Karbis 8 mg Tabletki – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Candesartanum cilexetili 8 mg / Candesartanum cilexetili
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990772155 ¦ Rp ¦ 57130
14 tabl.
05909990772162 ¦ Rp ¦ 57131
28 tabl.
05909990772179 ¦ Rp ¦ 57132
56 tabl.
05909991136581 ¦ Rp ¦ 91024
84 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: C09CA06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Loreblok 50 mg Tabletki powlekane – Orion Corporation
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Losartanum kalicum 50 mg / Losartanum kalicum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990770601 ¦ Rp ¦ 57000
28 tabl.
05909990770625 ¦ Rp ¦ 57001
98 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Orion Corporation
Kod ATC: C09CA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Exforge HCT 10 mg + 160 mg + 12,5 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Amlodipini besilas 10 mg + Valsartanum 160 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg / Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990771882 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/020 ¦ 38856
56 tabl. (56 x 1)
05909990771806 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/013 ¦ 57104
14 tabl.
05909990771837 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/014 ¦ 57105
28 tabl.
05909990771844 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/015 ¦ 57106
30 tabl.
05909990771851 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/016 ¦ 57107
56 tabl.
05909990771868 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/017 ¦ 57108
90 tabl.
05909990771875 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/018 ¦ 57109
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/569/019 ¦ 90706
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/569/021 ¦ 90707
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/569/022 ¦ 90708
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/569/023 ¦ 90709
280 tabl. (4 x 70)
Rp ¦ EU/1/09/569/024 ¦ 90710
280 tabl. (20 x 14)
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: C09DX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Verorab 3,25 j.m. wirusa wścieklizny, szczep Wistar Rabies PM/WI38 1503-3M (inaktywowany)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań – Sanofi Winthrop Industrie
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Wirus wścieklizny, szczep Wistar Rabies PM/WI38 1503-3M (inaktywowany) nie mniej niż 2,5 j.m. + Wirus wścieklizny, szczep Wistar Rabies PM/WI38 1503-3M (inaktywowany) – / Vaccinum rabiei ex cellulis ad usum humanum Szczepionka przeciw wściekliźnie stosowana u ludzi, produkowana w hodowlach komórkowych
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990002412 ¦ Rp ¦ 44264
1 fiol. proszku ¦ 1 amp.-strzyk. 0,5 ml rozpuszczalnika z igłą
¦ UR/Z/4c/231/25 – 03664798014068 ¦ UR/Z/4c/035/25 – 03664798014068
05909990002429 ¦ Rp ¦ 44265
5 fiol. proszku ¦ 5 amp. 0,5 ml rozpuszczalnika
05909991386726 ¦ Rp ¦ 130160
10 fiol. proszku ¦ 10 amp.-strzyk. 0,5 ml rozpuszczalnika z igłą
¦ UR/Z/4c/066/24 – 03664798012194
Podmiot odpowiedzialny:
Sanofi Winthrop Industrie
Kod ATC: J07BG01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lioresal Intrathecal 0,05 mg/1 ml 0,05 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Novartis Poland Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Baclofenum 0.05 mg / Baclofenum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990586370 ¦ Rp ¦ 32766
5 amp. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Poland Sp. z o.o.
