Atorvastatin Medreg 20 mg Tabletki powlekane – Medreg s.r.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Atorvastatinum 20 mg / Atorvastatinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991444723 ¦ Rp ¦ 138708
28 tabl.
05909991444730 ¦ Rp ¦ 138709
30 tabl. w blistrze
05909991444747 ¦ Rp ¦ 138710
90 tabl. w blistrze
05909991444754 ¦ Rp ¦ 138711
100 tabl.
05909991444761 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 138712
30 tabl. w butelce
05909991444778 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 138713
90 tabl. w butelce
08595566453541 ¦ Rp ¦ 146712
60 tabl. w blistrze
Podmiot odpowiedzialny:
Medreg s.r.o.
Kod ATC: C10AA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Atorvastatin Medreg 40 mg Tabletki powlekane – Medreg s.r.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Atorvastatinum 40 mg / Atorvastatinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991444785 ¦ Rp ¦ 138714
28 tabl.
05909991444792 ¦ Rp ¦ 138715
30 tabl. w blistrze
05909991444808 ¦ Rp ¦ 138716
90 tabl. w blistrze
05909991444815 ¦ Rp ¦ 138717
100 tabl.
05909991444822 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 138718
30 tabl. w butelce
05909991444839 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 138719
90 tabl. w butelce
08595566453589 ¦ Rp ¦ 146713
60 tabl. w blistrze
Podmiot odpowiedzialny:
Medreg s.r.o.
Kod ATC: C10AA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sunitynib Mylan 25 mg Kapsułki twarde – Mylan Ireland Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sunitinibum 25 mg / Sunitinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991419332 ¦ Rpz ¦ 134776
28 kaps. w blistrze perforowanym
05909991419349 ¦ Rpz ¦ 134777
28 kaps. w blistrze
05909991419356 ¦ Rpz ¦ 134778
30 kaps.
05909991515065 ¦ Rpz ¦ 150163
30 kaps. w blistrze perforowanym
Podmiot odpowiedzialny:
Mylan Ireland Limited
Kod ATC: L01EX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sunitynib Mylan 37,5 mg Kapsułki twarde – Mylan Ireland Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sunitinibum 37.5 mg / Sunitinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991419363 ¦ Rpz ¦ 134779
28 kaps. w blistrze perforowanym
05909991419370 ¦ Rpz ¦ 134780
28 kaps. w blistrze
05909991419387 ¦ Rpz ¦ 134781
30 kaps.
05909991515034 ¦ Rpz ¦ 150160
30 kaps. w blistrze perforowanym
Podmiot odpowiedzialny:
Mylan Ireland Limited
Kod ATC: L01EX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sunitynib Mylan 50 mg Kapsułki twarde – Mylan Ireland Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sunitinibum 50 mg / Sunitinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991419462 ¦ Rpz ¦ 134789
28 kaps. w blistrze perforowanym
05909991419479 ¦ Rpz ¦ 134790
28 kaps. w blistrze
05909991419486 ¦ Rpz ¦ 134791
30 kaps.
05909991515041 ¦ Rpz ¦ 150161
30 kaps. w blistrze perforowanym
Podmiot odpowiedzialny:
Mylan Ireland Limited
Kod ATC: L01EX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rosuvastatin + Ezetimibe RAFARM 20 mg + 10 mg Tabletki – RAFARM S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rosuvastatinum 20 mg + Ezetimibum 10 mg / Rosuvastatinum + Ezetimibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991451516 ¦ Rp ¦ 139768
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
RAFARM S.A.
Kod ATC: C10BA06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Hulio 40 mg Roztwór do wstrzykiwań – Biosimilar Collaborations Ireland Ltd
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Adalimumabum 40 mg / Adalimumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05901797710101 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1319/002 ¦ 129462
2 amp.-strzyk. 0,8 ml z zabezpieczeniem igły + 2 gaziki
05901797710125 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1319/005 ¦ 129468
2 wstrzykiwacze 0,8 ml + 2 gaziki
05901797710132 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1319/006 ¦ 129469
6 wstrzykiwaczy 0,8 ml + 6 gazików
05901797710118 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1319/003 ¦ 129470
6 amp.-strzyk. 0,8 ml z zabezpieczeniem igły + 6 gazików
Rpz ¦ EU/1/18/1319/017 ¦ 148879
2 wstrzykiwacze 0,8 ml
Rpz ¦ EU/1/18/1319/004 ¦ 148880
2 waciki nasączone alkoholem ¦ 1 wstrzykiwacz 0,8 ml
Rpz ¦ EU/1/18/1319/020 ¦ 148881
6 wstrzykiwaczy 0,8 ml
Rpz ¦ EU/1/18/1319/013 ¦ 148882
4 amp.-strzyk. 0,8 ml
Rpz ¦ EU/1/18/1319/011 ¦ 148883
1 amp.-strzyk. 0,4 ml
Rpz ¦ EU/1/18/1319/019 ¦ 148884
4 waciki nasączone alkoholem ¦ 4 wstrzykiwacze 0,8 ml
Rpz ¦ EU/1/18/1319/001 ¦ 148885
2 waciki nasączone alkoholem ¦ 1 amp.-strzyk. 0,8 ml
Rpz ¦ EU/1/18/1319/012 ¦ 148886
2 amp.-strzyk. 0,8 ml
Rpz ¦ EU/1/18/1319/016 ¦ 148887
1 wstrzykiwacz 0,8 ml
Rpz ¦ EU/1/18/1319/015 ¦ 148888
6 amp.-strzyk. 0,8 mg
Rpz ¦ EU/1/18/1319/014 ¦ 148889
4 amp.-strzyk. 0,8 ml ¦ 4 wacik nasączone alkoholem
Rpz ¦ EU/1/18/1319/018 ¦ 148890
4 wstrzykiwacze 0,8 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Biosimilar Collaborations Ireland Ltd
Kod ATC: L04AB04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Aimovig 70 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Erenumabum 70 mg/ml / Erenumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613421020101 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1293/001 ¦ 129453
1 wstrzykiwacz 1 ml
Rpz ¦ EU/1/18/1293/003 ¦ 129454
1 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/18/1293/002 ¦ 129455
3 wstrzykiwacze 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: N02CD01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sunitynib Mylan 12,5 mg Kapsułki twarde – Mylan Ireland Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sunitinibum 12.5 mg / Sunitinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991419301 ¦ Rpz ¦ 134773
28 kaps. w blistrze
05909991419318 ¦ Rpz ¦ 134774
28 kaps. w blistrze perforowanym
05909991419325 ¦ Rpz ¦ 134775
30 kaps.
