Lamilept 100 mg Tabletki – Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lamotriginum 100 mg / Lamotriginum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990038480 ¦ Rp ¦ 35191
30 tabl.
05909990038497 ¦ Rp ¦ 35192
42 tabl.
05909990038503 ¦ Rp ¦ 35193
56 tabl.
05909990038541 ¦ Rp ¦ 35194
60 tabl.
05909990038558 ¦ Rp ¦ 35195
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: N03AX09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Harmonet 75 mcg + 20 mcg Tabletki powlekane – Delfarma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Gestodenum 75 mcg + Ethinylestradiolum 20 mcg / Gestodenum + Ethinylestradiolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990500277 ¦ Rp ¦ 33076
21 tabl.
05909990500284 ¦ Rp ¦ 33077
63 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Delfarma Sp. z o.o.
Kod ATC: G03AA10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Prenessa 4 mg Tabletki – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Perindoprilum 4 mg / tert-Butylamini Perindoprilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990569311 ¦ Rp ¦ 32957
30 tabl. (1 x 30)
05909990569304 ¦ Rp ¦ 32958
30 tabl. (2 x 15)
05909990569328 ¦ Rp ¦ 32959
30 tabl. (3 x 10)
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: C09AA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Neupro 6 mg/24 h System transdermalny, plaster – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Rotigotinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990587667 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/007 ¦ 32938
7 plastrów
05909990587674 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/008 ¦ 32939
28 plastrów
05909990587681 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/009 ¦ 32940
100 plastrów
05909990618422 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/026 ¦ 33643
20 plastrów
05909990618439 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/027 ¦ 33644
30 plastrów
05909990618446 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/028 ¦ 33645
56 plastrów
05909990618453 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/029 ¦ 33646
60 plastrów
05909990618460 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/030 ¦ 33647
84 plastry
05909990618477 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/031 ¦ 33648
90 plastrów
Rp ¦ EU/1/05/331/060 ¦ 125990
14 plastrów
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N04BC09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Neupro 8 mg/24 h System transdermalny, plaster – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Rotigotinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990587711 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/010 ¦ 32941
7 plastrów
05909990587728 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/011 ¦ 32942
28 plastrów
05909990587698 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/012 ¦ 32943
100 plastrów
05909990618484 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/032 ¦ 33649
20 plastrów
05909990618491 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/033 ¦ 33650
30 plastrów
05909990618507 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/034 ¦ 33651
56 plastrów
05909990618514 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/035 ¦ 33652
60 plastrów
05909990618521 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/036 ¦ 33653
84 plastry
05909990618538 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/037 ¦ 33654
90 plastrów
Rp ¦ EU/1/05/331/061 ¦ 125991
14 plastrów
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N04BC09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Neupro 2 mg/24 h;4 mg/24 h;6 mg/24 h;8 mg/24 h System transdermalny, plaster – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Rotigotinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990587704 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/013 ¦ 32944
7 systemów 6 mg ¦ 7 systemów 2 mg ¦ 7 systemów 4 mg ¦ 7 systemów 8 mg
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N04BC09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Luivac 3 mg Tabletki – Delfarma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Produkt immunostymulujący
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990500031 ¦ Rp ¦ 32925
28 tabl.
05909990500048 ¦ Rp ¦ 32926
56 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Delfarma Sp. z o.o.
Kod ATC: L03AX
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Neupro 2 mg/24 h System transdermalny, plaster – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Rotigotinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990587605 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/001 ¦ 32932
7 plastrów
05909990587612 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/002 ¦ 32933
28 plastrów
05909990587629 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/003 ¦ 32934
100 plastrów
05909990618309 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/014 ¦ 33629
20 plastrów
05909990618316 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/015 ¦ 33630
30 plastrów
05909990618323 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/016 ¦ 33631
56 plastrów
05909990618347 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/018 ¦ 33634
84 plastry
05909990618330 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/017 ¦ 33635
60 plastrów
05909990618354 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/019 ¦ 33636
90 plastrów
Rp ¦ EU/1/05/331/057 ¦ 125988
14 plastrów
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N04BC09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Neupro 4 mg/24 h System transdermalny, plaster – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Rotigotinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990587636 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/004 ¦ 32935
7 plastrów
05909990587643 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/005 ¦ 32936
28 plastrów
05909990587650 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/006 ¦ 32937
100 plastrów
05909990618361 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/020 ¦ 33637
20 plastrów
05909990618378 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/021 ¦ 33638
30 plastrów
05909990618385 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/022 ¦ 33639
56 plastrów
05909990618392 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/023 ¦ 33640
60 plastrów
05909990618408 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/024 ¦ 33641
84 plastry
05909990618415 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/025 ¦ 33642
90 plastrów
Rp ¦ EU/1/05/331/059 ¦ 125989
14 plastrów
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N04BC09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Omnitrope 5 mg (15 j.m.)/ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Somatropinum 5 mg / Somatropinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990587209 ¦ Rpz ¦ EU/1/06/332/002 ¦ 32869
1 fiol. 5,8 mg proszku ¦ 1 poj. 1,14 ml rozpuszczalnik
05909990587216 ¦ Rpz ¦ EU/1/06/332/003 ¦ 32870
5 fiol. 5,8 mg proszku ¦ 5 poj. 1,14 ml rozpuszczalnik
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: H01AC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Polpril 2,5 mg Tabletki – Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ramiprilum 2.5 mg / Ramiprilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990924608 ¦ Rp ¦ 23144
28 tabl.
05909990953448 ¦ Rp ¦ 74091
10 tabl.
05909990953455 ¦ Rp ¦ 74276
14 tabl.
05909990953462 ¦ Rp ¦ 74277
20 tabl.
05909990953479 ¦ Rp ¦ 74278
30 tabl.
