Ferriprox 1000 mg Tabletki powlekane – Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Deferipronum 1000 mg / Deferipronum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/99/108/004 ¦ 88869
50 tabl. w butelce
Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/99/108/005 ¦ 88870
100 tabl. w butelce
Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/99/108/006 ¦ 88871
50 tabl. w blistrze
Podmiot odpowiedzialny:
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Kod ATC: V03AC02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Eurartesim 320 mg + 40 mg Tabletki powlekane – Alfasigma S.p.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Piperaquini tetraphosphas 320 mg + Dihydroartemisininum 40 mg / Piperaquini tetraphosphas + Dihydroartemisininum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/11/716/001 ¦ 88857
3 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/716/002 ¦ 88858
6 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/716/003 ¦ 88859
9 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/716/004 ¦ 88860
12 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/716/007 ¦ 148849
300 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/716/006 ¦ 148850
270 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Alfasigma S.p.A.
Kod ATC: P01BF05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Karvea 150 mg Tabletki – Sanofi Winthrop Industrie
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Irbesartanum 150 mg / Irbesartanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/97/049/004 ¦ 88863
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/049/005 ¦ 88864
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/049/006 ¦ 88865
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/049/011 ¦ 88877
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/049/014 ¦ 88878
56 tabl. (56 x 1)
Podmiot odpowiedzialny:
Sanofi Winthrop Industrie
Kod ATC: C09CA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Eurartesim 160 mg + 20 mg Tabletki powlekane – Alfasigma S.p.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Piperaquini tetraphosphas 160 mg + Dihydroartemisininum 20 mg / Piperaquini tetraphosphas + Dihydroartemisininum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/11/716/005 ¦ 88856
3 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Alfasigma S.p.A.
Kod ATC: P01BF05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Efficib 50 mg + 1000 mg Tabletki powlekane – Merck Sharp & Dohme B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sitagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg / Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/08/457/008 ¦ 88832
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/457/009 ¦ 88833
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/457/010 ¦ 88834
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/457/011 ¦ 88835
112 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/457/012 ¦ 88836
168 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/457/013 ¦ 88837
196 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/457/016 ¦ 88838
196 tabl. (2 x 98)
Rp ¦ EU/1/08/457/018 ¦ 88839
168 tabl. (2 x 84)
Rp ¦ EU/1/08/457/014 ¦ 88840
50 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/457/021 ¦ 119705
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/457/022 ¦ 119706
180 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kod ATC: A10BD07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Epivir 10 mg/ml Roztwór doustny – ViiV Healthcare BV
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lamivudinum 10 mg/ml / Lamivudinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/96/015/002 ¦ 88740
1 butelka 240 ml
Podmiot odpowiedzialny:
ViiV Healthcare BV
Kod ATC: J05AF05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Enurev Breezhaler 44 mcg Proszek do inhalacji w kapsułkach twardych – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Glycopyrronii bromidum 44 mcg / Glycopyrronii bromidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/12/789/001 ¦ 88849
6 kaps.
Rp ¦ EU/1/12/789/002 ¦ 88850
12 kaps.
Rp ¦ EU/1/12/789/003 ¦ 88851
30 kaps.
Rp ¦ EU/1/12/789/004 ¦ 88852
90 kaps.
Rp ¦ EU/1/12/789/005 ¦ 88853
96 kaps.
Rp ¦ EU/1/12/789/006 ¦ 88854
150 kaps.
Rp ¦ EU/1/12/789/007 ¦ 119737
10 kaps.
