Dynastat 40 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Parecoxibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990006441 ¦ Rp ¦ EU/1/02/209/005 ¦ 18991
10 fiol. 5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: M01AH04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dynastat 40 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Parecoxibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990006458 ¦ Rp ¦ EU/1/02/209/006 ¦ 18992
1 fiol. 40 mg proszku ¦ 1 amp. 2 ml rozp.
05909990006465 ¦ Rp ¦ EU/1/02/209/007 ¦ 18993
3 fiol. 40 mg proszku ¦ 3 amp. 2 ml rozp.
05909990006472 ¦ Rp ¦ EU/1/02/209/008 ¦ 18994
5 fiol. 40 mg proszku ¦ 5 amp. 2 ml rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: M01AH04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Keppra 750 mg Tabletki powlekane – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Levetiracetamum 750 mg / Levetiracetamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990021888 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/028 ¦ 10849
200 tabl.
05909990006670 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/019 ¦ 18886
100 tabl.
05909990006595 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/014 ¦ 19006
20 tabl.
05909990006601 ¦ Rp ¦ EU/1/00/145/015 ¦ 19007
30 tabl.
05909990006649 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/016 ¦ 19008
50 tabl.
05909990006656 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/017 ¦ 19009
60 tabl.
05909990006663 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/018 ¦ 19010
80 tabl.
Rp ¦ EU/1/00/146/036 ¦ 122205
100 tabl. (100 x 1)
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N03AX14
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Somavert 15 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pegvisomantum 15 mg / Pegvisomantum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990006298 ¦ Rpz ¦ EU/1/02/240/002 ¦ 18982
30 fiol. proszku ¦ 30 amp.-strzyk. 1 ml rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: H01AX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Somavert 20 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pegvisomantum 20 mg / Pegvisomantum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990006342 ¦ Rpz ¦ EU/1/02/240/004 ¦ 18985
1 fiol. proszku ¦ 1 amp.-strzyk. 1 ml rozp.
05415062315958 ¦ Rpz ¦ EU/1/02/240/003 ¦ 18986
30 fiol. proszku ¦ 30 amp.-strzyk. 1 ml rozp.
05909990006359 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/02/240/003 ¦ 143844
30 fiol. proszku + 30 amp.-strzyk. rozp. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: H01AX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vfend 40 mg/ml Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Voriconazolum 40 mg/ml / Voriconazolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990006366 ¦ Rp ¦ EU/1/02/212/026 ¦ 18987
1 butelka 45 g
05901878600178 ¦ Rp ¦ EU/1/02/212/026 ¦ Delfarma Sp. z o.o. ¦ 130097
1 butelka 45 g
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J02AC03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Apidra 100 j.m./ml Roztwór do wstrzykiwań – Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Insulinum glulisinum 100 j.m./1 ml / Insulinum glulisinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990005871 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/04/285/001 ¦ 18944
1 fiol. 10 ml
05909990008483 ¦ Rp ¦ EU/1/04/285/001 ¦ 107768
1 fiol. 10 ml
05909990008490 ¦ Rp ¦ EU/1/04/285/002 ¦ 107769
2 fiol. 10 ml
05909990008506 ¦ Rp ¦ EU/1/04/285/003 ¦ 107770
4 fiol. 10 ml
05909990008537 ¦ Rp ¦ EU/1/04/285/004 ¦ 107771
5 fiol. 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Kod ATC: A10AB06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Somavert 10 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pegvisomantum 10 mg / Pegvisomantum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990006281 ¦ Rpz ¦ EU/1/02/240/001 ¦ 18981
