Piasky 340 mg Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Crovalimab 340 mg / Crovalimab
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613326085861 ¦ Rpz ¦ EU/1/24/1848/001 ¦ 157880
1 fiol.
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L04AJ07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rozlytrek 50 mg Granulat powlekany, w saszetce – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Entrectinibum 50 mg / Entrectinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613326094818 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1460/003 ¦ 157208
42 sasz.
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L01EX14
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ocrevus 40 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ocrelizumabum 40 mg/ml / Ocrelizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613326075824 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1231/003 ¦ 157058
1 fiol. 23 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC:
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tecentriq 1875 mg Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Atezolizumabum 125 mg/ml / Atezolizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613326061872 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1220/003 ¦ 153188
1 fiol. 15 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L01FF05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xofluza 2 mg/ml Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Baloxaviri marboxilum 2 mg/ml / Baloxavir marboxil
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/20/1500/005 ¦ 152319
1 butelka 40 g 1 miarka + 1 adapter do butelki ¦ 1 strzyk. 3 ml ¦ 1 strzyk. 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: J05AX25
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Columvi 10 mg Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Glofitamabum 1 mg/ml / Glofitamabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613326068468 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1742/002 ¦ 150701
1 fiol. 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L01FX28
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Columvi 2,5 mg Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Glofitamabum 1 mg/ml / Glofitamabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613326068871 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1742/001 ¦ 150700
1 fiol. 2,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L01FX28
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vabysmo 120 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Farycymab 120 mg/ml / Farycymab
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613326050708 ¦ Rpz ¦ EU/1/22/1683/001 ¦ 146956
1 fiol. 0,24 ml ¦ 1 igła
07613326077385 ¦ Rpz ¦ EU/1/22/1683/002 ¦ 160097
1 igła ¦ 1 amp.-strzyk.
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: S01LA09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lunsumio 1 mg Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Mosunetuzumabum 1 mg / Mosunetuzumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613326061001 ¦ Rpz ¦ EU/1/22/1649/001 ¦ 145411
1 fiol. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC:
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lunsumio 30 mg Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Mosunetuzumabum 30 mg / Mosunetuzumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613326061087 ¦ Rpz ¦ EU/1/22/1649/002 ¦ 145412
1 fiol. 30 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L01XC
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xofluza 80 mg Tabletki powlekane – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Baloxaviri marboxilum 80 mg / Baloxavir marboxil
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613326032520 ¦ Rp ¦ EU/1/20/1500/003 ¦ 144867
1 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: J05AX25
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Gavreto 100 mg Kapsułki twarde – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pralsetinibum 100 mg / Pralsetinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613326044813 ¦ Rpz ¦ EU/1/21/1555/001 ¦ 142558
60 kaps.
07613326044806 ¦ Rpz ¦ EU/1/21/1555/003 ¦ 142559
120 kaps.
