Hympavzi 150 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Marstacimabum 150 mg/ml / Marstacimabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/24/1874/001 ¦ 159946
1 amp.-strzyk. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: B02BX
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Penbraya 1 dawka (0,5 ml) Proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
polisacharyd Neisseria meningitidis grupy A 5 mcg + polisacharyd Neisseria meningitidis grupy C 5 mcg + polisacharyd Neisseria meningitidis grupy W 5 mcg + polisacharyd Neisseria meningitidis grupy Y 5 mcg / Szczepionka skoniugowana przeciw meningokokom grup A, C, W i Y oraz grupy B (rekombinowana, adsorbowana)
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/24/1871/001 ¦ 159913
1 amp.-strzyk. 0,5 ml z zawiesiną + adapter fiolki ¦ 1 fiol. 1 dawka proszku ¦ 1 igła
Rp ¦ EU/1/24/1871/005 ¦ 159931
5 fiol. ¦ 5 amp.-strzyk. 0,5 ml + 5 adapterów
Rp ¦ EU/1/24/1871/006 ¦ 159932
10 amp.-strzyk. 0,5 ml + 10 adapterów ¦ 10 fiol.
Rp ¦ EU/1/24/1871/002 ¦ 159933
5 igieł + 5 adapterów fiolki ¦ 5 amp.-strzyk. 0,5 ml z zawiesiną ¦ 5 fiol.
Rp ¦ EU/1/24/1871/004 ¦ 159934
1 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 1 fiol. + 1 adapter
Rp ¦ EU/1/24/1871/003 ¦ 159935
10 fiol. + 10 adapterów fiolki ¦ 10 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 10 igieł
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J07AH
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xalkori 20 mg Granulat w kapsułkach otwieranych – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Crizotinibum 20 mg / Crizotinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/12/793/005 ¦ 159407
1 butelka 60 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01ED01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xalkori 50 mg Granulat w kapsułkach otwieranych – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Crizotinibum 50 mg / Crizotinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/12/793/006 ¦ 159409
1 butelka 60 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01ED01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xalkori 150 mg Granulat w kapsułkach otwieranych – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Crizotinibum 150 mg / Crizotinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/12/793/007 ¦ 159410
1 butelka 60 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01ED01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Beqvez 0,79 – 1,21 × 10^13 genomów wektora/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Fidanacogenum elaparvovecum 0,79 – 1,21 × 10^13 genomów wektora/ml / Fidanakogen elaparwowek
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/24/1838/001 ¦ 157521
1 fiol. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC:
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Emblaveo 1,5 g + 0,5 g Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Aztreonamum 1.5 g + Avibactamum 0.5 g / Aztreonamum + Avibactamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/24/1808/001 ¦ 154303
10 fiol. 30 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J01DF
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Velsipity 2 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Etrasimodum 2 mg / Etrasimodum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/23/1790/002 ¦ 153394
98 tabl.
Rpz ¦ EU/1/23/1790/001 ¦ 153395
28 tabl.
Rpz ¦ EU/1/23/1790/003 ¦ 153396
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L04AE05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Talzenna 0,1 mg Kapsułki twarde – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Talazoparibum 0.1 mg / Talazoparibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062115466 ¦ Rpz ¦ EU/1/19/1377/007 ¦ 153009
1 butelka 30 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01XK04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Elrexfio 40 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Elranatamabum 40 mg/ml / Elranatamabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062116289 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1770/001 ¦ 152791
1 fiol. 1,1 ml
05415062116272 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1770/002 ¦ 152792
1 fiol. 1,9 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC:
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Enbrel 25 mg Roztwór do wstrzykiwań we wkładzie – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Etanerceptum 25 mg / Etanerceptum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/99/126/028 ¦ 152324
8 wkładów do dozownika + 16 gazików
Rpz ¦ EU/1/99/126/027 ¦ 152325
4 wkłady do dozownika + 8 gazików
Rpz ¦ EU/1/99/126/029 ¦ 152326
24 wkłady do dozownika + 48 gazików
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L04AB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Enbrel 50 mg Roztwór do wstrzykiwań we wkładzie – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Etanerceptum 50 mg / Etanerceptum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/99/126/031 ¦ 152327
4 wkłady do dozownika + 8 gazików
Rpz ¦ EU/1/99/126/032 ¦ 152328
12 wkładów do dozownika + 24 gaziki
Rpz ¦ EU/1/99/126/030 ¦ 152329
2 wkłady do dozownika + 4 gaziki
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L04AB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Litfulo 50 mg Kapsułki twarde – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ritlecitinibi tosilas 50 mg / Ritlecitinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062109823 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1755/002 ¦ 151549
30 kaps.
Rpz ¦ EU/1/23/1755/001 ¦ 151550
28 kaps.
Rpz ¦ EU/1/23/1755/003 ¦ 151551
90 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L04AF08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Abrysvo – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Szczepionka przeciw syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) (biwalentna, rekombinowana)
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062116210 ¦ Rp ¦ EU/1/23/1752/001 ¦ 151291
1 igła + 1 adapter fiolki ¦ 1 fiol. z proszkiem ¦ 1 amp.-strzyk. z rozp.
Rp ¦ EU/1/23/1752/003 ¦ 151292
5 amp.-strzyk. z rozp. ¦ 5 fiol. z proszkiem ¦ 5 igła + 5 adapterów fiolki
Rp ¦ EU/1/23/1752/005 ¦ 151293
10 igła + 10 adapterów fiolki ¦ 10 amp.-strzyk. z rozp. ¦ 10 fiol. z proszkiem
Rp ¦ EU/1/23/1752/002 ¦ 151528
1 fiol. z proszkiem ¦ 1 amp.-strzyk. z rozp. + 1 adapter fiolki
Rp ¦ EU/1/23/1752/006 ¦ 151529
10 fiol. z proszkiem ¦ 10 amp.-strzyk. z rozp. + 10 adapterów fiolki
Rp ¦ EU/1/23/1752/004 ¦ 151530
5 amp.-strzyk. z rozp. + 5 adapterów fiolki ¦ 5 fiol. z proszkiem
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J07BX, J07BX05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vydura 75 mg Liofilizat doustny – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rimegepantum 75 mg / Rimegepantum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062389058 ¦ Rp ¦ EU/1/22/1645/002 ¦ 145603
8 tabl. w blistrze perforowanym
Rp ¦ EU/1/22/1645/003 ¦ 145604
16 tabl. w blistrze perforowanym
05415062389041 ¦ Rp ¦ EU/1/22/1645/001 ¦ 145605
2 tabl. w blistrze perforowanym
05415062104484 ¦ Rp ¦ EU/1/22/1645/001 ¦ 154194
2 tabl. w blistrze perforowanym
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: N02CD06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Prevenar 20 Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Szczepionka przeciw pneumokokom polisacharydowa, skoniugowana (20-walentna, adsorbowana)
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062385456 ¦ Rp ¦ EU/1/21/1612/002 ¦ 144724
1 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 1 igła
Rp ¦ EU/1/21/1612/001 ¦ 144725
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rp ¦ EU/1/21/1612/006 ¦ 144726
50 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 50 igieł
Rp ¦ EU/1/21/1612/003 ¦ 144727
10 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rp ¦ EU/1/21/1612/005 ¦ 144728
50 amp.-strzyk. 0,5 ml
05415062122068 ¦ Rp ¦ EU/1/21/1612/004 ¦ 144729
10 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 10 igieł
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J07AL02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ngenla 60 mg Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Somatrogonum 60 mg / Somatrogonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062388044 ¦ Rpz ¦ EU/1/21/1617/002 ¦ 144171
1 wstrzykiwacz 1,2 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: H01AC08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Oxbryta 500 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Voxelotorum 500 mg / Voxelotorum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/21/1622/001 ¦ 144172
1 butelka 90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: B06AX03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ngenla 24 mg Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Somatrogonum 24 mg / Somatrogonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062388037 ¦ Rpz ¦ EU/1/21/1617/001 ¦ 144170
1 wstrzykiwacz 1,2 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: H01AC08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Paxlovid 150 mg + 100 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Nirmatrelvirum 150 mg + Ritonavirum 100 mg / Nirmatrelvirum + Ritonavirum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062386538 ¦ Rp ¦ EU/1/22/1625/001 ¦ 143778
20 tabl. 150 mg nirmatrelwiru ¦ 10 tabl. 100 mg rytonawiru
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J05AE30
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Cibinqo 200 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Abrocitinibum 200 mg / Abrocitinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062384572 ¦ Rpz ¦ EU/1/21/1593/014 ¦ 143468
28 tabl.
Rpz ¦ EU/1/21/1593/013 ¦ 143469
14 tabl. w blistrze
Rpz ¦ EU/1/21/1593/015 ¦ 143470
91 tabl.
Rpz ¦ EU/1/21/1593/011 ¦ 143471
14 tabl. w butelce
Rpz ¦ EU/1/21/1593/012 ¦ 143472
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: D11AH08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Cibinqo 50 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Abrocitinibum 50 mg / Abrocitinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062384558 ¦ Rpz ¦ EU/1/21/1593/004 ¦ 143453
28 tabl.
Rpz ¦ EU/1/21/1593/002 ¦ 143454
30 tabl.
Rpz ¦ EU/1/21/1593/001 ¦ 143455
14 tabl. w butelce
Rpz ¦ EU/1/21/1593/003 ¦ 143456
14 tabl. w blistrze
Rpz ¦ EU/1/21/1593/005 ¦ 143457
91 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: D11AH08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Cibinqo 100 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Abrocitinibum 100 mg / Abrocitinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/21/1593/006 ¦ 143463
14 tabl. w butelce
Rpz ¦ EU/1/21/1593/010 ¦ 143464
91 tabl.
Rpz ¦ EU/1/21/1593/008 ¦ 143465
14 tabl. w blistrze
Rpz ¦ EU/1/21/1593/007 ¦ 143466
30 tabl.
05415062384565 ¦ Rpz ¦ EU/1/21/1593/009 ¦ 143467
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: D11AH08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pemetrexed Pfizer 25 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pemetrexedum 25 mg/ml / Pemetrexedum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/15/1057/005 ¦ 143305
1 fiol. 20 ml
Rpz ¦ EU/1/15/1057/006 ¦ 143306
1 fiol. 40 ml
Rpz ¦ EU/1/15/1057/004 ¦ 143307
1 fiol. 4 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01BA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
TUKYSA 150 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tucatinibum 150 mg / Tucatinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
08720295000180 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1526/002 ¦ 139379
84 tabl.
¦ UR/Z/4c/049/22 – 08720295000081
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01EH03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
TUKYSA 50 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tucatinibum 50 mg / Tucatinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
08720295000173 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1526/001 ¦ 139377
88 tabl.
