Alacare 8 mg Plaster leczniczy – photonamic GmbH & Co. KG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Acidum 5-aminolevulinicum 8 mg / Acidum aminolevulinicum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990730964 ¦ Rp ¦ 53258
4 szt.
05909990730971 ¦ Rp ¦ 53259
8 szt.
Podmiot odpowiedzialny:
photonamic GmbH & Co. KG
Kod ATC: L01XD04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Aglan 15 mg Roztwór do wstrzykiwań – Zentiva, k.s.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Meloxicamum 15 mg / Meloxicamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990731381 ¦ Rp ¦ 19853
5 amp. 1,5 ml
05909990731398 ¦ Rp ¦ 53299
10 amp. 1,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Zentiva, k.s.
Kod ATC: M01AC06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Delortan 0,5 mg/ml Roztwór doustny – Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Desloratadinum 0.5 mg/ml / Desloratadinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990969333 ¦ Rp ¦ 75993
1 butelka 50 ml
05909990969340 ¦ Rp ¦ 75996
1 butelka 60 ml
05909990969357 ¦ Rp ¦ 75997
1 butelka 100 ml
05909990969364 ¦ Rp ¦ 75998
1 butelka 120 ml
05909990969371 ¦ Rp ¦ 75999
1 butelka 150 ml
05909990969388 ¦ Rp ¦ 76000
1 butelka 300 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC: R06AX27
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ranloc 40 mg Tabletki dojelitowe – Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pantoprazolum natricum sesquihydricum 45.113 mg / Pantoprazolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990730155 ¦ Rp ¦ 53180
7 tabl.
05909990730162 ¦ Rp ¦ 53181
14 tabl.
05909990730179 ¦ Rp ¦ 53182
28 tabl.
05909990730186 ¦ Rp ¦ 53183
60 tabl. w blistrach
05909991192679 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 104376
90 tabl.
05909991398682 ¦ Rp ¦ 132068
60 tabl. w butelce
05909991398699 ¦ Rp ¦ 132069
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Kod ATC: A02BC02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Majamil PPH 25 mg Tabletki dojelitowe – Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Diclofenacum natricum 25 mg / Diclofenacum natricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990730582 ¦ Rp ¦ 53218
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC: M02AA15
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Majamil PPH 50 mg Tabletki dojelitowe – Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Diclofenacum natricum 50 mg / Diclofenacum natricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990730599 ¦ Rp ¦ 53222
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC: M02AA15
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Exforge HCT 10 mg + 160 mg + 25 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Amlodipini besilas 10 mg + Valsartanum 160 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg / Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990729401 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/037 ¦ 11807
14 tabl.
05909990771493 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/038 ¦ 57091
28 tabl.
05909990771509 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/039 ¦ 57092
30 tabl.
05909990771516 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/040 ¦ 57093
56 tabl.
05909990771530 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/041 ¦ 57094
90 tabl.
05909990771547 ¦ Rp ¦ EU/1/09/056/042 ¦ 57095
98 tabl.
05909990771523 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/044 ¦ 57096
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/569/043 ¦ 90686
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/569/045 ¦ 90687
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/569/046 ¦ 90688
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/569/047 ¦ 90689
280 tabl. (4 x 70)
Rp ¦ EU/1/09/569/048 ¦ 90690
280 tabl. (20 x 14)
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: C09DX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Hepatect CP 50 j.m./ml Roztwór do infuzji – Biotest Pharma GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Immunoglobulinum humanum hepatitidis B 50 j.m./ml / Immunoglobulinum humanum hepatitidis B ad usum intravenosum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990921775 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 28708
1 fiol. 100 ml
05909990729456 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 53113
1 fiol. 2 ml
05909990729463 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 53114
1 fiol. 10 ml
05909990729470 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 53115
1 fiol. 40 ml
04036124017286 ¦ Rp ¦ 133793
1 fiol. 10 ml
04036124017279 ¦ Rp ¦ 133794
1 fiol. 40 ml
04036124016395 ¦ Rp ¦ 133795
1 fiol. 2 ml
04036124020095 ¦ Rp ¦ 133796
1 fiol. 100 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Biotest Pharma GmbH
Kod ATC: J06BB04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ranloc 20 mg Tabletki dojelitowe – Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pantoprazolum natricum sesquihydricum 22.557 mg / Pantoprazolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990730087 ¦ Rp ¦ 53116
7 tabl.
05909990730094 ¦ Rp ¦ 53177
14 tabl.
05909990730100 ¦ Rp ¦ 53178
28 tabl.
05909990730148 ¦ Rp ¦ 53179
60 tabl. w blistrach
05909991192662 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 104375
90 tabl.
05909991398668 ¦ Rp ¦ 132066
60 tabl. w butelce
05909991398675 ¦ Rp ¦ 132067
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Kod ATC: A02BC02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Onglyza 5 mg Tabletki powlekane – AstraZeneca AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Saxagliptin 5 mg / Saxagliptinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990729296 ¦ Rp ¦ EU/1/09/545/001 ¦ 53101
14 tabl.
05909990729302 ¦ Rp ¦ EU/1/09/545/002 ¦ 53102
28 tabl.
05909990729333 ¦ Rp ¦ EU/1/09/545/003 ¦ 53103
56 tabl.
05909990729340 ¦ Rp ¦ EU/1/09/545/004 ¦ 53104
98 tabl.