Kod ATC: M03BX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Act-HiB 10 mcg polisacharydu otoczkowego Haemophilus influenzae typ b skoniugowanego z 18-30 mcg toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Sanofi Winthrop Industrie
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Polisacharyd otoczkowy Haemophilus influenzae typ b skoniugowany z toksoidem tężcowym (18-30 mcg) 10 mcg / Vaccinum haemophili stirpe b coniugatum Szczepionka przeciw zakażeniom haemophilus typ b, skoniugowana
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990346813 ¦ Rp ¦ 435
1 fiol. proszku ¦ 1 amp.-strzyk. 0,5 ml rozp. ¦ 1 igła
05909990616053 ¦ Rp ¦ 34305
1 fiol. proszku ¦ 1 amp.-strzyk. 0,5 ml rozp. bez igły
05909990616480 ¦ Rp ¦ 67902
1 fiol. proszku ¦ 1 amp.-strzyk. 0,5 ml rozp. ¦ 2 igły
Podmiot odpowiedzialny:
Sanofi Winthrop Industrie
Kod ATC: J07AG01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Typhim Vi 25 mcg oczyszczonego polisacharydu otoczkowego (Vi) Salmonella typhi (szczep Ty2)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Sanofi Winthrop Industrie
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Oczyszczony polisacharyd otoczkowy (Vi) Salmonella typhi (szczep Ty2) 25 mcg / Vaccinum febris typhoidis polysaccharidicum Szczepionka przeciw durowi brzusznemu, polisacharydowa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990952311 ¦ Rp ¦ 42839
1 amp.-strzyk. 0,5 ml z igłą
¦ UR/Z/4c/166/24 – 03664798022865 ¦ UR/Z/4c/053/25 – 03664798022865
Podmiot odpowiedzialny:
Sanofi Winthrop Industrie
Kod ATC: J07AP
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Opamid 1,5 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Orion Corporation
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Indapamidum 1.5 mg / Indapamidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990770182 ¦ Rp ¦ 56961
30 tabl.
05909990770199 ¦ Rp ¦ 56962
60 tabl.
05909990770205 ¦ Rp ¦ 56963
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Orion Corporation
Kod ATC: C03BA11
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Engerix B 10 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań – GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) 10 mcg/0,5 ml / Vaccinum hepatitidis B (ADNr) Szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (rDNA)
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990056415 ¦ Rp ¦ 3683
1 fiol. 0,5 ml ¦ 1 strzyk.
05909990056422 ¦ Rp ¦ 3684
10 fiol. 0,5 ml ¦ 10 strzyk.
05909990056439 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 3685
25 fiol. 0,5 ml (1 dawka) + strzyk.
05909990056446 ¦ Rp ¦ 3686
1 fiol. 0,5 ml
05909990056453 ¦ Rp ¦ 3687
10 fiol. 0,5 ml
05909990056460 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 3688
25 fiol. 0,5 ml (1 dawka)
05909990056477 ¦ Rp ¦ 3689
1 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 1 igła
05909990056484 ¦ Rp ¦ 3690
10 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 10 igieł
05909990056491 ¦ Rp ¦ 3691
25 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 25 igieł
05909992056413 ¦ Rp ¦ 16942
100 fiol. 0,5 ml
05909992056406 ¦ Rp ¦ 41308
100 fiol. 0,5 ml ¦ 100 strzyk.
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Kod ATC: J07BC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Havrix Adult nie mniej niż 1440 jednostek ELISA wirusa zapalenia wątroby typu A, szczep HM175/ml; 1 dawka (1 ml) Zawiesina do wstrzykiwań – GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
wirus zapalenia wątroby typu A, szczep HM175 (inaktywowany) nie mniej niż 1440 jednostek ELISA / Vaccinum hepatitidis A inactivatum adsorbatum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990658817 ¦ Rp ¦ 4523
1 fiol. 1 ml
05909990658824 ¦ Rp ¦ 13685
1 amp.-strzyk. 1 ml
05909990658831 ¦ Rp ¦ 35698
1 amp.-strzyk. 1 ml ¦ 1 igła
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Kod ATC: J07BC02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Havrix 720 Junior nie mniej niż 720 jednostek ELISA wirusa zapalenia wątroby typu A, szczep HM175/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań – GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
wirus zapalenia wątroby typu A, szczep HM175 (inaktywowany) (szczep HM175) inaktywowany nie mniej niż 720 jednostek ELISA / Vaccinum hepatitidis A inactivatum adsorbatum Szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A, inaktywowana, adsorbowana
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990711017 ¦ Rp ¦ 11374
1 fiol. 0,5 ml
05909990711031 ¦ Rp ¦ 43104
1 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 1 igła
05909990711048 ¦ Rp ¦ 43105
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Kod ATC: J07BC02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Apo-Doperil 10 mg Tabletki powlekane – Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Donepezili hydrochloridum monohydricum 10 mg / Donepezili hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990770045 ¦ Rp ¦ 56570
28 tabl.