¦ UR/Z/4c/048/22
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01EH03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Nyvepria 6 mg Roztwór do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pegfilgrastimum 6 mg / Pegfilgrastimum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/20/1486/001 ¦ 138618
1 amp.-strzyk.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L03AA13
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ibrance 75 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Palbociclibum 75 mg / Palbociclibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/16/1147/010 ¦ 138006
21 tabl.
Rpz ¦ EU/1/16/1147/011 ¦ 138007
63 tabl.
Rpz ¦ EU/1/16/1147/016 ¦ 152430
21 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01EF01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ibrance 100 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Palbociclibum 100 mg / Palbociclibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/16/1147/012 ¦ 138008
21 tabl.
Rpz ¦ EU/1/16/1147/013 ¦ 138009
63 tabl.
Rpz ¦ EU/1/16/1147/017 ¦ 152428
21 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01EF01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ibrance 125 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Palbociclibum 125 mg / Palbociclibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/16/1147/014 ¦ 138010
21 tabl.
Rpz ¦ EU/1/16/1147/015 ¦ 138011
63 tabl.
Rpz ¦ EU/1/16/1147/018 ¦ 152429
21 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01EF01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Daurismo 100 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Glasdegibum 100 mg / Glasdegibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062357378 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1451/004 ¦ 137236
30 tabl. w blistrze
Rpz ¦ EU/1/20/1451/003 ¦ 137237
1 butelka 30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01XJ03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ruxience 100 mg Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rituximabum 100 mg / Rituximabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062360507 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1431/001 ¦ 137238
1 fiol. 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01FA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ruxience 500 mg Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rituximabum 500 mg / Rituximabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062360521 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1431/002 ¦ 137244
1 fiol. 50 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01FA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Daurismo 25 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Glasdegibum 25 mg / Glasdegibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062357385 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1451/002 ¦ 137234
60 tabl. w blistrze
Rpz ¦ EU/1/20/1451/001 ¦ 137235
1 butelka 60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01XJ03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xeljanz 11 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tofacitinibi citras 11 mg / Tofacitinibi citras
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062345795 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1178/012 ¦ 135920
28 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1178/010 ¦ 135921
30 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1178/011 ¦ 135922
90 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1178/013 ¦ 135923
91 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L04AA29
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vyndaqel 61 mg Kapsułki miękkie – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tafamidisum 61 mg / Tafamidisum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062359426 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/717/003 ¦ 135924
30 kaps.
¦ UR/Z/4c/040/24 – 05415062359426
Rpz ¦ EU/1/11/717/004 ¦ 135925
90 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: N07XX08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Amsparity 20 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Adalimumabum 20 mg / Adalimumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/19/1415/001 ¦ 135746
2 amp.-strzyk. + 2 gaziki
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L04AB04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Amsparity 40 mg/0,8 ml Roztwór do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Adalimumabum / Adalimumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/19/1415/002 ¦ 135747
1 fiol. 0,8 ml + 1 strzyk. + 1 igła + 1 nasadka + 2 gaziki
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L04AB04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Amsparity 40 mg Roztwór do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Adalimumabum 40 mg / Adalimumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/19/1415/007 ¦ 135748
1 wstrzykiwacz 0,8 ml + 2 gaziki
Rpz ¦ EU/1/19/1415/003 ¦ 135749
1 amp.-strzyk. 0,8 ml + 2 gaziki
Rpz ¦ EU/1/19/1415/004 ¦ 135750
2 amp.-strzyk. 0,8 ml + 2 gaziki
Rpz ¦ EU/1/19/1415/008 ¦ 135751
2 wstrzykiwacze 0,8 ml + 2 gaziki
Rpz ¦ EU/1/19/1415/009 ¦ 135752
4 wstrzykiwacze 0,8 ml + 4 gaziki
Rpz ¦ EU/1/19/1415/005 ¦ 135753
4 amp.-strzyk. 0,8 ml + 4 gaziki
Rpz ¦ EU/1/19/1415/006 ¦ 135754
6 amp.-strzyk. 0,8 ml + 6 gazików
Rpz ¦ EU/1/19/1415/010 ¦ 135755
6 wstrzykiwaczy 0,8 ml + 6 gazików
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L04AB04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Atgam 50 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Immunoglobulina końska przeciw ludzkim limfocytom T (eATG) 50 mg/ml / Immunoglobulina końska przeciw ludzkim limfocytom T (eATG)
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062384244 ¦ Lz ¦ 145772
5 amp. 5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L04AA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Talzenna 0,25 mg Kapsułki twarde – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Talazoparibum 0.25 mg / Talazoparibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/19/1377/002 ¦ 133574
30 kaps. w blistrze perforowanym
05415062348826 ¦ Rpz ¦ EU/1/19/1377/001 ¦ 133575
1 butelka 30 kaps.
Rpz ¦ EU/1/19/1377/003 ¦ 133576
60 kaps.
Rpz ¦ EU/1/19/1377/004 ¦ 133577
90 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01XK04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Talzenna 1 mg Kapsułki twarde – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Talazoparibum 1 mg / Talazoparibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062348789 ¦ Rpz ¦ EU/1/19/1377/005 ¦ 133578
1 butelka 30 kaps.
Rpz ¦ EU/1/19/1377/006 ¦ 133579
30 kaps. w blistrze perforowanym
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01XK04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Trazimera 420 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Trastuzumabum 420 mg / Trastuzumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062346655 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1295/002 ¦ 133255
1 fiol. proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01FD01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lorviqua 25 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lorlatinibum 25 mg / Lorlatinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062343548 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/19/1355/001 ¦ 131768
120 tabl.
05415062348147 ¦ Rpz ¦ EU/1/19/1355/003 ¦ 134148
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01ED05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lorviqua 100 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lorlatinibum 100 mg / Lorlatinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062343531 ¦ Rpz ¦ EU/1/19/1355/002 ¦ 131769
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01ED05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Enbrel 25 mg Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Etanerceptum 25 mg / Etanerceptum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/99/126/023 ¦ 131592
4 wstrzykiwacze 1 ml + 4 gaziki
Rpz ¦ EU/1/99/126/024 ¦ 131593
8 wstrzykiwacze 1 ml + 8 gazików
Rpz ¦ EU/1/99/126/025 ¦ 131594
24 wstrzykiwaczy 1 ml + 24 gaziki
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L04AB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Bortezomib Hospira 1 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bortezomibum 1 mg / Bortezomibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/16/1114/004 ¦ 131412
1 fiol.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01XG01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Bosulif 400 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bosutinibum 400 mg / Bosutinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/13/818/006 ¦ 131397
28 tabl.
Rpz ¦ EU/1/13/818/007 ¦ 131398
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01EA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Bortezomib Hospira 2,5 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bortezomibum 2.5 mg / Bortezomibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/16/1114/002 ¦ 131410
1 fiol.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01XG01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Bortezomib Hospira 3 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bortezomibum 3 mg / Bortezomibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/16/1114/003 ¦ 131411
1 fiol.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01XG01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zirabev 25 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bevacizumabum 25 mg/ml / Bevacizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062349359 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1344/001 ¦ 131355
1 fiol. 4 ml
05415062349342 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1344/002 ¦ 131356
1 fiol. 16 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01FG01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vizimpro 15 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dacomitinibum 15 mg / Dacomitinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062343951 ¦ Rpz ¦ EU/1/19/1354/001 ¦ 131053
30 tabl.
¦ UR/Z/4c/051/24 – 05415062347935
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01EB07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vizimpro 30 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dacomitinibum 30 mg / Dacomitinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062343968 ¦ Rpz ¦ EU/1/19/1354/002 ¦ 131054
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01EB07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vizimpro 45 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dacomitinibum 45 mg / Dacomitinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062343975 ¦ Rpz ¦ EU/1/19/1354/003 ¦ 131125
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01EB07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xeljanz 1 mg/ml Roztwór doustny – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tofacitinibi citras 1 mg/ml / Tofacitinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062388723 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1178/015 ¦ 130299
1 butelka 250 ml ¦ 1 strzykawka 5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L04AA29
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xeljanz 10 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tofacitinibi citras 10 mg / Tofacitinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062342800 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1178/007 ¦ 130034
56 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1178/005 ¦ 130035
60 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1178/008 ¦ 130036
112 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1178/006 ¦ 130037
180 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1178/009 ¦ 130038
182 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L04AA29
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Trazimera 150 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Trastuzumabum 150 mg / Trastuzumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062339176 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1295/001 ¦ 129540
1 fiol. proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01FD01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Mylotarg 5 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Gemtuzumabum ozogamicinum 5 mg / Gemtuzumabum ozogamicinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062328576 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1277/001 ¦ 127962
1 fiol. 5 mg proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01FX02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Cytosar 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Cytarabinum 100 mg/ml / Cytarabinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062386101 ¦ Lz ¦ 144588
5 fiol. 10 ml
05415062380437 ¦ Lz ¦ 144589
1 fiol. 10 ml
05415062380444 ¦ Lz ¦ 144590
1 fiol. 20 ml
05415062386118 ¦ Lz ¦ 144591
10 fiol. 20 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01BC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Cytosar 20 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Cytarabinum 20 mg/ml / Cytarabinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062380420 ¦ Lz ¦ 144576
1 fiol. 25 ml
05415062380413 ¦ Lz ¦ 144577
1 fiol. 5 ml
05415062386095 ¦ Lz ¦ 144578
25 fiol. 25 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01BC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Besponsa 1 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
inotuzumabum ozogamicini 1 mg / inotuzumabum ozogamicini
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05907636977193 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1200/001 ¦ 123854
1 fiol. 1 mg proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01FB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Trumenba 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Szczepionka przeciw meningokokom grupy B (rekombinowana, adsorbowana)
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05907636977131 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1187/001 ¦ 123756
1 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 1 igła
05907636977148 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1187/002 ¦ 124251
1 amp.-strzyk. 0,5 ml bez igły
05907636977155 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1187/003 ¦ 124252
5 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 5 igieł
05907636977162 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1187/004 ¦ 124253
5 amp.-strzyk. 0,5 ml bez igieł
05907636977186 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1187/006 ¦ 124254
10 amp.-strzyk. 0,5 ml bez igieł
05907636977179 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1187/005 ¦ 124255
10 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 10 igieł
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J07AH09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Somavert 25 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pegvisomantum 25 mg / Pegvisomantum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/02/240/009 ¦ 122894
1 fiol. proszku ¦ 1 amp.-strzyk. 1 ml rozp.
05415062315965 ¦ Rpz ¦ EU/1/02/240/010 ¦ 122895
30 fiol. proszku ¦ 30 amp.-strzyk. 1 ml rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: H01AX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Somavert 30 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pegvisomantum 30 mg / Pegvisomantum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/02/240/011 ¦ 122896
1 fiol. proszku ¦ 1 amp.-strzyk. 1 ml rozp.
