• Polski
  • Русский
  • English

Optruma 60 mg Tabletki powlekane – Eli Lilly Nederland B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

/ Raloxifeni hydrochloridum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990000791 ¦ Rp ¦ EU/1/98/073/001 ¦ 23764
14 tabl.
05909990000807 ¦ Rp ¦ EU/1/98/073/002 ¦ 23765
28 tabl.
05909990000845 ¦ Rp ¦ EU/1/98/073/003 ¦ 23766
84 tabl.
05909990000852 ¦ Rp ¦ EU/1/98/073/004 ¦ 23767
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC: G03XC01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

NeoRecormon 3000 j.m. (10000 j.m./ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Epoetinum beta 3000 j.m. / Epoetinum beta

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990000555 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/031 ¦ 23746
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990439614 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/032 ¦ 104816
6 amp.-strzyk. 0,3 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: B03XA01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

NeoRecormon 5000 j.m. (16667 j.m./ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Epoetinum beta 5000 j.m. / Epoetinum beta

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990000562 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/033 ¦ 23747
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990439713 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/034 ¦ 104817
6 amp.-strzyk. 0,3 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: B03XA01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

NeoRecormon 10000 j.m. (16667 j.m./ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Epoetinum beta 10000 j.m. / Epoetinum beta

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990000579 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/035 ¦ 23748
1 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909990439812 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/036 ¦ 104818
6 amp.-strzyk. 0,6 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: B03XA01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Fuzeon 90 mg/ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Enfuvirtidum 90 / Enfuvirtidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990000289 ¦ Rpz ¦ EU/1/03/252/001 ¦ 23727
60 fiol. 90 mg proszku ¦ 60 fiol. 2 ml rozpuszczalnika + 60 strzykawek po 3 ml 60 strzykawek po 1 ml 180 wacików nasączonych alkoholem
05909990000296 ¦ Skasowane ¦ EU/1/03/252/002 ¦ 23728
1 zestaw (60 fiol. s. subst. + 60 fiol. rozp.)

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: J05AX07

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

NeoRecormon 500 j.m. (1667 j.m./ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Epoetinum beta 500 j.m. / Epoetinum beta

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990000494 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/025 ¦ 23742
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990439515 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/026 ¦ 104808
6 amp.-strzyk. 0,3 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: B03XA01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

NeoRecormon 2000 j.m. (6667 j.m./ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Epoetinum beta 2000 j.m. / Epoetinum beta

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990000548 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/029 ¦ 23745
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990438112 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/030 ¦ 104809
6 amp.-strzyk. 0,3 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: B03XA01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Bondronat 2 mg Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Acidum ibandronicum 2 mg / Acidum ibandronicum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990000142 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/96/012/005 ¦ 23712
10 amp.
05909990910632 ¦ Rpz ¦ EU/1/96/012/004 ¦ 106918
1 fiol. 2 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Kod ATC: M05BA06

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Bondronat 50 mg Tabletki powlekane – Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

/ Acidum ibandronicum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990000180 ¦ Rpz ¦ EU/1/96/012/009 ¦ 23716
28 tabl.
05909990000197 ¦ Rpz ¦ EU/1/96/012/010 ¦ 23717
84 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Kod ATC: M05BA06

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Bondronat 6 mg Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Acidum ibandronicum 6 mg / Acidum ibandronicum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990000203 ¦ Rpz ¦ EU/1/96/012/011 ¦ 23718
1 fiol. 6 ml
05909990000241 ¦ Rpz ¦ EU/1/96/012/012 ¦ 23719
5 fiol. 6 ml
05909990000258 ¦ Rpz ¦ EU/1/96/012/013 ¦ 23720
10 fiol. 6 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Kod ATC: M05BA06

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Accupro 40 40 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Quinaprili hydrochloridum 43.328 mg / Quinaprilum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991080112 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 23636
14 tabl.
05909991080136 ¦ Rp ¦ 23637
56 tabl.
05909991080129 ¦ Rp ¦ 45472
28 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC: C09AA06

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Milgamma 100 100 mg + 100 mg Drażetki – Woerwag Pharma GmbH & Co. KG

