DTP-Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego, nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 4 j.m. zawiesiny inaktywowanego szczepu Bordetella pertussis/0,5 ml; 1 d; 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań – Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Toksoid błoniczy nie mniej niż 30 j.m. + Toksoid tężcowy nie mniej niż 40 j.m. + Zawiesina inaktywowanego szczepu Bordetella pertussis nie mniej niż 4 j.m. / Vaccinum diphtheriae, tetani et pertussis adsorbatum Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi, adsorbowana
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990003716 ¦ Rp ¦ 9777
25 amp. 0,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED S.A.
Kod ATC: J07AJ51
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Citabax 20 20 mg Tabletki powlekane – Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Citaloprami hydrobromidum 25 mg / Citalopramum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991091613 ¦ Rp ¦ 24627
14 tabl.
05909991091620 ¦ Rp ¦ 24628
28 tabl.
05909991091637 ¦ Rp ¦ 24629
56 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Kod ATC: N06AB04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Kabiven – Emulsja do infuzji – Fresenius Kabi AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Soiae oleum raffinatum 100 g + Glucosum monohydricum 275 g + Alaninum 12 g + Arginina 8.5 g + Acidum asparaginicum 2.6 g + Glutamic acid 4.2 g + Glicyna 5.9 g + Histidinum 5.1 g + izoleucyna 4.2 g + Leucine 5.9 g + Lizyny chlorowodorek 8.5 g + Methioninum 4.2 g + Phenylalaninum 5.9 g + prolina 5.1 g + Serine 3.4 g + Treoninum 4.2 g + Tryptophanum 1.4 g + Tyrosine 0.17 g + Valinum 5.5 g + wapnia chlorek dwuwodny 0.74 g + Magnezu siarczan siedmiowodny 2.5 g + Kalii chloridum 4.5 g + Sodu octan trójwodny 6.1 g / Preparat złożony
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990905218 ¦ Lz ¦ Skasowane ¦ 18120
1 poj. 2053 ml
05909990216789 ¦ Lz ¦ Skasowane ¦ 26668
1 poj. 2566 ml
05909990049530 ¦ Lz ¦ 36103
1 poj. 1540 ml
05909990049547 ¦ Lz ¦ 36104
1 poj. 2053 ml
05909990216772 ¦ Lz ¦ Skasowane ¦ 45989
1 poj. 1026 ml
05909990049523 ¦ Lz ¦ 45993
1 poj. 1026 ml
05909990905225 ¦ Lz ¦ Skasowane ¦ 45994
1 poj. 1540 ml
05909990049554 ¦ Lz ¦ 45995
1 poj. 2566 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Fresenius Kabi AB
Kod ATC: B05BA10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Nutriflex Plus Dwa roztwory do sporządzania roztworu do infuzji – B. Braun Melsungen AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
izoleucyna 2.82 g/1000 ml + Leucinum 3.76 g/1000 ml + Lizyny chlorowodorek 3.41 g/1000 ml + Methioninum 2.35 g/1000 ml + Phenylalaninum 4.21 g/1000 ml + Treoninum 2.18 g/1000 ml + Tryptophanum 0.68 g/1000 ml + Valinum 3.12 g/1000 ml + Histydyny chlorowodorek jednowodny 2.03 g/1000 ml + Alaninum 5.82 g/1000 ml + Acidum asparaginicum 1.8 g/1000 ml + Glutamic acid 1.47 g/1000 ml + Glicyna 1.98 g/1000 ml + prolina 4.08 g/1000 ml + Serinum 3.6 g/1000 ml + Magnesii acetas tetrahydricus 1.23 g/1000 ml + Natrii acetas trihydricus 1.56 g/1000 ml + Potasu diwodorofosforan 3.12 g/1000 ml + Kalii hydroxidum 1.4 g/1000 ml + Natrii hydroxidum 0.23 g/1000 ml + Glucosum monohydricum 165 g/1000 ml + Calcii chloridum dihydricum 0.53 g/1000 ml / Preparat złożony
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990466023 ¦ Lz ¦ 14946
1 poj. dwukom. 2000 ml (1200 + 800)
05909990466016 ¦ Lz ¦ 14947
1 poj. dwukom. 1000 ml (600 + 400)
05909990466047 ¦ Lz ¦ 14948
5 poj. dwukom. 2000 ml (1200 + 800)
05909990466030 ¦ Lz ¦ 14949
5 poj. dwukom. 1000 ml (600 + 400)
Podmiot odpowiedzialny:
B. Braun Melsungen AG
Kod ATC: B05BA10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Fluconazole Polfarmex 100 mg Tabletki – Polfarmex S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Fluconazolum 100 mg / Fluconazolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990859719 ¦ Rp ¦ 13759
7 tabl. w blistrze
05909990859726 ¦ Rp ¦ 13760
7 tabl. w fiolce
05909990859733 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 13761
7 tabl. w fiolce
05909990780181 ¦ Rp ¦ 26257
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Polfarmex S.A.
