Sifrol 0,7 mg Tabletki – Boehringer Ingelheim International GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pramipexolum 0.7 mg / Pramipexolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/97/050/006 ¦ 91580
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/050/005 ¦ 91581
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim International GmbH
Kod ATC: N04BC05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sifrol 0,35 mg Tabletki – Boehringer Ingelheim International GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pramipexolum 0.35 mg / Pramipexolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/97/012 ¦ 91584
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/050/011 ¦ 91585
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim International GmbH
Kod ATC: N04BC05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sifrol 0,26 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Boehringer Ingelheim International GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pramipexolum 0.26 mg / Pramipexolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/97/050/013 ¦ 91586
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/050/014 ¦ 91587
30 tabl.
05909991138851 ¦ Rp ¦ EU/1/97/050/015 ¦ 91588
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim International GmbH
Kod ATC: N04BC05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sifrol 0,088 mg Tabletki – Boehringer Ingelheim International GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pramipexolum 0.088 mg / Pramipexolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/97/050/002 ¦ 91575
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/050/001 ¦ 91576
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim International GmbH
Kod ATC: N04BC05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sifrol 0,18 mg Tabletki – Boehringer Ingelheim International GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pramipexolum 0.18 mg / Pramipexolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/97/050/003 ¦ 91578
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/050/004 ¦ 91579
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim International GmbH
Kod ATC: N04BC05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Scintimun 1 mg Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego – Telix Innovations
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Besilesomabum 1 mg / Besilesomabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/09/602/002 ¦ 91573
2 fiol. 1 mg proszku ¦ 2 fiol. 2,82 mg rozp.
Rpz ¦ EU/1/09/602/001 ¦ 91574
1 fiol. 1 mg proszku ¦ 1 fiol. 2,82 mg rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Telix Innovations
Kod ATC: V09HA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sancuso 3,1 mg/24 h System transdermalny, plaster – Gruenenthal GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Granisetroni hydrochloridum 3,1 mg/24 h / Granisetronum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05038903000884 ¦ Rp ¦ EU/1/12/766/001 ¦ 91572
1 szt.
Podmiot odpowiedzialny:
Gruenenthal GmbH
Kod ATC: A04AA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Samsca 15 mg Tabletki – Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tolvaptanum 15 mg / Tolvaptanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/09/539/001 ¦ 91568
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/539/002 ¦ 91569
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
Kod ATC: C03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Samsca 30 mg Tabletki – Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tolvaptanum 30 mg / Tolvaptanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/09/539/003 ¦ 91570
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/539/004 ¦ 91571
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
Kod ATC: C03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ryzodeg 100 j./ml Roztwór do wstrzykiwań – Novo Nordisk A/S
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Insulinum degludecum 2.56 mg/1 ml + Insulinum aspartum 1.05 mg/1 ml / Insulinum degludecum + Insulinum aspartum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/12/806/001 ¦ 91518
1 wstrzykiwacz 3 ml
Rp ¦ EU/1/12/806/002 ¦ 91519
1 wstrzykiwacz 3 ml ¦ 7 igieł NovoFine
05909991371562 ¦ Rp ¦ EU/1/12/806/007 ¦ 91520
5 wkładów 3 ml
Rp ¦ EU/1/12/806/003 ¦ 91521
1 wstrzykiwacz 3 ml ¦ 7 igieł NovoTwist
Rp ¦ EU/1/12/806/005 ¦ 91522
10 wstrzykiwaczy 3 ml
05909991414016 ¦ Rp ¦ EU/1/12/806/008 ¦ 91523
10 wkładów 3 ml
05909991416638 ¦ Rp ¦ EU/1/12/806/004 ¦ 91524
5 wstrzykiwaczy 3 ml
Rp ¦ EU/1/12/806/009 ¦ 160041
5 wstrzyk. 3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Novo Nordisk A/S
Kod ATC: A10AD06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Silodyx 4 mg Kapsułki twarde – Recordati Ireland Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Silodosinum 4 mg / Silodosinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/09/607/003 ¦ 91554
20 kaps.
