Vosevi 400 mg + 100 mg + 100 mg Tabletki powlekane – Gilead Sciences Ireland UC
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sofosbuvirum 400 mg + Velpatasvirum 100 mg + Voxilaprevirum 100 mg / Sofosbuvirum + Velpatasvirum + Voxilaprevirum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05391507143303 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1223/001 ¦ 123943
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Gilead Sciences Ireland UC
Kod ATC: J05AP56
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Blitzima 10 mg/ml (500 mg) Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rituximabum 500 mg / Rituximabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05996537002158 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1205/001 ¦ 123934
1 fiol. 50 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Kod ATC: L01FA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Nustendi 180 mg + 10 mg Tabletki powlekane – Daiichi Sankyo Europe GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Acidum bempedoicum 180 mg + Ezetimibum 10 mg / Acidum bempedoicum + Ezetimibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/20/1424/001 ¦ 137926
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1424/009 ¦ 137927
10 tabl. w blistrach perforowanych
Rp ¦ EU/1/20/1424/007 ¦ 137928
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1424/002 ¦ 137929
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1424/003 ¦ 137930
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1424/010 ¦ 137931
50 tabl. w blistrach perforowanych
Rp ¦ EU/1/20/1424/008 ¦ 137932
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1424/004 ¦ 137933
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1424/005 ¦ 137934
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1424/006 ¦ 137935
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1424/011 ¦ 137936
100 tabl. w blistrach perforowanych
Podmiot odpowiedzialny:
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Kod ATC: C10BA10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Trimbow 87 mcg + 5 mcg + 9 mcg Aerozol inhalacyjny, roztwór – Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Beclometasoni dipropionas 87 mcg + Formoteroli fumaras dihydricus 5 mcg + Glycopyrronii bromidum 11 mcg / Beclometasoni dipropionas + Formoteroli fumaras dihydricus + Glycopyrronium
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
08025153001539 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1208/001 ¦ 123937
1 poj. 60 dawek
08025153008156 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1208/003 ¦ 124359
1 poj. 180 dawek
Rp ¦ EU/1/17/1208/002 ¦ 124360
1 poj. 120 dawek
Rp ¦ EU/1/17/1208/004 ¦ 124361
2 poj. 120 dawek
Rp ¦ EU/1/17/1208/005 ¦ 124362
3 poj. 120 dawek
08025153003335 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1208/001 ¦ 134916
1 poj. 60 dawek
Podmiot odpowiedzialny:
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Kod ATC: R03AL09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dupixent 300 mg (150 mg/ml) Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Sanofi Winthrop Industrie
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dupilumabum 300 mg / Dupilumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991341381 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1229/001 ¦ 123926
1 amp.-strzyk. 2 ml
05909991341398 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1229/002 ¦ 123927
2 amp.-strzyk. 2 ml
05909991341404 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1229/003 ¦ 123928
3 amp.-strzyk. 2 ml
05909991341411 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1229/004 ¦ 123929
6 amp.-strzyk. 2 ml
05909991341428 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1229/005 ¦ 123930
1 amp.-strzyk. 2 ml z osłonką na igłę
05909991341435 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1229/006 ¦ 123931
2 amp.-strzyk. 2 ml z osłonką na igłę
05909991341442 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1229/007 ¦ 123932
3 amp.-strzyk. 2 ml z osłonką na igłę
05909991341459 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1229/008 ¦ 123933
6 amp.-strzyk. 2 ml z osłonką na igłę
Podmiot odpowiedzialny:
Sanofi Winthrop Industrie
Kod ATC: D11AH05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ampril 10 mg tabletki 10 mg Tabletki – InPharm Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ramiprilum 10 mg / Ramiprilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991340766 ¦ Rp ¦ 123861
30 tabl.
05909991340773 ¦ Rp ¦ 123862
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
InPharm Sp. z o.o.
