• Polski
  • Русский
  • English

Alpicort (2 mg + 4 mg)/ml Płyn na skórę – Medezin Sp. z o.o.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Prednisolonum 2 mg/ml + Acidum salicylicum 4 mg/ml / Prednisolonum + Acidum salicylicum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991440473 ¦ Rp ¦ 138057
1 butelka 100 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Medezin Sp. z o.o.

Kod ATC: D07XA02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

SmofKabiven Nutribase – Emulsja do infuzji – Fresenius Kabi AB

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Roztwór aminokwasów 10% (Aminoven) z elektrolitami – + Roztwór glukozy 19 % + Emulsja lipidowa 20% (SMOFlipid) – / Produkt złożony

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991495619 ¦ Rp ¦ 146748
1 worek 1539 ml
05909991495626 ¦ Rp ¦ 146749
1 worek 2052 ml
05909991495633 ¦ Rp ¦ 146750
4 worki 1539 ml
05909991495640 ¦ Rp ¦ 146751
4 worki 2052 ml
05909991495657 ¦ Rp ¦ 146752
1 worek 1026 ml
05909991495664 ¦ Rp ¦ 146753
4 worki 1026 ml
05909991495671 ¦ Rp ¦ 146754
1 worek 2565 ml
05909991495688 ¦ Rp ¦ 146755
3 worki 2565 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Fresenius Kabi AB

Kod ATC: B05BA10

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Entyvio 108 mg Roztwór do wstrzykiwań – Takeda Pharma A/S

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Vedolizumabum 108 mg / Vedolizumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rpz ¦ EU/1/14/923/002 ¦ 138038
1 amp.-strzyk. 0,68 ml
Rpz ¦ EU/1/14/923/005 ¦ 138039
1 wstrzykiwacz 0,68 ml
07038319122857 ¦ Rpz ¦ EU/1/14/923/006 ¦ 138040
2 wstrzykiwacze 0,68 ml
07038319122864 ¦ Rpz ¦ EU/1/14/923/003 ¦ 138041
2 amp.-strzyk. 0,68 ml
Rpz ¦ EU/1/14/923/004 ¦ 138042
6 amp.-strzyk. 0,68 ml
Rpz ¦ EU/1/14/923/007 ¦ 138043
6 wstrzykiwaczy 0,68 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC: L04AG05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Suboxone 8 mg + 2 mg Lamelki podjęzykowe – Indivior Europe Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Buprenorphini hydrochloridum 8 mg + Naloxoni hydrochloridum dihydricum 2 mg / Buprenorphini hydrochloridum + Naloxoni hydrochloridum dihydricum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rpz ¦ EU/1/06/359/013 ¦ 138024
7 sasz.
Rpz ¦ EU/1/06/359/014 ¦ 138025
14 sasz.
Rpz ¦ EU/1/06/359/015 ¦ 138026
28 sasz.

Podmiot odpowiedzialny:

Indivior Europe Limited

Kod ATC: N07BC51

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Suboxone 12 mg + 3 mg Lamelki podjęzykowe – Indivior Europe Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Buprenorphini hydrochloridum 12 mg + Naloxoni hydrochloridum dihydricum 3 mg / Buprenorphini hydrochloridum + Naloxoni hydrochloridum dihydricum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rpz ¦ EU/1/06/359/016 ¦ 138027
7 sasz.
Rpz ¦ EU/1/06/359/017 ¦ 138028
14 sasz.
Rpz ¦ EU/1/06/359/018 ¦ 138029
28 sasz.

Podmiot odpowiedzialny:

Indivior Europe Limited

Kod ATC: N07BC51

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Suboxone 2 mg + 0,5 mg Lamelki podjęzykowe – Indivior Europe Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Buprenorphini hydrochloridum 2 mg + Naloxoni hydrochloridum dihydricum 0.5 mg / Buprenorphini hydrochloridum + Naloxoni hydrochloridum dihydricum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rpz ¦ EU/1/06/359/007 ¦ 138017
7 sasz.
Rpz ¦ EU/1/06/359/008 ¦ 138018
14 sasz.
Rpz ¦ EU/1/06/359/009 ¦ 138019
28 sasz.

Podmiot odpowiedzialny:

Indivior Europe Limited

Kod ATC: N07BC51

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Suboxone 4 mg + 1 mg Lamelki podjęzykowe – Indivior Europe Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Buprenorphini hydrochloridum 4 mg + Naloxoni hydrochloridum dihydricum 1 mg / Buprenorphini hydrochloridum + Naloxoni hydrochloridum dihydricum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rpz ¦ EU/1/06/359/010 ¦ 138021
7 sasz.
Rpz ¦ EU/1/06/359/011 ¦ 138022
14 sasz.
Rpz ¦ EU/1/06/359/012 ¦ 138023
28 sasz.

