 1 inhalator
Rp ¦ EU/1/12/790/004 ¦ 91147
90 kaps. ¦ 3 inhalatory
Rp ¦ EU/1/12/790/007 ¦ 122983
10 kaps. ¦ 1 inhalator
Rp ¦ EU/1/12/790/008 ¦ 122984
150 kaps. ¦ 15 inhalatorów
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: R03BB06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tresiba 100 j./ml Roztwór do wstrzykiwań – Novo Nordisk A/S
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Insulinum degludecum 100 j./1 ml / Insulinum degludecum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991107833 ¦ Rp ¦ EU/1/12/807/007 ¦ 91148
5 wkładów 3 ml
Rp ¦ EU/1/12/807/005 ¦ 91149
10 wstrzykiwaczy 3 ml
05909991107857 ¦ Rp ¦ EU/1/12/807/004 ¦ 91150
5 wstrzykiwaczy 3 ml
05712249124441 ¦ Rp ¦ EU/1/12/807/008 ¦ 91151
10 wkładów 3 ml
05909991107840 ¦ Rp ¦ EU/1/12/807/001 ¦ 91152
1 wstrzykiwacz 3 ml
Rp ¦ EU/1/12/807/002 ¦ 107706
1 wstrzykiwacz 3 ml ¦ 7 igieł NovoFine
Rp ¦ EU/1/12/807/003 ¦ 107707
1 wstrzykiwacz 3 ml ¦ 7 igieł NovoTwist
Podmiot odpowiedzialny:
Novo Nordisk A/S
Kod ATC: A10AE06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tresiba 200 j./ml Roztwór do wstrzykiwań – Novo Nordisk A/S
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Insulinum degludecum 200 j./1 ml / Insulinum degludecum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/012/807/012 ¦ 91153
2 wstrzykiwacze 3 ml
Rp ¦ EU/1/12/807/014 ¦ 91154
6 wstrzykiwaczy 3 ml
Rp ¦ EU/1/13/807/009 ¦ 91155
1 wstrzykiwacz 3 ml
05909991107864 ¦ Rp ¦ EU/1/12/807/013 ¦ 91156
3 wstrzykiwacze 3 ml
Rp ¦ EU/1/12/807/006 ¦ 107708
1 wstrzykiwacz 3 ml ¦ 7 igieł NovoFine
Rp ¦ EU/1/12/807/010 ¦ 107709
1 wstrzykiwacz 3 ml ¦ 7 igieł NovoTwist
Rp ¦ EU/1/12/807/016 ¦ 131451
5 wstrzykiwaczy 3 ml FlexTouch
Rp ¦ EU/1/12/807/015 ¦ 131452
6 wstrzykiwaczy 3 ml FlexTouch
Podmiot odpowiedzialny:
Novo Nordisk A/S
Kod ATC: A10AE06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Telmisartan Teva Pharma 80 mg Tabletki – Teva B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Telmisartanum 80 mg / Telmisartanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/11/719/045 ¦ 91115
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/046 ¦ 91116
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/047 ¦ 91117
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/044 ¦ 91118
40 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/048 ¦ 91119
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/042 ¦ 91120
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/050 ¦ 91121
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/049 ¦ 91122
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/041 ¦ 91123
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/043 ¦ 91124
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/051 ¦ 122956
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/065 ¦ 122957
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/052 ¦ 122958
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/053 ¦ 122959
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/062 ¦ 122960
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/054 ¦ 122961
40 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/055 ¦ 122962
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/056 ¦ 122963
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/057 ¦ 122964
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/058 ¦ 122965
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/059 ¦ 122966
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/060 ¦ 122967
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Teva B.V.
