Flucon 1 mg/ml Krople do oczu, zawiesina – Delfarma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Fluorometholonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909997195964 ¦ Rp ¦ 41220
1 butelka 5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Delfarma Sp. z o.o.
Kod ATC: S01BA07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Icandra 50 mg + 850 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Vildagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 850 mg / Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990910960 ¦ Rp ¦ EU/1/08/484/001 ¦ 70311
10 tabl.
05909990910977 ¦ Rp ¦ EU/1/08/484/002 ¦ 70312
30 tabl.
05909990910984 ¦ Rp ¦ EU/1/08/484/003 ¦ 70314
60 tabl.
05909990910991 ¦ Rp ¦ EU/1/04/484/004 ¦ 70315
120 tabl.
05909990911004 ¦ Rp ¦ EU/1/04/484/005 ¦ 70316
180 tabl.
05909990911028 ¦ Rp ¦ EU/1/08/484/006 ¦ 70317
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/019 ¦ 119844
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/020 ¦ 119845
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/021 ¦ 119846
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/022 ¦ 119847
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/031 ¦ 119848
120 tabl. (2 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/484/032 ¦ 119849
180 tabl. (3 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/484/023 ¦ 119850
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/033 ¦ 119851
360 tabl. (6 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/484/024 ¦ 119852
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/040 ¦ 148893
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/037 ¦ 148894
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/014 ¦ 148895
18 tabl. (3×60) tabletek (opakowanie
Rp ¦ EU/1/08/484/041 ¦ 148896
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/015 ¦ 148897
360 tabl. (6×60) tabletek (opakowanie zbiorcze)
Rp ¦ EU/1/08/484/039 ¦ 148898
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/043 ¦ 148899
120 tabl. (2×60) tabletek (opakowanie zbiorcze)
Rp ¦ EU/1/08/484/013 ¦ 148900
120 tabl. (2×60) tabletek (opakowanie
Rp ¦ EU/1/08/484/038 ¦ 148901
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/042 ¦ 148902
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/044 ¦ 148903
180 tabl. (3×60) tabletek (opakowanie zbiorcze)
Rp ¦ EU/1/08/484/045 ¦ 148904
360 tabl. (6×60) tabletek (opakowanie zbiorcze)
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: A10BD08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Icandra 50 mg + 1000 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Vildagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg / Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990911035 ¦ Rp ¦ EU/1/08/484/007 ¦ 70318
10 tabl.
05909990911042 ¦ Rp ¦ EU/1/08/484/008 ¦ 70319
30 tabl.
05909990911059 ¦ Rp ¦ EU/1/08/484/009 ¦ 70320
60 tabl.
05909990911066 ¦ Rp ¦ EU/1/08/484/010 ¦ 70321
120 tabl.
05909990911073 ¦ Rp ¦ EU/1/08/484/011 ¦ 70322
180 tabl.
05909990911080 ¦ Rp ¦ EU/1/08/484/012 ¦ 70323
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/025 ¦ 119856
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/026 ¦ 119857
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/027 ¦ 119858
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/034 ¦ 119859
120 tabl. (2 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/484/028 ¦ 119860
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/035 ¦ 119861
180 tabl. (3 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/484/029 ¦ 119862
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/036 ¦ 119863
360 tabl. (6 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/484/030 ¦ 119864
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/034 ¦ 148905
120 tabl. (2×60) tabletek (opakowanie zbiorcze)
Rp ¦ EU/1/08/484/050 ¦ 148906
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/053 ¦ 148907
180 tabl. (3×60) tabletek (opakowanie zbiorcze)
Rp ¦ EU/1/08/484/051 ¦ 148908
120 tabl. (2×60) tabletek (opakowanie zbiorcze)
Rp ¦ EU/1/08/484/049 ¦ 148909
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/046 ¦ 148910
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/048 ¦ 148911
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/047 ¦ 148912
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/035 ¦ 148913
180 tabl. (3×60) tabletek (opakowanie zbiorcze)
Rp ¦ EU/1/08/484/036 ¦ 148914
360 tabl. (6×60) tabletek (opakowanie zbiorcze)
Rp ¦ EU/1/08/484/054 ¦ 148915
360 tabl. (6×60) tabletek (opakowanie zbiorcze)
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: A10BD08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Levetiracetam Actavis Group 100 mg/ml Roztwór doustny – Actavis Group PTC ehf.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Levetiracetamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990911103 ¦ Rp ¦ EU/1/11/378/001 ¦ 70324
1 butelka 300 ml ¦ 1 strzyk. 10 ml
05909990911097 ¦ Rp ¦ EU/1/11/738/002 ¦ 70325
1 butelka 300 ml ¦ 1 strzyk. 1 ml + łącznik do strzykawki
05909990911134 ¦ Rp ¦ EU/1/11/738/003 ¦ 70326
1 butelka 300 ml ¦ 1 strzyk. 3 ml + łącznik do strzykawki
Podmiot odpowiedzialny:
Actavis Group PTC ehf.