Rpz ¦ EU/1/02/240/012 ¦ 122897
30 fiol. proszku ¦ 30 amp.-strzyk. 1 ml rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: H01AX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Daptomycin Hospira 350 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Daptomycinum 350 mg / Daptomycinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/17/1175/001 ¦ 122170
1 fiol.
Rp ¦ EU/1/17/1175/002 ¦ 122171
5 fiol.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J01XX09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Daptomycin Hospira 500 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Daptomycinum 500 mg / Daptomycinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/17/1175/003 ¦ 122172
1 fiol.
Rp ¦ EU/1/17/1175/004 ¦ 122173
5 fiol.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J01XX09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
BeneFIX 1500 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rekombinowany czynnik krzepnięcia IX (nonacog alfa) 1500 j.m. / Nonacogum alfa. Czynnik IX krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05907636977209 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/047/009 ¦ 121655
1 fiol. 1500 j.m. ¦ 1 amp.-strzyk. 5 ml rozpuszczalnik ¦ 1 zestaw do wstrzykiwań
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: B02BD04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xeljanz 5 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tofacitinibi citras 5 mg / Tofacitinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05907636977100 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1178/003 ¦ 121538
56 tabl.
05907636977117 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/2278/001 ¦ 121539
60 tabl.
05907636977124 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1178/002 ¦ 121540
180 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1178/004 ¦ 125457
182 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1178/014 ¦ 130033
112 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L04AA29
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Bortezomib Hospira 3,5 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bortezomibum 3.5 mg / Bortezomibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/16/1114/001 ¦ 119409
1 fiol.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01XG01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ibrance 125 mg Kapsułki twarde – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Palbociclibum 125 mg / Palbociclibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05907636977094 ¦ Rpz ¦ EU/1/16/1147/005 ¦ 119027
21 kaps. w blistrze
Rpz ¦ EU/1/16/1147/006 ¦ 119028
1 butelka 21 kaps.
Rpz ¦ EU/1/16/1147/009 ¦ 131762
63 kaps.
05415062353691 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/16/1147/014 ¦ 135793
21 kaps.
Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/16/1147/015 ¦ 135794
63 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01EF01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ibrance 75 mg Kapsułki twarde – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Palbociclibum 75 mg / Palbociclibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05907636977070 ¦ Rpz ¦ EU/1/16/1147/001 ¦ 119023
21 kaps. w blistrze
Rpz ¦ EU/1/16/1147/002 ¦ 119024
1 butelka 21 kaps.
Rpz ¦ EU/1/16/1147/007 ¦ 131760
63 kaps.
05415062353677 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/16/1147/010 ¦ 135789
21 kaps.
05909991426767 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/16/1147/011 ¦ 135790
63 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01EF01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ibrance 100 mg Kapsułki twarde – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Palbociclibum 100 mg / Palbociclibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05907636977087 ¦ Rpz ¦ EU/1/16/1147/003 ¦ 119025
21 kaps. w blistrze
Rpz ¦ EU/1/16/1147/004 ¦ 119026
1 butelka 21 kaps.
Rpz ¦ EU/1/16/1147/008 ¦ 131761
63 kaps.
05415062353684 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/16/1147/012 ¦ 135791
21 kaps.
Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/16/1147/013 ¦ 135792
63 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01EF01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zavedos 1 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Idarubicini hydrochloridum 1 mg/ml / Idarubicini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062342190 ¦ Lz ¦ 130656
1 fiol. po 5 ml
05415062342206 ¦ Lz ¦ 130657
1 fiol. po 10 ml
¦ UR/Z/4c/151/22 – 05415062342206 ¦ UR/Z/4c/084/24 – 05415062342206
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01DB06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pemetrexed Pfizer 100 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pemetrexedum 100 mg / Pemetrexedum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/15/1057/001 ¦ 112648
1 fiol.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01BA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pemetrexed Pfizer 500 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pemetrexedum 500 mg / Pemetrexedum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/15/1057/002 ¦ 112649
1 fiol.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01BA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pemetrexed Pfizer 1000 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pemetrexedum 1000 mg / Pemetrexedum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/15/1057/003 ¦ 112650
1 fiol.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01BA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Duavive 0,45 mg + 20 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Estrogeny skoniugowane 0.45 mg + Bazedoxifenum 20 mg / Estrogeni coniuncti + Bazedoxifenum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/14/960/001 ¦ 106243
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: G03CC07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Levetiracetam Hospira 100 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Levetiracetamum 100 mg/ml / Levetiracetamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/13/889/001 ¦ 91637
10 fiol. 5 ml
Rp ¦ EU/1/13/889/002 ¦ 91638
25 fiol. 5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: N03AX14
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Bosulif 500 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bosutinibum 500 mg / Bosutinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991056865 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/818/003 ¦ 83782
28 tabl.
05909991056872 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/818/004 ¦ 83783
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01EA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Bosulif 100 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bosutinib 100 mg / Bosutinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991056841 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/818/001 ¦ 83780
28 tabl.
05909991056858 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/818/002 ¦ 83781
30 tabl.
Rpz ¦ EU/1/13/818/005 ¦ 119446
112 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01EA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zoledronic Acid Hospira 4 mg/5 ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Acidum zoledronicum 4 mg/5 ml / Acidum zoledronicum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991047696 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/800/001 ¦ 83008
1 fiol. 5 ml
05909991047702 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/800/002 ¦ 83009
1 fiol. 5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: M05BA08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zoledronic Acid Hospira 4 mg/100 ml Roztwór do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Acidum zoledronicum 4 mg/100 ml / Acidum zoledronicum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991047726 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/800/003 ¦ 83010
1 butelka 100 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: M05BA08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zoledronic Acid Hospira 5 mg/100 ml Roztwór do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Acidum zoledronicum 5 mg/100 ml / Acidum zoledronicum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991047733 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/800/004 ¦ 83011
1 butelka 100 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: M05BA08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
BeneFix 3000 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rekombinowany czynnik krzepnięcia IX (nonacog alfa) 3000 j.m. / Nonacogum alfa. Czynnik IX krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991016654 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/047/008 ¦ 80119
1 fiol. 3000 j.m. ¦ 1 amp.-strzyk. 5 ml rozpuszczalnik ¦ 1 zestaw do wstrzykiwań
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: B02BD04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Inlyta 1 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Axitinibum 1 mg / Axitinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991004422 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/777/001 ¦ 78968
28 tabl.
05909991004439 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/777/002 ¦ 78969
56 tabl.
05909991004446 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/777/003 ¦ 78970
180 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01EK01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Inlyta 5 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Axitinibum 5 mg / Axitinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991004453 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/777/004 ¦ 78971
28 tabl.
05909991004460 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/777/005 ¦ 78972
56 tabl.
05909991004477 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/777/006 ¦ 78973
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01EK01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xalkori 200 mg Kapsułki twarde – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Crizotinibum 200 mg / Crizotinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991004484 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/793/001 ¦ 78981
60 kaps. w blistrze
05909991004491 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/793/002 ¦ 78982
1 butelka 60 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01ED01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xalkori 250 mg Kapsułki twarde – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Crizotinibum 250 mg / Crizotinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991004507 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/793/003 ¦ 78983
60 kaps. w blistrze
05909991004538 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/793/004 ¦ 78984
1 butelka 60 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01ED01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Nimenrix – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Szczepionka skoniugowana przeciw meningokokom grupy A, C, W-135 i Y
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990963126 ¦ Rp ¦ EU/1/12/767/001 ¦ 75283
1 fiol. proszku ¦ 1 amp.-strzyk. 5 ml rozp.
05909990963133 ¦ Rp ¦ EU/1/12/767/002 ¦ 75284
10 fiol. proszku ¦ 10 amp.-strzyk. 5 ml rozp.
05909990963140 ¦ Rp ¦ EU/1/12/767/003 ¦ 75285
1 fiol. proszku ¦ 1 amp.-strzyk. 5 ml rozp. ¦ 2 igły
05909990963157 ¦ Rp ¦ EU/1/12/767/004 ¦ 75286
10 fiol. proszku ¦ 20 igieł ¦ 10 amp.-strzyk. 5 ml rozp.
05909990963164 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/12/767/005 ¦ 75287
1 fiol. proszku + 1 amp. rozp.
05909990963171 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/12/767/006 ¦ 75288
10 fiol. proszku + 10 amp. rozp.
05909990963188 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/12/767/007 ¦ 75289
100 fiol. proszku + 100 amp. rozp.
Rp ¦ EU/1/12/767/008 ¦ 148951
50 fiol. proszku ¦ 50 fiol. 0,5 ml rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J07AH08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Inflectra 100 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Infliximabum 100 mg / Infliximabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991078881 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/85 4 /001 ¦ 84221
1 fiol. 100 mg proszku
05909991078898 ¦ Rpz ¦ E U/1/13/854/002 ¦ 84222
2 fiol. 100 mg proszku
05909991078904 ¦ Rpz ¦ E U/1/13/854/003 ¦ 84287
3 fiol. 100 mg proszku
05909991078959 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/854/004 ¦ 84391
4 fiol. 100 mg proszku
05909991078966 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/854/005 ¦ 84465
5 fiol. 100 mg proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L04AB02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vyndaqel 20 mg Kapsułki miękkie – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tafamidisum 20 mg / Tafamidisum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990919833 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/717/001 ¦ 71353
30 kaps.
Rpz ¦ EU/ 1/11/717/002 ¦ 122358
90 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: N07XX08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Nivestim 48 mln j.m./0,5 ml (0,96 mg/ml) Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Filgrastimum 480 mcg/0.5 ml / Filgrastimum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990904792 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/631/007 ¦ 69562
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990904808 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/631/008 ¦ 69563
5 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990904839 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/631/009 ¦ 69564
10 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/10/631/012 ¦ 122480
8 amp.-strzyk. 0,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L03AA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Nivestim 12 mln j.m./0,2 ml (0,6 mg/ml) Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Filgrastimum 120 mcg/0.2 ml / Filgrastimum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990904730 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/631/001 ¦ 69556
1 amp.-strzyk. 0,2 ml
05909990904747 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/631/002 ¦ 69557
5 amp.-strzyk. 0,2 ml
05909990904754 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/631/003 ¦ 69558
10 amp.-strzyk. 0,2 ml
Rpz ¦ EU/1/10/631/010 ¦ 122478
8 amp.-strzyk. 0,2 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L03AA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Nivestim 30 mln j.m./0,5 ml (0,6 mg/ml) Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Filgrastimum 300 mcg/0.5 ml / Filgrastimum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990904761 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/631/004 ¦ 69559
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990904778 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/631/005 ¦ 69560
5 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990904785 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/631/006 ¦ 69561
10 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909991332631 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/631/011 ¦ 122479
8 amp.-strzyk. 0,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L03AA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Topotecanum 4 mg/ml / Topotecanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990904280 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/633/001 ¦ 69490
1 fiol. 4 ml
05909990904297 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/633/002 ¦ 69491
5 fiol. 4 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01XX17
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
ReFacto AF 3000 j.m. (750 j.m./ml) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Moroctocogum alfa 3000 j.m. / Moroctocogum alfa. Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990880867 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/103/005 ¦ 67539
1 amp.-strzyk. 3000 j.m. + 4 ml. rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: B02BD02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Enbrel 10 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań do stosowania u dzieci – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Etanerceptum 10 mg / Etanerceptum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990880881 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/126/022 ¦ 67541
4 fiol. proszku ¦ 4 igły + 4 nasadki na fiolkę + 8 gazików ¦ 4 amp.-strzyk. rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L04AB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
ReFacto AF 1000 j.m. (250 j.m./ml) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Moroctocogum alfa 1000 j.m. / Moroctocogum alfa. Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990880843 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/103/007 ¦ 67537
1 amp.-strzyk. 1000 j.m. + 4 ml. rozp.
