Levetiracetam Hospira 100 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Levetiracetamum 100 mg/ml / Levetiracetamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/13/889/001 ¦ 91637
10 fiol. 5 ml
Rp ¦ EU/1/13/889/002 ¦ 91638
25 fiol. 5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: N03AX14
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Cometriq 20 mg Kapsułki twarde – Ipsen Pharma
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Kabozantynibum 20 mg / Kabozantynibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991185688 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/890/001 ¦ 91639
21 kaps.
05909991185695 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/890/004 ¦ 103310
84 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Ipsen Pharma
Kod ATC: L01EX07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Silapo 10000 j.m./1ml Roztwór do wstrzykiwań – STADA Arzneimittel AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum zeta 10000 j.m./1ml / Epoetinum zeta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/07/432/016 ¦ 91627
6 amp.-strzyk.
Rpz ¦ EU/1/07/432/015 ¦ 91628
1 amp.-strzyk.
Podmiot odpowiedzialny:
STADA Arzneimittel AG
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Silapo 20000 j.m./ 0,5 ml Roztwór do wstrzykiwań – STADA Arzneimittel AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum zeta 20000 j.m./ 0,5 ml / Epoetinum zeta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/07432/017 ¦ 91629
1 amp.-strzyk.
Rpz ¦ EU/1/07/432/020 ¦ 91630
4 amp.-strzyk.
Podmiot odpowiedzialny:
STADA Arzneimittel AG
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Silapo 30000 j.m./ 0,75 ml Roztwór do wstrzykiwań – STADA Arzneimittel AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum zeta 30000 j.m./ 0,75 ml / Epoetinum zeta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/07/432/018 ¦ 91631
1 amp.-strzyk.
Rpz ¦ EU/1/07/432/021 ¦ 91632
4 amp.-strzyk.
Podmiot odpowiedzialny:
STADA Arzneimittel AG
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Silapo 5000 j.m./0,5 ml Roztwór do wstrzykiwań – STADA Arzneimittel AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum zeta 5000 j.m./0,5 ml / Epoetinum zeta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/07/432/009 ¦ 91621
1 amp.-strzyk.
Rpz ¦ EU/1/07/432/010 ¦ 91622
6 amp.-strzyk.
Podmiot odpowiedzialny:
STADA Arzneimittel AG
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Silapo 6000 j.m./0,6 ml Roztwór do wstrzykiwań – STADA Arzneimittel AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum zeta 6000 j.m./0,6 ml / Epoetinum zeta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/07/432/012 ¦ 91623
6 amp.-strzyk.
Rpz ¦ EU/1/07/432/011 ¦ 91624
1 amp.-strzyk.
Podmiot odpowiedzialny:
STADA Arzneimittel AG
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Silapo 8000 j.m./ 0,8 ml Roztwór do wstrzykiwań – STADA Arzneimittel AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum zeta 8000 j.m./ 0,8 ml / Epoetinum zeta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/07/432/014 ¦ 91625
6 amp.-strzyk.
Rpz ¦ EU/1/07/432/013 ¦ 91626
1 amp.-strzyk.
Podmiot odpowiedzialny:
STADA Arzneimittel AG
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Silapo 2000 j.m./0,6 ml Roztwór do wstrzykiwań – STADA Arzneimittel AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum zeta 2000 j.m./0,6 ml / Epoetinum zeta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/07/432/004 ¦ 91613
6 amp.-strzyk.
Rpz ¦ EU/1/07/432/003 ¦ 91614
1 amp.-strzyk.
Podmiot odpowiedzialny:
STADA Arzneimittel AG
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Silapo 3000 j.m./0,9 ml Roztwór do wstrzykiwań – STADA Arzneimittel AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum zeta 3000 j.m./0,9 ml / Epoetinum zeta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/07/432/006 ¦ 91615
6 amp.-strzyk.
Rpz ¦ EU/1/07/432/005 ¦ 91616
1 amp.-strzyk.
Podmiot odpowiedzialny:
STADA Arzneimittel AG
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Silapo 4000 j.m./0,4 ml Roztwór do wstrzykiwań – STADA Arzneimittel AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum zeta 4000 j.m./0,4 ml / Epoetinum zeta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/07/432/007 ¦ 91617
1 amp.-strzyk.
Rpz ¦ EU/1/07/432/008 ¦ 91618
6 amp.-strzyk.
Podmiot odpowiedzialny:
STADA Arzneimittel AG
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Granupas 4 g Granulat dojelitowy – Eurocept International B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Kwas paraaminosalicylowy 4 g / Acidum p-aminosalicylicum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
03400927880155 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/13/896/001 ¦ 102863
30 sasz.
08718858159048 ¦ Rp ¦ EU/1/13/896/001 ¦ 141551
30 sasz. 4 g
Podmiot odpowiedzialny:
Eurocept International B.V.
Kod ATC: J04AA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Silapo 1000 j.m./0,3 ml Roztwór do wstrzykiwań – STADA Arzneimittel AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum zeta 1000 j.m./0,3 ml / Epoetinum zeta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/07/432/002 ¦ 91611
6 amp.-strzyk.
Rpz ¦ EU/1/07/432/001 ¦ 91612
1 amp.-strzyk.
Podmiot odpowiedzialny:
STADA Arzneimittel AG
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Siklos 100 mg Tabletki powlekane – THERAVIA
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Hydroxycarbamidum 100 mg / Hydroxycarbamidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/07/397/004 ¦ 91608
120 tabl.
Rpz ¦ EU/1/07/397/003 ¦ 91609
90 tabl.
Rpz ¦ EU/1/07/397/002 ¦ 91610
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
THERAVIA
Kod ATC: L01XX05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sifrol 3,15 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Boehringer Ingelheim International GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pramipexolum 3.15 mg / Pramipexolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ Eu/1/97/050/025 ¦ 91598
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/050/026 ¦ 91599
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/050/027 ¦ 91600
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim International GmbH
Kod ATC: N04BC05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sifrol 1,57 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Boehringer Ingelheim International GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pramipexolum 1.57 mg / Pramipexolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/97/050/029 ¦ 91601
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/050/030 ¦ 91602
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/050/028 ¦ 91603
10 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim International GmbH
Kod ATC: N04BC05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sifrol 2,62 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Boehringer Ingelheim International GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pramipexolum 2.62 mg / Pramipexolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/97/050/032 ¦ 91605
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/050/031 ¦ 91606
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/050/033 ¦ 91607
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim International GmbH
Kod ATC: N04BC05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sifrol 0,52 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Boehringer Ingelheim International GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pramipexolum 0.52 mg / Pramipexolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/97/050/018 ¦ 91589
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/050/016 ¦ 91590
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/050/017 ¦ 91591
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim International GmbH
Kod ATC: N04BC05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sifrol 1,05 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Boehringer Ingelheim International GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pramipexolum 1.05 mg / Pramipexolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/97/050/019 ¦ 91592
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/050/021 ¦ 91593
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/050/020 ¦ 91594
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim International GmbH
Kod ATC: N04BC05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sifrol 2,1 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Boehringer Ingelheim International GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pramipexolum 2.1 mg / Pramipexolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/97/050/022 ¦ 91595
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/050/023 ¦ 91596
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/050/024 ¦ 91597
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim International GmbH
Kod ATC: N04BC05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