¦ UR/Z/4c/087/22 – 04150171951666 ¦ UR/Z/4c/152/22 – 07613326044776 ¦ UR/Z/4c/164/22 – 07613326044776
07613326044820 ¦ Rpz ¦ EU/1/21/1555/002 ¦ 142560
90 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L01EX23
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ronapreve 120 mg/ml + 120 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań i infuzji – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Casirivimabum 120 mg/ml + Imdevimabum 120 mg/ml / Casirivimabum + Imdevimabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613326052658 ¦ Rp ¦ EU/1/21/1601/002 ¦ 142399
1 fiol. 11,1 ml roztworu kazyrywymabu ¦ 1 fiol. 11,1 ml roztworu imdewymabu
07613326052740 ¦ Rp ¦ EU/1/21/1601/001 ¦ 142482
1 fiol. 2,5 ml roztworu kazyrywymabu ¦ 1 fiol. 2,5 ml roztworu imdewymabu
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: J06BD07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Polivy 30 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Polatuzumabum vedotinum 30 mg / Polatuzumabum vedotinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613326029353 ¦ Rpz ¦ EU/1/19/1388/002 ¦ 141633
1 fiol. 6 ml proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L01FX14
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Enspryng 120 mg Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Satralizumabum 120 mg / Satralizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613326032322 ¦ Rpz ¦ EU/1/21/1559/001 ¦ 140879
1 amp.-strzyk. 120 mg
Rpz ¦ EU/1/21/1559/002 ¦ 159353
3 amp.-strzyk. 120 mg
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L04AC19
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Evrysdi 0,75 mg/ml Proszek do sporządzania roztworu doustnego – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Risdiplamum 0.75 mg/ml / Risdiplamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613326029896 ¦ Rpz ¦ EU/1/21/1531/001 ¦ 139880
1 butelka 0,75 mg /ml + 1 adapter do butelki typu press-in + 2 strzykawki o pojemności 1 ml + 2 strzykawki o pojemności 6 ml + 1 strzykawka o pojemności 12 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: M09AX10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xofluza 20 mg Tabletki powlekane – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Baloxaviri marboxilum 20 mg / Baloxaviri marboxilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613326032513 ¦ Rp ¦ EU/1/20/1500/001 ¦ 138934
2 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: J05AX25
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xofluza 40 mg Tabletki powlekane – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Baloxaviri marboxilum 40 mg / Baloxaviri marboxilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613326032544 ¦ Rp ¦ EU/1/20/1500/002 ¦ 138935
2 tabl.
07613326038478 ¦ Rp ¦ EU/1/20/1500/004 ¦ 144868
1 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: J05AX25
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Phesgo 600 mg + 1200 mg Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Trastuzumabum 600 mg + Pertuzumabum 1200 mg / Trastuzumabum + Pertuzumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613326036023 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1497/001 ¦ 138435
1 fiol. 15 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L01FY01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Phesgo 600 mg + 600 mg Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Trastuzumabum 600 mg + Pertuzumabum 600 mg / Trastuzumabum + Pertuzumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613326036191 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1497/002 ¦ 138436
1 fiol. 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L01FY01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rozlytrek 100 mg Kapsułki twarde – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Entrectinibum 100 mg / Entrectinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613326024891 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1460/001 ¦ 137153
30 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L01EX14
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rozlytrek 200 mg Kapsułki twarde – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Entrectinibum 200 mg / Entrectinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613326024624 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1460/002 ¦ 137154
90 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L01EX14
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Polivy 140 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Polatuzumabum vedotinum 140 mg / Polatuzumabum vedotinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613326024143 ¦ Rpz ¦ EU/1/19/1388/001 ¦ 135306
1 fiol. 20 ml proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L01FX14
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tecentriq 840 mg Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Atezolizumabum 60 mg/ml / Atezolizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613326025546 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1220/002 ¦ 133680
1 fiol. 14 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L01FF05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Hemlibra 150 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Emicizumabum 150 mg/ml / Emicizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613326004534 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1271/003 ¦ 127512
1 fiol. 0,7 ml
07613326004763 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1271/004 ¦ 127513
1 fiol. 1 ml
07613326004442 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1271/002 ¦ 127514
1 fiol. 0,4 ml
07613326015943 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1271/005 ¦ 149597
1 fiol. 2 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: B02BX06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Hemlibra 30 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Emicizumabum 30 mg/ml / Emicizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613326004756 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1271/001 ¦ 127478
1 fiol. 1 ml
07613326059008 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1271/006 ¦ 152601
1 fiol. 0,4 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: B02BX06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ocrevus 30 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ocrelizumabum 30 mg/ml / Ocrelizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05902768001174 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1231/001 ¦ 126177
1 fiol. 10 ml
Rpz ¦ EU/1/17/1231/002 ¦ 126178
2 fiol. 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L04AG08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tecentriq 1200 mg Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Atezolizumabum 60 mg/ml / Atezolizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05902768001167 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1220/001 ¦ 124917
1 fiol. 20 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L01FF05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Esbriet 534 mg Tabletki powlekane – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pirfenidonum 534 mg / Pirfenidonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/11/667/009 ¦ 122685
21 tabl.