Kod ATC: J02AC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki 10-37 MBq/ml Roztwór do wstrzykiwań – Narodowe Centrum Badań Jądrowych
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Meta-jodo[131I]benzyloguanidyny siarczan 10-37 MBq/ml / Iobenguani (131I) solutio iniectabilis ad usum diagnosticum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990665242 ¦ Lz ¦ 45980
1 fiol.
Podmiot odpowiedzialny:
Narodowe Centrum Badań Jądrowych
Kod ATC: V09IX02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Finaster 5 mg Tabletki powlekane – Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Finasteridum 5 mg / Finasteridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990811045 ¦ Rp ¦ 12740
90 tabl.
05909991151225 ¦ Rp ¦ 27557
30 tabl. w butelce
05909991151218 ¦ Rp ¦ 27558
30 tabl. w blistrach
05909990931941 ¦ Rp ¦ 30930
60 tabl.
05909991207311 ¦ Rp ¦ 106596
120 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
Kod ATC: G04CB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tevagrastim 30 mln j.m./0,5 ml Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji – TEVA GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Filgrastimum 30 MIU/0,5 ml / Filgrastimum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990664979 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/445/001 ¦ 45922
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990664993 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/445/003 ¦ 45923
10 amp.-strzyk. 0,5 ml (2 x 5)
05909990665006 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/445/004 ¦ 45924
10 amp.-strzyk. 0,5 ml (1 x 10)
05909990664986 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/445/002 ¦ 45929
5 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990739387 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/445/009 ¦ 54012
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990739394 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/445/010 ¦ 54013
5 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990739400 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/445/011 ¦ 54014
10 amp.-strzyk. 0,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
TEVA GmbH
Kod ATC: L03AA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tevagrastim 48 mln j.m./0,8 ml Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji – TEVA GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Filgrastimum 48 MIU/0,8 ml / Filgrastimum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990665037 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/445/005 ¦ 45925
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990665044 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/445/006 ¦ 45926
5 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990665051 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/445/007 ¦ 45927
10 amp.-strzyk. 0,5 ml (2 x 5)
05909990665068 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/445/008 ¦ 45928
10 amp.-strzyk. 0,5 ml (1 x 10)
05909990739448 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/445/012 ¦ 54015
1 amp.-strzyk. 0,8 ml
05909990739455 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/445/013 ¦ 54016
5 amp.-strzyk. 0,8 ml
05909990739462 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/445/014 ¦ 54017
10 amp.-strzyk. 0,8 ml
Podmiot odpowiedzialny:
TEVA GmbH
Kod ATC: L03AA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dicloberl 50 50 mg Czopki – Berlin-Chemie AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Diclofenacum natricum 50 mg / Diclofenacum natricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990168613 ¦ Rp ¦ 3113
10 szt.
05909990168620 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 21036
5 szt.
04013054003947 ¦ Rp ¦ 135366
5 szt.
Podmiot odpowiedzialny:
Berlin-Chemie AG
Kod ATC: M01AB05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Montelukast Teva 5 mg Tabletki do rozgryzania i żucia – Teva B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Montelukastum 5 mg / Montelukastum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990663101 ¦ Rp ¦ 45739
14 tabl. (1 x 14)
05909990663125 ¦ Rp ¦ 45740
14 tabl. (2 x 7)
05909990663132 ¦ Rp ¦ 45741
28 tabl. (2 x 14)
05909990663149 ¦ Rp ¦ 45742
28 tabl. (4 x 7)
Podmiot odpowiedzialny:
Teva B.V.
Kod ATC: R03DC03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Montelukast Teva 10 mg Tabletki powlekane – Teva B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Montelukastum 10 mg / Montelukastum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990663187 ¦ Rp ¦ 45747
14 tabl. (1 x 14)
05909990663194 ¦ Rp ¦ 45748
14 tabl. (2 x 7)
05909990663200 ¦ Rp ¦ 45749
28 tabl. (2 x 14)
05909990663231 ¦ Rp ¦ 45750
28 tabl. (4 x 7)
Podmiot odpowiedzialny:
Teva B.V.