Rp ¦ EU/1/12/789/008 ¦ 119738
150 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: R03BB06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Edarbi 40 mg Tabletki – Takeda Pharma A/S
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Azilsartanum medoxomilum 40 mg / Azilsartanum medoxomilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/11/734/005 ¦ 88811
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/006 ¦ 88812
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/014 ¦ 88813
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/007 ¦ 88814
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/008 ¦ 88815
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/015 ¦ 88816
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/023 ¦ 131568
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/024 ¦ 131569
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/025 ¦ 131570
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/026 ¦ 131571
98 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Takeda Pharma A/S
Kod ATC: C09CA09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Edarbi 80 mg Tabletki – Takeda Pharma A/S
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Azilsartanum medoxomilum 80 mg / Azilsartanum medoxomilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/11/734/009 ¦ 88817
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/010 ¦ 88818
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/011 ¦ 88819
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/016 ¦ 88820
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/017 ¦ 88821
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/018 ¦ 88822
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/027 ¦ 131572
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/028 ¦ 131573
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/029 ¦ 131574
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/030 ¦ 131575
98 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Takeda Pharma A/S
Kod ATC: C09CA09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Efficib 50 mg + 850 mg Tabletki powlekane – Merck Sharp & Dohme B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sitagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 850 mg / Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/08/457/001 ¦ 88823
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/457/002 ¦ 88824
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/457/003 ¦ 88825
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/457/004 ¦ 88826
112 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/457/005 ¦ 88827
168 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/457/006 ¦ 88828
196 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/457/015 ¦ 88829
196 tabl. (2 x 98)
Rp ¦ EU/1/08/457/017 ¦ 88830
168 tabl. (2 x 84)
Rp ¦ EU/1/08/457/007 ¦ 88831
50 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/457/019 ¦ 119703
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/457/020 ¦ 119704
180 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kod ATC: A10BD07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sildenafil Polpharma 50 mg Tabletki do rozgryzania i żucia – Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sildenafili citras 70.24 mg / Sildenafilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991100353 ¦ Rp ¦ 88976
1 tabl.
05909991100360 ¦ Rp ¦ 88977
2 tabl.
05909991100377 ¦ Rp ¦ 88978
4 tabl.
05909991100384 ¦ Rp ¦ 88979
8 tabl.
05909991100391 ¦ Rp ¦ 88980
12 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC: G04BE03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ebixa 5 mg; 10 mg; 15 mg; 20 mg Tabletki powlekane – H. Lundbeck A/S
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Memantini hydrochloridum 5 mg + Memantini hydrochloridum 10 mg + Memantini hydrochloridum 20 mg + Memantini hydrochloridum 15 mg / Memantinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/02/219/022 ¦ 88798
1 zestaw
Rpz ¦ EU/1/02/219/036 ¦ 88799
1 zestaw
Podmiot odpowiedzialny:
H. Lundbeck A/S
Kod ATC: N06DX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Edarbi 20 mg Tabletki – Takeda Pharma A/S
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Azilsartanum medoxomilum 20 mg / Azilsartanum medoxomilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/11/734/001 ¦ 88805
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/002 ¦ 88806
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/003 ¦ 88807
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/004 ¦ 88808
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/012 ¦ 88809
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/013 ¦ 88810
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/019 ¦ 131564
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/020 ¦ 131565
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/021 ¦ 131566
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/022 ¦ 131567
98 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Takeda Pharma A/S
Kod ATC: C09CA09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Desloratadine Teva 5 mg Tabletki powlekane – Teva B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Desloratadinum 5 mg / Desloratadinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/11/732/001 ¦ 88721
7 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/732/002 ¦ 88722
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/732/003 ¦ 88723
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/732/004 ¦ 88724
20 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/732/005 ¦ 88725
21 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/732/006 ¦ 88726
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/732/007 ¦ 88727
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/732/008 ¦ 88728
40 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/732/009 ¦ 88729
50 tabl. w blistrze
Rp ¦ EU/1/11/732/010 ¦ 88730
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/732/011 ¦ 88731
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/732/012 ¦ 88732
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/732/013 ¦ 88733
50 tabl. w blistrze perforowanym
05909991239107 ¦ Rp ¦ EU/1/11/732/014 ¦ 111129
105 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Teva B.V.
Kod ATC: R06AX27
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ebixa 20 mg Tabletki powlekane – H. Lundbeck A/S
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Memantini hydrochloridum 20 mg / Memantinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/02/219/023 ¦ 88760
14 tabl.
Rpz ¦ EU/1/02/219/024 ¦ 88761
28 tabl.
Rpz ¦ EU/1/02/219/025 ¦ 88762
42 tabl.
Rpz ¦ EU/1/02/219/027 ¦ 88763
56 tabl.
Rpz ¦ EU/1/02/219/029 ¦ 88764
70 tabl.
Rpz ¦ EU/1/02/219/030 ¦ 88765
84 tabl.
Rpz ¦ EU/1/02/219/031 ¦ 88766
98 tabl.
Rpz ¦ EU/1/02/219/034 ¦ 88767
112 tabl.
Rpz ¦ EU/1/02/219/035 ¦ 88768
840 tabl.
Rpz ¦ EU/1/02/219/037 ¦ 88769
14 tabl.