05909990953486 ¦ Rp ¦ 74279
42 tabl.
05909990953493 ¦ Rp ¦ 74280
50 tabl.
05909990953509 ¦ Rp ¦ 74281
98 tabl.
05909990953547 ¦ Rp ¦ 74282
100 tabl.
05903060625334 ¦ Rp ¦ 152404
84 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC: C09AA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Omnitrope 1,3 mg (4 j.m.)/ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Somatropinum 1.3 mg / Somatropinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990587193 ¦ Rpz ¦ EU/1/06/332/001 ¦ 32868
1 fiol. 1,5 mg proszku ¦ 1 fiol. 1,13 ml rozpuszczalnik
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: H01AC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
FSME-IMMUN 0,25 ml Junior 1,2 mcg wirusa kleszczowego zapalenia mózgu (szczep Neudorfl)/0,25 ml Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Glinu wodorotlenek uwodniony 0,17 mg Al 3+ + Wirus kleszczowego zapalenia mózgu (szczep Neudorfl) 1.2 mcg / Vaccinum encephalitidis ixodibus advectae inactivatum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990586523 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 32782
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990586530 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 32785
10 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990586547 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 32786
20 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990586554 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 32787
100 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909991082772 ¦ Rp ¦ 86273
1 amp.-strzyk. 0,25 ml
05909991082789 ¦ Rp ¦ 86274
10 amp.-strzyk. 0,25 ml
05909991082796 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 86275
20 amp.-strzyk. 0,25 ml
05909991082802 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 86276
100 amp.-strzyk. 0,25 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J07BA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zibor 2500 j.m. anty Xa/0,2 ml Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – GINELADIUS S.L
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bemiparinum natricum 2500 j.m. anty Xa/0.2 ml / Bemiparinum natricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990586738 ¦ Rp ¦ 32806
2 amp.-strzyk. 0,2 ml
05909990586745 ¦ Rp ¦ 32808
10 amp.-strzyk. 0,2 ml
05909990586752 ¦ Rp ¦ 32809
30 amp.-strzyk. 0,2 ml
05909990586769 ¦ Rp ¦ 32810
100 amp.-strzyk. 0,2 ml
Podmiot odpowiedzialny:
GINELADIUS S.L
Kod ATC: B01AB12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zibor 3500 j.m. anty Xa/0,2 ml Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – GINELADIUS S.L
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bemiparinum natricum 3500 j.m. anty Xa/0.2 ml / Bemiparinum natricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990586684 ¦ Rp ¦ 32801
2 amp.-strzyk. 0,2 ml
05909990586691 ¦ Rp ¦ 32802
10 amp.-strzyk. 0,2 ml
05909990586714 ¦ Rp ¦ 32804
30 amp.-strzyk. 0,2 ml
05909990586721 ¦ Rp ¦ 32805
100 amp.-strzyk. 0,2 ml
Podmiot odpowiedzialny:
GINELADIUS S.L
Kod ATC: B01AB12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
DuoTrav (40 mcg + 5 mg)/ml Krople do oczu, roztwór – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Travoprostum 40 mcg/ml + Timololum 5 mg/ml / Travoprostum + Timololum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990586172 ¦ Rp ¦ EU/1/06/338/001 ¦ 32735
1 butelka 2,5 ml
Rp ¦ EU/1/06/338/002 ¦ 103760
3 butelki 2,5 ml
Rp ¦ EU/1/06/338/003 ¦ 103761
6 butelek 2,5 ml
07613421191566 ¦ Rp ¦ EU/1/06/338/004 ¦ 119699
1 butelka 2,5 ml
Rp ¦ EU/1/06/338/005 ¦ 119700
3 butelki 2,5 ml
Rp ¦ EU/1/06/338/006 ¦ 119701
6 butelek 2,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: S01ED51
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Omsal 0,4 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu 0,4 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde – Gedeon Richter Plc.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tamsulosini hydrochloridum 0.4 mg / Tamsulosini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990586196 ¦ Rp ¦ 32747
30 kaps.
05909990586202 ¦ Rp ¦ 32748
100 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Gedeon Richter Plc.
Kod ATC: G04CA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
FSME-IMMUN 0,5 ml 2,4 mcg/0,5 ml Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Wirus kleszczowego zapalenia mózgu (szczep Neudorfl) 2.4 mcg/0,5 ml / Vaccinum encephalitidis ixodibus advectae inactivatum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990586448 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 32773
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990586455 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 32775
10 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990586462 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 32776
20 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990586479 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 32777
100 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909991134846 ¦ Rp ¦ 90805
1 amp.-strzyk.
05909991134853 ¦ Rp ¦ 90806
10 amp.-strzyk.
05909991134860 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 90807
20 amp.-strzyk.
05909991134877 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 90808
100 amp.-strzyk.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J07BA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lioresal Intrathecal 10 mg/5 ml 10 mg/5 ml Roztwór do infuzji – Novartis Poland Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Baclofenum 10 mg / Baclofenum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990586387 ¦ Rp ¦ 32767
1 amp. 5 ml
05909990586394 ¦ Rp ¦ 32768
2 amp. 5 ml
05909990586400 ¦ Rp ¦ 32769
5 amp. 5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Poland Sp. z o.o.
Kod ATC: M03BX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lioresal Intrathecal 10 mg/20 ml 10 mg/20 ml Roztwór do infuzji – Novartis Poland Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Baclofenum 10 mg/ 20 ml / Baclofenum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990586417 ¦ Rp ¦ 32770
1 amp. 20 ml
05909990586424 ¦ Rp ¦ 32771
2 amp. 20 ml
05909990586431 ¦ Rp ¦ 32772
5 amp. 20 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Poland Sp. z o.o.
Kod ATC: M03BX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