Podmiot odpowiedzialny:

Indivior Europe Limited

Kod ATC: N07BC51

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Duosone (50 mcg + 0,5 mg)/g Żel – Bausch Health Ireland Ltd.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Calcipotriolum 50 mcg/g + Betamethasonum 0.5 mg/g / Calcipotriolum + Betamethasonum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

03830070472097 ¦ Rp ¦ 140599
1 tuba 60 g
03830070472080 ¦ Rp ¦ 140600
1 tuba 30 g

Podmiot odpowiedzialny:

Bausch Health Ireland Ltd.

Kod ATC: D05AX52

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Ibrance 75 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Palbociclibum 75 mg / Palbociclibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05415062353677 ¦ Rpz ¦ EU/1/16/1147/010 ¦ 135789
21 tabl. w blistrze
05909991426767 ¦ Rpz ¦ EU/1/16/1147/011 ¦ 135790
63 tabl.
Rpz ¦ EU/1/16/1147/016 ¦ 152430
21 tabl. w portfeliku

Podmiot odpowiedzialny:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC: L01EF01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Ibrance 100 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Palbociclibum 100 mg / Palbociclibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05415062353684 ¦ Rpz ¦ EU/1/16/1147/012 ¦ 135791
21 tabl. w blistrze
Rpz ¦ EU/1/16/1147/013 ¦ 138009
63 tabl.
Rpz ¦ EU/1/16/1147/017 ¦ 152428
21 tabl. w portfeliku

Podmiot odpowiedzialny:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC: L01EF01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Ibrance 125 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Palbociclibum 125 mg / Palbociclibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05415062353691 ¦ Rpz ¦ EU/1/16/1147/014 ¦ 135793
21 tabl. w blistrze
Rpz ¦ EU/1/16/1147/015 ¦ 135794
63 tabl.
Rpz ¦ EU/1/16/1147/018 ¦ 152429
21 tabl. w portfeliku

Podmiot odpowiedzialny:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC: L01EF01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Belosalic (0,5 mg + 20 mg)/g Płyn na skórę – Delfarma Sp. z o.o.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Betamethasonum 0.5 mg/g + Acidum salicylicum 20 mg/g / Betamethasonum + Acidum salicylicum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991440220 ¦ Rp ¦ 137996
1 butelka 50 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Delfarma Sp. z o.o.

Kod ATC: D07XC01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Rivaroxaban Viatris 20 mg Tabletki powlekane – Viatris Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Rivaroxabanum 20 mg / Rivaroxabanum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/21/1588/049 ¦ 143429
50 tabl.
Rp ¦ EU/1/21/1588/042 ¦ 143430
28 tabl. w blistrze
Rp ¦ EU/1/21/1588/053 ¦ 143431
98 tabl. w butelce
Rp ¦ EU/1/21/1588/046 ¦ 143432
14 tabl. w blistrze perforowanym
Rp ¦ EU/1/21/1588/048 ¦ 143433
30 tabl. w blistrze perforowanym
Rp ¦ EU/1/21/1588/041 ¦ 143434
14 tabl. w blistrze
Rp ¦ EU/1/21/1588/043 ¦ 143435
30 tabl. w blistrze
Rp ¦ EU/1/21/1588/051 ¦ 143436
98 tabl. w blistrze perforowanym
Rp ¦ EU/1/21/1588/047 ¦ 143437
28 tabl. w blistrze perforowanym
Rp ¦ EU/1/21/1588/054 ¦ 143438
100 tabl. w butelce
Rp ¦ EU/1/21/1588/052 ¦ 143439
100 tabl. w blistrze perforowanym
Rp ¦ EU/1/21/1588/050 ¦ 143440
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/21/1588/044 ¦ 143441
98 tabl. w blistrze
Rp ¦ EU/1/21/1588/045 ¦ 143442
100 tabl. w blistrze
Rp ¦ EU/1/21/1588/057 ¦ 152878
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/21/1588/056 ¦ 152879
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/21/1588/058 ¦ 152880
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/21/1588/060 ¦ 159789
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/21/1588/064 ¦ 159790
250 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Viatris Limited

Kod ATC: B01AF01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Lyumjev 200 j.m./ml Roztwór do wstrzykiwań – Eli Lilly Nederland B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Insulinum lisprum 200 j.m./ml / Insulinum lisprum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/20/1422/013 ¦ 137979
2 wkłady
Rp ¦ EU/1/20/1422/014 ¦ 137980
5 wkładów
Rp ¦ EU/1/20/1422/015 ¦ 137981
10 wkładów

Podmiot odpowiedzialny:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC: A10AB04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Tigecycline Accord 50 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – Accord Healthcare S.L.U.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Tigecyclinum 50 mg / Tigecyclinum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rpz ¦ EU/1/19/1394/002 ¦ 137982
1 fiol.
05055565765531 ¦ Rpz ¦ EU/1/19/1394/001 ¦ 137983
10 fiol.