Kod ATC: N03AX14
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xarelto 15 mg Tabletki powlekane – Bayer AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rivaroxabanum 15 mg / Rivaroxabanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990910601 ¦ Rp ¦ EU/1/08/472/011 ¦ 70258
14 tabl.
05909990910656 ¦ Rp ¦ EU/1/08/472/012 ¦ 70259
28 tabl.
05909990910663 ¦ Rp ¦ EU/1/08/472/013 ¦ 70260
42 tabl.
05909990910670 ¦ Rp ¦ EU/1/08/472/014 ¦ 70261
98 tabl.
05909990910687 ¦ Rp ¦ EU/1/08/472/015 ¦ 70262
10 tabl. w blistrze perforowanym
05909990910694 ¦ Rp ¦ EU/1/08/472/016 ¦ 70263
100 tabl. w blistrze perforowanym
05908229300527 ¦ Rp ¦ EU/1/08/472/023 ¦ 122104
100 tabl. w blistrze perforowanym (op. zbiorcze)
Rp ¦ EU/1/08/472/038 ¦ 122105
10 tabl. w blistrze
05908229302842 ¦ Rp ¦ EU/1/08/472/036 ¦ 122106
1 butelka 100 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/472/048 ¦ 129714
14 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Bayer AG
Kod ATC: B01AF01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xarelto 20 mg Tabletki powlekane – Bayer AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rivaroxabanum 20 mg / Rivaroxabanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990910700 ¦ Rp ¦ EU/1/08/472/017 ¦ 70271
14 tabl.
05909990910724 ¦ Rp ¦ EU/1/08/472/018 ¦ 70272
28 tabl.
05909990910731 ¦ Rp ¦ EU/1/08/472/019 ¦ 70273
98 tabl.
05909990910748 ¦ Rp ¦ EU/1/08/472/020 ¦ 70274
10 tabl. w blistrze perforowanym
05909990910755 ¦ Rp ¦ EU/1/08/472/021 ¦ 70275
100 tabl. w blistrze perforowanym
Rp ¦ EU/1/08/472/024 ¦ 122107
100 tabl. w blistrze perforowanym (op. zbiorcze)
Rp ¦ EU/1/08/472/039 ¦ 122108
10 tabl. w blistrze
05908229302859 ¦ Rp ¦ EU/1/08/472/037 ¦ 122109
1 butelka 100 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/472/049 ¦ 129715
14 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Bayer AG
Kod ATC: B01AF01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Jalra 50 mg Tabletki – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Vildagliptinum 50 mg / Vildagliptinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990910854 ¦ Rp ¦ EU/1/08/485/001 ¦ 70301
7 tabl.
05909990910861 ¦ Rp ¦ EU/1/08/485/002 ¦ 70302
14 tabl.
05909990910878 ¦ Rp ¦ EU/1/08/485/003 ¦ 70303
28 tabl.
05909990910885 ¦ Rp ¦ EU/1/08/485/004 ¦ 70304
30 tabl.
05909990910892 ¦ Rp ¦ EU/1/08/485/005 ¦ 70305
56 tabl.
05909990910908 ¦ Rp ¦ EU/1/08/485/006 ¦ 70306
60 tabl.
05909990910922 ¦ Rp ¦ EU/1/08/485/007 ¦ 70307
90 tabl.
05909990910939 ¦ Rp ¦ EU/1/08/485/008 ¦ 70308
112 tabl.
05909990910946 ¦ Rp ¦ EU/1/08/485/009 ¦ 70309
180 tabl.
05909990910953 ¦ Rp ¦ EU/1/08/485/010 ¦ 70310
336 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/485/011 ¦ 159449
336 tabl. (3×112)
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: A10BH02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Debridat 100 mg Tabletki powlekane – InPharm Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Trimebutini maleas
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909997195742 ¦ Rp ¦ 69522
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
InPharm Sp. z o.o.
Kod ATC: A03AA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Toctino 30 mg Kapsułki miękkie – Stiefel Laboratoires Legacy (Ireland) Ltd.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Alitretinoinum 30 mg / Alitretinoinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990821891 ¦ Rp ¦ 62143
30 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Stiefel Laboratoires Legacy (Ireland) Ltd.
Kod ATC: D11AX19
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Memantine Orion 10 mg Tabletki powlekane – Orion Corporation
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Memantini hydrochloridum 10 mg / Memantini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991076375 ¦ Rp ¦ 65357
28 tabl.