05909990819515 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/103/003 ¦ 105201
1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: B02BD02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
ReFacto AF 2000 j.m. (500 j.m./ml) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Moroctocogum alfa 2000 j.m. / Moroctocogum alfa. Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990880850 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/103/008 ¦ 67538
1 amp.-strzyk. 2000 j.m. + 4 ml. rozp.
05909990010554 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/103/004 ¦ 105202
1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: B02BD02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Solu-Medrol 1000 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Methylprednisoloni natrii succinas 1000 mg / Methylprednisolonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990236817 ¦ Rp ¦ 9134
1 fiol. proszku ¦ 1 fiol. 16 ml rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: H02AB04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Glibenese GITS 10 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Glipizidum 10.98 mg / Glipizidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990792818 ¦ Rp ¦ 12605
30 tabl.
05909990792825 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 20219
10 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: A10BB07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rapamune 0,5 mg Tabletki drażowane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sirolimusum 0.5 mg / Sirolimusum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990818587 ¦ Rp ¦ EU/1/01/171/013 ¦ 61817
30 tabl.
05909990818594 ¦ Rp ¦ EU/1/01/171/014 ¦ 61818
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L04AH01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Enbrel 25 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Etanerceptum 25 mg / Etanerceptum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990618217 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/126/013 ¦ 57943
4 amp.-strzyk. 0,5 ml + 4 gaziki
05909990618224 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/126/014 ¦ 57944
8 amp.-strzyk. 0,5 ml + 8 gazików
05909990618231 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/126/015 ¦ 57945
24 amp.-strzyk. 0,5 ml + 24 gaziki
Rpz ¦ EU/1/99/126/026 ¦ 131591
12 amp.-strzyk. + 12 gazików
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L04AB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Enbrel 25 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Etanerceptum 25 mg / Etanerceptum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990777921 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/99/126/001 ¦ 57949
4 fiol. + 4 amp.-strzyk. + 8 gazików
05909990777938 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/126/003 ¦ 57950
4 fiol. proszku ¦ 4 igły + 4 nasadki na fiolkę + 8 gazików ¦ 4 amp.-strzyk. 1 ml rozp.
05909990777945 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/126/004 ¦ 57951
8 fiol. proszku ¦ 8 igieł + 8 nasadek na fiolkę + 16 gazików ¦ 8 amp.-strzyk. 1 ml rozp.
05909990777952 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/126/005 ¦ 57952
24 fiol. proszku ¦ 24 amp.-strzyk. 1 ml rozp. ¦ 24 igły + 24 nasadki na fiolkę + 48 gazików
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L04AB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Enbrel 25 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Etanerceptum 25 mg / Etanerceptum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990777969 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/126/002 ¦ 16279
4 fiol. 25 mg + 8 gazików
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L04AB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Enbrel 50 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Etanerceptum 50 mg / Etanerceptum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990618248 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/126/016 ¦ 57955
2 amp.-strzyk. 1 ml + 2 gaziki
05909990618255 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/126/017 ¦ 57956
4 amp.-strzyk. 1 ml + 4 gaziki
05909990618262 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/126/018 ¦ 57957
12 amp.-strzyk. 1 ml + 12 gazików
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L04AB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Conbriza 20 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Bazedoxifenum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990743698 ¦ Rp ¦ EU/1/09/511/001 ¦ 21750
28 tabl.
05909990743704 ¦ Rp ¦ EU/1/09/511/002 ¦ 24240
30 tabl.
05909990743728 ¦ Rp ¦ EU/1/09/511/003 ¦ 28914
84 tabl.
05909990743735 ¦ Rp ¦ EU/1/09/511/004 ¦ 32681
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/511/005 ¦ 119659
7 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: G03XC02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Prevenar 13 – Zawiesina do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Vaccinum pneumococcale saccharidicum coniugatum adsorbatum (13-valentum). Szczepionka przeciw pneumokokom sacharydowa, skoniugowana, adsorbowana (13-walentna)
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990737413 ¦ Rp ¦ EU/1/09/590/001 ¦ 53828
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990737420 ¦ Rp ¦ EU/1/09/590/002 ¦ 53829
1 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 1 igła
05909990737437 ¦ Rp ¦ EU/1/09/590/003 ¦ 53830
10 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990737444 ¦ Rp ¦ EU/1/09/590/004 ¦ 53831
10 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 10 igieł
05909990737451 ¦ Rp ¦ EU/1/09/590/005 ¦ 53832
50 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990737468 ¦ Rp ¦ EU/1/09/590/006 ¦ 53833
50 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 50 igieł
Rp ¦ EU/1/09/590/007 ¦ 122740
1 fiol. 0,5 ml
Rp ¦ EU/1/09/590/008 ¦ 122741
5 fiol. 0,5 ml
Rp ¦ EU/1/09/590/009 ¦ 122742
10 fiol. 0,5 ml
Rp ¦ EU/1/09/590/010 ¦ 122743
25 fiol. 0,5 ml
Rp ¦ EU/1/09/590/011 ¦ 122744
50 fiol. 0,5 ml
Rp ¦ EU/1/09/590/012 ¦ 126004
1 fiol. 2 ml
Rp ¦ EU/1/09/590/013 ¦ 126005
5 fiol. 2 ml
Rp ¦ EU/1/09/590/014 ¦ 126006
10 fiol. 2 ml
Rp ¦ EU/1/09/590/015 ¦ 126007
25 fiol. 2 ml
Rp ¦ EU/1/09/590/016 ¦ 126008
50 fiol. 2 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J07AL02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
NeisVac-C 10 mcg polisacharydu (O-deacetylowanego) Neisseria meningitidis grupy C (szczep C11) skoniugowany z 10-20 mcg toksoidu tężcowego adsorbowany na wodorotlenku glinu 0,5 mg Al+3/0,5 ml Zawiesina do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Toksoid tężcowy 10 – 20 mcg + Polisacharyd (O-deacetylowanego) Neisseria meningitidis grupy C (szczep C11) 10 mcg / Vaccinum meningococcale classis C coniugatum adsorbatum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990734344 ¦ Rp ¦ 53555
1 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 2 igły
05909990734351 ¦ Rp ¦ 53564
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990734368 ¦ Rp ¦ 53565
10 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990734375 ¦ Rp ¦ 53566
20 amp.-strzyk. 0,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J07AH07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sutent 37,5 mg Kapsułki twarde – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sunitinibum 37.5 mg / Sunitinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990726004 ¦ Rpz ¦ EU/1/06/347/007 ¦ 52784
1 butelka 30 kaps.
05909990726011 ¦ Rpz ¦ EU/1/06/347/008 ¦ 52785
28 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01EX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Enbrel 50 mg Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Etanerceptum 50 mg / Etanerceptum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990712748 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/126/019 ¦ 51508
2 wstrzykiwacze 1 ml + 2 gaziki
05909990712755 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/126/020 ¦ 51509
4 wstrzykiwacze 1 ml + 4 gaziki
05909990712762 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/126/021 ¦ 51510
12 wstrzykiwaczy 1 ml + 12 gazików
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L04AB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Inlyta 7 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Axitinibum 7 mg / Axitinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991078805 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/777/010 ¦ 31699
28 tabl.
05909991078836 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/777/011 ¦ 31791
56 tabl.