Podmiot odpowiedzialny:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC: J01AA12

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Cinacalcet Accordpharma 30 mg Tabletki powlekane – Accord Healthcare S.L.U.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Cinacalcetii hydrochloridum 30 mg / Cinacalcetii hydrochloridum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/20/1429/013 ¦ 137893
14 tabl. w blistrach perforowanych
05055565791301 ¦ Rp ¦ EU/1/20/1429/001 ¦ 137894
14 tabl.
05055565762707 ¦ Rp ¦ EU/1/20/1429/002 ¦ 137895
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1429/014 ¦ 137896
28 tabl. w blistrach perforowanych
Rp ¦ EU/1/20/1429/004 ¦ 137897
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1429/015 ¦ 137898
84 tabl. w blistrach perforowanych
Rp ¦ EU/1/20/1429/003 ¦ 137899
84 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC: H05BX01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Cinacalcet Accordpharma 60 mg Tabletki powlekane – Accord Healthcare S.L.U.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Cinacalcetii hydrochloridum 60 mg / Cinacalcetii hydrochloridum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05055565791318 ¦ Rp ¦ EU/1/20/1429/005 ¦ 137900
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1429/016 ¦ 137901
14 tabl. w blistrach perforowanych
05055565762714 ¦ Rp ¦ EU/1/20/1429/006 ¦ 137902
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1429/017 ¦ 137903
28 tabl. w blistrach perforowanych
Rp ¦ EU/1/20/1429/008 ¦ 137904
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1429/018 ¦ 137905
84 tabl. w blistrach perforowanych
Rp ¦ EU/1/20/1429/007 ¦ 137906
84 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC: H05BX01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Cinacalcet Accordpharma 90 mg Tabletki powlekane – Accord Healthcare S.L.U.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Cinacalcetii hydrochloridum 90 mg / Cinacalcetii hydrochloridum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05055565791325 ¦ Rp ¦ EU/1/20/1429/009 ¦ 137908
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1429/019 ¦ 137909
14 tabl. w blistrach perforowanych
Rp ¦ EU/1/20/1429/020 ¦ 137910
28 tabl. w blistrach perforowanych
05055565762721 ¦ Rp ¦ EU/1/20/1429/010 ¦ 137911
28 tabl.
¦ UR/Z/4c/144/24 – 08470007296300
Rp ¦ EU/1/20/1429/012 ¦ 137912
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1429/011 ¦ 137913
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1429/021 ¦ 137914
84 tabl. w blistrach perforowanych

Podmiot odpowiedzialny:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC: H05BX01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Vaxchora 4 × 108 do 2 × 109 żywotnych komórek żywego, atenuowanego szczepu CVD 103-HgR1 Vibrio cholerae Proszek musujący i proszek do sporządzania zawiesiny doustnej – Bavarian Nordic A/S

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Szczepionka przeciwko cholerze 4 × 108 do 2 × 109 żywotnych komórek żywego, atenuowanego szczepu CVD 103-HgR1 Vibrio cholerae / Szczepionka przeciwko cholerze

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

04251445728523 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/20/1423/001 ¦ 137956
1 zestaw
05715036000942 ¦ Rp ¦ EU/1/20/1423/001 ¦ 154352
1 zestaw

Podmiot odpowiedzialny:

Bavarian Nordic A/S

Kod ATC: J07AE02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Fetcroja 1 g Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Shionogi B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Cefiderocolum 1 g / Cefiderocolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rpz ¦ EU/1/20/1434/001 ¦ 137836
10 fiol. 1 g proszku
¦ UR/Z/4c/007/25 – 05060431940301 ¦ UR/Z/4c/048/24 – 05060431940301 ¦ UR/Z/4c/100/25 – 05060431940301 ¦ UR/Z/4c/233/25 – 05060431940486 ¦ UR/Z/4c/331/25 – 05060431940486

Podmiot odpowiedzialny:

Shionogi B.V.

Kod ATC: J01DI04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Copyright © 2026 Apteka Pod Lwem.pl | All Rights Reserved. Realizacja: SilverFox Agencja Marketingowa

Formularz kontaktowy

    Formularz kontaktowy


      Formularz kontaktowy

        Formularz kontaktowy

          Przejdź do treści
          Apteka Internetowa E-Apteka
          Apteka Internetowa E-Apteka