Kod ATC: R03DC03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sertranorm 100 mg Tabletki powlekane – +pharma arzneimittel GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sertralinum 100 mg / Sertralinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990663156 ¦ Rp ¦ 45743
20 tabl.
05909990663163 ¦ Rp ¦ 45745
30 tabl.
05909990663170 ¦ Rp ¦ 45746
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
+pharma arzneimittel GmbH
Kod ATC: N06AB06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Bactrazol 500 mg Tabletki powlekane – Teva B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Azithromycinum 524.109 mg / Azithromycinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990664665 ¦ Rp ¦ 45900
2 tabl.
05909990664672 ¦ Rp ¦ 45901
3 tabl.
05909990848072 ¦ Rp ¦ 64767
6 tabl.
05909990875702 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 67102
12 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Teva B.V.
Kod ATC: J01FA10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Neupro 1 mg/24 h System transdermalny, plaster – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Rotigotinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990664801 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/046 ¦ 45796
100 plastrów
05909990664726 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/038 ¦ 45902
7 plastrów
05909990664733 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/039 ¦ 45903
20 plastrów
05909990664740 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/040 ¦ 45904
28 plastrów
05909990664757 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/041 ¦ 45905
30 plastrów
05909990664764 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/042 ¦ 45908
56 plastrów
05909990664771 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/043 ¦ 45909
60 plastrów
05909990664788 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/044 ¦ 45910
84 plastry
05909990664795 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/049 ¦ 45911
90 plastrów
Rp ¦ EU/1/05/331/056 ¦ 125992
14 plastrów
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N04BC09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Neupro 3 mg/24 h System transdermalny, plaster – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Rotigotinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990664863 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/047 ¦ 45913
7 plastrów
05909990664870 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/048 ¦ 45914
20 plastrów
05909990664887 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/049 ¦ 45915
28 plastrów
05909990664894 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/050 ¦ 45916
30 plastrów
05909990664900 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/051 ¦ 45917
56 plastrów
05909990664931 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/052 ¦ 45918
60 plastrów
05909990664948 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/053 ¦ 45919
84 plastry
05909990664955 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/054 ¦ 45920
90 plastry
05909990664962 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/055 ¦ 45921
100 plastrów
Rp ¦ EU/1/05/331/058 ¦ 125993
14 plastrów
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N04BC09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vimpat 10 mg/ml Roztwór do infuzji – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lacosamidum 10 mg/ml / Lacosamidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990662746 ¦ Rp ¦ EU/1/08/470/016 ¦ 45702
1 fiol. 20 ml
05909990706808 ¦ Rp ¦ EU/1/08/470/017 ¦ 51002
5 fiol. 20 ml
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N03AX18
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sertranorm 50 mg Tabletki powlekane – +pharma arzneimittel GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sertralinum 50 mg / Sertralinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990663033 ¦ Rp ¦ 45732
20 tabl.
05909990663040 ¦ Rp ¦ 45733
30 tabl.
05909990663057 ¦ Rp ¦ 45734
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
+pharma arzneimittel GmbH
Kod ATC: N06AB06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Montelukast Teva 4 mg Tabletki do rozgryzania i żucia – Teva B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Montelukastum 4 mg / Montelukastum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990663064 ¦ Rp ¦ 45735
14 tabl. (1 x 14)
05909990663071 ¦ Rp ¦ 45736
14 tabl. (2 x 7)
05909990663088 ¦ Rp ¦ 45737
28 tabl. (2 x 14)
05909990663095 ¦ Rp ¦ 45738
28 tabl. (4 x 7)
Podmiot odpowiedzialny:
Teva B.V.
Kod ATC: R03DC03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vimpat 200 mg Tabletki powlekane – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lacosamidum 200 mg / Lacosamidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990662654 ¦ Rp ¦ EU/1/08/470/010 ¦ 45693
14 tabl.
05909990662661 ¦ Rp ¦ EU/1/08/470/011 ¦ 45694
56 tabl.
05909990662678 ¦ Rp ¦ EU/1/08/470/012 ¦ 45695
168 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/470/023 ¦ 122315
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/08/470/030 ¦ 125708
14 tabl. (14 x 1)
Rp ¦ EU/1/08/470/031 ¦ 125709
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N03AX18
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