05902020661474 ¦ Rp ¦ 123300
98 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: N06DA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Priorix – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
żywy atenuowany wirus odry (szczep Schwarz) nie mniej niż 10^3,0 CCID50 + żywy atenuowany wirus świnki (szczep RIT 4385, pochodzący od szczepu Jeryl Lynn) nie mniej niż 10^3,7 CCID50 + żywy atenuowany wirus różyczki (szczep Wistar RA 27/3) nie mniej niż 10^3,0 CCID50 / Szczepionka przeciw odrze, śwince i różyczce, żywa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990483020 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 15505
10 fiol. liof. + amp.-strzyk. z igłą z rozp.
05909990483013 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 15631
1 fiol. liof. + amp.-strzyk. z igłą z rozp.
05909990483037 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 15633
25 fiol. liof. + amp.-strzyk. z igłą z rozp.
05909990483044 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 15634
100 fiol. liof. + amp.-strzyk. z igłą z rozp.
05909990483051 ¦ Rp ¦ 15635
1 fiol. proszku ¦ 1 amp.-strzyk. 0,5 ml rozp.
05909990483068 ¦ Rp ¦ 15636
10 fiol. proszku ¦ 10 amp.-strzyk. 0,5 ml rozp.
¦ UR/Z/4c/040/25 – 04150086277509
05909990483075 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 15637
25 fiol. proszku ¦ 25 amp. 0,5 ml rozp.
05909990483082 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 15638
100 fiol. proszku ¦ 100 amp.-strzyk. 0,5 ml rozp.
05909990483099 ¦ Rp ¦ 15639
1 fiol. proszku ¦ 2 igły ¦ 1 amp.-strzyk. 0,5 ml rozp.
05909990483105 ¦ Rp ¦ 15640
10 fiol. proszku ¦ 10 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 20 igieł
05909990483112 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 15641
25 fiol. proszku ¦ 50 igieł ¦ 25 amp.-strzyk. 0,5 ml rozp.
05909990483129 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 15642
100 fiol. proszku ¦ 100 amp.-strzyk. 0,5 ml rozp. ¦ 200 igieł
05909990483136 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 15643
1 fiol. proszku ¦ 1 amp. 0,5 ml rozp.
05909990483143 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 15644
10 fiol. proszku ¦ 10 amp. 0,5 ml rozp.
05909990483150 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 15647
25 fiol. proszku ¦ 25 amp. 0,5 ml rozp.
05909990483167 ¦ Rp ¦ 15648
100 fiol. proszku ¦ 100 amp. 0,5 ml rozp.
05909991074371 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 85510
20 fiol. proszku ¦ 20 amp.-strzyk. 0,5 ml rozp. ¦ 20 igieł
05909991074388 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 85511
40 fiol. proszku ¦ 40 igieł ¦ 40 amp.-strzyk. 0,5 ml rozp.
05909991074463 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 85516
20 fiol. proszku ¦ 20 amp.-strzyk. 0,5 ml rozp.
05909991074470 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 85517
40 fiol. proszku ¦ 40 amp.-strzyk. 0,5 ml rozp.
05909991074487 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 85518
20 fiol. proszku ¦ 20 amp. 0,5 ml rozp.
05909991074494 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 85519
40 fiol. proszku ¦ 40 amp. 0,5 ml rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Kod ATC: J07BD52
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ranolteril 1 mg Tabletki powlekane – Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tolterodini tartras 1 mg / Tolterodini tartras
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990768974 ¦ Rp ¦ 56848
14 tabl.
05909990768981 ¦ Rp ¦ 56849
28 tabl.
05909990768998 ¦ Rp ¦ 56850
56 tabl.
05909991059941 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 84054
20 tabl.
05909991059958 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 84055
30 tabl.
05909991059965 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 84056
60 tabl.
05909991059972 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 84057
90 tabl.