30 fiol. proszku ¦ 30 amp.-strzyk. 1 ml rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: H01AX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Apidra SoloStar 100 j.m./ml Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu – Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Insulinum glulisinum 100 j.m./1 ml / Insulinum glulisinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990617166 ¦ Rp ¦ EU/1/04/285/029 ¦ 33498
1 wstrzykiwacz 3 ml SoloStar
05909990617173 ¦ Rp ¦ EU/1/04/285/030 ¦ 33499
3 wstrzykiwacze 3 ml SoloStar
05909990617180 ¦ Rp ¦ EU/1/04/285/031 ¦ 33500
4 wstrzykiwacze 3 ml SoloStar
05909990617197 ¦ Rp ¦ EU/1/04/285/032 ¦ 33501
5 wstrzykiwaczy 3 ml SoloStar
05909990617203 ¦ Rp ¦ EU/1/04/285/033 ¦ 33502
6 wstrzykiwaczy 3 ml SoloStar
05909990617210 ¦ Rp ¦ EU/1/04/285/034 ¦ 33503
8 wstrzykiwaczy 3 ml SoloStar
05909990617227 ¦ Rp ¦ EU/1/04/285/035 ¦ 33504
9 wstrzykiwaczy 3 ml SoloStar
05909990617234 ¦ Rp ¦ EU/1/04/285/036 ¦ 33505
10 wstrzykiwaczy 3 ml SoloStar
Podmiot odpowiedzialny:
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Kod ATC: A10AB06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ventavis 10 mcg/ml Roztwór do nebulizacji – Bayer AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Iloprostum 10 mcg/ml / Iloprostum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990005826 ¦ Rpz ¦ EU/1/03/255/001 ¦ 18939
30 amp. 2 ml
05909990005833 ¦ Rpz ¦ EU/1/03/255/002 ¦ 18940
100 amp. 2 ml
05909990005840 ¦ Rpz ¦ EU/1/03/255/003 ¦ 18941
300 amp. 2 ml
05909990609079 ¦ Rpz ¦ EU/1/03/255/004 ¦ 33042
30 amp. 1 ml
05909990609086 ¦ Rpz ¦ EU/1/03/255/005 ¦ 33043
168 amp. 1 ml
05908229300916 ¦ Rpz ¦ EU/1/03/255/011 ¦ 106127
42 amp. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/03/255/006 ¦ 106128
90 amp. 2 ml
Rpz ¦ EU/1/03/255/007 ¦ 106129
90 amp. 2 ml (3×30)
Rpz ¦ EU/1/03/255/008 ¦ 106130
300 amp. 2 ml (10×30)
Rpz ¦ EU/1/03/255/013 ¦ 122296
168 amp. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Bayer AG
Kod ATC: B01AC11
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zevalin 1,6 mg/ml Zestaw do sporządzania produktu radiofarmaceutycznego do infuzji – Ceft Biopharma s.r.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ibritumomabum tiuxetanum 1,6 mg/ml / Ibritumomabum tiuxetanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990005857 ¦ Rpz ¦ EU/1/03/264/001 ¦ 18942
1 zestaw (1 fiol. 2 ml roztworu ibritumomabu tiuxetanu + 1 fiol. 2 ml roztworu sodu octanu + 1 fiol. 10 ml roztworu buforowego + 1 pusta fiol. 10 ml )
Podmiot odpowiedzialny:
Ceft Biopharma s.r.o.
Kod ATC: V10XX02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Thyrogen 0,9 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Sanofi B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Thyrotropinum alfa 0.9 mg / Thyrotropinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990005680 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/122/001 ¦ 18926
1 fiol. 5 ml
05909990005697 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/122/002 ¦ 18927
2 fiol. 5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Sanofi B.V.
Kod ATC: H01AB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Liprolog Mix25 100 j.m./ml Zawiesina do wstrzykiwań – Eli Lilly Nederland B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Insulinum lisprum 100 j.m./ml / Insulinum lisprum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990005543 ¦ Rp ¦ EU/1/01/195/003 ¦ 18912
5 wkładów 3 ml
05909990005550 ¦ Rp ¦ EU/1/01/195/011 ¦ 18913
10 wkładów 3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Eli Lilly Nederland B.V.
Kod ATC: A10AB04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Liprolog Mix50 100 j.m./ml Zawiesina do wstrzykiwań – Eli Lilly Nederland B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Insulinum lisprum 100 j.m./ml / Insulinum lisprum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990005567 ¦ Rp ¦ EU/1/01/195/004 ¦ 18914
5 wkładów 3 ml
05909990005574 ¦ Rp ¦ EU/1/01/195/012 ¦ 18915
10 wkładów 3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Eli Lilly Nederland B.V.