05909991078843 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/777/012 ¦ 34069
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01EK01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Fragmin 15 000 j.m. a.Xa/0,6 ml Roztwór do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dalteparinum natricum 15 000 IU (anty-faktor Xa) / Dalteparinum natricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990949618 ¦ Rp ¦ 47041
5 amp.-strzyk. 0,6 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: B01AB04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Retacrit 3 333 IU/ml Roztwór do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum zeta 3333 IU/ml / Epoetinum zeta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990671632 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/431/001 ¦ 46814
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990671649 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/431/002 ¦ 46815
6 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990671656 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/431/003 ¦ 46816
1 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909990671663 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/431/004 ¦ 46817
6 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909990671670 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/431/005 ¦ 46818
1 amp.-strzyk. 0,9 ml
05909990671687 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/431/006 ¦ 46819
6 amp.-strzyk. 0,9 ml
Rpz ¦ EU/1/07/431/026 ¦ 125768
1 amp.-strzyk. 0,3 ml z zabezpieczeniem igły
Rpz ¦ EU/1/07/431/054 ¦ 125769
1 amp.-strzyk. 0,3 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap
Rpz ¦ EU/1/07/431/027 ¦ 125770
6 amp.-strzyk. 0,3 ml z zabezpieczeniem igły
Rpz ¦ EU/1/07/431/055 ¦ 125771
6 amp.-strzyk. 0,3 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap
Rpz ¦ EU/1/07/431/028 ¦ 125772
1 amp.-strzyk. 0,6 ml z zabezpieczeniem igły
Rpz ¦ EU/1/07/431/056 ¦ 125773
1 amp.-strzyk. 0,6 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap
Rpz ¦ EU/1/07/431/029 ¦ 125774
6 amp.-strzyk. 0,6 ml z zabezpieczeniem igły
Rpz ¦ EU/1/07/431/057 ¦ 125775
6 amp.-strzyk. 0,6 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap
Rpz ¦ EU/1/07/431/030 ¦ 125776
1 amp.-strzyk. 0,9 ml z zabezpieczeniem igły
Rpz ¦ EU/1/07/431/058 ¦ 125777
1 amp.-strzyk. 0,9 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap
Rpz ¦ EU/1/07/431/031 ¦ 125778
6 amp.-strzyk. 0,9 ml z zabezpieczeniem igły
Rpz ¦ EU/1/07/431/059 ¦ 125779
6 amp.-strzyk. 0,9 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Retacrit 10 000 IU/ml Roztwór do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum zeta 10000 IU/ml / Epoetinum zeta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990671793 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/431/016 ¦ 6538
6 amp.-strzyk. 1 ml
05909990671694 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/431/007 ¦ 19416
1 amp.-strzyk. 0,4 ml
05909990671700 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/431/008 ¦ 19417
6 amp.-strzyk. 0,4 ml
05909990671724 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/431/009 ¦ 29973
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990671731 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/431/010 ¦ 46820
6 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990671748 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/431/011 ¦ 46821
1 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909990671755 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/431/012 ¦ 46822
6 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909990671762 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/431/013 ¦ 46823
1 amp.-strzyk. 0,8 ml
05909990671779 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/431/014 ¦ 46824
6 amp.-strzyk. 0,8 ml
05909990671786 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/431/015 ¦ 46825
1 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/07/431/032 ¦ 125805
1 amp.-strzyk. 0,4 ml z zabezpieczeniem igły
Rpz ¦ EU/1/07/431/060 ¦ 125806
1 amp.-strzyk. 0,4 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap
Rpz ¦ EU/1/07/431/034 ¦ 125807
1 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły
Rpz ¦ EU/1/07/431/062 ¦ 125808
1 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap
Rpz ¦ EU/1/07/431/036 ¦ 125809
1 amp.-strzyk. 0,6 ml z zabezpieczeniem igły
Rpz ¦ EU/1/07/431/064 ¦ 125810
1 amp.-strzyk. 0,6 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap
Rpz ¦ EU/1/07/431/038 ¦ 125811
1 amp.-strzyk. 0,8 ml z zabezpieczeniem igły
Rpz ¦ EU/1/07/431/066 ¦ 125812
1 amp.-strzyk. 0,8 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap
Rpz ¦ EU/1/07/431/040 ¦ 125813
1 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
Rpz ¦ EU/1/07/431/068 ¦ 125814
1 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap
Rpz ¦ EU/1/07/431/033 ¦ 125815
6 amp.-strzyk. 0,4 ml z zabezpieczeniem igły
Rpz ¦ EU/1/07/431/061 ¦ 125816
6 amp.-strzyk. 0,4 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap
Rpz ¦ EU/1/07/431/035 ¦ 125817
6 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły
Rpz ¦ EU/1/07/431/063 ¦ 125818
6 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap
Rpz ¦ EU/1/07/431/037 ¦ 125819
6 amp.-strzyk. 0,6 ml z zabezpieczeniem igły
Rpz ¦ EU/1/07/431/065 ¦ 125820
6 amp.-strzyk. 0,6 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap
Rpz ¦ EU/1/07/431/067 ¦ 125822
6 amp.-strzyk. 0,8 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap
Rpz ¦ EU/1/07/431/039 ¦ 125823
6 amp.-strzyk. 0,8 ml z zabezpieczeniem igły
Rpz ¦ EU/1/07/431/069 ¦ 125824
6 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap
Rpz ¦ EU/1/07/431/041 ¦ 125825
6 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Retacrit 40 000 IU/ml Roztwór do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum zeta 40000 IU/ml / Epoetinum zeta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990671809 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/431/017 ¦ 46828
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990671830 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/431/018 ¦ 46829
1 amp.-strzyk. 0,75 ml
05909990671847 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/431/019 ¦ 46830
1 amp.-strzyk. 1 ml
05909990671854 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/431/020 ¦ 46832
4 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990671861 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/431/021 ¦ 46833
6 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990671878 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/431/022 ¦ 46834
4 amp.-strzyk. 0,75 ml
05909990671885 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/431/023 ¦ 46835
6 amp.-strzyk. 0,75 ml
05909990671892 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/431/024 ¦ 46836
4 amp.-strzyk. 1 ml
05909990671908 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/431/025 ¦ 46837
6 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/07/431/042 ¦ 125826
1 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły
Rpz ¦ EU/1/07/431/070 ¦ 125827
1 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap
Rpz ¦ EU/1/07/431/045 ¦ 125828
4 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły
Rpz ¦ EU/1/07/431/071 ¦ 125829
4 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap
Rpz ¦ EU/1/07/431/046 ¦ 125830
6 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły
Rpz ¦ EU/1/07/431/051 ¦ 125831
6 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły
Rpz ¦ EU/1/07/431/072 ¦ 125832
6 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap
Rpz ¦ EU/1/07/431/043 ¦ 125833
1 amp.-strzyk. 0,75 ml z zabezpieczeniem igły
Rpz ¦ EU/1/07/431/047 ¦ 125834
4 amp.-strzyk. 0,75 ml z zabezpieczeniem igły
Rpz ¦ EU/1/07/431/052 ¦ 125835
4 amp.-strzyk. 0,75 ml z zabezpieczeniem igły
Rpz ¦ EU/1/07/431/048 ¦ 125836
6 amp.-strzyk. 0,75 ml z zabezpieczeniem igły
Rpz ¦ EU/1/07/431/073 ¦ 125837
1 amp.-strzyk. 0,75 ml z zabezpieczeniem igły Needle Trap
Rpz ¦ EU/1/07/431/074 ¦ 125838
4 amp.-strzyk. 0,75 ml z zabezpieczeniem igły Needle Trap
Rpz ¦ EU/1/07/431/075 ¦ 125839
6 amp.-strzyk. 0,75 ml z zabezpieczeniem igły Needle Trap
Rpz ¦ EU/1/07/431/044 ¦ 125840
1 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
Rpz ¦ EU/1/07/431/076 ¦ 125841
1 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap
Rpz ¦ EU/1/07/431/049 ¦ 125842
4 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
Rpz ¦ EU/1/07/431/053 ¦ 125843
4 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
Rpz ¦ EU/1/07/431/077 ¦ 125844
4 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap
Rpz ¦ EU/1/07/431/050 ¦ 125845
6 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
Rpz ¦ EU/1/07/431/078 ¦ 125846
6 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły Needle-Trap
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Depo-Medrol 40 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Methylprednisoloni acetas 40 mg / Methylprednisoloni acetas
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990085231 ¦ Rp ¦ 32455
5 fiol. 1 ml
05909990154814 ¦ Rp ¦ 43096
1 fiol. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: H02AB04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Torisel 30 mg Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Temsirolimusum 25 mg/ml / Temsirolimusum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990080663 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/424/001 ¦ 38571
1 fiol. 1,2 ml koncentratu ¦ 1 fiol. 2,2 ml rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01EG01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Toviaz 4 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Fesoterodinum 4 mg / Fesoterodinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990682225 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/011 ¦ 22015
84 tabl.
05909990682232 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/013 ¦ 22016
1 butelka 30 tabl.
05909990682249 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/014 ¦ 22017
90 tabl.
05909990075928 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/002 ¦ 38108
14 tabl.
05909990075904 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/001 ¦ 38226
7 tabl.
05909990075935 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/003 ¦ 38227
28 tabl.
05909990075942 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/004 ¦ 38228
56 tabl.
05909990075959 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/005 ¦ 38229
98 tabl.
05909991040079 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/019 ¦ 82163
30 tabl. w blistrze
Rp ¦ EU/1/07/386/017 ¦ 122985
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: G04BD11
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Toviaz 8 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Fesoterodinum 8 mg / Fesoterodinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990682256 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/012 ¦ 22019
84 tabl.
05909990682263 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/015 ¦ 22020
1 butelka 30 tabl.
05909990682270 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/016 ¦ 22021
90 tabl.
05909990075966 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/006 ¦ 38230
7 tabl.
05909990075973 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/007 ¦ 38232
14 tabl.
05909990075980 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/008 ¦ 38233
28 tabl.
05909990075997 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/009 ¦ 38234
56 tabl.
05909990076000 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/010 ¦ 38235
98 tabl.
05909991040086 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/020 ¦ 82164
30 tabl. w blistrze
05909991334260 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/018 ¦ 122986
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: G04BD11
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ecalta 100 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Anidulafunginum 100 mg / Anidulafunginum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990074891 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/07/416/001 ¦ 38051
1 fiol. + rozp.
05909990725991 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/416/002 ¦ 52783
1 fiol. 30 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J02AX06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
BeneFix 2000 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rekombinowany czynnik krzepnięcia IX (nonacog alfa) 2000 j.m. / Nonacogum alfa. Czynnik IX krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990057221 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/047/007 ¦ 36574
1 fiol. 2000 j.m. ¦ 1 zestaw do wstrzykiwań ¦ 1 amp.-strzyk. 5 ml rozpuszczalnik
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: B02BD04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
BeneFix 250 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rekombinowany czynnik krzepnięcia IX (nonacog alfa) 250 j.m. / Nonacogum alfa. Czynnik IX krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990057184 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/047/004 ¦ 36571
1 fiol. 250 j.m. proszku ¦ 1 zestaw do wstrzykiwań ¦ 1 amp.-strzyk. 5 ml rozpuszczalnik
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: B02BD04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
BeneFix 500 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rekombinowany czynnik krzepnięcia IX (nonacog alfa) 500 j.m. / Nonacogum alfa. Czynnik IX krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990057191 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/047/005 ¦ 36572
1 fiol. 500 j.m. proszku ¦ 1 zestaw do wstrzykiwań ¦ 1 amp.-strzyk. 5 ml rozpuszczalnik
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: B02BD04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
BeneFix 1000 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rekombinowany czynnik krzepnięcia IX (nonacog alfa) 1000 j.m. / Nonacogum alfa. Czynnik IX krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990057207 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/047/006 ¦ 36573
1 fiol. 1000 j.m. proszku ¦ 1 amp.-strzyk. 5 ml rozpuszczalnik ¦ 1 zestaw do wstrzykiwań
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: B02BD04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Champix 0,5 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Vareniclini tartras 0.5 mg / Vareniclini tartras
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990621224 ¦ Rp ¦ EU/1/06/360/006 ¦ 33909
28 tabl.
05909990621248 ¦ Rp ¦ EU/1/06/360/007 ¦ 33910
56 tabl.
05909990621231 ¦ Rp ¦ EU/1/06/360/001 ¦ 33911
1 butelka 56 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/06/360/017 ¦ 122414
28 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/06/360/018 ¦ 122415
56 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: N07BA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Champix 0,5 mg; 1 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Vareniclini tartras 0,5 mg; 1 mg / Vareniclini tartras
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990621262 ¦ Rp ¦ EU/1/06/360/003; [EU/1/06/360/014] ¦ 33912
11 tabl. 0,5 mg ¦ 14 tabl. 1 mg
05909990621255 ¦ Rp ¦ EU/1/06/360/008; [EU/1/06/360/019] ¦ 33913
11 tabl. 0,5 mg ¦ 14 tabl. 1 mg
05909990635207 ¦ Rp ¦ EU/1/06/360/012; [EU/1/06/360/023] ¦ 42214
11 tabl. 0,5 mg + 42 tabl. 1 mg) ¦ 14 tabl. 1 mg ¦ 28 tabl. 1 mg
Rp ¦ EU/1/06/360/025; [EU/1/06/360/026] ¦ 131447
11 tabl. 0,5 mg ¦ 14 tabl. 1 mg ¦ 28 tabl. 1 mg ¦ 56 tabl. 1 mg ¦ 56 tabl. 1 mg
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: N07BA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Champix 1 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Vareniclini tartras 1 mg / Vareniclini tartras
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990621279 ¦ Rp ¦ EU/1/06/360/009; [EU/1/06/360/020] ¦ 33914
28 tabl.
