Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg + 12,5 mg Tabletki – Zentiva, k.s.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Irbesartanum 150 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg / Irbesartanum + Hydrochlorothiazidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991048648 ¦ Rp ¦ EU/1/06/377/001 ¦ 83074
14 tabl.
05909991048655 ¦ Rp ¦ EU/1/06/377/002 ¦ 83075
28 tabl.
05909991048662 ¦ Rp ¦ EU/1/06/377/003 ¦ 83076
56 tabl. w blistrze
05909991048679 ¦ Rp ¦ EU/1/06/377/005 ¦ 83077
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/377/004 ¦ 104071
56 tabl. w blistrze perforowanym
Podmiot odpowiedzialny:
Zentiva, k.s.
Kod ATC: C09DA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg + 12,5 mg Tabletki – Zentiva, k.s.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Irbesartanum 300 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg / Irbesartanum + Hydrochlorothiazidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991048686 ¦ Rp ¦ EU/1/06/377/006 ¦ 83078
14 tabl.
05909991048693 ¦ Rp ¦ EU/1/06/377/007 ¦ 83079
28 tabl.
05909991048709 ¦ Rp ¦ EU/1/06/377/008 ¦ 83080
56 tabl. w blistrze
05909991048747 ¦ Rp ¦ EU/1/06/377/010 ¦ 83081
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/377/009 ¦ 104072
56 tabl. w blistrze perforowanym
Podmiot odpowiedzialny:
Zentiva, k.s.
Kod ATC: C09DA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Betmiga 25 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Astellas Pharma Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Mirabegronum 25 mg / Mirabegronum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991047795 ¦ Rp ¦ EU/1/12/809/001 ¦ 83017
10 tabl.
05909991047801 ¦ Rp ¦ EU/1/12/809/002 ¦ 83018
20 tabl.
05909991047825 ¦ Rp ¦ EU/1/12/809/003 ¦ 83019
30 tabl.
05909991047832 ¦ Rp ¦ EU/1/12/809/004 ¦ 83020
60 tabl.
05909991047849 ¦ Rp ¦ EU/1/12/809/005 ¦ 83021
90 tabl. w blistrze
05909991047856 ¦ Rp ¦ EU/1/12/809/006 ¦ 83022
200 tabl.
05909991047863 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/12/809/007 ¦ 83023
90 tabl. w butelce
Rp ¦ EU/1/12/809/015 ¦ 119334
50 tabl.
Rp ¦ EU/1/12/809/016 ¦ 119335
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Astellas Pharma Europe B.V.
Kod ATC: G04BD12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Betmiga 50 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Astellas Pharma Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Mirabegronum 50 mg / Mirabegronum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991047870 ¦ Rp ¦ EU/1/12/809/008 ¦ 83024
10 tabl.
05909991047887 ¦ Rp ¦ EU/1/12/809/009 ¦ 83025
20 tabl.
05909991047894 ¦ Rp ¦ EU/1/12/809/010 ¦ 83026
30 tabl.
05909991047900 ¦ Rp ¦ EU/1/12/809/011 ¦ 83027
60 tabl.
05909991047931 ¦ Rp ¦ EU/1/12/809/012 ¦ 83028
90 tabl. w blistrze
05909991047948 ¦ Rp ¦ EU/1/12/809/013 ¦ 83029
200 tabl.
05909991047955 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/12/809/014 ¦ 83030
90 tabl. w butelce
Rp ¦ EU/1/12/809/017 ¦ 119336
50 tabl.
Rp ¦ EU/1/12/809/018 ¦ 119337
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Astellas Pharma Europe B.V.
Kod ATC: G04BD12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Afinitor 2,5 mg Tabletki – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Everolimusum 2.5 mg / Everolimusum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991047221 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/538/009 ¦ 82968
30 tabl.
05909991047238 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/538/010 ¦ 82969
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: L01EG02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zoledronic Acid Hospira 4 mg/5 ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Acidum zoledronicum 4 mg/5 ml / Acidum zoledronicum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991047696 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/800/001 ¦ 83008
1 fiol. 5 ml
05909991047702 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/800/002 ¦ 83009
1 fiol. 5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: M05BA08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Marixino 20 mg Tabletki powlekane – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Memantini hydrochloridum 20 mg / Memantinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991046378 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/820/014 ¦ 82858
14 tabl.
05909991046385 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/820/015 ¦ 82859
28 tabl.
05909991046392 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/820/016 ¦ 82860
30 tabl.
05909991046408 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/820/017 ¦ 82861
42 tabl.
05909991046422 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/820/018 ¦ 82862
50 tabl.
05909991046439 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/820/019 ¦ 82863
56 tabl.
05909991046446 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/820/020 ¦ 82864
60 tabl.
05909991046453 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/820/021 ¦ 82865
70 tabl.
05909991046460 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/820/022 ¦ 82866
84 tabl.
05909991046477 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/820/023 ¦ 82867
90 tabl.
05909991046484 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/820/024 ¦ 82868
98 tabl.
05909991046491 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/820/025 ¦ 82869
100 tabl.
05909991046507 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/820/026 ¦ 82870
112 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: N06DX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tolucombi 80 mg + 12,5 mg Tabletki – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Telmisartanum 80 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg / Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991045661 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/011 ¦ 82808
14 tabl.
05909991045678 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/012 ¦ 82809
98 tabl.
05909991045685 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/013 ¦ 82810
14 tabl.
