Dexak 50 50 mg/2 ml Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – Pretium Farm Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dexketoprofenum 50 mg/2 ml / Dexketoprofenum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05902023778872 ¦ Rp ¦ 131437
5 amp. 2 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pretium Farm Sp. z o.o.
Kod ATC: M01AE17
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Combodiab 50 mg + 850 mg Tabletki powlekane – Bioton S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sitagliptini hydrochloridum monohydricum 56.69 mg + Metformini hydrochloridum 850 mg / Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05903792662300 ¦ Rp ¦ 146745
56 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Bioton S.A.
Kod ATC: A10BD07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vihuma 3000 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Octapharma AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Simoctocogum alfa 3000 j.m. / Simoctocogum alfa. Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki.
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/16/1168/006 ¦ 131433
1 fiol. proszku + 1 adapter fiolki ¦ 2 waciki nasączone alkoholem ¦ 1 amp.-strzyk. 2,5 ml ¦ 1 igła motylkowa
Podmiot odpowiedzialny:
Octapharma AB
Kod ATC: B02BD02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vihuma 4000 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Octapharma AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Simoctocogum alfa 4000 j.m. / Simoctocogum alfa. Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki.
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/16/1168/007 ¦ 131434
1 fiol. proszku + 1 adapter fiolki ¦ 2 waciki nasączone alkoholem ¦ 1 igła motylkowa
Podmiot odpowiedzialny:
Octapharma AB
Kod ATC: B02BD02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Votubia 1 mg Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Everolimusum 1 mg / Everolimusum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/11/710/016 ¦ 131435
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: L01EG02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Bortezomib Hospira 1 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bortezomibum 1 mg / Bortezomibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/16/1114/004 ¦ 131412
1 fiol.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01XG01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xefo Rapid 8 mg Tabletki powlekane – Pharmapoint SA
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lornoxicamum 8 mg / Lornoxicamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991395629 ¦ Rp ¦ 131413
10 tabl.
05909991395636 ¦ Rp ¦ 131414
20 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pharmapoint SA
Kod ATC: M01AC05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vihuma 2500 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Octapharma AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Simoctocogum alfa 2500 j.m. / Simoctocogum alfa. Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki.
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/16/1168/005 ¦ 131432
1 fiol. proszku + 1 adapter fiolki ¦ 1 igła motylkowa ¦ 2 waciki nasączone alkoholem ¦ 1 amp.-strzyk. 2,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Octapharma AB
Kod ATC: B02BD02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Bosulif 400 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bosutinibum 400 mg / Bosutinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/13/818/006 ¦ 131397
28 tabl.
Rpz ¦ EU/1/13/818/007 ¦ 131398
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01EA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Bortezomib Hospira 2,5 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bortezomibum 2.5 mg / Bortezomibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/16/1114/002 ¦ 131410
1 fiol.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01XG01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Bortezomib Hospira 3 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bortezomibum 3 mg / Bortezomibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/16/1114/003 ¦ 131411
1 fiol.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01XG01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Preductal MR 35 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu – Delfarma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Trimetazidini dihydrochloridum 35 mg / Trimetazidini dihydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991395582 ¦ Rp ¦ 131392
60 tabl.
05909991395599 ¦ Rp ¦ 131393
120 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Delfarma Sp. z o.o.
Kod ATC: C01EB15
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Bortezomib Accord 1 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Accord Healthcare S.L.U.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bortezomibum 1 mg / Bortezomibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05055565749142 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1019/002 ¦ 131394
1 fiol. 6 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Accord Healthcare S.L.U.
Kod ATC: L01XG01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Triderm (0,64 mg + 10 mg + 1 mg)/g Maść – PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Betamethasoni dipropionas 0.64 mg/g + Clotrimazolum 10 mg/g + Gentamicinum 1 mg/g / Betamethasoni dipropionas + Clotrimazolum + Gentamicinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991395612 ¦ Rp ¦ 131396
1 tuba 15 g
Podmiot odpowiedzialny:
PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k.
Kod ATC: D07CC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Benepali 25 mg Roztwór do wstrzykiwań – Samsung Bioepis NL B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Etanerceptum 25 mg / Etanerceptum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05713219503747 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/15/1074/005 ¦ 131385
4 amp.-strzyk. 0,51 ml
Rpz ¦ EU/1/15/1074/006 ¦ 131386
8 amp.-strzyk. 0,51 ml
Rpz ¦ EU/1/15/1074/007 ¦ 131387
24 amp.-strzyk. 0,51 ml
08809593170983 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1074/005 ¦ 132903
4 amp.-strzyk. 0,51 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Samsung Bioepis NL B.V.
Kod ATC: L04AB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Bibloc 2,5 mg Tabletki powlekane – Pharmapoint SA
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bisoprololi fumaras 2.5 mg / Bisoprololi fumaras
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991395551 ¦ Rp ¦ 131388
60 tabl.
05909991395568 ¦ Rp ¦ 131389
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pharmapoint SA
Kod ATC: C07AB07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Blitzima 10 mg/ml (100 mg) Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rituximabum 100 mg / Rituximabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05996537003155 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1205/002 ¦ 131390
2 fiol. 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Kod ATC: L01FA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rizmoic 200 mcg Tabletki powlekane – Shionogi B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Naldemedinum 200 mcg / Naldemedinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05060431940226 ¦ Rp ¦ EU/1/18/1291/001 ¦ 131377
7 tabl.
05060431940073 ¦ Rp ¦ EU/1/18/1291/002 ¦ 131378
28 tabl.
¦ UR/Z/4c/162/23 – 05060431940073
Rp ¦ EU/1/18/1291/003 ¦ 131379
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/18/1291/004 ¦ 148493
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/18/1291/005 ¦ 148494
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/18/1291/006 ¦ 148495
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Shionogi B.V.
Kod ATC: A06AH05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Bedicort salic 0,5 mg/g + 30 mg/g Maść – InPharm Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Betamethasonum 0.5 mg/g + Acidum salicylicum 30 mg/g / Betamethasonum + Acidum salicylicum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991395520 ¦ Rp ¦ 131376
1 tuba 15 g
Podmiot odpowiedzialny:
InPharm Sp. z o.o.
Kod ATC: D07XC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Axumin 3200 MBq/ml Roztwór do wstrzykiwań – Blue Earth Diagnostics Ireland Ltd
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Flucuclovinum [18F] 3200 MBq/ml / Flucuclovinum [18F]
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU1/17/1186/002 ¦ 131381
1 fiol.
Rpz ¦ EU1/17/1186/004 ¦ 131382
1 fiol.
Podmiot odpowiedzialny:
Blue Earth Diagnostics Ireland Ltd
Kod ATC: V09IX12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
