Rupafin 10 mg 10 mg Tabletki – Noucor Health S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rupatadinum 10 mg / Rupatadinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990083077 ¦ Rp ¦ 38791
3 tabl.
05909990083091 ¦ Rp ¦ 38792
7 tabl.
05909990083251 ¦ Rp ¦ 38793
10 tabl.
05909990083268 ¦ Rp ¦ 38794
15 tabl.
05909990083275 ¦ Rp ¦ 38795
20 tabl.
05909990083282 ¦ Rp ¦ 38796
30 tabl.
05909990083299 ¦ Rp ¦ 38797
50 tabl.
05909990083305 ¦ Rp ¦ 38798
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Noucor Health S.A.
Kod ATC: R06AX28
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Etruzil 2,5 mg Tabletki powlekane – Egis Pharmaceuticals PLC
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Letrozolum 2.5 mg / Letrozolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990710201 ¦ Rp ¦ 51291
30 tabl.
05909990710225 ¦ Rp ¦ 51292
50 tabl.
05909990710232 ¦ Rp ¦ 51293
60 tabl.
05909990710249 ¦ Rp ¦ 51294
84 tabl.
05909990710256 ¦ Rp ¦ 51295
90 tabl.
05909990710263 ¦ Rp ¦ 51296
98 tabl.
05909990710270 ¦ Rp ¦ 51297
100 tabl.
05909991326234 ¦ Rp ¦ 121603
56 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Egis Pharmaceuticals PLC
Kod ATC: L02BG04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Priorix-Tetra – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Szczepionka przeciw odrze, śwince, różyczce, i ospie wietrznej, żywa patrz: skład produktu leczniczego / Szczepionka przeciw odrze, śwince, różyczce, i ospie wietrznej, żywa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990083022 ¦ Rp ¦ 38777
1 amp.-strzyk. z rozpuszczalnikiem ¦ 1 fiol. z proszkiem
05909990083060 ¦ Rp ¦ 38778
10 fiol. z proszkiem ¦ 10 amp.-strzyk. z rozpuszczalnikiem
05909990083107 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 38779
20 fiol. proszku ¦ 20 amp.-strzyk. 0,5 ml rozp.
05909990083121 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 38780
50 fiol. proszku ¦ 50 amp.-strzyk. 0,5 ml rozp.
05909990083046 ¦ Rp ¦ 38781
1 fiol. z proszkiem ¦ 2 igły ¦ 1 amp.-strzyk. z rozpuszczalnikiem
05909990083084 ¦ Rp ¦ 38782
20 igieł ¦ 10 amp.-strzyk. z rozpuszczalnikiem ¦ 10 fiol. z proszkiem
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Kod ATC: J07BD54
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Boostrix Polio 0,5 ml (1 dawka) Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Toksoid błoniczy > lub równo 2 j.m. (2,5 Lf) + glinu fosforan 0,2 mg Al 3+ + Wirus poliomyelitis typ 2, inaktywowany 8 jednostek antygenu D + Wirus poliomyelitis typ 3, inaktywowany 32 jednostki antygenu D + Toksoid tężcowy > lub równo 20 j.m. (5 Lf) + Glinu wodorotlenek uwodniony 0,3 mg Al 3+ + Antygeny Bordetella pertussis (toksoid krztuścowy, hemaglutynina włókienkowa, pertaktyna) 8 mcg + 8 mcg + 2,5 mcg + Wirus poliomyelitis typ 1, inaktywowany 40 jednostek antygenu D / Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi (bezkomórkowa, złożona) i poliomyelitis (inaktywowana), adsorbowana, o zmniejszonej zawartości antygenów
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990082858 ¦ Rp ¦ 38752
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990082865 ¦ Rp ¦ 38753
10 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990082872 ¦ Rp ¦ 38754
1 amp.-strzyk. 0,5 ml 1 szt ¦ 1 igła
05909990082889 ¦ Rp ¦ 38755
10 amp.-strzyk. 0,5 ml 10 szt. ¦ 10 igieł
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Kod ATC: J07CA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
IPP 40 40 mg Tabletki dojelitowe – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pantoprazolum 40 mg / Pantoprazolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990082636 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 38732
14 tabl. w blistrach
05909990082643 ¦ Rp ¦ 38733
28 tabl. w blistrach
05909990082650 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 38734
14 tabl. w pojemniku
05909990082667 ¦ Rp ¦ 38735
28 tabl. w pojemniku
05909990664290 ¦ Rp ¦ 45855
56 tabl.
05909990817559 ¦ Rp ¦ 61644
168 tabl.
