Yondelis 1 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Pharma Mar, S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Trabectedinum 1 mg / Trabectedinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990635184 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/417/002 ¦ 90431
1 fiol. proszku 1 mg
Podmiot odpowiedzialny:
Pharma Mar, S.A.
Kod ATC: L01CX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zebinix 400 mg Tabletki – BIAL – Portela & Ca. SA
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Eslicarbazepini acetas 400 mg / Eslicarbazepini acetas
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/09/514/001 i EU/1/09/514/004 ¦ 90384
7 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/514/002 i EU/1/09/514/005 ¦ 90385
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/514/003 i EU/1/09/514/006 ¦ 90386
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
BIAL – Portela & Ca. SA
Kod ATC: N03AF04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zebinix 600 mg Tabletki – BIAL – Portela & Ca. SA
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Eslicarbazepini acetas 600 mg / Eslicarbazepini acetas
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/09/514/007 i EU/1/09/514/009 ¦ 90387
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/514/008i EU/1/09/514/010 ¦ 90388
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/514/011 ¦ 90389
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
BIAL – Portela & Ca. SA
Kod ATC: N03AF04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zebinix 800 mg Tabletki – BIAL – Portela & Ca. SA
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Eslicarbazepini acetas 800 mg / Eslicarbazepini acetas
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/09/514/012 i EU/1/09/514/016 ¦ 90394
20 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/514/013 i EU/1/09/514/017 ¦ 90395
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/514/014 i EU/1/09/514/018 ¦ 90396
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/514/020 ¦ 90397
1 butelka 90 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/514/019 i EU/1/09/514/015 ¦ 122215
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/514/025 ¦ 125641
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/514/026 ¦ 125642
180 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
BIAL – Portela & Ca. SA
Kod ATC: N03AF04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Procysbi 25 mg Kapsułki dojelitowe, twarde – Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Mercaptamini bitartras 25 mg / Mercaptamini bitartras
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/13/961/001 ¦ 90380
60 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Kod ATC: A16AA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Procysbi 75 mg Kapsułki dojelitowe, twarde – Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Mercaptamini bitartras 75 mg / Mercaptamini bitartras
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/13/861/002 ¦ 90381
250 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Kod ATC: A16AA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zebinix 200 mg Tabletki – BIAL – Portela & Ca. SA
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Eslicarbazepini acetas 200 mg / Eslicarbazepini acetas
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/09/514/021 ¦ 90382
20 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/514/022 ¦ 90383
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/514/023 ¦ 122214
1 butelka 60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
BIAL – Portela & Ca. SA
Kod ATC: N03AF04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Prezista 100 mg/ml Zawiesina doustna – Janssen-Cilag International N.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Darunavirum 100 mg/ml / Darunavirum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/06/380/006 ¦ 90374
1 butelka 200 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Janssen-Cilag International N.V.
Kod ATC: J05AE10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Prialt 100 mcg/ml Roztwór do infuzji – Esteve Pharmaceuticals GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Ziconotidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
04260056117084 ¦ Rpz ¦ EU/1/04/302/001 ¦ 90375
1 fiol. 1 ml
¦ UR/Z/4c/026/24 – 04260056117084 ¦ UR/Z/4c/180/22 – 04260056117084 ¦ UR/Z/4c/025/22 – 04260056117084 ¦ UR/Z/4c/037/25 – 04260056117084
Rpz ¦ EU/1/04/302/002 ¦ 90376
1 fiol. 2 ml
04260056117091 ¦ Rpz ¦ EU/1/04/302/003 ¦ 90377
1 fiol. 5 ml
¦ UR/Z/4c/104/24 – 04260056117091 ¦ UR/Z/4c/026/22 – 04260056117091 ¦ UR/Z/4c/005/25 – 04260056117091 ¦ UR/Z/4c/027/24 – 04260056117091 ¦ UR/Z/4c/174/25 – 04260056117091 ¦ UR/Z/4c/179/25 – 04260056117091
Podmiot odpowiedzialny:
Esteve Pharmaceuticals GmbH
Kod ATC: N02BG08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Prialt 25 mcg/ml Roztwór do infuzji – Esteve Pharmaceuticals GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Ziconotidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/04/302/004 ¦ 90379
1 fiol. 20 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Esteve Pharmaceuticals GmbH
Kod ATC: N02BG08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xarelto 2,5 mg Tabletki powlekane – Bayer AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rivaroxabanum 2.5 mg / Rivaroxabanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/08/472/025 ¦ 90363
14 tabl.
05908229302118 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/08/472/026 ¦ 90364
28 tabl.
05908229302125 ¦ Rp ¦ EU/1/08/472/027 ¦ 90365
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/472/028 ¦ 90366
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/472/029 ¦ 90367
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/472/030 ¦ 90368
168 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/472/031 ¦ 90369
196 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/472/032 ¦ 90370
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/472/033 ¦ 90371
100 tabl. w blistrze perforowanym
Rp ¦ EU/1/08/472/035 ¦ 122095
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/472/034 ¦ 122096
100 tabl. w blistrze perforowanym (op. zbiorcze)
Rp ¦ EU/1/08/472/041 ¦ 125456
20 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/472/047 ¦ 129712
14 tabl.
