Clopidogrel Krka d.d. 75 mg Tabletki powlekane – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Clopidogrelum 75 mg / Clopidogrelum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/09/562/001 ¦ 88482
7 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/562/002 ¦ 88483
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/562/003 ¦ 88484
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/562/004 ¦ 88485
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/562/005 ¦ 88486
50 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/562/006 ¦ 88487
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/562/007 ¦ 88488
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/562/008 ¦ 88489
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/562/009 ¦ 88490
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: B01AC04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Cinryze 500 jednostek Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Takeda Manufacturing Austria AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Inhibitor C1 (ludzki) Inhibitor C1 humanum / Inhibitor C1 (ludzki)
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07038319161504 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/688/001 ¦ 88465
2 fiol. proszku ¦ 2 fiol. rozp. ¦ 2 urządzenie do filtracji i transferu ¦ 2 zestawy do nakłucia żyły + 2 maty ochronne ¦ 2 strzyk. 10 ml
¦ UR/Z/4c/191/24 – 00642621072112
Podmiot odpowiedzialny:
Takeda Manufacturing Austria AG
Kod ATC: B06AC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Cayston 75 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do nebulizacji – Gilead Sciences Ireland UC
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Aztreonamum 75 mg / Aztreonamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/09/543/001 ¦ 88443
84 fiol. proszku ¦ 88 amp. 1 ml rozp.
Rp ¦ EU/1/09/543/002 ¦ 88444
84 fiol. proszku ¦ 88 amp. 1 ml rozp. ¦ 1 zestaw Nebulizatora Altera
Podmiot odpowiedzialny:
Gilead Sciences Ireland UC
Kod ATC: J01DF01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Concor Cor 5 5 mg Tabletki powlekane – Pretium Farm Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Bisoprololi fumaras
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05902023771897 ¦ Rp ¦ 88442
28 tabl.
05902023773358 ¦ Rp ¦ 106188
56 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pretium Farm Sp. z o.o.
Kod ATC: C07AB07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zentel 400 mg Tabletki do rozgryzania i żucia – Pretium Farm Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Albendazolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05902023771910 ¦ Rp ¦ 88445
1 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pretium Farm Sp. z o.o.
Kod ATC: P02CA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Emla (25 mg + 25 mg)/g Krem – Pretium Farm Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lidocainum 25 mg/g + Prilocainum 25 mg/g / Lidocainum + Prilocainum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05902023771422 ¦ Rp ¦ 88440
1 tuba 5 g
05902023771507 ¦ Rp ¦ 88441
5 tub 5 g
Podmiot odpowiedzialny:
Pretium Farm Sp. z o.o.
Kod ATC: N01BB52
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Buccolam 5 mg/ml Roztwór do stosowania w jamie ustnej – Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Midazolamum 5 mg / Midazolamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991449575 ¦ Rp ¦ EU/1/11/709/002 ¦ 88373
4 amp.-strzyk. 1 ml
05909991477769 ¦ Rp ¦ EU/1/11/709/006 ¦ 143928
2 amp.-strzyk. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.
Kod ATC: N05CD08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Buccolam 2,5 mg/0,5 ml Roztwór do stosowania w jamie ustnej – Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Midazolamum 2.5 mg / Midazolamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991449568 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/709/001 ¦ 88374
4 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909991477752 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/709/005 ¦ 143927
2 amp.-strzyk. 0,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.
Kod ATC: N05CD08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Buccolam 10 mg/2 ml Roztwór do stosowania w jamie ustnej – Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Midazolamum 10 mg / Midazolamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991449599 ¦ Rp ¦ EU/1/11/709/004 ¦ 88371
4 amp.-strzyk. 2 ml
05909991477783 ¦ Rp ¦ EU/1/11/709/008 ¦ 143930
2 amp.-strzyk. 2 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.
Kod ATC: N05CD08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Buccolam 7,5 mg/1,5 ml Roztwór do stosowania w jamie ustnej – Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Midazolamum 7.5 mg / Midazolamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991449582 ¦ Rp ¦ EU/1/11/709/003 ¦ 88372
4 amp.-strzyk. 1,5 ml
05909991477776 ¦ Rp ¦ EU/1/11/709/007 ¦ 143929
2 amp.-strzyk. 1,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.