05909990621286 ¦ Rp ¦ EU/1/06/360/004; [EU/1/06/360/015] ¦ 33915
28 tabl.
05909990621293 ¦ Rp ¦ EU/1/06/360/002 ¦ 33916
1 butelka 56 tabl.
05909990621309 ¦ Rp ¦ EU/1/06/360/010; [EU/1/06/360/021] ¦ 33917
56 tabl.
05909990621316 ¦ Rp ¦ EU/1/06/360/005; [EU/1/06/360/016] ¦ 33918
56 tabl.
05909990635191 ¦ Rp ¦ EU/1/06/360/011; [EU/1/06/360/022] ¦ 42213
112 tabl.
05909991059484 ¦ Rp ¦ EU/1/06/360/013; [EU/1/06/360/024] ¦ 84007
140 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: N07BA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
FSME-IMMUN 0,25 ml Junior 1,2 mcg wirusa kleszczowego zapalenia mózgu (szczep Neudorfl)/0,25 ml Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Glinu wodorotlenek uwodniony 0,17 mg Al 3+ + Wirus kleszczowego zapalenia mózgu (szczep Neudorfl) 1.2 mcg / Vaccinum encephalitidis ixodibus advectae inactivatum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990586523 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 32782
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990586530 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 32785
10 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990586547 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 32786
20 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990586554 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 32787
100 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909991082772 ¦ Rp ¦ 86273
1 amp.-strzyk. 0,25 ml
05909991082789 ¦ Rp ¦ 86274
10 amp.-strzyk. 0,25 ml
05909991082796 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 86275
20 amp.-strzyk. 0,25 ml
05909991082802 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 86276
100 amp.-strzyk. 0,25 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J07BA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
FSME-IMMUN 0,5 ml 2,4 mcg/0,5 ml Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Wirus kleszczowego zapalenia mózgu (szczep Neudorfl) 2.4 mcg/0,5 ml / Vaccinum encephalitidis ixodibus advectae inactivatum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990586448 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 32773
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990586455 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 32775
10 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990586462 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 32776
20 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990586479 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 32777
100 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909991134846 ¦ Rp ¦ 90805
1 amp.-strzyk.
05909991134853 ¦ Rp ¦ 90806
10 amp.-strzyk.
05909991134860 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 90807
20 amp.-strzyk.
05909991134877 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 90808
100 amp.-strzyk.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J07BA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sulperazon 2 g 1000 mg + 1000 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Cefoperazonum natricum 1000 mg/fiolkę + Sulbactamum natricum 1000 mg/fiolkę / Cefoperazonum + Sulbactamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991083410 ¦ Lz ¦ 24438
1 fiol. proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J01DD62
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sulperazon 1 g 500 mg + 500 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Cefoperazonum natricum 500 mg + Sulbactamum natricum 500 mg / Cefoperazonum + Sulbactamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991083311 ¦ Lz ¦ 58460
1 fiol. proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J01DD62
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rapamune 2 mg Tabletki drażowane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sirolimusum 2 mg / Sirolimusum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990009787 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/171/010 ¦ 24426
100 tabl.
05909990009770 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/171/009 ¦ 57961
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L04AH01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dynastat 40 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Parecoxibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990006441 ¦ Rp ¦ EU/1/02/209/005 ¦ 18991
10 fiol. 5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: M01AH04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dynastat 40 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Parecoxibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990006458 ¦ Rp ¦ EU/1/02/209/006 ¦ 18992
1 fiol. 40 mg proszku ¦ 1 amp. 2 ml rozp.
05909990006465 ¦ Rp ¦ EU/1/02/209/007 ¦ 18993
3 fiol. 40 mg proszku ¦ 3 amp. 2 ml rozp.
05909990006472 ¦ Rp ¦ EU/1/02/209/008 ¦ 18994
5 fiol. 40 mg proszku ¦ 5 amp. 2 ml rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: M01AH04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Somavert 10 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pegvisomantum 10 mg / Pegvisomantum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990006281 ¦ Rpz ¦ EU/1/02/240/001 ¦ 18981
30 fiol. proszku ¦ 30 amp.-strzyk. 1 ml rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: H01AX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Somavert 15 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pegvisomantum 15 mg / Pegvisomantum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990006298 ¦ Rpz ¦ EU/1/02/240/002 ¦ 18982
30 fiol. proszku ¦ 30 amp.-strzyk. 1 ml rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: H01AX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Somavert 20 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pegvisomantum 20 mg / Pegvisomantum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990006342 ¦ Rpz ¦ EU/1/02/240/004 ¦ 18985
1 fiol. proszku ¦ 1 amp.-strzyk. 1 ml rozp.
05415062315958 ¦ Rpz ¦ EU/1/02/240/003 ¦ 18986
30 fiol. proszku ¦ 30 amp.-strzyk. 1 ml rozp.
05909990006359 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/02/240/003 ¦ 143844
30 fiol. proszku + 30 amp.-strzyk. rozp. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: H01AX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vfend 40 mg/ml Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Voriconazolum 40 mg/ml / Voriconazolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990006366 ¦ Rp ¦ EU/1/02/212/026 ¦ 18987
1 butelka 45 g
05901878600178 ¦ Rp ¦ EU/1/02/212/026 ¦ Delfarma Sp. z o.o. ¦ 130097
1 butelka 45 g
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J02AC03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Accupro 40 40 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Quinaprili hydrochloridum 43.328 mg / Quinaprilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991080112 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 23636
14 tabl.
05909991080136 ¦ Rp ¦ 23637
56 tabl.
05909991080129 ¦ Rp ¦ 45472
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: C09AA06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sutent 50 mg Kapsułki twarde – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sunitinibum 50 mg / Sunitinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990610419 ¦ Rpz ¦ EU/1/06/347/003 ¦ 33113
1 butelka 30 kaps.
05909990079391 ¦ Rpz ¦ EU/1/06/347/006 ¦ 38461
28 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01EX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sutent 25 mg Kapsułki twarde – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sunitinibum 25 mg / Sunitinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990610402 ¦ Rpz ¦ EU/1/06/347/002 ¦ 33112
1 butelka 30 kaps.
05909990079384 ¦ Rpz ¦ EU/1/06/347/005 ¦ 38460
28 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01EX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sutent 12,5 mg Kapsułki twarde – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sunitinibum 12.5 mg / Sunitinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990610396 ¦ Rpz ¦ EU/1/06/347/001 ¦ 33111
1 butelka 30 kaps.
05909990079377 ¦ Rpz ¦ EU/1/06/347/004 ¦ 38459
28 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01EX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vfend 200 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Voriconazolum 200 mg / Voriconazolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990991013 ¦ Rp ¦ EU/1/02/212/025 ¦ 20492
1 fiol. proszku
05909991022853 ¦ Rp ¦ EU/1/02/212/027 ¦ 80656
1 fiol. proszku ¦ 1 strzyk. +1 łącznik ¦ 1 worek 50 ml rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J02AC03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vfend 50 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Voriconazolum 50 mg / Voriconazolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990991112 ¦ Rp ¦ EU/1/02/212/002 ¦ 20493
10 tabl.
05909990991129 ¦ Rp ¦ EU/1/02/212/003 ¦ 20494
14 tabl.
05909990991143 ¦ Rp ¦ EU/1/02/212/005 ¦ 20495
28 tabl.
05909990991136 ¦ Rp ¦ EU/1/02/212/004 ¦ 51422
20 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/212/010 ¦ 106159
1 butelka 2 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/212/001 ¦ 106160
2 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/212/006 ¦ 106161
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/212/011 ¦ 106162
1 butelka 30 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/212/007 ¦ 106163
50 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/212/008 ¦ 106164
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/212/009 ¦ 106165
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/212/012 ¦ 106166
1 butelka 100 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/212/028 ¦ 131401
2 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/212/029 ¦ 131402
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/212/030 ¦ 131403
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/212/031 ¦ 131404
20 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/212/032 ¦ 131405
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/212/033 ¦ 131406
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/212/034 ¦ 131407
50 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/212/035 ¦ 131408
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/212/036 ¦ 131409
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J02AC03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vfend 200 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Voriconazolum 200 mg / Voriconazolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990991211 ¦ Rp ¦ EU/1/02/212/014 ¦ 20496
10 tabl.
05909990991228 ¦ Rp ¦ EU/1/02/212/015 ¦ 20497
14 tabl.
05909990991235 ¦ Rp ¦ EU/1/02/212/016 ¦ 20498
20 tabl.
05909990991242 ¦ Rp ¦ EU/1/02/212/017 ¦ 20499
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/212/022 ¦ 106167
1 butelka 2 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/212/013 ¦ 106168
2 tabl. w blistrze
Rp ¦ EU/1/02/212/023 ¦ 106169
1 butelka 30 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/212/018 ¦ 106170
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/212/019 ¦ 106171
50 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/212/020 ¦ 106172
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/212/021 ¦ 106173
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/212/024 ¦ 106174
1 butelka 100 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/212/037 ¦ 129979
2 tabl. w blistrze
Rp ¦ EU/1/02/212/038 ¦ 129980
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/212/039 ¦ 129981
14 tabl.
05415062340615 ¦ Rp ¦ EU/1/02/212/040 ¦ 129982
20 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/212/041 ¦ 129983
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/212/042 ¦ 129984
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/212/043 ¦ 129985
50 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/212/044 ¦ 129986
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/212/045 ¦ 129987
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J02AC03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rapamune 1 mg Tabletki drażowane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sirolimusum 1 mg / Sirolimusum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990985210 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/171/007 ¦ 20321
30 tabl.
