Beriplex P/N 250 250 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – CSL Behring GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Factor II coagulationis humanus 200-480 j.m. (składnik zespołu ludzkiej protrombiny) + Factor VII coagulationis humanus 100-250 j.m. (składnik zespołu ludzkiej protrombiny) + Factor IX coagulationis humanus 200-310 j.m. (składnik zespołu ludzkiej protrombiny) + Factor X coagulationis humanus 220-600 j.m. (składnik zespołu ludzkiej protrombiny) + Białko C 150-450 j.m. (składnik zespołu ludzkiej protrombiny) + Białko S 130-260 j.m. (składnik zespołu ludzkiej protrombiny) / Prothrombinum multiplex humanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990679171 ¦ Rp ¦ 48089
1 fiol. proszku ¦ 1 system transferowy 20/20 z filtrem ¦ 1 fiol. 10 ml rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
CSL Behring GmbH
Kod ATC: B02BD01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Beriplex P/N 500 500 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – CSL Behring GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Factor X coagulationis humanus 440-1200 j.m. (składnik zespołu ludzkiej protrombiny) + Factor IX coagulationis humanus 400-620 j.m. (składnik zespołu ludzkiej protrombiny) + Factor VII coagulationis humanus 200-500 j.m. (składnik zespołu ludzkiej protrombiny) + Factor II coagulationis humanus 400-960 j.m. (składnik zespołu ludzkiej protrombiny) + Białko S 260-520 j.m. (składnik zespołu ludzkiej protrombiny) + Białko C 300-900 j.m. (składnik zespołu ludzkiej protrombiny) / Prothrombinum multiplex humanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990679188 ¦ Rp ¦ 47998
1 fiol. proszku ¦ 1 system transferowy 20/20 z filtrem ¦ 1 fiol. 20 ml rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
CSL Behring GmbH
Kod ATC: B02BD01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Frimig 50 mg Tabletki powlekane – Orion Corporation
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sumatriptanum 50 mg / Sumatriptanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990681020 ¦ Rp ¦ 22567
3 tabl.
05909990681037 ¦ Rp ¦ 40038
4 tabl.
05909990681013 ¦ Rp ¦ 48363
2 tabl.
05909990681044 ¦ Rp ¦ 48365
6 tabl.
05909990681051 ¦ Rp ¦ 48366
12 tabl.
05909990681068 ¦ Rp ¦ 48367
18 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Orion Corporation
Kod ATC: N02CC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Propofol-Lipuro 10 mg/ml Emulsja do wstrzykiwań lub infuzji – B. Braun Melsungen AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Propofolum 10 mg/ml / Propofolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990678990 ¦ Rp ¦ 40578
5 amp. 20 ml
05909990679003 ¦ Rp ¦ 48081
10 fiol. 50 ml
05909990679010 ¦ Rp ¦ 48083
10 fiol. 100 ml
05909991060275 ¦ Rp ¦ 84084
10 fiol. 20 ml
Podmiot odpowiedzialny:
B. Braun Melsungen AG
Kod ATC: N01AX10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Cazaprol 2,5 mg Tabletki powlekane – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Cilazaprilum 2.5 mg / Cilazaprilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990678655 ¦ Rp ¦ 48049
28 tabl.
05909990678662 ¦ Rp ¦ 48050
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: C09AA08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Cazaprol 5 mg Tabletki powlekane – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Cilazaprilum 5 mg / Cilazaprilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990678679 ¦ Rp ¦ 48053
28 tabl.
05909990678686 ¦ Rp ¦ 48054
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: C09AA08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Cazaprol 1 mg Tabletki powlekane – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Cilazaprilum 1 mg / Cilazaprilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990678600 ¦ Rp ¦ 48047
28 tabl.
