Atosiban SUN 37,5 mg/5 ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Atosibanum 37,5 mg/5 ml / Atosibanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991283445 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/852/002 ¦ 29577
1 fiol. 5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Kod ATC: G02CX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Axura 20 mg Tabletki powlekane – Merz Pharmaceuticals GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Memantini hydrochloridum 20 mg / Memantinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/02/218/017 ¦ 88286
14 tabl.
Rpz ¦ EU/1/02/218/018 ¦ 88287
28 tabl.
Rpz ¦ EU/1/02/218/019 ¦ 88288
42 tabl.
Rpz ¦ EU/1/02/218/020 ¦ 88289
56 tabl.
Rpz ¦ EU/1/02/218/021 ¦ 88290
98 tabl.
Rpz ¦ EU/1/02/218/022 ¦ 88291
840 tabl.
Rpz ¦ EU/1/02/218/024 ¦ 88292
14 tabl.
Rpz ¦ EU/1/02/218/025 ¦ 88293
28 tabl.
Rpz ¦ EU/1/02/218/026 ¦ 88294
42 tabl.
Rpz ¦ EU/1/02/218/027 ¦ 88295
56 tabl.
Rpz ¦ EU/1/02/218/028 ¦ 88296
98 tabl.
Rpz ¦ EU/1/02/218/029 ¦ 88297
840 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Merz Pharmaceuticals GmbH
Kod ATC: N06DX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Striverdi Respimat 2,5 mcg/dawkę dostarczoną Roztwór do inhalacji – Boehringer Ingelheim International GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Olodaterolum 2.5 mcg/dawkę / Olodaterolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991099640 ¦ Rp ¦ 88302
1 wkład 60 dawek ¦ 1 inhalator
05909991432096 ¦ Rp ¦ 136685
1 wkład 60 dawek uzupełniający
05909991432102 ¦ Rp ¦ 136686
3 wkłady 60 dawek ¦ 1 inhalator
05909991432119 ¦ Rp ¦ 136687
3 wkłady 60 dawek uzupełniające
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim International GmbH
Kod ATC: R03AC19
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Abilify 15 mg Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Aripiprazolum 15 mg / Aripiprazolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990419883 ¦ Rp ¦ EU/1/04/276/027 ¦ 88258
14 tabl.
05909990419890 ¦ Rp ¦ EU/1/04/276/028 ¦ 88259
28 tabl.
05909990419906 ¦ Rp ¦ EU/1/04/276/029 ¦ 88260
49 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
Kod ATC: N05AX12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Abilify 30 mg Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Aripiprazolum 30 mg / Aripiprazolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990219094 ¦ Rp ¦ EU/1/04/276/030 ¦ 88261
14 tabl.
05909990219100 ¦ Rp ¦ EU/1/04/276/031 ¦ 88262
28 tabl.
05909990419791 ¦ Rp ¦ EU/1/04/276/032 ¦ 88263
49 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
Kod ATC: N05AX12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml Roztwór do wstrzykiwań – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Atosibanum 6,75 mg/0,9 ml / Atosibanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991283438 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/852/001 ¦ 24956
1 fiol. 0,9 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Kod ATC: G02CX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ameluz 78 mg/g Żel – Biofrontera Bioscience GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Acidum 5-aminolevulinicum hydrochloridum 78 mg/g / Acidum 5-aminolevulinicum hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
04260308240195 ¦ Rp ¦ EU/1/11/740/001 ¦ 88253
1 tuba 2 g
Podmiot odpowiedzialny:
Biofrontera Bioscience GmbH
Kod ATC: L01XD04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Abilify 10 mg Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Aripiprazolum 10 mg / Aripiprazolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990419852 ¦ Rp ¦ EU/1/04/276/024 ¦ 88243
14 tabl.
05909990419869 ¦ Rp ¦ EU/1/04/276/025 ¦ 88244
28 tabl.
05909990419876 ¦ Rp ¦ EU/1/04/276/026 ¦ 88245
49 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
Kod ATC: N05AX12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Aflunov 7,5 mcg/0,5 ml Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Seqirus S.r.l.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie H5N1 (antygen powierzchniowy), inaktywowanaz adiuwantem.
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/10/658/001 ¦ 88247
1 amp.-strzyk.
Rp ¦ EU/1/10/658/002 ¦ 88248
10 amp.-strzyk.
Podmiot odpowiedzialny:
Seqirus S.r.l.