Kod ATC: N05CD08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Bronchitol 40 mg Proszek do inhalacji w kapsułkach twardych – Pharmaxis Europe Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Mannitolum 40 mg / Mannitolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991100087 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/760/001 ¦ 88369
10 kaps. + 1 inhalator
05909991100094 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/760/002 ¦ 88370
280 kaps. + 2 inhalatory
Podmiot odpowiedzialny:
Pharmaxis Europe Limited
Kod ATC: R05CB16
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Biopoin 10000 j.m./ml Roztwór do wstrzykiwań – TEVA GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum theta 10000 j.m./ml / Epoetinum theta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/09/565/012 ¦ 88347
1 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/09/565/011 ¦ 88348
1 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/09/565/013 ¦ 88349
4 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/09/565/014 ¦ 88350
4 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/09/565/016 ¦ 88352
6 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/09/565/015 ¦ 88353
6 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/09/565/034 ¦ 119400
1 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
Rpz ¦ EU/1/09/565/035 ¦ 119401
4 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
Rpz ¦ EU/1/09/565/036 ¦ 119402
6 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
Podmiot odpowiedzialny:
TEVA GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Biopoin 20000 j.m./ml Roztwór do wstrzykiwań – TEVA GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum theta 20000 j.m./ml / Epoetinum theta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/09/565/018 ¦ 88354
1 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/09/565/017 ¦ 88355
1 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/09/565/019 ¦ 88356
4 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/09/565/020 ¦ 88357
4 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/09/565/021 ¦ 88358
6 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/09/565/022 ¦ 88359
6 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/09/565/037 ¦ 119403
1 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
Rpz ¦ EU/1/09/565/038 ¦ 119404
4 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
Rpz ¦ EU/1/09/565/039 ¦ 119405
6 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
Podmiot odpowiedzialny:
TEVA GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Biopoin 30000 j.m./ml Roztwór do wstrzykiwań – TEVA GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum theta 30000 j.m./ml / Epoetinum theta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/09/565/023 ¦ 88360
1 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/09/565/024 ¦ 88361
1 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/09/565/025 ¦ 88362
4 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/09/565/026 ¦ 88363
4 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/09/565/027 ¦ 88367
6 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/09/565/028 ¦ 88368
6 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/09/565/040 ¦ 119406
1 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
Rpz ¦ EU/1/09/565/041 ¦ 119407
4 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
Rpz ¦ EU/1/09/565/042 ¦ 119408
6 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
Podmiot odpowiedzialny:
TEVA GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Biopoin 3000 j.m./0,5 ml Roztwór do wstrzykiwań – TEVA GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum theta 3000 j.m./0,5 ml / Epoetinum theta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/09/565/005 ¦ 88341
6 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/09/565/006 ¦ 88342
6 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/09/565/031 ¦ 119397
6 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły
Podmiot odpowiedzialny:
TEVA GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Biopoin 4000 j.m./0,5 ml Roztwór do wstrzykiwań – TEVA GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum theta 4000 j.m./0,5 ml / Epoetinum theta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/09/565/008 ¦ 88343
6 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/09/565/007 ¦ 88344
6 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/09/565/032 ¦ 119398
6 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły
Podmiot odpowiedzialny:
TEVA GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Biopoin 5000 j.m./ 0,5 ml Roztwór do wstrzykiwań – TEVA GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum theta 5000 j.m./ 0,5 ml / Epoetinum theta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/09/565/010 ¦ 88345
6 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/09/565/009 ¦ 88346
6 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/09/565/033 ¦ 119399
6 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły
Podmiot odpowiedzialny:
TEVA GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Axura 5 mg; 10 mg; 15 mg; 20 mg Tabletki powlekane – Merz Pharmaceuticals GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Memantini hydrochloridum 5 mg + Memantini hydrochloridum 10 mg + Memantini hydrochloridum 15 mg + Memantini hydrochloridum 20 mg / Memantinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/02/218/023 ¦ 88203
1 op.
Rpz ¦ EU/1/02/218/016 ¦ 119065
1 op.
Podmiot odpowiedzialny:
Merz Pharmaceuticals GmbH
Kod ATC: N06DX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Biopoin 1000 j.m./0,5 ml Roztwór do wstrzykiwań – TEVA GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum theta 1000 j.m./0,5 ml / Epoetinum theta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/09/565/002 ¦ 88337
6 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/09/565/001 ¦ 88338
6 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/09/565/029 ¦ 119395
6 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły
Podmiot odpowiedzialny:
TEVA GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Biopoin 2000 j.m./0,5 ml Roztwór do wstrzykiwań – TEVA GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum theta 2000 j.m./0,5 ml / Epoetinum theta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/09/565/003 ¦ 88339
6 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/09/565/004 ¦ 88340
6 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/09/565/030 ¦ 119396
6 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły
Podmiot odpowiedzialny:
TEVA GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