05909991063894 ¦ Rp ¦ 84393
20 tabl.
05909991063900 ¦ Rp ¦ 84394
30 tabl.
05909991063931 ¦ Rp ¦ 84395
60 tabl.
05909991063948 ¦ Rp ¦ 84396
90 tabl.
05909991236304 ¦ Rp ¦ 110657
50 tabl.
05909991236311 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 110658
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: G04BD07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ranolteril 2 mg Tabletki powlekane – Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tolterodini tartras 2 mg / Tolterodini tartras
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990769001 ¦ Rp ¦ 56851
14 tabl.
05909990769025 ¦ Rp ¦ 56852
28 tabl.
05909990793198 ¦ Rp ¦ 59415
56 tabl.
05909991059989 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 84058
20 tabl.
05909991059996 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 84059
30 tabl.
05909991060008 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 84060
60 tabl.
05909991060022 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 84061
90 tabl.
05909991063979 ¦ Rp ¦ 84290
60 tabl.
05909991063955 ¦ Rp ¦ 84397
20 tabl.
05909991063962 ¦ Rp ¦ 84398
30 tabl.
05909991063986 ¦ Rp ¦ 84400
90 tabl.
05909991236281 ¦ Rp ¦ 110655
50 tabl.
05909991236298 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 110656
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: G04BD07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Apo-Doperil 5 mg Tabletki powlekane – Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Donepezili hydrochloridum monohydricum 5 mg / Donepezili hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990770038 ¦ Rp ¦ 56951
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: N06DA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Clopidogrel Bluefish 75 mg Tabletki powlekane – Bluefish Pharmaceuticals AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Clopidogrelum besilate 112.1 mg / Clopidogrelum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990768134 ¦ Rp ¦ 40654
14 tabl.
05909990797349 ¦ Rp ¦ 40890
56 tabl.
05909990797356 ¦ Rp ¦ 41048
112 tabl.
05909990768141 ¦ Rp ¦ 56739
28 tabl.
05909991348816 ¦ Rp ¦ 124843
84 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Bluefish Pharmaceuticals AB
Kod ATC: B01AC04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lutinus 100 mg Tabletki dopochwowe – Ferring GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Progesteronum (mikronizowany) 100 mg / Progesteronum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990768882 ¦ Rp ¦ 56838
21 tabl.
05909991089733 ¦ Rp ¦ 86958
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Ferring GmbH
Kod ATC: G03DA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Hemosol BO – Roztwór do hemofiltracji i hemodializy – Vantive Belgium SRL
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Calcii chloridum dihydricum 5,145 g (roztwór elektrolitów – komora A) + Magnesii chloridum hexahydricum 2,033 g (roztwór elektrolitów – komora A) + Acidum lacticum 5,4 g (roztwór elektrolitów – komora A) + Natrii hydrogenocarbonas 3,09 g (roztwór buforujący – komora B) + Natrii chloridum 6,45 g (roztwór buforujący – komora B) / Produkt złożony
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990768905 ¦ Lz ¦ 56841
2 worki 5000 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Vantive Belgium SRL
Kod ATC: B05ZB, B05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zaldiar Effervescent 37,5 mg + 325 mg Tabletki musujące – STADA Arzneimittel AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tramadoli hydrochloridum 37.5 mg + Paracetamolum 325 mg / Tramadoli hydrochloridum + Paracetamolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990767632 ¦ Rp ¦ 56690
2 tabl.
05909990767649 ¦ Rp ¦ 56691
10 tabl. w blistrze
05909990767656 ¦ Rp ¦ 56692
20 tabl. w blistrze
05909990767663 ¦ Rp ¦ 56693
30 tabl. w blistrze
05909990767670 ¦ Rp ¦ 56694
10 tabl. w tubie
05909990767687 ¦ Rp ¦ 56695
20 tabl. w tubie
05909990767694 ¦ Rp ¦ 56696
30 tabl. w tubie
05909990847907 ¦ Rp ¦ 62065
50 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
STADA Arzneimittel AG
Kod ATC: N02AX52
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