05909990985227 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/171/008 ¦ 20322
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L04AH01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Fragmin 12 500 j.m. a.Xa/0,5 ml Roztwór do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dalteparinum natricum 12 500 IU (anty-faktor Xa) / Dalteparinum natricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990949519 ¦ Rp ¦ 19641
5 amp.-strzyk. 0,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: B01AB04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Fragmin 18 000 j.m. a.Xa/0,72 ml Roztwór do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dalteparinum natricum 18 000 IU (anty-faktor Xa) / Dalteparinum natricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990949717 ¦ Rp ¦ 19642
5 amp.-strzyk. 0,72 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: B01AB04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Fragmin 10 000 j.m. a.Xa/0,4 ml Roztwór do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dalteparinum natricum ad. 125,00 mg / Dalteparinum natricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990958818 ¦ Rp ¦ 19643
5 amp.-strzyk. 0,4 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: B01AB04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Fragmin 7 500 j.m. a.Xa/0,3 ml Roztwór do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dalteparinum natricum 7 500 IU (anty-faktor Xa) / Dalteparinum natricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990949410 ¦ Rp ¦ 19639
10 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990939541 ¦ Rp ¦ 73004
20 amp.-strzyk. 0,3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: B01AB04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zyvoxid 600 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Linezolidum 600 mg / Linezolidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990919819 ¦ Rp ¦ 18463
10 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J01XX08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zyvoxid 2 mg/ml Roztwór do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Linezolidum 2 mg / Linezolidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990966592 ¦ Lz ¦ 1170
14 worków 100 ml
05909990920013 ¦ Lz ¦ 18466
10 worków 300 ml
05909990966608 ¦ Lz ¦ 75681
1 worek 300 ml
05909990966660 ¦ Lz ¦ 75683
14 worków 300 ml
05909990966578 ¦ Lz ¦ 75821
1 worek 100 ml
05909990966585 ¦ Lz ¦ 75822
10 worków 100 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J01XX08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rapamune 1 mg/ml Roztwór doustny – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sirolimusum 1 mg/ml / Sirolimusum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990893614 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/01/171/003 ¦ 17907
30 sasz. 1 ml
05909990893621 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/01/171/004 ¦ 17921
30 sasz. 2 ml
05909990893638 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/01/171/005 ¦ 17922
30 sasz. 5 ml
05909990893645 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/171/001 ¦ 17924
1 butelka 60 ml + 30 strzyk. ¦ 30 strzykawek dozujących
¦ UR/Z/4c/069/22 – 05415062336212
05909990893652 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/01/171/002 ¦ 17925
1 butelka 150 ml ¦ 30 strzykawek dozujących
05909990893669 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/01/171/001 ¦ 21034
1 butelka 50 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L04AH01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Salazopyrin EN 500 mg Tabletki dojelitowe – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sulfasalazinum (w postaci mieszaniny z powidonem) 500 mg / Sulfasalazinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990864416 ¦ Rp ¦ 17223
50 tabl.
05909990864423 ¦ Rp ¦ 17224
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: A07EC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Debridat 100 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Trimebutinum 100 mg / Trimebutinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990854813 ¦ Rp ¦ 17080
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: A03AA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Edronax 4 mg Tabletki – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Reboxetinum 4 mg / Reboxetinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990841622 ¦ Rp ¦ 16776
60 tabl.
05909990841615 ¦ Rp ¦ 47871
20 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: N06AX18
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
ReFacto AF 500 j.m. (125 j.m./ml) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Moroctocogum alfa 500 j.m. / Moroctocogum alfa. Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990819416 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/103/002 ¦ 16159
1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. rozp.
05909990880805 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/103/006 ¦ 105200
1 amp.-strzyk. 500 j.m. + 4 ml. rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: B02BD02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
ReFacto AF 250 j.m. (62,5 j.m./ml) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Moroctocogum alfa 250 j.m. / Moroctocogum alfa. Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990819317 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/103/001 ¦ 16158
1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. rozp.
05909991029067 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/103/009 ¦ 81110
1 amp.-strzyk.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: B02BD02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dostinex 0,5 mg Tabletki – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Cabergolinum 0.5 mg / Cabergolinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990486311 ¦ Rp ¦ 15563
2 tabl.
05909990486328 ¦ Rp ¦ 15564
4 tabl.
05909990486335 ¦ Rp ¦ 15565
8 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: G02CB03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Harmonet 75 mcg + 20 mcg Tabletki drażowane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Gestodenum 0.075 mg + Ethinylestradiolum 0.02 mg / Gestodenum + Ethinylestradiolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990487110 ¦ Rp ¦ 15575
21 tabl.
05909990487127 ¦ Rp ¦ 15580
63 tabl. (3 x 21)
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: G03AA10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dilzem 180 retard 180 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Diltiazemi hydrochloridum 180 mg / Diltiazemi hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990483310 ¦ Rp ¦ 15530
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: C08DB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dilzem 120 retard 120 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Diltiazemi hydrochloridum 120 mg / Diltiazemi hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990482917 ¦ Rp ¦ 15529
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: C08DB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Adriblastina PFS 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Doxorubicini hydrochloridum 2 mg / Doxorubicini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990471010 ¦ Lz ¦ 15122
1 fiol. 5 ml
05909990471027 ¦ Lz ¦ 48435
1 fiol. 25 ml
05909990929177 ¦ Lz ¦ 71903
1 fiol. 100 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01DB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Arthrotec Forte 75 mg + 0,2 mg Tabletki – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Diclofenacum natricum 75 mg + Misoprostolum 0.2 mg / Diclofenacum + Misoprostolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990422111 ¦ Rp ¦ 13480
10 tabl.
05909990422128 ¦ Rp ¦ 13481
20 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: M01AB55
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Inlyta 3 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Axitinibum 3 mg / Axitinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991078775 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/777/007 ¦ 14536
28 tabl.
05909991078782 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/777/008 ¦ 14639
56 tabl.
05909991078799 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/777/009 ¦ 14776
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01EK01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Glibenese GITS 5 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Glipizidum 5.49 mg / Glipizidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990792719 ¦ Rp ¦ 12652
30 tabl.
05909990792726 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 20218
10 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: A10BB07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Fragmin 5000 j.m. a.Xa/0,2 ml Roztwór do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dalteparinum natricum 5000 IU (anty-faktor Xa) / Dalteparinum natricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990776511 ¦ Rp ¦ 46999
10 amp.-strzyk. 0,2 ml
05909990939534 ¦ Rp ¦ 73003
20 amp.-strzyk. 0,2 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: B01AB04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Fragmin 2500 j.m. a.Xa/0,2 ml Roztwór do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dalteparinum natricum 2500 IU(anty-faktor Xa) / Dalteparinum natricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990776412 ¦ Rp ¦ 47040
10 amp.-strzyk. 0,2 ml
05909990939527 ¦ Rp ¦ 73002
20 amp.-strzyk. 0,2 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: B01AB04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Genotropin 12 12 mg (36 j.m.) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Somatropinum 12 mg (36 j.m.) / Somatropinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990771820 ¦ Rp ¦ 12260
5 wkładów z proszkiem ¦ 5 wkładów 1 ml rozp.
05909990771813 ¦ Rp ¦ 43995
1 wkład z proszkiem ¦ 1 wkład 1 ml rozp.
05909990887163 ¦ Rp ¦ 68081
1 wstrzykiwacz 1 ml GoQuick
05909990887170 ¦ Rp ¦ 68082
5 wstrzykiwaczy 1 ml GoQuick
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: H01AC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Depo-Provera 150 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Medroxyprogesteroni acetas 150 mg/ml / Medroxyprogesteronum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ Skasowane ¦ 12216
1 s-amp. 1 ml
05909990768615 ¦ Rp ¦ 12217
1 fiol. 1 ml
05909990768622 ¦ Rp ¦ 12218
10 fiol. 1 ml
05909990768639 ¦ Rp ¦ 16640
1 strzyk. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: G03AC06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Farmorubicin PFS 2 mg/ml (10 mg/5 ml, 50 mg/25 ml, 200 mg/100 ml) Roztwór do wstrzykiwań i infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epirubicini hydrochloridum 50 mg / Epirubicini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990752515 ¦ Lz ¦ 11924
1 fiol. 25 ml
05909990752522 ¦ Lz ¦ Skasowane ¦ 19682
1 fiol. 25 ml
05909991005276 ¦ Lz ¦ 79045
1 fiol. 5 ml
05909991005283 ¦ Lz ¦ 79046
1 fiol. 100 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01DB03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Aricept 5 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Donepezili hydrochloridum 5 mg / Donepezili hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990752812 ¦ Rp ¦ 11905
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: N06DA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Aricept 10 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Donepezili hydrochloridum 10 mg / Donepezili hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990752911 ¦ Rp ¦ 11906
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: N06DA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Campto 20 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do wlewów dożylnych – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Irinotecani hydrochloridum 40 mg/2 ml / Irinotecanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990752119 ¦ Lz ¦ Skasowane ¦ 11908
1 fiol. 2 ml
05909990645060 ¦ Lz ¦ 43304
1 fiol. 15 ml
05909990645176 ¦ Lz ¦ 43324
1 fiol. 2 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01CE02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dalacin T 10 mg/g Żel – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Clindamycini phosphas 1 % / Clindamycinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990749119 ¦ Rp ¦ 11836
1 tuba 30 g
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: D10AF01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dalacin 20 mg/g (2%) Krem dopochwowy – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Clindamycini phosphas 2 % / Clindamycini phosphas
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990713110 ¦ Rp ¦ 11309
1 op. 40 g
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: G01AA10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Accupro 5 5 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Quinaprili hydrochloridum 5.416 mg / Quinaprilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990706914 ¦ Rp ¦ 11272
30 tabl.
05909990706921 ¦ Rp ¦ 11273
50 tabl.
05909990706938 ¦ Rp ¦ 11274
100 tabl.
05909990706945 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 23676
14 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: C09AA06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Accupro 10 10 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Quinaprili hydrochloridum 10.832 mg / Quinaprilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990707010 ¦ Rp ¦ 11279
30 tabl.
05909990707034 ¦ Rp ¦ 11280
100 tabl.
05909990707041 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 23675
14 tabl.
05909990707027 ¦ Rp ¦ 45468
50 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: C09AA06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Accupro 20 20 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Quinaprili hydrochloridum 21.664 mg / Quinaprilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990707119 ¦ Rp ¦ 11281
30 tabl.
05909990707126 ¦ Rp ¦ 11282
50 tabl.
05909990707133 ¦ Rp ¦ 11283
100 tabl.
05909990707140 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 23674
14 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: C09AA06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zavedos 5 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Idarubicini hydrochloridum 5 mg / Idarubicinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990236114 ¦ Lz ¦ 24515
1 fiol. proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01DB06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zavedos 10 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Idarubicini hydrochloridum 10 mg / Idarubicinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990236213 ¦ Lz ¦ 10931
1 fiol. proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01DB06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Unasyn 375 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sultamycyllinum 375 mg / Sultamicillinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990065110 ¦ Rp ¦ 10349
12 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ 10350
10 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J01CR04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tazocin 2 g + 0,25 g Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Piperacillinum Natricum 2 g + Tazobactamum natricum 0.25 g / Piperacillinum + Tazobactamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990372010 ¦ Lz ¦ 9905
1 fiol. proszku
05909990212422 ¦ Lz ¦ 26082
12 fiol. proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J01CR05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tazocin 4 g + 0,5 g Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Piperacillinum Natricum 4 g + Tazobactamum natricum 0.5 g / Piperacillinum + Tazobactamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990372119 ¦ Lz ¦ 9906
1 fiol. proszku
05909990212415 ¦ Lz ¦ 26081
12 fiol. proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J01CR05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Stediril 30 150 mcg + 30 mcg Tabletki drażowane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Levonorgestrelum 0.15 mg + Ethinylestradiolum ad 80 mg / Levonorgestrelum + Ethinylestradiolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990072514 ¦ Rp ¦ 9604
21 tabl.