Rp ¦ EU/1/09/607/004 ¦ 91555
30 kaps.
Rp ¦ EU/1/09/607/006 ¦ 91556
90 kaps.
Rp ¦ EU/1/09/607/002 ¦ 91557
10 kaps.
Rp ¦ EU/1/09/607/005 ¦ 91558
50 kaps.
Rp ¦ EU/1/09/607/007 ¦ 91559
100 kaps.
Rp ¦ EU/1/09/607/001 ¦ 91560
5 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Recordati Ireland Limited
Kod ATC: G04CA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Silodyx 8 mg Kapsułki twarde – Recordati Ireland Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Silodosinum 8 mg / Silodosinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/09/607/010 ¦ 91561
20 kaps.
Rp ¦ EU/1/09/607/009 ¦ 91562
10 kaps.
Rp ¦ EU/1/09/607/011 ¦ 91563
30 kaps.
Rp ¦ EU/1/09/607/014 ¦ 91564
100 kaps.
Rp ¦ EU/1/09/607/013 ¦ 91565
90 kaps.
Rp ¦ EU/1/09/607/012 ¦ 91566
50 kaps.
Rp ¦ EU/1/09/607/008 ¦ 91567
5 kaps.
Rp ¦ EU/1/09/607/015 ¦ 152884
2 opak. 100 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Recordati Ireland Limited
Kod ATC: G04CA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ristaben 100 mg Tabletki powlekane – Merck Sharp & Dohme B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sitagliptinum 100 mg / Sitagliptinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05901549324761 ¦ Rp ¦ EU/1/10/621/017 ¦ 91482
98 tabl.
05901549324723 ¦ Rp ¦ EU/1/10/621/013 ¦ 91483
14 tabl.
05901549324778 ¦ Rp ¦ EU/1/10/621/018 ¦ 91484
50 tabl.
05901549324747 ¦ Rp ¦ EU/1/10/621/015 ¦ 91485
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/621/024 ¦ 91486
90 tabl.
05901549324754 ¦ Rp ¦ Eu/1/10/621/016 ¦ 91487
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/621/023 ¦ 91488
30 tabl.
05901549324730 ¦ Rp ¦ EU/1/10/621/014 ¦ 91489
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kod ATC: A10BH01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ristfor 50 mg + 850 mg Tabletki powlekane – Merck Sharp & Dohme B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sitagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 850 mg / Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/10/620/020 ¦ 91492
180 tabl.
05901549324495 ¦ Rp ¦ EU/1/10/620/008 ¦ 91493
196 tabl. (2 x 98)
05901549324433 ¦ Rp ¦ EU/1/10/620/002 ¦ 91494
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/620/019 ¦ 91495
60 tabl.
05901549324440 ¦ Rp ¦ EU/1/10/620/003 ¦ 91496
56 tabl.
05901549324457 ¦ Rp ¦ EU/1/10/620/004 ¦ 91497
112 tabl.
05901549324426 ¦ Rp ¦ EU/1/10/620/001 ¦ 91498
14 tabl.
05901549324488 ¦ Rp ¦ EU/1/10/620/007 ¦ 91499
50 tabl.
05901549324501 ¦ Rp ¦ EU/1/10/620/017 ¦ 91500
168 tabl. (2 x 84)
05901549324464 ¦ Rp ¦ EU/1/10/620/005 ¦ 91501
168 tabl.
05901549324471 ¦ Rp ¦ EU/1/10/620/006 ¦ 91502
196 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kod ATC: A10BD07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ristfor 50 mg + 1000 mg Tabletki powlekane – Merck Sharp & Dohme B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sitagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg / Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05901549324587 ¦ Rp ¦ EU/1/10/620/016 ¦ 91503
196 tabl. (2 x 98)
05901549324594 ¦ Rp ¦ EU/1/10/620/018 ¦ 91504
168 tabl. (2 x 84)
05901549324532 ¦ Rp ¦ EU/1/10/620/011 ¦ 91505
56 tabl.