Rpz ¦ EU/1/11/667/010 ¦ 122686
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L04AX05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Esbriet 801 mg Tabletki powlekane – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pirfenidonum 801 mg / Pirfenidonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/11/667/011 ¦ 122687
90 tabl.
05902768001228 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/667/019 ¦ 124811
252 tabl.
05902768001211 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/667/018 ¦ 124812
84 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L04AX05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Esbriet 267 mg Tabletki powlekane – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pirfenidonum 267 mg / Pirfenidonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/11/667/005 ¦ 122681
21 tabl. w butelce
Rpz ¦ EU/1/11/667/006 ¦ 122682
42 tabl. w butelce
Rpz ¦ EU/1/11/667/007 ¦ 122683
90 tabl.
Rpz ¦ EU/1/11/667/008 ¦ 122684
180 tabl.
05902768001181 ¦ Rpz ¦ EU/1/111/667/017 ¦ 124809
252 tabl.
05902768001198 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/667/016 ¦ 124810
63 tabl.
Rpz ¦ EU/1/11/667/012 ¦ 126161
21 tabl. w blistrze
Rpz ¦ EU/1/11/667/013 ¦ 126162
42 tabl. w blistrze
Rpz ¦ EU/1/11/667/014 ¦ 126163
84 tabl.
Rpz ¦ EU/1/11/667/015 ¦ 126164
168 tabl.
Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/11/667/021 ¦ 131650
180 tabl.
Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/11/667/020 ¦ 131651
42 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L04AX05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
MabThera 10 mg/ml (500 mg) Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rituximabum 500 mg / Rituximabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990418824 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/067/002 ¦ 120045
1 fiol. 50 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L01FA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Alecensa 150 mg Kapsułki twarde – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Alectinibum 150 mg / Alectinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05902768001143 ¦ Rpz ¦ EU/1/16/1169/001 ¦ 120047
224 kaps.
Rpz ¦ EU/1/16/1169/002 ¦ 126348
240 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L01ED03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
MabThera 1600 mg (120 mg/ml) Roztwór do wstrzykiwań podskórnych – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rituximabum 1600 mg/11.7 ml / Rituximabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05902768001150 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/067/004 ¦ 120046
1 fiol. 13,4 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L01FA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Cotellic 20 mg Tabletki powlekane – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Cobimetinibum 20 mg / Cobimetinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05902768001136 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1048/001 ¦ 112222
63 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L01EE02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Gazyvaro 1000 mg Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Obinutuzumabum 1000 mg / Obinutuzumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05902768001105 ¦ Rpz ¦ EU/1/14/937/001 ¦ 104024
1 fiol. 40 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L01XC15
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
MabThera 1400 mg (120 mg/ml) Roztwór do wstrzykiwań podskórnych – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rituximabum 1400 mg / Rituximabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05902768001099 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/067/003 ¦ 103679
1 fiol. 11,7 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L01FA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Invirase 200 mg Kapsułki twarde – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Saquinavirum 200 mg / Saquinavirum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990732517 ¦ Rpz ¦ EU/1/96/026/001 ¦ 89437
270 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: J05AE01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
RoActemra 162 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tocilizumabum 162 mg/0.9 ml / Tocilizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05902768001075 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/492/007 ¦ 88888
4 amp.-strzyk. 0,9 ml
Rpz ¦ EU/1/08/492/008 ¦ 125361
12 amp.-strzyk. 0,9 ml
07613326016292 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/492/009 ¦ 127838
4 wstrzykiwacze 0,9 ml
Rpz ¦ EU/1/08/492/010 ¦ 131711
12 wstrzykiwaczy 0,9 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L04AC07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Kadcyla 100 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Trastuzumabum emtansinum 100 mg / Trastuzumabum emtansinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05902768001044 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/885/001 ¦ 50526
1 fiol. 100 mg proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L01FD03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Kadcyla 160 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Trastuzumabum emtansinum 160 mg / Trastuzumabum emtansinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05902768001051 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/885/002 ¦ 50696