05907626701807 ¦ Rp ¦ 84572
56 tabl.
05907626702330 ¦ Rp ¦ 84573
84 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: A02BC02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Eucreas 50 mg + 850 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Vildagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 850 mg / Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990082674 ¦ Rp ¦ EU/1/07/425/001 ¦ 38736
10 tabl.
05909990082681 ¦ Rp ¦ EU/1/07/425/002 ¦ 38737
30 tabl.
05909990082698 ¦ Rp ¦ EU/1/07/425/003 ¦ 38738
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/019 ¦ 83764
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/020 ¦ 83765
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/021 ¦ 83766
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/004 ¦ 90551
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/005 ¦ 90552
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/006 ¦ 90553
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/013 ¦ 90554
120 tabl. (2 x 60)
Rp ¦ EU/1/07/425/014 ¦ 90555
180 tabl. (3 x 60)
Rp ¦ EU/1/07/425/015 ¦ 90556
360 tabl. (6 x 60)
Rp ¦ EU/1/07/425/022 ¦ 119778
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/031 ¦ 119779
120 tabl. (2 x 60)
Rp ¦ EU/1/07/425/023 ¦ 119780
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/032 ¦ 119781
180 tabl. (3 x 60)
Rp ¦ EU/1/07/425/024 ¦ 119782
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/033 ¦ 119783
360 tabl. (6 x 60)
07613421047290 ¦ Rp ¦ EU/1/07/425/039 ¦ 137252
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/043 ¦ 148831
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/044 ¦ 148832
180 tabl. (3×60) tabletek (opakowanie zbiorcze)
Rp ¦ EU/1/07/425/038 ¦ 148833
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/045 ¦ 148834
360 tabl. (6×60) tabletek (opakowanie zbiorcze)
Rp ¦ EU/1/07/425/037 ¦ 148835
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/042 ¦ 148836
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/040 ¦ 148837
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/039 ¦ 148838
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/041 ¦ 148839
180 tabl.
05903792743627 ¦ Rp ¦ EU/1/07/425/039 ¦ InPharm Sp. z o.o. ¦ 149779
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: A10BD08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Eucreas 50 mg + 1000 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Vildagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg / Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990082704 ¦ Rp ¦ EU/1/07/425/007 ¦ 38739
10 tabl.
05909990082728 ¦ Rp ¦ EU/1/07/425/008 ¦ 38740
30 tabl.
05909990082735 ¦ Rp ¦ EU/1/07/425/009 ¦ 38741
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/025 ¦ 83767
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/026 ¦ 83768
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/027 ¦ 83769
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/010 ¦ 90563
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/011 ¦ 90564
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/012 ¦ 90565
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/016 ¦ 90566
120 tabl. (2 x 60)
Rp ¦ EU/1/07/425/017 ¦ 90567
180 tabl. (3 x 60)
Rp ¦ EU/1/07/425/018 ¦ 90568
360 tabl. (6 x 60)
Rp ¦ EU/1/07/425/034 ¦ 119784
120 tabl. (2 x 60)
Rp ¦ EU/1/07/425/028 ¦ 119785
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/035 ¦ 119786
180 tabl. (3 x 60)
Rp ¦ EU/1/07/425/029 ¦ 119787
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/036 ¦ 119788
360 tabl. (6 x 60)
Rp ¦ EU/1/07/425/030 ¦ 119789
360 tabl.
07613421047306 ¦ Rp ¦ EU/1/07/425/048 ¦ 137253
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/050 ¦ 148840
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/049 ¦ 148841
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/047 ¦ 148842
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/054 ¦ 148843
360 tabl. (6×60) tabletek (opakowanie zbiorcze)
Rp ¦ EU/1/07/425/051 ¦ 148844
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/046 ¦ 148845
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/053 ¦ 148846
180 tabl. (3×60) tabletek (opakowanie zbiorcze)
Rp ¦ EU/1/07/425/052 ¦ 148847
120 tabl. (2×60) tabletek (opakowanie zbiorcze)
Rp ¦ EU/1/07/425/048 ¦ 148848
60 tabl.
05903792743634 ¦ Rp ¦ EU/1/07/425/048 ¦ InPharm Sp. z o.o. ¦ 149967
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: A10BD08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Egistrozol 1 mg Tabletki powlekane – Egis Pharmaceuticals PLC
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Anastrozolum 1 mg / Anastrozolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990082148 ¦ Rp ¦ 38686
28 tabl.
05909990082155 ¦ Rp ¦ 38687
30 tabl.