Rpz ¦ EU/1/02/219/038 ¦ 88770
28 tabl.
Rpz ¦ EU/1/02/219/039 ¦ 88771
42 tabl.
Rpz ¦ EU/1/02/219/041 ¦ 88772
56 tabl.
Rpz ¦ EU/1/02/219/043 ¦ 88775
70 tabl.
Rpz ¦ EU/1/02/219/044 ¦ 88776
84 tabl.
Rpz ¦ EU/1/02/219/045 ¦ 88777
98 tabl.
Rpz ¦ EU/1/02/219/048 ¦ 88778
112 tabl.
Rpz ¦ EU/1/02/219/049 ¦ 88779
840 tabl.
Rpz ¦ EU/1/02/219/040 ¦ 88780
49 tabl.
Rpz ¦ EU/1/02/219/042 ¦ 88781
56 tabl.
Rpz ¦ EU/1/02/219/046 ¦ 88782
98 tabl.
Rpz ¦ EU/1/02/219/047 ¦ 88783
100 tabl.
Rpz ¦ EU/1/02/219/026 ¦ 88784
49 tabl.
Rpz ¦ EU/1/02/219/028 ¦ 88785
56 tabl.
Rpz ¦ EU/1/02/219/032 ¦ 88786
98 tabl.
Rpz ¦ EU/1/02/219/033 ¦ 88787
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
H. Lundbeck A/S
Kod ATC: N06DX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Levocetirizine Genoptim 5 mg Tabletki powlekane – PharmSol Europe Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Levocetirizini dihydrochloridum 5 mg / Levocetirizini dihydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991099855 ¦ Rp ¦ 88773
7 tabl.
05909991099862 ¦ Rp ¦ 88774
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
PharmSol Europe Limited
Kod ATC: R06AE09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dafiro HCT 10 mg + 160 mg + 25 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Amlodipini besilas 10 mg + Valsartanum 160 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg / Amlodipini besilas + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/09/574/037 ¦ 88693
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/038 ¦ 88694
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/039 ¦ 88695
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/040 ¦ 88696
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/041 ¦ 88697
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/042 ¦ 88698
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/043 ¦ 88699
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/048 ¦ 88700
280 tabl. (20 x 14)
Rp ¦ EU/1/09/574/044 ¦ 88701
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/574/045 ¦ 88702
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/574/046 ¦ 88703
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/574/047 ¦ 88704
280 tabl. (4 x 70)
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: C09DX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dafiro HCT 10 mg + 320 mg + 25 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Amlodipini besilas 10 mg + Valsartanum 320 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg / Amlodipini besilas + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/09/574/049 ¦ 88705
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/050 ¦ 88706
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/051 ¦ 88707
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/052 ¦ 88708
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/053 ¦ 88709
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/054 ¦ 88710
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/055 ¦ 88711
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/060 ¦ 88712
280 tabl. (20 x 14)
Rp ¦ EU/1/09/574/056 ¦ 88713
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/574/057 ¦ 88714
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/574/058 ¦ 88715
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/574/059 ¦ 88716
280 tabl. (4 x 70)
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: C09DX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Defitelio 80 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Gentium S.r.l.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Defibrotidum 80 mg/ml / Defibrotidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991185923 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/13/878/001 ¦ 88720
10 fiol. 2,5 ml
00368727105935 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/878/001 ¦ 134671
10 fiol. 2,5 ml
¦ UR/Z/4c/126/24 – 00368727004603 ¦ UR/Z/4c/183/24 – 00368727004603 ¦ UR/Z/4c/069/25 – 00368727004603 ¦ UR/Z/4c/035/26 – 00368727004603
Podmiot odpowiedzialny:
Gentium S.r.l.
Kod ATC: B01AX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dafiro HCT 5 mg + 160 mg + 12,5 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Amlodipini besilas 5 mg + Valsartanum 160 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg / Amlodipini besilas + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/09/574/001 ¦ 88657
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/002 ¦ 88658
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/003 ¦ 88659
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/004 ¦ 88660
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/005 ¦ 88661
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/006 ¦ 88662
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/007 ¦ 88663
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/012 ¦ 88664
280 tabl. (20 x 14)
Rp ¦ EU/1/09/574/008 ¦ 88665
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/574/009 ¦ 88666
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/574/010 ¦ 88667
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/574/011 ¦ 88668
280 tabl. (4 x 70)
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: C09DX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