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Benfothiaminum 100 mg/1 tabl. + Pyridoxini hydrochloridum (Vitaminum B6) 100 mg / Benfothiaminum + Pyridoxini hydrochloridum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991080419 ¦ Rp ¦ 23641
30 draż. 200 mg (100 mg + 100 mg)
05909991080426 ¦ Rp ¦ 23642
60 draż. 200 mg (100 mg + 100 mg)
05909991080433 ¦ Rp ¦ 23643
100 draż. 200 mg 100 mg + 100 mg
05909991080440 ¦ Rp ¦ 23644
500 draż. 200 mg (100 mg + 100 mg)
05909991080457 ¦ Rp ¦ 23645
1000 draż. 200 mg (100 mg + 100 mg)
05909991080464 ¦ Rp ¦ 23646
5000 draż. 200 mg (100 mg + 100 mg)
05909991080471 ¦ Rp ¦ 23647
10000 draż. 200 mg (100 mg + 100 mg)
05909991428723 ¦ Rp ¦ 136181
15 draż. 200 mg (100 mg + 100 mg)
04030674022721 ¦ Rp ¦ 165801
90 draż. (100 mg + 100 mg)

Podmiot odpowiedzialny:

Woerwag Pharma GmbH & Co. KG

Kod ATC: A11DB

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Physioneal 40 z glukozą 1,36 w/v 13,6 mg/ml 13,6 g/l + 5,38 g/l + 0,184 g/l + 0,051 g/l + 2,1 g/l + 1,68 g/l Roztwór do dializy otrzewnowej – Vantive Belgium SRL

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

glukoza bezwodna 13.6 g/l + Sodu chlorek 5.38 g/l + wapnia chlorek dwuwodny 0.184 g/l + Magnezu chlorek sześciowodny 0.051 g/l + Natrii hydrogenocarbonas 2.1 g/l + Sodu (S)-mleczan 1.68 g/l / Preparat złożony

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991077815 ¦ Rp ¦ 23557
1 poj. 1500 ml pojedynczy
05909991077822 ¦ Rp ¦ 23558
5 poj. 1500 ml pojedynczych
05909991077839 ¦ Rp ¦ 23559
1 poj. 2000 ml pojedynczy
05909991077846 ¦ Rp ¦ 23561
4 poj. 2000 ml pojedyncze
05909991077860 ¦ Rp ¦ 23563
4 poj. 2500 ml pojedyncze
05909991077877 ¦ Rp ¦ 23564
1 poj. 1500 ml podwójny
05909991077884 ¦ Rp ¦ 23565
5 poj. 1500 ml podwójnych
05909991077891 ¦ Rp ¦ 23566
1 poj. 2000 ml podwójny
05909997077802 ¦ Rp ¦ 23567
4 poj. 2000 ml podwójne
05909997077819 ¦ Rp ¦ 23568
1 poj. 2500 ml podwójny
05909997077826 ¦ Rp ¦ 23569
4 poj. 2500 ml podwójne
05909990861446 ¦ Rp ¦ 65936
6 poj. 1500 ml pojedynczych
05909990861453 ¦ Rp ¦ 65937
5 poj. 2000 ml pojedynczych
05909990861460 ¦ Rp ¦ 65938
5 poj. 2500 ml pojedynczych
05909990861477 ¦ Rp ¦ 65939
6 poj. 1500 ml podwójnych
05909990861484 ¦ Rp ¦ 65940
5 poj. 2000 ml podwójnych
05909990861491 ¦ Rp ¦ 65941
5 poj. 2500 ml podwójnych
05909991077853 ¦ Rp ¦ 68827
1 poj. 2500 ml pojedynczy

Podmiot odpowiedzialny:

Vantive Belgium SRL

Kod ATC: B05D

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Imatinib Teva 400 mg Kapsułki twarde – Teva B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Imatinibum 400 mg / Imatinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991026172 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/808/033 ¦ 79183
30 kaps. w blistrze
05909991026189 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/808/034 ¦ 79216
30 kaps. w blistrze perforowanym
05909991026196 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/808/035 ¦ 79938
90 kaps. w blistrze
05909991026202 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/808/036 ¦ 80013
90 kaps. w blistrze perforowanym
05909991026240 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/808/037 ¦ 80031
30 kaps. w blistrze
05909991026257 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/808/038 ¦ 80118
30 kaps. w blistrze perforowanym
05909991026264 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/808/039 ¦ 80461
90 kaps. w blistrze
05909991026271 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/808/040 ¦ 80545
90 kaps. w blistrze perforowanym

Podmiot odpowiedzialny:

Teva B.V.