05909990665259 ¦ Rp ¦ 45982
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Egis Pharmaceuticals PLC
Kod ATC: L02BG03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Finaran 5 mg Tabletki powlekane – Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Finasteridum 5 mg / Finasteridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990082384 ¦ Rp ¦ 38710
15 tabl.
05909990082391 ¦ Rp ¦ 38711
30 tabl.
05909991507879 ¦ Rp ¦ 148950
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Kod ATC: G04CB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Risendros 35 35 mg Tabletki powlekane – Zentiva, k.s.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Natrii risedronas 35 mg / Natrii risedronas
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990082605 ¦ Rp ¦ 38614
8 tabl.
05909990082582 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 38728
2 tabl.
05909990082599 ¦ Rp ¦ 38729
4 tabl.
05909990082629 ¦ Rp ¦ 38731
12 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Zentiva, k.s.
Kod ATC: M05BA07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Anastrozol Teva 1 mg Tabletki powlekane – Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Anastrozolum 1 mg / Anastrozolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990082162 ¦ Rp ¦ 38688
28 tabl.
05909990082179 ¦ Rp ¦ 38689
30 tabl.
05909990673841 ¦ Rp ¦ 47055
14 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: L02BG03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Fexofast 120 mg 120 mg Tabletki powlekane – Pharmalab Poland Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Fexofenadini hydrochloridum 120 mg / Fexofenadini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990081844 ¦ Rp ¦ 38659
7 tabl.
05909990081851 ¦ Rp ¦ 38660
10 tabl.
05909990081868 ¦ Rp ¦ 38661
20 tabl.
05909990081875 ¦ Rp ¦ 38662
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pharmalab Poland Sp. z o.o.
Kod ATC: R06AX26
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Fexofast 180 mg 180 mg Tabletki powlekane – Pharmalab Poland Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Fexofenadini hydrochloridum 180 mg / Fexofenadini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990081943 ¦ Rp ¦ 38667
7 tabl.
05909990081950 ¦ Rp ¦ 38668
10 tabl.
05909990081967 ¦ Rp ¦ 38669
20 tabl.
05909990081974 ¦ Rp ¦ 38670
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pharmalab Poland Sp. z o.o.
Kod ATC: R06AX26
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Torisel 30 mg Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Temsirolimusum 25 mg/ml / Temsirolimusum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990080663 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/424/001 ¦ 38571
1 fiol. 1,2 ml koncentratu ¦ 1 fiol. 2,2 ml rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01EG01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Telfexo 120 mg 120 mg Tabletki powlekane – Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Fexofenadini hydrochloridum 120 mg / Fexofenadini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990081820 ¦ Rp ¦ 38657
20 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC: R06AX26
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Telfexo 180 mg 180 mg Tabletki powlekane – Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Fexofenadini hydrochloridum 180 mg / Fexofenadini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990081837 ¦ Rp ¦ 38658
20 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC: R06AX26
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Flexbumin 200 g/l 200 g/l Roztwór do infuzji – Takeda Pharma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Albuminum humanum 200 g/l / Albuminum humanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990079544 ¦ Rp ¦ 38473
12 worków 100 ml
05909990079551 ¦ Rp ¦ 38475
24 worki 50 ml
05909990980505 ¦ Rp ¦ 76944
1 worek 50 ml
¦ UR/Z/4c/082/24 – 00642621043761
05909990980529 ¦ Rp ¦ 76945
1 worek 100 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Takeda Pharma Sp. z o.o.
Kod ATC: B05AA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Azyter 15 mg/g Krople do oczu, roztwór – Laboratoires Thea
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Azithromycinum 3.75 mg/0.25 g / Azithromycinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990079537 ¦ Rp ¦ 38474
6 poj. jednodawkowych 0,25 g
Podmiot odpowiedzialny:
Laboratoires Thea
Kod ATC: S01AA26
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rimantin 50 mg Tabletki – Genexo Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rimantadini hydrochloridum 50 mg / Rimantadini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990685349 ¦ Rp ¦ 38478
10 tabl.
05909990685356 ¦ Rp ¦ 51163
20 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Genexo Sp. z o.o.
Kod ATC: J05AC02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Formetic 1000 mg Tabletki powlekane – Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Metformini hydrochloridum 1000 mg / Metformini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990078974 ¦ Rp ¦ 38423
30 tabl.
05909990078981 ¦ Rp ¦ 38425
60 tabl.
05909990078998 ¦ Rp ¦ 38426
90 tabl.
05903060614444 ¦ Rp ¦ 130030
120 tabl.
05903060614451 ¦ Rp ¦ 143493
180 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC: A10BA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
