Epoetin alfa Hexal 3000 j.m./0,3 ml Roztwór do wstrzykiwań – Hexal AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Erythropoietinum alfa humanum recombinatum 3000 j.m./0,3 ml / Epoetinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990072606 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/005 ¦ 37865
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990072620 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/006 ¦ 37866
6 amp.-strzyk. 0,3 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/031 ¦ 131626
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/032 ¦ 131627
6 amp.-strzyk. 0,3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Hexal AG
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Epoetin alfa Hexal 4000 j.m./0,4 ml Roztwór do wstrzykiwań – Hexal AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum alfa 4000 j.m./0,4 ml / Epoetinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990072637 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/007 ¦ 37867
1 amp.-strzyk. 0,4 ml
05909990072644 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/008 ¦ 37868
6 amp.-strzyk. 0,4 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/033 ¦ 131628
1 amp.-strzyk. 0,4 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/034 ¦ 131629
6 amp.-strzyk. 0,4 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Hexal AG
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Binocrit 8000 j.m./0,8 ml Roztwór do wstrzykiwań – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
recombinant human erythropoietin alfa 8000 j.m./0.8 ml / Epoetinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990072507 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/013 ¦ 37857
1 amp.-strzyk. 0,8 ml
05909990072538 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/014 ¦ 37858
6 amp.-strzyk. 0,8 ml
05909990844883 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/041 ¦ 64488
1 amp.-strzyk. 0,8 ml z zabezpieczeniem igły
05909990844890 ¦ Rpz ¦ 64489
6 amp.-strzyk. 0,8 ml z zabezpieczeniem igły
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Binocrit 10000 j.m./ml Roztwór do wstrzykiwań – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
recombinant human erythropoietin alfa 10000 j.m./1 ml / Epoetinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990072545 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/015 ¦ 37859
1 amp.-strzyk. 1 ml
05909990072552 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/016 ¦ 37860
6 amp.-strzyk. 1 ml
05909990844982 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/045 ¦ 64492
1 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
05909990844999 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/046 ¦ 64493
6 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Epoetin alfa Hexal 1000 j.m./0,5 ml Roztwór do wstrzykiwań – Hexal AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum alfa 1000 j.m./0,5 ml / Epoetinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990072569 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/001 ¦ 37861
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990072576 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/002 ¦ 37862
6 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/027 ¦ 131622
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/028 ¦ 131623
6 amp.-strzyk. 0,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Hexal AG
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Binocrit 4000 j.m./0,4 ml Roztwór do wstrzykiwań – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
recombinant human erythropoietin alfa 4000 j.m./0.4 ml / Epoetinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990072446 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/007 ¦ 37842
1 amp.-strzyk. 0,4 ml
05909990072453 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/008 ¦ 37843
6 amp.-strzyk. 0,4 ml
05909990844685 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/033 ¦ 64478
1 amp.-strzyk. 0,4 ml z zabezpieczeniem igły
05909990844692 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/034 ¦ 64479
6 amp.-strzyk. 0,4 ml z zabezpieczeniem igły
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Binocrit 5000 j.m./0,5 ml Roztwór do wstrzykiwań – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
recombinant human erythropoietin alfa 5000 j.m./0.5 ml / Epoetinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990072460 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/009 ¦ 37844
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990072477 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/010 ¦ 37845
6 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990844708 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/035 ¦ 64481
1 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły
05909990844777 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/036 ¦ 64482
6 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Binocrit 6000 j.m./0,6 ml Roztwór do wstrzykiwań – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
recombinant human erythropoietin alfa 6000 j.m./0.6 ml / Epoetinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990072484 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/011 ¦ 37855
1 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909990072491 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/012 ¦ 37856
6 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909990844784 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/037 ¦ 64483
1 amp.-strzyk. 0,6 ml z zabezpieczeniem igły
05909990844791 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/038 ¦ 64484
6 amp.-strzyk. 0,6 ml z zabezpieczeniem igły
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Binocrit 1000 j.m./0,5 ml Roztwór do wstrzykiwań – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
recombinant human erythropoietin alfa 1000 j.m./ 0,5 ml / Epoetinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990072361 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/001 ¦ 37836
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990072378 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/002 ¦ 37837
6 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990844562 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/027 ¦ 64469
1 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły
05909990844579 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/028 ¦ 64470
6 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Binocrit 2000 j.m./ml Roztwór do wstrzykiwań – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
recombinant human erythropoietin alfa 2000 j.m./1 ml / Epoetinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990072385 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/003 ¦ 37838
1 amp.-strzyk. 1 ml
05909990072392 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/004 ¦ 37839
6 amp.-strzyk. 1 ml
05909990844586 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/029 ¦ 64473
1 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
05909990844593 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/030 ¦ 64475
6 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Binocrit 3000 j.m./0,3 ml Roztwór do wstrzykiwań – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
recombinant human erythropoietin alfa 3000 j.m./0.3 ml / Epoetinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990072408 ¦ Rpz ¦ EU/1/03/410/005 ¦ 37840
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990072439 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/006 ¦ 37841
6 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990844609 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/031 ¦ 64476
1 amp.-strzyk. 0,3 ml z zabezpieczeniem igły
05909990844678 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/032 ¦ 64477
6 amp.-strzyk. 0,3 ml z zabezpieczeniem igły
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Remirta Oro 45 mg Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – Actavis Group PTC ehf.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Mirtazapinum 45 mg / Mirtazapinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990071104 ¦ Rp ¦ 37743
30 tabl.