05909991045692 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/014 ¦ 82811
28 tabl.
05909991045708 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/015 ¦ 82812
30 tabl.
05909991045722 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/016 ¦ 82813
56 tabl.
05909991045739 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/017 ¦ 82814
60 tabl.
05909991045746 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/018 ¦ 82815
84 tabl.
05909991045753 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/019 ¦ 82816
90 tabl.
05909991045760 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/020 ¦ 82817
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/821/031 ¦ 106392
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: C09DA07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tolucombi 80 mg + 25 mg Tabletki – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Telmisartanum 80 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg / Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991045777 ¦ Rp ¦ 21 ¦ 82818
14 tabl.
05909991045784 ¦ Rp ¦ 22 ¦ 82819
98 tabl.
05909991045791 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/023 ¦ 82820
14 tabl.
05909991045807 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/024 ¦ 82821
28 tabl.
05909991045845 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/025 ¦ 82822
30 tabl.
05909991045852 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/026 ¦ 82823
56 tabl.
05909991045869 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/027 ¦ 82824
60 tabl.
05909991045876 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/028 ¦ 82825
84 tabl.
05909991045883 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/029 ¦ 82826
90 tabl.
05909991045890 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/030 ¦ 82827
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/821/033 ¦ 106393
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: C09DA07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Marixino 10 mg Tabletki powlekane – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Memantini hydrochloridum 10 mg / Memantinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991045982 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/820/001 ¦ 82833
14 tabl.
05909991045999 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/820/002 ¦ 82834
28 tabl.
05909991046002 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/820/003 ¦ 82835
30 tabl.
05909991046040 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/820/004 ¦ 82836
42 tabl.
05909991046057 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/820/005 ¦ 82837
50 tabl.
05909991046064 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/820/006 ¦ 82838
56 tabl.
05909991046071 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/820/007 ¦ 82839
60 tabl.
05909991046088 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/820/008 ¦ 82840
70 tabl.
05909991046095 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/820/009 ¦ 82841
84 tabl.
05909991046101 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/820/010 ¦ 82842
90 tabl.
05909991046132 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/820/011 ¦ 82843
98 tabl.
05909991046149 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/820/012 ¦ 82844
100 tabl.
05909991046156 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/820/013 ¦ 82845
112 tabl.
05903792743115 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/820/002 ¦ InPharm Sp. z o.o. ¦ 130383
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: N06DX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Storvas CRT 40 mg Tabletki powlekane – Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Atorvastatinum calcicum 40 mg / Atorvastatinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991042134 ¦ Rp ¦ 82542
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Kod ATC: C10AA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Storvas CRT 80 mg Tabletki powlekane – Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Atorvastatinum calcicum 80 mg / Atorvastatinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991042141 ¦ Rp ¦ 82543
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Kod ATC: C10AA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tolucombi 40 mg + 12,5 mg Tabletki – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Telmisartanum 40 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg / Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991045159 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/001 ¦ 82776
14 tabl.
05909991045166 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/002 ¦ 82777
98 tabl.
05909991045173 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/003 ¦ 82778
14 tabl.
05909991045180 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/004 ¦ 82779
28 tabl.
05909991045197 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/005 ¦ 82780
30 tabl.
05909991045203 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/006 ¦ 82781
56 tabl.
05909991045258 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/007 ¦ 82782
60 tabl.
05909991045265 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/008 ¦ 82783
84 tabl.
05909991045272 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/009 ¦ 82784
90 tabl.
05909991045289 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/010 ¦ 82785
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/821/031 ¦ 106307
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: C09DA07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Storvas CRT 10 mg Tabletki powlekane – Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Atorvastatinum calcicum 10 mg / Atorvastatinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991042097 ¦ Rp ¦ 82540
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Kod ATC: C10AA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Storvas CRT 20 mg Tabletki powlekane – Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Atorvastatinum calcicum 20 mg / Atorvastatinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991042103 ¦ Rp ¦ 82541
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Kod ATC: C10AA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Mirzaten 45 mg 45 mg Tabletki powlekane – Delfarma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Mirtazapinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909997220369 ¦ Rp ¦ 82484
30 tabl.
05909997220376 ¦ Rp ¦ 82485
60 tabl.
05909997220383 ¦ Rp ¦ 82486
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Delfarma Sp. z o.o.
Kod ATC: N06AX11
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ramoclav 875 mg + 125 mg Tabletki powlekane – Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Amoxicillinum trihydricum 1004.3 mg + Kalii clavulonas 148.9 mg / Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991042073 ¦ Rp ¦ 82537
14 tabl.
05909991042080 ¦ Rp ¦ 82538
21 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Kod ATC: J01CR02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Midazolam Sandoz 1 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Midazolami hydrochloridum 1 mg/ml / Midazolamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991041601 ¦ Lz ¦ 82464
5 amp. 5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: N05CD08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Midazolam Sandoz 5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Midazolami hydrochloridum 5 mg/ml / Midazolamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991041700 ¦ Lz ¦ 82466
5 amp. 1 ml
05909991041755 ¦ Lz ¦ 82467
5 amp. 5 ml
05909991041762 ¦ Lz ¦ 82468
5 amp. 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: N05CD08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lidocain-EGIS 10% Aerozol na skórę, roztwór – Delfarma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Lidocainum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909997221410 ¦ Rp ¦ 82477
1 butelka 38 g
Podmiot odpowiedzialny:
Delfarma Sp. z o.o.
Kod ATC: N01BB02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