Kod ATC: A10AB04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Aldurazyme 100 j.m./ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Sanofi B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Laronidasum 100 j.m./1 ml / Laronidasum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990005673 ¦ Rpz ¦ EU/1/03/253/001 ¦ 18924
1 fiol. 5 ml
05909990006304 ¦ Rpz ¦ EU/1/03/253/002 ¦ 18983
10 fiol. 5 ml
05909990006335 ¦ Rpz ¦ EU/1/03/253/003 ¦ 18984
25 fiol. 5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Sanofi B.V.
Kod ATC: A16AB05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Liprolog 100 j.m./ml Roztwór do wstrzykiwań – Eli Lilly Nederland B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Insulinum lisprum 100 j.m./ml / Insulinum lisprum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990005482 ¦ Rp ¦ EU/1/01/195/001 ¦ 22271
1 fiol. 10 ml
05909990005499 ¦ Rp ¦ EU/1/01/195/008 ¦ 24148
2 fiol. 10 ml
05909990005505 ¦ Rp ¦ EU/1/01/195/009 ¦ 24149
5 fiol. 10 ml
05909990005529 ¦ Rp ¦ EU/1/01/195/002 ¦ 24150
5 wkładów 3 ml
05909990005536 ¦ Rp ¦ EU/1/01/195/010 ¦ 24151
10 wkładów 3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Eli Lilly Nederland B.V.
Kod ATC: A10AB04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zyprexa Velotab 15 mg Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – CHEPLAPHARM Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Olanzapinum 15 mg / Olanzapinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990005444 ¦ Rp ¦ EU/1/99/125/003 ¦ 24144
28 tabl.
05909990005451 ¦ Rp ¦ EU/1/99/125/007 ¦ 24145
56 tabl.
05909990080489 ¦ Rp ¦ EU/1/99/125/011 ¦ 38558
35 tabl.
05909990080496 ¦ Rp ¦ EU/1/99/125/015 ¦ 38559
70 tabl.
05909990893782 ¦ Rp ¦ EU/1/99/125/019 ¦ 68618
98 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
CHEPLAPHARM Registration GmbH
Kod ATC: N05AH03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zyprexa Velotab 20 mg Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – CHEPLAPHARM Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Olanzapinum 20 mg / Olanzapinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990005468 ¦ Rp ¦ EU/1/99/125/004 ¦ 24146
28 tabl.
05909990005475 ¦ Rp ¦ EU/1/99/125/008 ¦ 24147
56 tabl.
05909990080502 ¦ Rp ¦ EU/1/99/125/012 ¦ 38560
35 tabl.
05909990080526 ¦ Rp ¦ EU/1/99/125/016 ¦ 38561
70 tabl.
05909990893799 ¦ Rp ¦ EU/1/99/125/020 ¦ 68619
98 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
CHEPLAPHARM Registration GmbH
Kod ATC: N05AH03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zyprexa 7,5 mg Tabletki powlekane – CHEPLAPHARM Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Olanzapinum 7.5 mg / Olanzapinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990005352 ¦ Rp ¦ EU/1/96/022/011 ¦ 24134
28 tabl.
05909990005369 ¦ Rp ¦ EU/1/96/022/006 ¦ 24136
56 tabl.
05909990080359 ¦ Rp ¦ EU/1/96/022/025 ¦ 38547
35 tabl.
05909990080366 ¦ Rp ¦ EU/1/96/022/031 ¦ 38548
70 tabl.
05909990893706 ¦ Rp ¦ EU/1/96/022/037 ¦ 68612
98 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
CHEPLAPHARM Registration GmbH
Kod ATC: N05AH03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zyprexa Velotab 5 mg Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – CHEPLAPHARM Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Olanzapinum 5 mg / Olanzapinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990005406 ¦ Rp ¦ EU/1/99/125/005 ¦ 24009
56 tabl.
05909990005390 ¦ Rp ¦ EU/1/99/125/001 ¦ 24140
28 tabl.
05909990080441 ¦ Rp ¦ EU/1/99/125/009 ¦ 38553
35 tabl.
05909990080458 ¦ Rp ¦ EU/1/99/125/013 ¦ 38554
70 tabl.
05909990893768 ¦ Rp ¦ EU/1/99/125/017 ¦ 68616
98 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
CHEPLAPHARM Registration GmbH
Kod ATC: N05AH03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