Kod ATC: J07BB02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Adjupanrix 3,75 mcg HA Zawiesina i emulsja do sporządzania emulsji do wstrzykiwań – GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (rozszczepiony wirion) inaktywowana, z adiuwantem
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/09/578/001 ¦ 88222
50 fiol. 2,5 ml zawiesiny ¦ 50 fiol. 2,5 ml emulsji
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Kod ATC: J07BB02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Adrovance 70 mg + 2800 j.m. Tabletki – N.V. Organon
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Acidum alendronicum 70 mg + Cholecalciferolum 2800 j.m. / Acidum alendronicum + Cholecalciferolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/06/364/001 ¦ 88223
2 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/364/002 ¦ 88224
4 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/364/003 ¦ 88225
6 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/364/004 ¦ 88226
12 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
N.V. Organon
Kod ATC: M05BB03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Adrovance 70 mg + 5600 j.m. Tabletki – N.V. Organon
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Acidum alendronicum 70 mg + Cholecalciferolum 5600 j.m. / Acidum alendronicum + Cholecalciferolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/06/364/006 ¦ 88227
2 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/364/007 ¦ 88228
4 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/364/008 ¦ 88229
12 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
N.V. Organon
Kod ATC: M05BB03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Actrapid FlexPen 100 j.m./ ml (3,5 mg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Novo Nordisk A/S
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Insulinum humanum 100 j.m./1 ml / Insulinum humanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/02/230/013 ¦ 88214
1 wstrzykiwacz 3 ml
Rp ¦ EU/1/02/230/014 ¦ 88215
5 wstrzykiwaczy 3 ml
Rp ¦ EU/1/02/230/015 ¦ 88216
10 wstrzykiwaczy 3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Novo Nordisk A/S
Kod ATC: A10AB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Adasuve 4,5 mg Proszek do inhalacji, podzielony – Ferrer Internacional, S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Loxapinum 4.5 mg / Loxapinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/13/823/003 ¦ 88218
1 inhalator
Rpz ¦ EU/1/13/823/001 ¦ 88219
5 inhalator
Podmiot odpowiedzialny:
Ferrer Internacional, S.A.
Kod ATC: N05AH01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Adasuve 9,1 mg Proszek do inhalacji, podzielony – Ferrer Internacional, S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Loxapinum 9.1 mg / Loxapinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/13/823/002 ¦ 88220
5 inhalator
Rpz ¦ EU/1/13/823/004 ¦ 88221
1 inhalator
Podmiot odpowiedzialny:
Ferrer Internacional, S.A.
Kod ATC: N05AH01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Actrapid 40 j.m./ml (1,4 mg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Novo Nordisk A/S
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Insulinum humanum 40 j.m./1 ml / Insulinum humanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/02/230/001 ¦ 88206
1 fiol. 10 ml
Rp ¦ EU/1/02/230/002 ¦ 88207
5 fiol. 10 ml
Rp ¦ EU/1/02/230/016 ¦ 88208
5 fiol. 10 ml (5×1)
Podmiot odpowiedzialny:
Novo Nordisk A/S
Kod ATC: A10AB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Actrapid 100 j.m./ml (3,5 mg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Novo Nordisk A/S
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Insulinum humanum 100 j.m./1 ml / Insulinum humanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/02/230/003 ¦ 88209
1 fiol. 10 ml
Rp ¦ EU/1/02/230/004 ¦ 88210
5 fiol. 10 ml
Rp ¦ EU/1/02/230/017 ¦ 88211
5 fiol. 10 ml (5×1)
Podmiot odpowiedzialny:
Novo Nordisk A/S
Kod ATC: A10AB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Actos 45 mg Tabletki – CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pioglitazonum 45 mg / Pioglitazonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/00/150/011 ¦ 88193
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/00/150/012 ¦ 88194
28 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/00/150/013 ¦ 88195
50 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/00/150/014 ¦ 88196
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/00/150/015 ¦ 88197
98 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/00/150/022 ¦ 88198
30 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/00/150/023 ¦ 88199
84 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/00/150/024 ¦ 88200
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/00/150/029 ¦ 88201
112 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/00/150/030 ¦ 88202
196 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Kod ATC: A10BG03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Actos 15 mg Tabletki – CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pioglitazonum 15 mg / Pioglitazonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/00/150/001 ¦ 88173
28 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/00/150/002 ¦ 88174
50 tabl.
Rp ¦ EU/1/00/150/003 ¦ 88175
98 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/00/150/007 ¦ 88176
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/00/150/009 ¦ 88177
56 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/00/150/016 ¦ 88178
30 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/00/150/017 ¦ 88179
84 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/00/150/018 ¦ 88180
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/00/150/025 ¦ 88181
112 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/00/150/026 ¦ 88182
196 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Kod ATC: A10BG03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Actos 30 mg Tabletki – CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pioglitazonum 30 mg / Pioglitazonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/00/150/004 ¦ 88183
28 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/00/150/005 ¦ 88184
50 tabl.
Rp ¦ EU/1/00/150/006 ¦ 88185
98 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/00/150/008 ¦ 88186
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/00/150/010 ¦ 88187
56 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/00/150/019 ¦ 88188
30 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/00/150/020 ¦ 88189
84 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/00/150/021 ¦ 88190
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/00/150/027 ¦ 88191
112 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/00/150/028 ¦ 88192
196 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Kod ATC: A10BG03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
