SonoVue 8 mcl/ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań – Bracco International B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sulfur hexafluoridum 8 mcl/ml / Sulfur hexafluoridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990001545 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/01/177/001 ¦ 23820
1 fiol. + strzyk.
05909990001552 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/177/002 ¦ 23821
1 fiol. 25 mg ¦ 1 strzyk. 5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Bracco International B.V.
Kod ATC: V08DA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Arixtra 1,5 mg/0,3 ml Roztwór do wstrzykiwań – Viatris Healthcare Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Fondaparinuxum natricum 1.5 mg/0.3 ml / Fondaparinuxum natricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990001934 ¦ Rp ¦ EU/1/02/206/005 ¦ 52741
2 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990001941 ¦ Rp ¦ EU/1/02/206/006 ¦ 52742
7 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990001958 ¦ Rp ¦ EU/1/02/206/007 ¦ 52743
10 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990001965 ¦ Rp ¦ EU/1/02/206/008 ¦ 52744
20 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990725649 ¦ Rp ¦ EU/1/02/206/024 ¦ 52745
2 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990725656 ¦ Rp ¦ EU/1/02/206/025 ¦ 52746
10 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990725663 ¦ Rp ¦ EU/1/02/206/026 ¦ 52747
20 amp.-strzyk. 0,3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Viatris Healthcare Limited
Kod ATC: B01AX05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Arixtra 2,5 mg/0,5 ml Roztwór do wstrzykiwań – Viatris Healthcare Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Fondaparinuxum natricum 2.5 mg/0.5 ml / Fondaparinuxum natricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990001972 ¦ Rp ¦ EU/1/02/206/001 ¦ 52734
2 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990001989 ¦ Rp ¦ EU/1/02/206/002 ¦ 52735
7 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990001996 ¦ Rp ¦ EU/1/02/206/003 ¦ 52736
10 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990002009 ¦ Rp ¦ EU/1/02/206/004 ¦ 52737
20 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990725618 ¦ Rp ¦ EU/1/02/206/021 ¦ 52738
2 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990725625 ¦ Rp ¦ EU/1/02/206/022 ¦ 52739
10 amp.-strzyk. 0,5 ml z zest. zabezp.
05909990725632 ¦ Rp ¦ EU/1/02/206/023 ¦ 52740
20 amp.-strzyk. 0,5 ml
05901878600055 ¦ Rp ¦ EU/1/02/206/003 ¦ Delfarma Sp. z o.o. ¦ 130080
10 amp.-strzyk. 0,5 ml
05903792743443 ¦ Rp ¦ EU/1/02/206/003 ¦ InPharm ¦ 134971
10 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem
Podmiot odpowiedzialny:
Viatris Healthcare Limited
Kod ATC: B01AX05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Optruma 60 mg Tabletki powlekane – Eli Lilly Nederland B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Raloxifeni hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990000791 ¦ Rp ¦ EU/1/98/073/001 ¦ 23764
14 tabl.
05909990000807 ¦ Rp ¦ EU/1/98/073/002 ¦ 23765
28 tabl.
05909990000845 ¦ Rp ¦ EU/1/98/073/003 ¦ 23766
84 tabl.
05909990000852 ¦ Rp ¦ EU/1/98/073/004 ¦ 23767
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Eli Lilly Nederland B.V.
Kod ATC: G03XC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Forsteo 20 mcg/80 mcl Roztwór do wstrzykiwań – Eli Lilly Nederland B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Teriparatidum 20 mcg/80 mcl / Teriparatidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990000869 ¦ Rp ¦ EU/1/03/247/001 ¦ 23768
1 wstrzykiwacz 2,4 ml
05909990005024 ¦ Rp ¦ EU/1/03/247/002 ¦ 24114
3 wstrzykiwacze 2,4 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Eli Lilly Nederland B.V.
Kod ATC: H05AA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Simulect 10 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Basiliximabum 10 mg / Basiliximabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990001088 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/198/002 ¦ 23784
1 fiol. 10 mg proszku ¦ 1 amp. 5 ml rozp.
Rpz ¦ EU/1/98/084/003 ¦ 151914
1 fiol. 10 mg proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: L04AC02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
NeoRecormon 10000 j.m. (16667 j.m./ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum beta 10000 j.m. / Epoetinum beta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990000579 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/035 ¦ 23748
1 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909990439812 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/036 ¦ 104818
6 amp.-strzyk. 0,6 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
NeoRecormon 20000 j.m. (33333 j.m./ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum beta 20000 j.m. / Epoetinum beta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990000586 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/037 ¦ 23749
1 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909990439911 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/038 ¦ 104819
6 amp.-strzyk. 0,6 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rapilysin 10 j.m./ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Actavis Group PTC ehf.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Reteplasum 10 j. / Reteplasum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990000593 ¦ Rpz ¦ EU/1/96/018/001 ¦ 23750
2 fiol. 10 j.m. proszku + 2 amp.-strzyk. 10 ml rozp. + 2 przyrządy do sporz. roztw. + 2 igły
Podmiot odpowiedzialny:
Actavis Group PTC ehf.