05909991076382 ¦ Rp ¦ 84355
30 tabl.
05909991076399 ¦ Rp ¦ 85689
50 tabl.
05909991076405 ¦ Rp ¦ 85690
56 tabl.
05909991076436 ¦ Rp ¦ 85691
98 tabl.
05909991076443 ¦ Rp ¦ 85692
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Orion Corporation
Kod ATC: N06DX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Izotek 20 mg 20 mg Kapsułki elastyczne – Delfarma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Isotretinoinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909997196442 ¦ Rp ¦ 50705
10 kaps.
05909997196459 ¦ Rp ¦ 50904
30 kaps.
05909997221168 ¦ Rp ¦ 84002
50 kaps.
05909997221175 ¦ Rp ¦ 84003
60 kaps.
05909997221182 ¦ Rp ¦ 84004
100 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Delfarma Sp. z o.o.
Kod ATC: D10BA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Debridat 7,87 mg/g Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej – Delfarma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Trimebutinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909997198187 ¦ Rp ¦ 45954
1 butelka 250 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Delfarma Sp. z o.o.
Kod ATC: A03AA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Debridat 7,87 mg/g Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej – InPharm Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Trimebutinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909997196572 ¦ Rp ¦ 70189
1 butelka 250 ml
Podmiot odpowiedzialny:
InPharm Sp. z o.o.
Kod ATC: A03AA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Acitren 10 mg Kapsułki twarde – Sun-Farm Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Acitretinum 10 mg / Acitretinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990907731 ¦ Rp ¦ 69967
30 kaps.
05909990907748 ¦ Rp ¦ 69968
50 kaps.
05909990907755 ¦ Rp ¦ 69969
100 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Sun-Farm Sp. z o.o.
Kod ATC: D05BB02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Acitren 25 mg Kapsułki twarde – Sun-Farm Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Acitretinum 25 mg / Acitretinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990907762 ¦ Rp ¦ 69971
30 kaps.
05909990907779 ¦ Rp ¦ 69972
50 kaps.
05909990907786 ¦ Rp ¦ 69973
100 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Sun-Farm Sp. z o.o.
Kod ATC: D05BB02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Oekolp forte 0,5 mg Globulki – Delfarma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Estriolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909997198217 ¦ Rp ¦ 47353
10 szt.
Podmiot odpowiedzialny:
Delfarma Sp. z o.o.
Kod ATC: G03CA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Amikacin B.Braun 10 mg/ml Roztwór do infuzji – B. Braun Melsungen AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Amikacini sulfas 13.35 mg / Amikacinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990908660 ¦ Rp ¦ 70055
10 butelek 100 ml
05909990908677 ¦ Rp ¦ 70056
20 butelek 100 ml
Podmiot odpowiedzialny:
B. Braun Melsungen AG
Kod ATC: J01GB06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Bisoprolol Aurovitas 5 mg Tabletki powlekane – Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bisoprololi fumaras 5 mg / Bisoprololi fumaras
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990908868 ¦ Rp ¦ 70072
20 tabl.
05909990908875 ¦ Rp ¦ 70073
28 tabl.
05909990908882 ¦ Rp ¦ 70074
30 tabl.
05909990908899 ¦ Rp ¦ 70075
50 tabl.
05909990908905 ¦ Rp ¦ 70076
90 tabl.
05909990908929 ¦ Rp ¦ 70077
100 tabl.
05909990908936 ¦ Rp ¦ 70078
30 tabl.
05909990908943 ¦ Rp ¦ 70079
500 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: C07AB07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Bisoprolol Aurovitas 10 mg Tabletki powlekane – Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bisoprololi fumaras 10 mg / Bisoprololi fumaras
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990908950 ¦ Rp ¦ 70080
20 tabl.
05909990908967 ¦ Rp ¦ 70081
28 tabl.
05909990908974 ¦ Rp ¦ 70082
30 tabl.
05909990908981 ¦ Rp ¦ 70083
50 tabl.
05909990908998 ¦ Rp ¦ 70084
90 tabl.
05909990909001 ¦ Rp ¦ 70086
100 tabl.
05909990909056 ¦ Rp ¦ 70087
30 tabl.
05909990909063 ¦ Rp ¦ 70088
500 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: C07AB07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Amikacin B.Braun 2,5 mg/ml Roztwór do infuzji – B. Braun Melsungen AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Amikacini sulfas 3.34 mg / Amikacinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990908639 ¦ Rp ¦ 41841
20 butelek 100 ml
05909990908622 ¦ Rp ¦ 70053
10 butelek 100 ml
Podmiot odpowiedzialny:
B. Braun Melsungen AG
Kod ATC: J01GB06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