1 fiol. proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L01FD03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Herceptin 600 mg/5 ml Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Trastuzumabum 600 mg/5 ml / Trastuzumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05902768001037 ¦ Rpz ¦ EU/1/00/145/002 ¦ 86618
1 fiol. 5 ml
Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/00/145/003 ¦ 104320
1 urządzenie do iniekcji 5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L01FD01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Erivedge 150 mg Kapsułki twarde – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Vismodegibum 150 mg / Vismodegibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05902768001020 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/848/001 ¦ 84826
28 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L01XJ01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Perjeta 420 mg (30 mg/ml) Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pertuzumabum 420 mg / Pertuzumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05902768001006 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/813/001 ¦ 84781
1 fiol. 14 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L01FD02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Esbriet 267 mg Kapsułki twarde – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pirfenidonum 267 mg / Pirfenidonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
03837000141436 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ 84785
63 kaps.
03837000141443 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ 84786
252 kaps.
03837000141450 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ 84787
270 kaps.
03837000141467 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/11/667/004 ¦ 84788
63 kaps.
05902768001112 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/667/001 ¦ 107592
63 kaps.
05902768001129 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/667/002 ¦ 107593
252 kaps.
Rpz ¦ EU/1/11/667/003 ¦ 107594
270 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L04AX05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zelboraf 240 mg Tabletki powlekane – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Vemurafenibum 240 mg / Vemurafenib
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990935581 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/751/001 ¦ 72580
56 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L01EC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tamiflu 6 mg/ml Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Oseltamivirum 6 mg/ml / Oseltamivirum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990911936 ¦ Rp ¦ EU/1/02/222/005 ¦ 70418
1 butelka 100 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: J05AH02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
RoActemra 20 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tocilizumabum 20 mg/ml / Tocilizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990678273 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/492/001 ¦ 47957
1 fiol. 4 ml
05909990678303 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/492/002 ¦ 47959
4 fiol. 4 ml
05909990678259 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/492/003 ¦ 47960
1 fiol. 10 ml
05909990678297 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/492/004 ¦ 47961
4 fiol. 10 ml
05909990678266 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/492/005 ¦ 47962
1 fiol. 20 ml
05909990678280 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/492/006 ¦ 47963
4 fiol. 20 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L04AC07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Mircera 200 mcg/0,3 ml (667 mcg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta 667 mcg/ml / Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990052745 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/400/012 ¦ 45466
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990052776 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/07/400/014 ¦ 45467
1 amp.-strzyk. 0,6 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: B03XA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Mircera 40 mcg/0,3 ml (133 mcg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta 133 mcg/ml / Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990661022 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/400/018 ¦ 45469
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: B03XA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tamiflu 45 mg Kapsułki twarde – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Oseltamivirum 45 mg / Oseltamivirum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990070251 ¦ Rp ¦ EU/1/02/222/004 ¦ 37670
10 kaps.
05901878601038 ¦ Rp ¦ EU/1/02/222/004 ¦ Delfarma Sp. z o.o. ¦ 150900
10 kaps.
05903792743689 ¦ Rp ¦ EU/1/02/222/004 ¦ InPharm Sp. z o.o. ¦ 153244
10 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: J05AH02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tamiflu 30 mg Kapsułki twarde – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Oseltamivirum 30 mg / Oseltamivirum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990070077 ¦ Rp ¦ EU/1/02/222/003 ¦ 37658
10 kaps.
05901878601021 ¦ Rp ¦ EU/1/02/222/003 ¦ Delfarma Sp. z o.o. ¦ 150898
10 kaps.
