Epoetin alfa Hexal 10000 j.m./ml Roztwór do wstrzykiwań – Hexal AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum alfa 10000 j.m./ml / Epoetinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990072781 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/015 ¦ 37876
1 amp.-strzyk. 1 ml
05909990072798 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/016 ¦ 37877
6 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/045 ¦ 131640
1 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/046 ¦ 131641
6 amp.-strzyk. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Hexal AG
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Omnitrope 10 mg/1,5 ml Roztwór do wstrzykiwań – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Somatropinum 6.7 mg/ml / Somatropinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990072880 ¦ Rpz ¦ EU/1/06/332/007 ¦ 37887
1 wkład 1,5 ml
05909990072897 ¦ Rpz ¦ EU/1/06/332/008 ¦ 37888
5 wkładów 1,5 ml
¦ UR/Z/4c/209/24 – 05291519003292
05909990072903 ¦ Rpz ¦ EU/1/06/332/009 ¦ 37889
10 wkładów 1,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: H01AC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Epoetin alfa Hexal 4000 j.m./0,4 ml Roztwór do wstrzykiwań – Hexal AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum alfa 4000 j.m./0,4 ml / Epoetinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990072637 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/007 ¦ 37867
1 amp.-strzyk. 0,4 ml
05909990072644 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/008 ¦ 37868
6 amp.-strzyk. 0,4 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/033 ¦ 131628
1 amp.-strzyk. 0,4 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/034 ¦ 131629
6 amp.-strzyk. 0,4 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Hexal AG
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Epoetin alfa Hexal 5000 j.m./0,5 ml Roztwór do wstrzykiwań – Hexal AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum alfa 5000 j.m./0,5 ml / Epoetinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990072651 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/009 ¦ 37869
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990072668 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/010 ¦ 37871
6 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/035 ¦ 131630
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/036 ¦ 131631
6 amp.-strzyk. 0,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Hexal AG
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Epoetin alfa Hexal 6000 j.m./0,6 ml Roztwór do wstrzykiwań – Hexal AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum alfa 6000 j.m./0,6 ml / Epoetinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990072675 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/011 ¦ 37872
1 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909990072682 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/012 ¦ 37873
6 amp.-strzyk. 0,6 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/037 ¦ 131632
1 amp.-strzyk. 0,6 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/038 ¦ 131633
6 amp.-strzyk. 0,6 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Hexal AG
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Epoetin alfa Hexal 1000 j.m./0,5 ml Roztwór do wstrzykiwań – Hexal AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum alfa 1000 j.m./0,5 ml / Epoetinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990072569 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/001 ¦ 37861
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990072576 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/002 ¦ 37862
6 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/027 ¦ 131622
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/028 ¦ 131623
6 amp.-strzyk. 0,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Hexal AG
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Epoetin alfa Hexal 2000 j.m./ml Roztwór do wstrzykiwań – Hexal AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum alfa 2000 j.m. / Epoetinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990072583 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/003 ¦ 37863
1 amp.-strzyk. 1 ml
05909990072590 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/004 ¦ 37864
6 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/029 ¦ 131624
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/030 ¦ 131625
6 amp.-strzyk. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Hexal AG
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Epoetin alfa Hexal 3000 j.m./0,3 ml Roztwór do wstrzykiwań – Hexal AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Erythropoietinum alfa humanum recombinatum 3000 j.m./0,3 ml / Epoetinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990072606 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/005 ¦ 37865
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990072620 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/006 ¦ 37866
6 amp.-strzyk. 0,3 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/031 ¦ 131626
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/032 ¦ 131627
6 amp.-strzyk. 0,3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Hexal AG
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Binocrit 6000 j.m./0,6 ml Roztwór do wstrzykiwań – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
recombinant human erythropoietin alfa 6000 j.m./0.6 ml / Epoetinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990072484 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/011 ¦ 37855
1 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909990072491 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/012 ¦ 37856
6 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909990844784 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/037 ¦ 64483
1 amp.-strzyk. 0,6 ml z zabezpieczeniem igły
05909990844791 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/038 ¦ 64484
6 amp.-strzyk. 0,6 ml z zabezpieczeniem igły
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Binocrit 8000 j.m./0,8 ml Roztwór do wstrzykiwań – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
recombinant human erythropoietin alfa 8000 j.m./0.8 ml / Epoetinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990072507 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/013 ¦ 37857