05909990072521 ¦ Rp ¦ 9605
63 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ 9606
126 draż. (6×21)
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: G03AA07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Solu-Medrol 125 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Methylprednisolonum 125 mg / Methylprednisolonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990236619 ¦ Rp ¦ 9131
1 fiol. proszku ¦ 1 fiol. 2 ml rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: H02AB04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Solu-Medrol 250 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Methylprednisolonum 250 mg / Methylprednisolonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990311613 ¦ Rp ¦ 9132
1 fiol. proszku ¦ 1 fiol. 4 ml rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: H02AB04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Solu-Medrol 500 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Methylprednisolonum 500 mg / Methylprednisolonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990236718 ¦ Rp ¦ 9133
1 fiol. proszku ¦ 1 fiol. 8 ml rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: H02AB04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Solu-Medrol 40 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Methylprednisolonum 40 mg / Methylprednisolonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990155316 ¦ Rp ¦ 9130
1 fiol. proszku ¦ 1 fiol. 1 ml rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: H02AB04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Provera 5 mg Tabletki – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Medroxyprogesteroni acetas 5 mg / Medroxyprogesteroni acetas
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990236411 ¦ Rp ¦ 8433
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: G03DA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Provera 10 mg Tabletki – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Medroxyprogesteroni acetas 10 mg / Medroxyprogesteroni acetas
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990155514 ¦ Rp ¦ 8434
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: G03DA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Prostin VR 500 mcg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Alprostadilum 500 mcg/ml / Alprostadilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990155132 ¦ Lz ¦ 8410
5 amp. 1 ml
05909990155118 ¦ Lz ¦ 13272
5 amp. 0,2 ml
05909990155125 ¦ Lz ¦ 13273
5 amp. 0,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: C01EA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Prepidil 0,5 mg/3 g Żel do szyjki macicy – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dinoprostonum 0.5 mg / Dinoprostonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Lz ¦ Skasowane ¦ 8220
1 strzyk. 2,5 ml z cewnikiem
05909990155019 ¦ Lz ¦ 13271
1 strzyk. 3 g
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: G02AD02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tygacil 50 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tigecyclinum 50 mg / Tigecyclinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990572717 ¦ Rp ¦ EU/1/06/336/001 ¦ 32531
10 fiol. 5 ml proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J01AA12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Mono Mack Depot 100 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Isosorbidi mononitras 100 mg / Isosorbidi mononitras
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990669011 ¦ Rp ¦ 6635
14 tabl.
05909990669028 ¦ Rp ¦ 6636
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: C01DA14
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Meronem 500 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Meropenemum trihydricum 570 mg / Meropenemum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990651610 ¦ Lz ¦ 1384
10 fiol. 500 mg
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J01DH02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Meronem 1 g Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Meropenemum trihydricum 1140 mg / Meropenemum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990651719 ¦ Lz ¦ 1385
10 fiol. proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J01DH02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Medrol 4 mg Tabletki – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Methylprednisolonum 4 mg / Methylprednisolonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ Skasowane ¦ 1314
10 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ 1315
30 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ 1316
100 tabl.
05909990683116 ¦ Rp ¦ 16539
30 tabl. w butelce
05909990683123 ¦ Rp ¦ 16540
30 tabl. w blistrach
05909990683130 ¦ Rp ¦ 16541
10 tabl. w butelce
05909990683147 ¦ Rp ¦ 16542
10 tabl. w blistrach
05909990683154 ¦ Rp ¦ 16548
100 tabl. w blistrach
05909990683161 ¦ Rp ¦ 16566
100 tabl. w butelce
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: H02AB04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Medrol 16 mg Tabletki – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Methylprednisolonum 16 mg / Methylprednisolonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ Skasowane ¦ 1317
50 tabl.
05909990683215 ¦ Rp ¦ 16564
50 tabl. w blistrach
05909990683222 ¦ Rp ¦ 16576
50 tabl. w butelce
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: H02AB04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lincocin 500 mg Kapsułki – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lincomycinum 500 mg / Lincomycinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990146512 ¦ Rp ¦ 5805
12 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J01FF02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lincocin 300 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań i infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lincomycini hydrochloridum 300 mg / Lincomycinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990146611 ¦ Rp ¦ 5804
1 fiol. 2 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J01FF02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ketalar 10 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ketamini hydrochloridum 11.53 mg / Ketaminum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Lz ¦ Skasowane ¦ 5210
10 amp. 5 ml
05909990204618 ¦ Lz ¦ 27072
5 fiol. 20 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: N01AX03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ketalar 50 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ketamini hydrochloridum 57.67 mg / Ketaminum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990204717 ¦ Lz ¦ 5039
5 fiol. 10 ml
Lz ¦ Skasowane ¦ 5212
10 amp. 2 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: N01AX03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Genotropin 5,3 5,3 mg (16 j.m.) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Somatropinum 5,3 mg (16 j.m.) / Somatropinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990671014 ¦ Rp ¦ 43997
1 wkład z proszkiem i 1 ml rozp.
05909990671021 ¦ Rp ¦ 43998
5 wkładów z proszkiem i 1 ml rozp.
05909990887088 ¦ Rp ¦ 68050
1 wkład z proszkiem i 1 ml rozp.
05909990887095 ¦ Rp ¦ 68064
5 wkładów z proszkiem i 1 ml rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: H01AC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Feldene 20 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Piroxicamum 20 mg/ml / Piroxicamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990234615 ¦ Rp ¦ 3851
6 amp. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: M01AC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dilzem retard 90 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Diltiazemi hydrochloridum 90 mg / Diltiazemi hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990213214 ¦ Rp ¦ 3200
30 tabl.
05909990213221 ¦ Rp ¦ 13445
50 tabl.
05909990213238 ¦ Rp ¦ 13446
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: C08DB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Diflucan 2 mg/ml Roztwór do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Fluconazolum 2 mg/ml / Fluconazolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990071722 ¦ Lz ¦ 3146
1 fiol. 100 ml
05909990071715 ¦ Lz ¦ 39294
1 fiol. 50 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J02AC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Depo-Medrol z Lidokainą (40 mg + 10 mg)/ml Zawiesina do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Methylprednisoloni acetas 40 mg/ml + Lidocaini hydrochloridum monohydricum 10 mg/ml / Methylprednisoloni acetas + Lidocaini hydrochloridum monohydricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990236312 ¦ Rp ¦ 3007
1 fiol. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: H02AB04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dalacin C 300 mg Kapsułki – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Clindamycinum 300 mg / Clindamycinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990306411 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 2868
16 kaps. (4 x 4)
05909990306428 ¦ Rp ¦ 2869
20 kaps.
Rp ¦ Skasowane ¦ 2870
100 kaps.
05909990306435 ¦ Rp ¦ 17789
16 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J01FF01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dalacin C 150 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań i infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Clindamycini phosphas 178.2 mg / Clindamycinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990071319 ¦ Rp ¦ 2871
1 amp. 2 ml
05909990071326 ¦ Rp ¦ 2873
1 amp. 4 ml
05909990071333 ¦ Rp ¦ 2874
1 amp. 6 ml
Rp ¦ Skasowane ¦ 2875
1 amp. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J01FF01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dalacin T 10 mg/ml Emulsja na skórę – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Clindamycinum 10 mg / Clindamycinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990291014 ¦ Rp ¦ 2876
1 op. 30 ml
05909990291021 ¦ Rp ¦ 2877
1 op. 60 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: D10AF01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dalacin C 75 mg/5 ml Granulat do sporządzania syropu – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Clindamycini palmitas 750 mg / Clindamycinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990345014 ¦ Rp ¦ 2863
1 op. 80 ml (32 g granulatu)
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J01FF01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dalacin C 75 mg Kapsułki – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Clindamycini hydrochloridum 75 mg / Clindamycinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990071111 ¦ Rp ¦ 2864
16 kaps.
Rp ¦ Skasowane ¦ 2865
100 kaps.
05909990071128 ¦ Rp ¦ 47744
20 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J01FF01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dalacin C 150 mg Kapsułki – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Clindamycini hydrochloridum 150 mg / Clindamycinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990071210 ¦ Rp ¦ 1155
16 kaps.
05909990071227 ¦ Rp ¦ 2866
20 kaps.
05909990071234 ¦ Rp ¦ 2867
100 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J01FF01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Cytosar 1 g Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Cytarabinum 1 g / Cytarabinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ Skasowane ¦ 2818
1 fiol. s. subst. + rozp.
05909990314614 ¦ Lz ¦ 62117
1 fiol. proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01BC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Cytotec 200 mcg Tabletki – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Misoprostolum 200 mg / Misoprostolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990271627 ¦ Rp ¦ 2820
50 tabl.
05909990271610 ¦ Rp ¦ 14023
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: A02BB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Cytosar 100 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Cytarabinum 100 mg / Cytarabinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990154715 ¦ Lz ¦ 2816
1 fiol. proszku + 1 amp. rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01BC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Cytosar 500 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Cytarabinum 500 mg / Cytarabinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990314515 ¦ Lz ¦ 2817
1 fiol. proszku + 1 amp. rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01BC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Cefobid 1 g Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Cefoperazonum 1 g / Cefoperazonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990065011 ¦ Lz ¦ 2362
1 fiol.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J01DD12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Debridat 7,87 mg/g Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Trimebutinum 0.787 g / Trimebutinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990675012 ¦ Rp ¦ 2918
1 butelka 250 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: A03AA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Carboplatin Pfizer 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Carboplatinum 10 mg / Carboplatinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990477418 ¦ Lz ¦ 15317
1 fiol. 5 ml
05909990477425 ¦ Lz ¦ 61661
1 fiol. 15 ml
05909990477432 ¦ Lz ¦ 61677
1 fiol. 45 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01XA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Arthrotec 50 mg + 0,2 mg Tabletki – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Diclofenacum natricum 50 mg + Misoprostolum 0.2 mg / Diclofenacum natricum + Misoprostolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990796410 ¦ Rp ¦ 276
10 tabl.
05909990796427 ¦ Rp ¦ 277
20 tabl.
05909990796434 ¦ Rp ¦ 278
30 tabl.
05909990796441 ¦ Rp ¦ 279
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: M01AB55
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