04057598004770 ¦ Rp ¦ EU/1/08/472/046 ¦ 129713
1 butelka 100 tabl.
05908229302101 ¦ Rp ¦ EU/1/08/472/026 ¦ 129930
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Bayer AG
Kod ATC: B01AF01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Prandin 2 mg Tabletki – Novo Nordisk A/S
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Repaglinidum 2 mg / Repaglinidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/00/162/015 ¦ 89629
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/00/162/016 ¦ 89640
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/00/162/017 ¦ 89657
120 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/00/162/018 ¦ 89705
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/00/162/019 ¦ 89808
270 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Novo Nordisk A/S
Kod ATC: A10BX02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pravafenix 40 mg + 160 mg Kapsułki twarde – Laboratoires SMB s.a.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Fenofibratum 40 mg + Pravastatinum 160 mg / Fenofibratum + Pravastatinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/11/679/001 ¦ 89889
30 kaps.
Rp ¦ EU/1/11/679/002 ¦ 89954
60 kaps.
Rp ¦ EU/1/11/679/003 ¦ 89978
90 kaps.
Rp ¦ EU/1/11/679/006 ¦ 89991
90 kaps.
Rp ¦ EU/1/11/679/004 ¦ 89994
30 kaps.
Rp ¦ EU/1/11/679/005 ¦ 89995
60 kaps.
Rp ¦ EU/1/11/679/007 ¦ 90245
14 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Laboratoires SMB s.a.
Kod ATC: C10BA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pioglitazone Actavis 45 mg Tabletki – Actavis Group PTC ehf.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pioglitazonum 45 mg / Pioglitazonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/12/755/019 ¦ 90295
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/12/755/020 ¦ 90296
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/12/755/021 ¦ 90297
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/12/755/022 ¦ 90298
50 tabl.
Rp ¦ EU/1/12/755/023 ¦ 90299
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/12/755/024 ¦ 90300
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/12/755/025 ¦ 90301
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/12/755/026 ¦ 90302
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/12/755/027 ¦ 90303
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Actavis Group PTC ehf.
Kod ATC: A10BG03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pixuvri 29 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Les Laboratoires Servier
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pixantroni dimaleas 29 mg / Pixantroni dimaleas
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991206475 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/764/001 ¦ 90354
1 fiol.
Podmiot odpowiedzialny:
Les Laboratoires Servier
Kod ATC: L01DB11
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Prandin 1 mg Tabletki – Novo Nordisk A/S
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Repaglinidum 1 mg / Repaglinidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/00/162/005 ¦ 88587
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/00/162/006 ¦ 89137
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/00/162/007 ¦ 89596
120 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/00/162/008 ¦ 89607
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/00/162/020 ¦ 89618
270 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Novo Nordisk A/S
Kod ATC: A10BX02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pheburane 483 mg/g Granulat – Eurocept International B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Natrii phenylbutyras 483 mg/g / Natrii phenylbutyras
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
08718858152117 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/822/001 ¦ 90273
1 butelka 174 g
¦ UR/Z/4c/311/25 – 08718858150465
Podmiot odpowiedzialny:
Eurocept International B.V.
Kod ATC: A16AX03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pioglitazone Actavis 15 mg Tabletki – Actavis Group PTC ehf.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pioglitazonum 15 mg / Pioglitazonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/12/755/001 ¦ 90277
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/12/755/002 ¦ 90278
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/12/755/003 ¦ 90279
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/12/755/004 ¦ 90280
50 tabl.
Rp ¦ EU/1/12/755/005 ¦ 90281
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/12/755/006 ¦ 90282
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/12/755/007 ¦ 90283
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/12/755/009 ¦ 90284
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/12/755/009 ¦ 90285
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Actavis Group PTC ehf.
Kod ATC: A10BG03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pioglitazone Actavis 30 mg Tabletki – Actavis Group PTC ehf.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pioglitazonum 30 mg / Pioglitazonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/12/755/010 ¦ 90286
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/12/755/011 ¦ 90287
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/12/755/012 ¦ 90288
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/12/755/013 ¦ 90289
50 tabl.
Rp ¦ EU/1/12/755/014 ¦ 90290
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/12/755/015 ¦ 90291
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/12/755/016 ¦ 90292
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/12/755/017 ¦ 90293
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/12/755/018 ¦ 90294
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Actavis Group PTC ehf.
Kod ATC: A10BG03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zomarist 50 mg + 1000 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Vildagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg / Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/08/483/007 ¦ 90253
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/008 ¦ 90254
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/009 ¦ 90255
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/010 ¦ 90256
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/011 ¦ 90257
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/012 ¦ 90258
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/016 ¦ 90259
120 tabl. (2 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/483/017 ¦ 90260
180 tabl. (3 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/483/018 ¦ 90261
360 tabl. (6 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/483/025 ¦ 122243
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/026 ¦ 122244
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/027 ¦ 122245
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/028 ¦ 122246
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/034 ¦ 122247
120 tabl. (2 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/483/029 ¦ 122248
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/035 ¦ 122249
180 tabl. (3 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/483/030 ¦ 122250
360 tabl.
Rp ¦ 122251
360 tabl. (6 x 60)
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: A10BD08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