1 amp.-strzyk. 0,8 ml
05909990072538 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/014 ¦ 37858
6 amp.-strzyk. 0,8 ml
05909990844883 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/041 ¦ 64488
1 amp.-strzyk. 0,8 ml z zabezpieczeniem igły
05909990844890 ¦ Rpz ¦ 64489
6 amp.-strzyk. 0,8 ml z zabezpieczeniem igły
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Binocrit 10000 j.m./ml Roztwór do wstrzykiwań – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
recombinant human erythropoietin alfa 10000 j.m./1 ml / Epoetinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990072545 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/015 ¦ 37859
1 amp.-strzyk. 1 ml
05909990072552 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/016 ¦ 37860
6 amp.-strzyk. 1 ml
05909990844982 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/045 ¦ 64492
1 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
05909990844999 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/046 ¦ 64493
6 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Binocrit 3000 j.m./0,3 ml Roztwór do wstrzykiwań – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
recombinant human erythropoietin alfa 3000 j.m./0.3 ml / Epoetinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990072408 ¦ Rpz ¦ EU/1/03/410/005 ¦ 37840
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990072439 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/006 ¦ 37841
6 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990844609 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/031 ¦ 64476
1 amp.-strzyk. 0,3 ml z zabezpieczeniem igły
05909990844678 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/032 ¦ 64477
6 amp.-strzyk. 0,3 ml z zabezpieczeniem igły
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Binocrit 4000 j.m./0,4 ml Roztwór do wstrzykiwań – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
recombinant human erythropoietin alfa 4000 j.m./0.4 ml / Epoetinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990072446 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/007 ¦ 37842
1 amp.-strzyk. 0,4 ml
05909990072453 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/008 ¦ 37843
6 amp.-strzyk. 0,4 ml
05909990844685 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/033 ¦ 64478
1 amp.-strzyk. 0,4 ml z zabezpieczeniem igły
05909990844692 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/034 ¦ 64479
6 amp.-strzyk. 0,4 ml z zabezpieczeniem igły
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Binocrit 5000 j.m./0,5 ml Roztwór do wstrzykiwań – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
recombinant human erythropoietin alfa 5000 j.m./0.5 ml / Epoetinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990072460 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/009 ¦ 37844
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990072477 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/010 ¦ 37845
6 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990844708 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/035 ¦ 64481
1 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły
05909990844777 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/036 ¦ 64482
6 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Binocrit 2000 j.m./ml Roztwór do wstrzykiwań – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
recombinant human erythropoietin alfa 2000 j.m./1 ml / Epoetinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990072385 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/003 ¦ 37838
1 amp.-strzyk. 1 ml
05909990072392 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/004 ¦ 37839
6 amp.-strzyk. 1 ml
05909990844586 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/029 ¦ 64473
1 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
05909990844593 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/030 ¦ 64475
6 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Avedol 6,25 mg Tabletki powlekane – Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Carvedilolum 6.25 mg / Carvedilolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990074051 ¦ Rp ¦ 37976
30 tabl.
05903060614031 ¦ Rp ¦ 126546
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC: C07AG02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Binocrit 1000 j.m./0,5 ml Roztwór do wstrzykiwań – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
recombinant human erythropoietin alfa 1000 j.m./ 0,5 ml / Epoetinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990072361 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/001 ¦ 37836
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990072378 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/002 ¦ 37837
6 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990844562 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/027 ¦ 64469
1 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły
05909990844579 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/028 ¦ 64470
6 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Remirta Oro 30 mg Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – Actavis Group PTC ehf.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Mirtazapinum 30 mg / Mirtazapinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990070756 ¦ Rp ¦ 37713
30 tabl.
05909990070763 ¦ Rp ¦ 37714
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Actavis Group PTC ehf.
Kod ATC: N06AX11
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Remirta Oro 45 mg Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – Actavis Group PTC ehf.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Mirtazapinum 45 mg / Mirtazapinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990071104 ¦ Rp ¦ 37743
30 tabl.
05909990071135 ¦ Rp ¦ 37744
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Actavis Group PTC ehf.
Kod ATC: N06AX11
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dicloabak 1 mg/ml Krople do oczu, roztwór – Laboratoires Thea
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Diclofenacum natricum 10,00 mg/ 10 ml (1 mg/ml) / Diclofenacum natricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990074044 ¦ Rp ¦ 62169
1 butelka 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Laboratoires Thea
Kod ATC: S01BC03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