05903792743696 ¦ Rp ¦ EU/1/02/222/003 ¦ InPharm Sp. z o.o. ¦ 153243
10 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: J05AH02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Mircera 50 mcg/0,3 ml (167 mcg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta 50 mcg/ml / Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/07/400/023 ¦ 35980
3 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990052677 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/07/400/001 ¦ 45463
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990052684 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/400/008 ¦ 107058
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: B03XA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Mircera 30 mcg/ 0,3 ml (100 mcg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta 100 mcg/ml / Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990661008 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/400/017 ¦ 36216
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990052691 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ 45460
1 fiol. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/07/400/022 ¦ 107059
3 amp.-strzyk. 0,3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: B03XA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Mircera 60 mcg/0,3 ml (200 mcg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta 200 mcg/ml / Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990661039 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/400/019 ¦ 30327
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990052738 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ 36217
1 fiol. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: B03XA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Mircera 250 mcg/0,3 ml (833 mcg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta 833 mcg/ml / Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990052882 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/400/013 ¦ 36225
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: B03XA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Mircera 150 mcg/0,3 ml (500 mcg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta 500 mcg/ml / Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990052875 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/400/011 ¦ 36224
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: B03XA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Mircera 75 mcg/0,3 ml (250 mcg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta 250 mcg/ml / Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990052868 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/400/009 ¦ 36223
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
Rpz ¦ EU/1/07/400/024 ¦ 107009
3 amp.-strzyk. 0,3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: B03XA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Mircera 360 mcg/0,6 ml (600 mcg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta 600 mcg/ml / Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990052783 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/07/400/006 ¦ 36221
1 fiol. 1 ml
05909990661053 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/400/021 ¦ 45471
1 amp.-strzyk. 0,6 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: B03XA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Mircera 120 mcg/0,3 ml (400 mcg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta 400 mcg/ml / Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990052769 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/07/400/005 ¦ 36219
1 fiol. 1 ml
05909990661046 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/400/020 ¦ 36220
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: B03XA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Invirase 500 mg Tabletki powlekane – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Saquinavirum 500 mg / Saquinavirum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990223367 ¦ Rpz ¦ EU/1/96/026/002 ¦ 27286
120 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: J05AE01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Avastin 25 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bevacizumabum 25 mg/ml / Bevacizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990010486 ¦ Rpz ¦ EU/1/04/300/001 ¦ 12676
1 fiol. 4 ml
05909990010493 ¦ Rpz ¦ EU/1/04/300/002 ¦ 12731
1 fiol. 16 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L01FG01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
NeoRecormon 30000 j.m. (50000 j.m./ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum beta 30000 j.m. / Epoetinum beta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990007134 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/045 ¦ 19048
1 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909990007141 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/046 ¦ 19049
4 amp.-strzyk. 0,6 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
NeoRecormon 5000 j.m. (16667 j.m./ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum beta 5000 j.m. / Epoetinum beta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990000562 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/033 ¦ 23747
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990439713 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/034 ¦ 104817
6 amp.-strzyk. 0,3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
NeoRecormon 10000 j.m. (16667 j.m./ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum beta 10000 j.m. / Epoetinum beta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990000579 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/035 ¦ 23748
1 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909990439812 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/036 ¦ 104818
6 amp.-strzyk. 0,6 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
NeoRecormon 20000 j.m. (33333 j.m./ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum beta 20000 j.m. / Epoetinum beta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990000586 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/037 ¦ 23749
1 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909990439911 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/038 ¦ 104819
6 amp.-strzyk. 0,6 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Fuzeon 90 mg/ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Enfuvirtidum 90 / Enfuvirtidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990000289 ¦ Rpz ¦ EU/1/03/252/001 ¦ 23727
60 fiol. 90 mg proszku ¦ 60 fiol. 2 ml rozpuszczalnika + 60 strzykawek po 3 ml 60 strzykawek po 1 ml 180 wacików nasączonych alkoholem
05909990000296 ¦ Skasowane ¦ EU/1/03/252/002 ¦ 23728
1 zestaw (60 fiol. s. subst. + 60 fiol. rozp.)