Kod ATC: C09CA07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Laventair Ellipta 55 mcg + 22 mcg Proszek do inhalacji, podzielony – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Umeclidinium 55 mcg + Vilanterolum 22 mcg / Umeclidinium + Vilanterolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991330941 ¦ Rp ¦ EU/1/14/899/001 ¦ 102860
1 inhalator 7 dawek
05909991330958 ¦ Rp ¦ EU/1/14/899/002 ¦ 102861
1 inhalator 30 dawek
05909991330965 ¦ Rp ¦ EU/1/14/899/003 ¦ 102862
3 inhalatory 30 dawek
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC: R03AL03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rapiscan 400 mcg/5 ml Roztwór do wstrzykiwań – GE Healthcare AS
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Regadenosonum 400 mcg / Regadenosonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/10/643/001 ¦ 91127
1 fiol. 5 ml
¦ UR/Z/4c/036/23 – 05060265060008
Podmiot odpowiedzialny:
GE Healthcare AS
Kod ATC: C01EB21
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Telmisartan Teva Pharma 20 mg Tabletki – Teva B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Telmisartanum 20 mg / Telmisartanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/11/719/006 ¦ 91093
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/007 ¦ 91094
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/002 ¦ 91095
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/004 ¦ 91096
40 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/008 ¦ 91097
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/005 ¦ 91098
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/001 ¦ 91099
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/010 ¦ 91101
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/009 ¦ 91102
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/003 ¦ 91103
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/011 ¦ 122933
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/063 ¦ 122934
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/012 ¦ 122935
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/013 ¦ 122936
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/014 ¦ 122937
40 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/015 ¦ 122938
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/016 ¦ 122939
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/017 ¦ 122940
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/018 ¦ 122941
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/019 ¦ 122942
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/020 ¦ 122943
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Teva B.V.
Kod ATC: C09CA07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Telmisartan Teva Pharma 40 mg Tabletki – Teva B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Telmisartanum 40 mg / Telmisartanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/11/719/022 ¦ 91104
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/027 ¦ 91105
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/025 ¦ 91106
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/029 ¦ 91107
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/030 ¦ 91108
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/023 ¦ 91109
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/026 ¦ 91110
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/021 ¦ 91111
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/028 ¦ 91112
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/024 ¦ 91113
40 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/031 ¦ 122944
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/064 ¦ 122945
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/032 ¦ 122946
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/061 ¦ 122947
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/033 ¦ 122948
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/034 ¦ 122949
40 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/035 ¦ 122950
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/036 ¦ 122951
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/037 ¦ 122952
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/038 ¦ 122953
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/039 ¦ 122954
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/719/040 ¦ 122955
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Teva B.V.
Kod ATC: C09CA07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zerlinda 4 mg/100 ml Roztwór do infuzji – Actavis Group PTC ehf.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Acidum zoledronicum 4 mg/100 ml / Acidum zoledronicum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991103170 ¦ Rpz ¦ 91089
10 worków 100 ml
05909991103163 ¦ Rpz ¦ 91090
1 worek 100 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Actavis Group PTC ehf.
Kod ATC: M05BA08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tesavel 25 mg Tabletki powlekane – Merck Sharp & Dohme B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sitagliptinum 25 mg / Sitagliptinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/07/435/001 ¦ 91053
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/435/005 ¦ 91054
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/435/002 ¦ 91055
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/435/003 ¦ 91056
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/435/004 ¦ 91057
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/435/006 ¦ 91058
50 tabl. (50 x 1)
Rp ¦ EU/1/07/435/019 ¦ 91068
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/435/020 ¦ 91069
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kod ATC: A10BH01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tesavel 50 mg Tabletki powlekane – Merck Sharp & Dohme B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sitagliptinum 50 mg / Sitagliptinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/07/435/011 ¦ 91060
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/435/022 ¦ 91061
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/435/008 ¦ 91062
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/435/010 ¦ 91063
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/435/021 ¦ 91064
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/435/009 ¦ 91065
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/435/007 ¦ 91066
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/435/012 ¦ 91067
50 tabl. (50 x 1)
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kod ATC: A10BH01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tesavel 100 mg Tabletki powlekane – Merck Sharp & Dohme B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sitagliptinum 100 mg / Sitagliptinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/07/435/015 ¦ 91074
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/435/023 ¦ 91075
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/435/014 ¦ 91076
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/435/017 ¦ 91077
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/435/024 ¦ 91078
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/435/013 ¦ 91079
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/435/018 ¦ 91080
50 tabl. (50 x 1)
Rp ¦ EU/1/07/435/016 ¦ 91081
84 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kod ATC: A10BH01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tracleer 32 mg Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej – Janssen-Cilag International N.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bosentanum 32 mg / Bosentanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/02/220/006 ¦ 91020
56 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Janssen-Cilag International N.V.
Kod ATC: C02KX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