05901549324563 ¦ Rp ¦ EU/1/10/620/014 ¦ 91506
196 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/620/022 ¦ 91507
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/620/021 ¦ 91508
60 tabl.
05901549324518 ¦ Rp ¦ EU/1/10/620/009 ¦ 91509
14 tabl.
05901549324570 ¦ Rp ¦ EU/1/10/620/015 ¦ 91510
50 tabl.
05901549324525 ¦ Rp ¦ EU/1/10/620/010 ¦ 91511
28 tabl.
05901549324556 ¦ Rp ¦ EU/1/10/620/013 ¦ 91512
168 tabl.
05901549324549 ¦ Rp ¦ EU/1/10/620/012 ¦ 91513
112 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kod ATC: A10BD07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Simulect 20 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Basiliximabum 20 mg / Basiliximabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990428113 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/084/001 ¦ 91444
1 fiol. 20 mg proszku ¦ 1 amp. 5 ml rozp.
07613421176105 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/084/004 ¦ 151913
1 fiol. 20 mg proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: L04AC02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ristaben 25 mg Tabletki powlekane – Merck Sharp & Dohme B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sitagliptinum 25 mg / Sitagliptinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05901549324655 ¦ Rp ¦ EU/1/10/621/006 ¦ 91463
50 tabl.
Rp ¦ Eu/1/10/621/020 ¦ 91464
90 tabl.
05901549324617 ¦ Rp ¦ EU/1/10/621/002 ¦ 91465
28 tabl.
05901549324624 ¦ Rp ¦ Eu/1/10/621/003 ¦ 91466
56 tabl.
05901549324600 ¦ Rp ¦ EU/1/10/621/001 ¦ 91467
14 tabl.
05901549324648 ¦ Rp ¦ EU/1/10/621/005 ¦ 91468
98 tabl.
05901549324631 ¦ Rp ¦ EU/1/10/621/004 ¦ 91469
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/621/019 ¦ 91470
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kod ATC: A10BH01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ristaben 50 mg Tabletki powlekane – Merck Sharp & Dohme B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sitagliptinum 50 / Sitagliptinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05901549324709 ¦ Rp ¦ EU/1/10/621/011 ¦ 91471
98 tabl.
05901549324662 ¦ Rp ¦ EU/1/10/621/007 ¦ 91472
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/621/021 ¦ 91473
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/621/022 ¦ 91474
90 tabl.
05901549324686 ¦ Rp ¦ EU/1/10/621/009 ¦ 91475
56 tabl.
05901549324679 ¦ Rp ¦ EU/1/10/621/008 ¦ 91476
28 tabl.
05901549324693 ¦ Rp ¦ EU/1/10/621/010 ¦ 91477
84 tabl.
05901549324716 ¦ Rp ¦ EU/1/10/621/012 ¦ 91478
50 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kod ATC: A10BH01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lercaprel 20 mg + 20 mg Tabletki powlekane – Recordati Ireland Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Enalaprili maleas 20 mg (co odpowiada 15,29 mg enalaprylu) + Lercanidipini hydrochloridum 20 mg (co odpowiada 18,88 mg lerkanidypiny) / Enalaprili maleas + Lercanidipini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05391519921586 ¦ Rp ¦ 104382
56 tabl.
05391519921579 ¦ Rp ¦ 104383
28 tabl.
05391519921562 ¦ Rp ¦ 104384
14 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Recordati Ireland Limited
Kod ATC: C09BB02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Stayveer 62,5 mg Tabletki powlekane – Janssen-Cilag International N.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bosentanum 62.5 mg / Bosentanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/13/832/001 ¦ 91442
56 tabl. w blistrach
Rpz ¦ EU/1/13/832/005 ¦ 122898
1 butelka 56 tabl.
Rpz ¦ EU/1/13/832/003 ¦ 122899
112 tabl. w blistrach
Podmiot odpowiedzialny:
Janssen-Cilag International N.V.
Kod ATC: C02KX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