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: J05AX07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
NeoRecormon 500 j.m. (1667 j.m./ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum beta 500 j.m. / Epoetinum beta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990000494 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/025 ¦ 23742
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990439515 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/026 ¦ 104808
6 amp.-strzyk. 0,3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
NeoRecormon 2000 j.m. (6667 j.m./ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum beta 2000 j.m. / Epoetinum beta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990000548 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/029 ¦ 23745
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990438112 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/030 ¦ 104809
6 amp.-strzyk. 0,3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
NeoRecormon 3000 j.m. (10000 j.m./ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum beta 3000 j.m. / Epoetinum beta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990000555 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/031 ¦ 23746
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990439614 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/032 ¦ 104816
6 amp.-strzyk. 0,3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tamiflu 75 mg Kapsułki twarde – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Oseltamivirum 75 mg / Oseltamivirum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990990214 ¦ Rp ¦ EU/1/02/222/001 ¦ 20462
10 kaps.
05901878601045 ¦ Rp ¦ EU/1/02/222/001 ¦ Delfarma Sp. z o.o. ¦ 150899
10 kaps.
05903792743702 ¦ Rp ¦ EU/1/02/222/001 ¦ InPharm Sp. z o.o. ¦ 153245
10 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: J05AH02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
CellCept 1 g/5 ml Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Mycophenolas mofetil 1000 mg / Mycophenolas mofetil
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990980918 ¦ Rpz ¦ EU/1/96/005/006 ¦ 20269
1 butelka 110 g
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L04AA06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
NeoRecormon 4000 j.m. (13333 j.m./ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum beta 4000 j,m. / Epoetinum beta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990869411 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/041 ¦ 17313
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990869428 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/042 ¦ 17314
6 amp.-strzyk. 0,3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
NeoRecormon 6000 j.m. (20000 j.m./ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum beta 6000 j,m. / Epoetinum beta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990869510 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/043 ¦ 17315
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990869527 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/031/044 ¦ 17316
6 amp.-strzyk. 0,3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Herceptin 150 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Trastuzumabum 150 mg / Trastuzumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990855919 ¦ Rpz ¦ EU/1/00/145/001 ¦ 17107
1 fiol. 15 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L01FD01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
CellCept 500 mg Proszek do sporządzania koncentratu do przygotowania roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Mycophenolas mofetil 500 mg / Mycophenolas mofetil
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990464616 ¦ Rpz ¦ EU/1/96/005/005 ¦ 14822
4 fiol. 500 mg proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L04AA06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
MabThera 10 mg/ml (100 mg) Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rituximabum 10 mg/ml / Rituximabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990418817 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/067/001 ¦ 13589
2 fiol. 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L01FA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
CellCept 500 mg Tabletki powlekane – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Mycophenolas mofetil 500 mg / Mycophenolas mofetil
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990707515 ¦ Rpz ¦ EU/1/96/005/002 ¦ 11305
50 tabl.
05909990707522 ¦ Rpz ¦ EU/1/96/005/004 ¦ 11306
150 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L04AA06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
CellCept 250 mg Kapsułki twarde – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Mycophenolas mofetil 250 mg / Mycophenolas mofetil
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990707614 ¦ Rpz ¦ EU/1/96/005/001 ¦ 11303
100 kaps.
05909990707621 ¦ Rpz ¦ EU/1/96/005/003 ¦ 11304
300 kaps.
Rpz ¦ EU/1/96/005/007 ¦ 137959
300 kaps. (op. zbiorcze)
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L04AA06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Mircera 100 mcg/0,3 ml (333 mcg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta 333 mcg/ml / Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990052707 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/400/010 ¦ 45459
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: B03XA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