05909990071135 ¦ Rp ¦ 37744
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Actavis Group PTC ehf.
Kod ATC: N06AX11
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dicloabak 1 mg/ml Krople do oczu, roztwór – Laboratoires Thea
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Diclofenacum natricum 10,00 mg/ 10 ml (1 mg/ml) / Diclofenacum natricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990074044 ¦ Rp ¦ 62169
1 butelka 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Laboratoires Thea
Kod ATC: S01BC03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Avedol 6,25 mg Tabletki powlekane – Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Carvedilolum 6.25 mg / Carvedilolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990074051 ¦ Rp ¦ 37976
30 tabl.
05903060614031 ¦ Rp ¦ 126546
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC: C07AG02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Invega 9 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Janssen-Cilag International N.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Paliperidonum 9 mg / Paliperidonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990073849 ¦ Rp ¦ EU/1/07/395/011 ¦ 37958
28 tabl.
05909990073856 ¦ Rp ¦ EU/1/07/395/061 ¦ 37959
30 tabl. w butelce
05909990073863 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/07/395/012 ¦ 37960
30 tabl. w blistrze
05909990073870 ¦ Rp ¦ EU/1/07/395/013 ¦ 37961
49 tabl.
05909990073887 ¦ Rp ¦ EU/1/07/395/014 ¦ 37962
56 tabl.
05909990073894 ¦ Rp ¦ EU/1/07/395/015 ¦ 37963
98 tabl.
05909990073900 ¦ Rp ¦ EU/1/07/395/062 ¦ 37964
350 tabl.
05909990646722 ¦ Rp ¦ EU/1/07/395/073 ¦ 43543
14 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Janssen-Cilag International N.V.
Kod ATC: N05AX13
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Invega 12 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Janssen-Cilag International N.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Paliperidonum 12 mg / Paraperidonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990073955 ¦ Rp ¦ EU/1/07/395/016 ¦ 37965
28 tabl.
05909990073962 ¦ Rp ¦ EU/1/07/395/063 ¦ 37966
30 tabl. w butelce
05909990073979 ¦ Rp ¦ EU/1/07/395/017 ¦ 37968
30 tabl. w blistrze
05909990073986 ¦ Rp ¦ EU/1/07/395/018 ¦ 37970
49 tabl.
05909990073993 ¦ Rp ¦ EU/1/07/395/019 ¦ 37972
56 tabl.
05909990074006 ¦ Rp ¦ EU/1/07/395/020 ¦ 37973
98 tabl.
05909990074020 ¦ Rp ¦ EU/1/07/395/064 ¦ 37974
350 tabl.
05909990646739 ¦ Rp ¦ 43545
14 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Janssen-Cilag International N.V.
Kod ATC: N05AX13
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Remirta Oro 30 mg Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – Actavis Group PTC ehf.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Mirtazapinum 30 mg / Mirtazapinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990070756 ¦ Rp ¦ 37713
30 tabl.
05909990070763 ¦ Rp ¦ 37714
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Actavis Group PTC ehf.
Kod ATC: N06AX11
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tamiflu 30 mg Kapsułki twarde – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Oseltamivirum 30 mg / Oseltamivirum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990070077 ¦ Rp ¦ EU/1/02/222/003 ¦ 37658
10 kaps.
05901878601021 ¦ Rp ¦ EU/1/02/222/003 ¦ Delfarma Sp. z o.o. ¦ 150898
10 kaps.
05903792743696 ¦ Rp ¦ EU/1/02/222/003 ¦ InPharm Sp. z o.o. ¦ 153243
10 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: J05AH02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tamiflu 45 mg Kapsułki twarde – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Oseltamivirum 45 mg / Oseltamivirum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990070251 ¦ Rp ¦ EU/1/02/222/004 ¦ 37670
10 kaps.
05901878601038 ¦ Rp ¦ EU/1/02/222/004 ¦ Delfarma Sp. z o.o. ¦ 150900
10 kaps.
05903792743689 ¦ Rp ¦ EU/1/02/222/004 ¦ InPharm Sp. z o.o. ¦ 153244
10 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: J05AH02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zalasta 7,5 mg Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Olanzapinum 7.5 mg / Olanzapinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990069767 ¦ Rp ¦ EU/1/07/415/037 ¦ 37635
14 tabl.
05909990069774 ¦ Rp ¦ EU/1/07/415/038 ¦ 37636
28 tabl.
05909990069781 ¦ Rp ¦ EU/1/07/415/039 ¦ 37637
35 tabl.
05909990069798 ¦ Rp ¦ EU/1/07/415/040 ¦ 37638
56 tabl.
05909990069804 ¦ Rp ¦ EU/1/07/415/041 ¦ 37639
70 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: N05AH03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