05909990729357 ¦ Rp ¦ EU/1/09/545/009 ¦ 53105
30 tabl. w blistrze perforowanym
05909990729364 ¦ Rp ¦ EU/1/09/545/010 ¦ 53106
90 tabl. w blistrze perforowanym
05909991006549 ¦ Rp ¦ EU/1/09/545/005 ¦ 79198
14 tabl. w blistrze
05909991006556 ¦ Rp ¦ EU/1/09/545/006 ¦ 79199
28 tabl. w blistrze
05909991006563 ¦ Rp ¦ EU/1/09/545/007 ¦ 79200
56 tabl. w blistrze
05909991006570 ¦ Rp ¦ EU/1/09/545/008 ¦ 79201
98 tabl. w blistrze
Podmiot odpowiedzialny:
AstraZeneca AB
Kod ATC: A10BH03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Mozobil 20 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Sanofi B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Plerixaforum 20 mg/ml / Plerixaforum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990728473 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/537/001 ¦ 52999
1 fiol. 24 mg /1,2 ml
¦ UR/Z/4c/127/22 – 03400939715377
Podmiot odpowiedzialny:
Sanofi B.V.
Kod ATC: L03AX16
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Taromentin 2000 mg + 200 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Amoxicillinum natricum 2000 mg + Acidum clavulanicum / Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990728725 ¦ Rp ¦ 53022
1 fiol. 2200 mg (2000 mg + 200 mg) proszku
05909990728732 ¦ Rp ¦ 53023
10 fiol. 2200 mg (2000 mg + 200 mg) proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A.
Kod ATC: J01CR02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xelevia 25 mg Tabletki powlekane – Merck Sharp & Dohme B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sitagliptinum 25 mg / Sitagliptinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990728398 ¦ Rp ¦ EU/1/07/382/002 ¦ 52993
28 tabl.
05909990728404 ¦ Rp ¦ EU/1/07/382/003 ¦ 52994
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/001 ¦ 90390
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/006 ¦ 90391
50 tabl. (50 x 1)
Rp ¦ EU/1/07/382/004 ¦ 90392
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/005 ¦ 90393
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/019 ¦ 122110
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/020 ¦ 122111
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kod ATC: A10BH01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xelevia 50 mg Tabletki powlekane – Merck Sharp & Dohme B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sitagliptinum 50 mg / Sitagliptinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990728435 ¦ Rp ¦ EU/1/02/382/008 ¦ 52995
28 tabl.
05909990728442 ¦ Rp ¦ EU/1/07/382/009 ¦ 52996
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/007 ¦ 90398
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/012 ¦ 90399
50 tabl. (50 x 1)
Rp ¦ EU/1/07/382/010 ¦ 90400
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/011 ¦ 90401
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/021 ¦ 122114
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/022 ¦ 122115
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kod ATC: A10BH01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xelevia 100 mg Tabletki powlekane – Merck Sharp & Dohme B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sitagliptinum 100 mg / Sitagliptinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990728459 ¦ Rp ¦ EU/1/07/382/014 ¦ 52997
28 tabl.
05909990728466 ¦ Rp ¦ EU/1/07/382/015 ¦ 52998
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/013 ¦ 90402
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/016 ¦ 90403
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/017 ¦ 90404
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/018 ¦ 90405
50 tabl. (50 x 1)
Rp ¦ EU/1/07/382/023 ¦ 122112
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/024 ¦ 122113
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kod ATC: A10BH01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Prefaxine 75 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde – Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Venlafaxini hydrochloridum 84.86 mg / Venlafaxinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990727506 ¦ Rp ¦ 52918
28 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC: N06AX16
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Prefaxine 150 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde – Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Venlafaxini hydrochloridum 169.71 mg / Venlafaxinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990727520 ¦ Rp ¦ 52919
28 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC: N06AX16
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Grepid 75 mg Tabletki powlekane – Pharmathen S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Clopidogrelum 75 mg / Clopidogrelum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990727667 ¦ Rp ¦ EU/1/09/535/002 ¦ 52932
28 tabl.
05909990727674 ¦ Rp ¦ EU/1/09/535/005 ¦ 52933
84 tabl.
05909990727681 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/09/535/009 ¦ 52934
28 tabl.
05909990727698 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/09/535/012 ¦ 52935
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/535/001 ¦ 90742
14 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/09/535/008 ¦ 90743
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/535/016 ¦ 90744
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/01/535/015 ¦ 90745
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/535/003 ¦ 90746
30 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/09/535/010 ¦ 90747
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/535/004 ¦ 90748
50 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/09/535/011 ¦ 90749
50 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/535/006 ¦ 90750
90 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/09/535/013 ¦ 90751
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/535/007 ¦ 90752
100 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/09/535/014 ¦ 90753
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pharmathen S.A.
Kod ATC: B01AC04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Carvedilol-ratiopharm 12,5 mg Tabletki – ratiopharm GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Carvedilolum 12.5 mg / Carvedilolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990727148 ¦ Rp ¦ 52885
30 tabl.
05909990727155 ¦ Rp ¦ 52886
50 tabl.
05909990727162 ¦ Rp ¦ 52887
60 tabl.
05909990727179 ¦ Rp ¦ 52888
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
ratiopharm GmbH
Kod ATC: C07AG02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Carvedilol-ratiopharm 25 mg Tabletki – ratiopharm GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Carvedilolum 25 mg / Carvedilolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990727193 ¦ Rp ¦ 52890
30 tabl.
05909990727209 ¦ Rp ¦ 52891
50 tabl.
05909990727247 ¦ Rp ¦ 52892
60 tabl.
05909990727254 ¦ Rp ¦ 52893
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
ratiopharm GmbH
Kod ATC: C07AG02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