Kod ATC: B01AD07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
NeoRecormon 3000 j.m. (10000 j.m./ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum beta 3000 j.m. / Epoetinum beta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990000555 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/031 ¦ 23746
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990439614 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/032 ¦ 104816
6 amp.-strzyk. 0,3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
NeoRecormon 5000 j.m. (16667 j.m./ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum beta 5000 j.m. / Epoetinum beta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990000562 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/033 ¦ 23747
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990439713 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/034 ¦ 104817
6 amp.-strzyk. 0,3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
NeoRecormon 2000 j.m. (6667 j.m./ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum beta 2000 j.m. / Epoetinum beta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990000548 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/029 ¦ 23745
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990438112 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/030 ¦ 104809
6 amp.-strzyk. 0,3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Bondronat 6 mg Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Atnahs Pharma Netherlands B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Acidum ibandronicum 6 mg / Acidum ibandronicum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990000203 ¦ Rpz ¦ EU/1/96/012/011 ¦ 23718
1 fiol. 6 ml
05909990000241 ¦ Rpz ¦ EU/1/96/012/012 ¦ 23719
5 fiol. 6 ml
05909990000258 ¦ Rpz ¦ EU/1/96/012/013 ¦ 23720
10 fiol. 6 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Atnahs Pharma Netherlands B.V.
Kod ATC: M05BA06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Fuzeon 90 mg/ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Enfuvirtidum 90 / Enfuvirtidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990000289 ¦ Rpz ¦ EU/1/03/252/001 ¦ 23727
60 fiol. 90 mg proszku ¦ 60 fiol. 2 ml rozpuszczalnika + 60 strzykawek po 3 ml 60 strzykawek po 1 ml 180 wacików nasączonych alkoholem
05909990000296 ¦ Skasowane ¦ EU/1/03/252/002 ¦ 23728
1 zestaw (60 fiol. s. subst. + 60 fiol. rozp.)
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: J05AX07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
NeoRecormon 500 j.m. (1667 j.m./ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum beta 500 j.m. / Epoetinum beta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990000494 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/025 ¦ 23742
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990439515 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/026 ¦ 104808
6 amp.-strzyk. 0,3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Milgamma 100 100 mg + 100 mg Drażetki – Woerwag Pharma GmbH & Co. KG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Benfothiaminum 100 mg/1 tabl. + Pyridoxini hydrochloridum (Vitaminum B6) 100 mg / Benfothiaminum + Pyridoxini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991080419 ¦ Rp ¦ 23641
30 draż. 200 mg (100 mg + 100 mg)
05909991080426 ¦ Rp ¦ 23642
60 draż. 200 mg (100 mg + 100 mg)
05909991080433 ¦ Rp ¦ 23643
100 draż. 200 mg 100 mg + 100 mg
05909991080440 ¦ Rp ¦ 23644
500 draż. 200 mg (100 mg + 100 mg)
05909991080457 ¦ Rp ¦ 23645
1000 draż. 200 mg (100 mg + 100 mg)
05909991080464 ¦ Rp ¦ 23646
5000 draż. 200 mg (100 mg + 100 mg)
05909991080471 ¦ Rp ¦ 23647
10000 draż. 200 mg (100 mg + 100 mg)
05909991428723 ¦ Rp ¦ 136181
15 draż. 200 mg (100 mg + 100 mg)
Podmiot odpowiedzialny:
Woerwag Pharma GmbH & Co. KG
Kod ATC: A11DB
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Bondronat 2 mg Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Atnahs Pharma Netherlands B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Acidum ibandronicum 2 mg / Acidum ibandronicum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990000142 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/96/012/005 ¦ 23712
10 amp.
05909990910632 ¦ Rpz ¦ EU/1/96/012/004 ¦ 106918
1 fiol. 2 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Atnahs Pharma Netherlands B.V.
Kod ATC: M05BA06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Bondronat 50 mg Tabletki powlekane – Atnahs Pharma Netherlands B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Acidum ibandronicum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990000180 ¦ Rpz ¦ EU/1/96/012/009 ¦ 23716
28 tabl.
05909990000197 ¦ Rpz ¦ EU/1/96/012/010 ¦ 23717
84 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Atnahs Pharma Netherlands B.V.
Kod ATC: M05BA06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Accupro 40 40 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Quinaprili hydrochloridum 43.328 mg / Quinaprilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991080112 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 23636
14 tabl.
05909991080136 ¦ Rp ¦ 23637
56 tabl.
05909991080129 ¦ Rp ¦ 45472
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: C09AA06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Constella 290 mcg Kapsułki twarde – AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Linaclotide 290 mcg / Linaclotidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991026301 ¦ Rp ¦ EU/1/12/801/001 ¦ 80775
10 kaps.
05909991026332 ¦ Rp ¦ EU/1/12/801/002 ¦ 80776
28 kaps.
¦ UR/Z/4c/169/25 – 05016007206906
05909991026349 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/12/801/003 ¦ 80777
60 kaps.
05909991026356 ¦ Rp ¦ EU/1/12/801/004 ¦ 80778
90 kaps.
Rp ¦ EU/1/12/801/005 ¦ 119660
112 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Kod ATC: A06AX04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