05909990678648 ¦ Rp ¦ 48048
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: C09AA08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Synflorix Zawiesina do wstrzykiwań – GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Szczepionka przeciw pneumokokom
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990678099 ¦ Rp ¦ EU/1/09/508/005 ¦ 47791
1 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 2 igły
05909990198214 ¦ Rp ¦ EU/1/09/508/001 ¦ 47893
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990678068 ¦ Rp ¦ EU/1/09/508/002 ¦ 47894
10 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990678075 ¦ Rp ¦ EU/1/09/508/003 ¦ 47895
1 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 1 igła
05909990678082 ¦ Rp ¦ EU/1/09/508/004 ¦ 47896
10 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 10 igieł
05909990678105 ¦ Rp ¦ EU/1/09/508/006 ¦ 47898
1 fiol. 0,5 ml
05909990678112 ¦ Rp ¦ EU/1/09/508/007 ¦ 47899
10 fiol. 0,5 ml
05909990678129 ¦ Rp ¦ EU/1/09/508/008 ¦ 47900
100 fiol. 0,5 ml
05909990678136 ¦ Rp ¦ EU/1/09/508/009 ¦ 47901
100 fiol. 1 ml
Rp ¦ EU/1/09/508/010 ¦ 106110
50 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rp ¦ EU/0/00/000/012 ¦ 126069
10 fiol. 2 ml
Rp ¦ EU/0/00/000/013 ¦ 126070
100 fiol. 2 ml
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Kod ATC: J07AL52
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xifaxan 100 mg/5 ml Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej – Alfasigma S.p.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rifaximinum 100 mg/5 ml / Rifaximinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991145729 ¦ Rp ¦ 26907
1 butelka 60 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Alfasigma S.p.A.
Kod ATC: A07AA11
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
RoActemra 20 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tocilizumabum 20 mg/ml / Tocilizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990678273 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/492/001 ¦ 47957
1 fiol. 4 ml
05909990678303 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/492/002 ¦ 47959
4 fiol. 4 ml
05909990678259 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/492/003 ¦ 47960
1 fiol. 10 ml
05909990678297 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/492/004 ¦ 47961
4 fiol. 10 ml
05909990678266 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/492/005 ¦ 47962
1 fiol. 20 ml
05909990678280 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/492/006 ¦ 47963
4 fiol. 20 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L04AC07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Micardis 40 mg Tabletki – Boehringer Ingelheim International GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Telmisartanum 40 mg / Telmisartanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990440719 ¦ Rp ¦ EU/1/98/090/001 ¦ 14288
14 tabl.
05909990440726 ¦ Rp ¦ EU/1/98/090/002 ¦ 14289
28 tabl.
05909990440733 ¦ Rp ¦ EU/1/98/090/003 ¦ 14290
56 tabl.
05909990440740 ¦ Rp ¦ EU/1/98/090/004 ¦ 14291
98 tabl.
05909990009107 ¦ Rp ¦ EU/1/98/090/013 ¦ 24318
28 tabl. w blistrze
Rp ¦ EU/1/98/090/017 ¦ 106924
30 tabl. (30 x 1)
Rp ¦ EU/1/98/090/015 ¦ 106925
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/98/090/019 ¦ 106926
90 tabl. (90 x 1)
Rp ¦ EU/1/98/090/021 ¦ 106927
360 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim International GmbH
Kod ATC: C09CA07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
BCG Szczepionka AJVaccines 2-8×10^6 CFU/ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań – AJ Vaccines A/S
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Mycobacterium bovis BCG, sczep duński 1331 2-8×10^6 CFU/ml / Vaccinum tuberculosis (BCG) cryodesiccatum, Szczepionka przeciw gruźlicy (BCG), liofilizowana
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990573646 ¦ Rp ¦ 32544
10 fiol. proszku ¦ 10 fiol. 1 ml rozp.
05909990573622 ¦ Rp ¦ 32637
1 fiol. proszku ¦ 1 fiol. 1 ml rozp.
05909990573639 ¦ Rp ¦ 32639
5 fiol. proszku ¦ 5 fiol. 5 ml rozp.