05909991515058 ¦ Rpz ¦ 150162
30 kaps. w blistrze perforowanym
Podmiot odpowiedzialny:
Mylan Ireland Limited
Kod ATC: L01EX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rosuvastatin + Ezetimibe RAFARM 5 mg + 10 mg Tabletki – RAFARM S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rosuvastatinum 5 mg + Ezetimibum 10 mg / Rosuvastatinum + Ezetimibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991451370 ¦ Rp ¦ 139754
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
RAFARM S.A.
Kod ATC: C10BA06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rosuvastatin + Ezetimibe RAFARM 10 mg + 10 mg Tabletki – RAFARM S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rosuvastatinum 10 mg + Ezetimibum 10 mg / Rosuvastatinum + Ezetimibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991451509 ¦ Rp ¦ 139767
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
RAFARM S.A.
Kod ATC: C10BA06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Neurovit 100 mg + 200 mg + 0,20 mg Tabletki powlekane – Pretium Farm Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Thiamini hydrochloridum 100 mg + Pyridoxini hydrochloridum 200 mg + Cyanocobalaminum 0.2 mg / Thiamini hydrochloridum + Pyridoxini hydrochloridum + Cyanocobalaminum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05902023777905 ¦ Rp ¦ 129441
20 tabl.
05902023777912 ¦ Rp ¦ 129442
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pretium Farm Sp. z o.o.
Kod ATC: A11DBN2
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Thalidomide Accord 50 mg Kapsułki twarde – Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Thalidomidum 50 mg / Thalidomidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991432942 ¦ Rpz ¦ 136784
28 kaps.
05909991432959 ¦ Rpz ¦ 136785
28 kaps. (1 x 28)
Podmiot odpowiedzialny:
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: L04AX02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Tillomed 200 mg + 245 mg Tabletki powlekane – Tillomed Pharma GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Emtricitabinum 200 mg + Tenofovirum disoproxilum 245 mg / Emtricitabinum + Tenofovirum disoproxilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
04251672300363 ¦ Rpz ¦ 151099
90 tabl. (90 x 1 tabl.)
04251672300356 ¦ Rpz ¦ 151100
30 tabl. (30 x 1 tabl.)
04251672300370 ¦ Rpz ¦ 151101
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Tillomed Pharma GmbH
Kod ATC: J05AR03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Posaconazole Glenmark 40 mg/ml Zawiesina doustna – Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Posaconazolum 40 mg/ml / Posaconazolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
08595112678152 ¦ Rpz ¦ 134844
1 butelka 105 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Kod ATC: J02AC04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tirosint Sol 175 mcg Roztwór doustny w pojemniku jednodawkowym – IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Levothyroxinum natricum 0.175 mg/ml / Levothyroxinum natricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991421946 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 135111
30 poj. 1 ml
08033638953112 ¦ Rp ¦ 136333
30 poj. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
Kod ATC: H03AA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tirosint Sol 200 mcg Roztwór doustny w pojemniku jednodawkowym – IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Levothyroxinum natricum 0.2 mg/ml / Levothyroxinum natricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991421953 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 135112
30 poj. 1 ml
08033638953129 ¦ Rp ¦ 136341
30 poj. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
Kod ATC: H03AA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tirosint Sol 125 mcg Roztwór doustny w pojemniku jednodawkowym – IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Levothyroxinum natricum 0.125 mg/ml / Levothyroxinum natricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991421915 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 135108
30 poj. 1 ml
08033638953082 ¦ Rp ¦ 136320
30 poj. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
Kod ATC: H03AA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tirosint Sol 137 mcg Roztwór doustny w pojemniku jednodawkowym – IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Levothyroxinum natricum 0.137 mg/ml / Levothyroxinum natricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991421922 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 135109
30 poj. 1 ml
08033638953099 ¦ Rp ¦ 136334
30 poj. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
Kod ATC: H03AA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tirosint Sol 150 mcg Roztwór doustny w pojemniku jednodawkowym – IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Levothyroxinum natricum 0.15 mg/ml / Levothyroxinum natricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991421939 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 135110
30 poj. 1 ml
08033638953105 ¦ Rp ¦ 136332
30 poj. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
Kod ATC: H03AA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