Kod ATC: L01EA01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

DaTSCAN 74 MBq/ml Roztwór do wstrzykiwań – GE Healthcare B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Ioflupanum (123I) 74 MBq/ml / Ioflupanum (123 I)

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991077419 ¦ Rpz ¦ EU/1/00/135/001 ¦ 23548
1 fiol. 2,5 ml
05909991077426 ¦ Rpz ¦ EU/1/00/135/002 ¦ 23549
1 fiol. 5 ml

Podmiot odpowiedzialny:

GE Healthcare B.V.

Kod ATC: V09AB03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Constella 290 mcg Kapsułki twarde – AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Linaclotide 290 mcg / Linaclotidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991026301 ¦ Rp ¦ EU/1/12/801/001 ¦ 80775
10 kaps.
05909991026332 ¦ Rp ¦ EU/1/12/801/002 ¦ 80776
28 kaps.
¦ UR/Z/4c/169/25 – 05016007206906
05909991026349 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/12/801/003 ¦ 80777
60 kaps.
05909991026356 ¦ Rp ¦ EU/1/12/801/004 ¦ 80778
90 kaps.
Rp ¦ EU/1/12/801/005 ¦ 119660
112 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Kod ATC: A06AX04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Imatinib Teva 100 mg Kapsułki twarde – Teva B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Imatinibum 400 mg / Imatinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991026035 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/808/021 ¦ 75995
20 kaps. w blistrze perforowanym
05909991026042 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/808/022 ¦ 76677
60 kaps. w blistrze
05909991026059 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/808/023 ¦ 76939
60 kaps. w blistrze perforowanym
05909991026066 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/808/024 ¦ 76958
120 kaps. w blistrze
05909991026073 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/808/025 ¦ 77509
120 kaps. w blistrze perforowanym
05909991026080 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/808/026 ¦ 77748
180 kaps. w blistrze perforowanym
05909991026097 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/808/027 ¦ 77769
20 kaps. w blistrze perforowanym
05909991026103 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/808/028 ¦ 77890
60 kaps. w blistrze
05909991026134 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/808/029 ¦ 77921
60 kaps. w blistrze perforowanym
05909991026141 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/808/030 ¦ 77943
120 kaps. w blistrze
05909991026158 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/808/031 ¦ 78057
120 kaps. w blistrze perforowanym
05909991026165 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/808/032 ¦ 78269
180 kaps. w blistrze perforowanym

Podmiot odpowiedzialny:

Teva B.V.

Kod ATC: L01EA01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Alermed 10 mg Tabletki powlekane – Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Cetirizini dihydrochloridum 10 mg / Cetirizini dihydrochloridum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990910793 ¦ Rp ¦ 19571
30 tabl.
05909991075217 ¦ Rp ¦ 23511
20 tabl. w pojemniku
05909991075224 ¦ Rp ¦ 23512
20 tabl. w blistrach

Podmiot odpowiedzialny:

Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.

Kod ATC: R06AE07

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Acenocumarol WZF 1 mg Tabletki – Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Acenocoumarolum 1 mg / Acenocoumarolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991075019 ¦ Rp ¦ 23502
60 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Kod ATC: B01AA07

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Zaldiar 37,5 mg + 325 mg Tabletki powlekane – STADA Arzneimittel AG

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Tramadoli hydrochloridum 37.5 mg + Paracetamolum 325 mg / Tramadoli hydrochloridum + Paracetamolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991073312 ¦ Rp ¦ 23459
10 tabl.
05909991073329 ¦ Rp ¦ 23460
20 tabl.
05909991073336 ¦ Rp ¦ 23461
30 tabl.
05909990220892 ¦ Rp ¦ 27062
2 tabl.
05909990835768 ¦ Rp ¦ 63612
50 tabl.
05909991107376 ¦ Rp ¦ 90569
90 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

STADA Arzneimittel AG

Kod ATC: N02AX52

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Copyright © 2026 Apteka Pod Lwem.pl | All Rights Reserved. Realizacja: SilverFox Agencja Marketingowa

Formularz kontaktowy

    Formularz kontaktowy


      Formularz kontaktowy

        Formularz kontaktowy

          Przejdź do treści
          Apteka Internetowa E-Apteka
          Apteka Internetowa E-Apteka