05909990573653 ¦ Rp ¦ 32643
1 fiol. proszku ¦ 1 fiol. 1 ml rozp. ¦ 1 zestaw do wstrzyknięcia
Podmiot odpowiedzialny:
AJ Vaccines A/S
Kod ATC: J07AN01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pulmoterol 50 mcg/dawkę inh. Proszek do inhalacji w kapsułkach twardych – Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Salmeterolum 0.05 mg / Salmeterolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991109417 ¦ Rp ¦ 25536
30 kaps.
05909991109424 ¦ Rp ¦ 25537
60 kaps.
05909991109431 ¦ Rp ¦ 25538
90 kaps.
05909991206390 ¦ Rp ¦ 106471
120 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
Kod ATC: R03AC12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Luxfen 2 mg/ml Krople do oczu, roztwór – Bausch+Lomb Ireland Ltd.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Brimonidini tartras 2 mg ( co odpowiada 1,3 mg/ml brymonidyny) / Brimonidini tartras
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990677733 ¦ Rp ¦ 47818
1 butelka 5 ml
05909990677740 ¦ Rp ¦ 47819
3 butelki 5 ml
05909990677757 ¦ Rp ¦ 47820
6 butelek 5 ml
05909990677764 ¦ Rp ¦ 47822
1 butelka 10 ml
05909990677771 ¦ Rp ¦ 47823
3 butelki 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Bausch+Lomb Ireland Ltd.
Kod ATC: S01EA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Iporel 0,075 mg Tabletki – Bausch Health Ireland Ltd.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Clonidini hydrochloridum 0.075 mg / Clonidini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990282814 ¦ Rp ¦ 5020
50 tabl.
05904398226019 ¦ Rp ¦ 150716
25 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Bausch Health Ireland Ltd.
Kod ATC: C02AC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Phenytoin Hikma 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Hikma Pharmaceutica (Portugal), S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Phenytoinum natricum 250 mg / Phenytoinum natricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990675616 ¦ Rp ¦ 47437
5 amp. 5 ml
05909990675623 ¦ Rp ¦ 47438
50 amp. 5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Hikma Pharmaceutica (Portugal), S.A.
Kod ATC: N03AB02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Atarax 2 mg/ml Syrop – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Hydroxyzini hydrochloridum 10 mg / Hydroxyzini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990293919 ¦ Rp ¦ 1586
1 butelka 200 ml
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N05BB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sylvie 30 30 mcg + 75 mcg Tabletki drażowane – Farmak International Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ethinylestradiolum 0.03 mg + Gestodenum 0.075 mg / Ethinylestradiolum + Gestodenum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990675586 ¦ Rp ¦ 47433
21 tabl.
05909991140380 ¦ Rp ¦ 91839
63 tabl.
05909991140397 ¦ Rp ¦ 91840
126 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Farmak International Sp. z o.o.
Kod ATC: G03AA10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Binocrit 7000 j.m./0,7 ml Roztwór do wstrzykiwań – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
recombinant human erythropoietin alfa 7000 j.m./0,7 ml / Epoetinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990674251 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/018 ¦ 11277
6 amp.-strzyk. 0,7 ml
05909990674244 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/017 ¦ 64485
1 amp.-strzyk. 0,7 ml
05909990844807 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/039 ¦ 64486
1 amp.-strzyk. 0,7 ml z zabezpieczeniem igły
05909990844876 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/040 ¦ 64487
6 amp.-strzyk. 0,7 ml z zabezpieczeniem igły
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Binocrit 9000 j.m./0,9 ml Roztwór do wstrzykiwań – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
recombinant human erythropoietin alfa 9000 j.m./0,9 ml / Epoetinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990674268 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/019 ¦ 17579
1 amp.-strzyk. 0,9 ml
05909990674275 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/020 ¦ 18384
6 amp.-strzyk. 0,9 ml
05909990844906 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/043 ¦ 64490
1 amp.-strzyk. 0,9 ml z zabezpieczeniem igły
05909990844975 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/044 ¦ 64491
6 amp.-strzyk. 0,9 ml z zabezpieczeniem igły
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