Kod ATC: C09AA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Mupina 20 mg/g Maść do nosa – Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Mupirocinum 20 mg/g / Mupirocinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991404314 ¦ Rp ¦ 132736
1 tuba 3 g
05909991404321 ¦ Rp ¦ 132737
1 tuba 5 g
Podmiot odpowiedzialny:
Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH
Kod ATC: R01AX06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Agomelatyna Egis 25 mg Tabletki powlekane – Egis Pharmaceuticals PLC
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Agomelatinum 25 mg / Agomelatinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05995327174952 ¦ Rp ¦ 130268
28 tabl.
05995327174969 ¦ Rp ¦ 130269
56 tabl.
05995327174983 ¦ Rp ¦ 130270
84 tabl.
05995327174990 ¦ Rp ¦ 130271
98 tabl.
05995327175003 ¦ Rp ¦ 130272
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Egis Pharmaceuticals PLC
Kod ATC: N06AX22
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lyumjev 100 j.m./ml Roztwór do wstrzykiwań we wkładzie – Eli Lilly Nederland B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Insulinum lisprum 100 j.m./ml / Insulinum lisprum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/20/1422/004 ¦ 137966
2 wkłady
Rp ¦ EU/1/20/1422/005 ¦ 137967
5 wkładów
Rp ¦ EU/1/20/1422/006 ¦ 137968
10 wkładów
Podmiot odpowiedzialny:
Eli Lilly Nederland B.V.
Kod ATC: A10AB04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lyumjev 100 j.m./1 ml Roztwór do wstrzykiwań – Eli Lilly Nederland B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Insulinum lisprum 100 j.m./1 ml / Insulinum lisprum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/20/1422/010 ¦ 137974
2 wkłady
Rp ¦ EU/1/20/1422/011 ¦ 137975
5 wkładów
Rp ¦ EU/1/20/1422/012 ¦ 137976
10 wkładów
Podmiot odpowiedzialny:
Eli Lilly Nederland B.V.
Kod ATC: A10AB04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Skilarence 120 mg Tabletki dojelitowe – Almirall, S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dimethylis fumaras 120 mg / Dimethylis fumaras
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/17/1201/002 ¦ 123856
40 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1201/003 ¦ 126102
70 tabl.
08430308130574 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1201/004 ¦ 126103
90 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1201/005 ¦ 126104
100 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1201/006 ¦ 126105
120 tabl.
08430308130567 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1201/007 ¦ 126106
180 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1201/008 ¦ 126107
200 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1201/009 ¦ 126108
240 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1201/010 ¦ 126109
360 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1201/011 ¦ 126110
400 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1201/012 ¦ 131662
300 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Almirall, S.A.
Kod ATC: L04AX07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tenofovir disoproxil Accordpharma 245 mg Tabletki powlekane – Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tenofovirum disoproxilum 245 mg / Tenofovirum disoproxilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991404369 ¦ Rpz ¦ 132741
30 tabl.
¦ UR/Z/4c/104/23 – 05055565755167
Podmiot odpowiedzialny:
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: J05AF07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ucedane 200 mg Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej – Eurocept International B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Acidum carglumicum 200 mg / Acidum carglumicum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
08718858150847 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1202/001 ¦ 123857
60 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1202/002 ¦ 125426
12 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Eurocept International B.V.
Kod ATC: A16AA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Besponsa 1 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
inotuzumabum ozogamicini 1 mg / inotuzumabum ozogamicini
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05907636977193 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1200/001 ¦ 123854
1 fiol. 1 mg proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01FB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Gefitinib Sandoz 250 mg Tabletki powlekane – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Gefitinibum 250 mg / Gefitinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613421021696 ¦ Rpz ¦ 129371
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: L01EB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Skilarence 30 mg Tabletki dojelitowe – Almirall, S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dimethylis fumaras 30 mg / Dimethylis fumaras
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
08430308130581 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1201/001 ¦ 123855
42 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1201/013 ¦ 148290
70 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1201/014 ¦ 148291
210 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Almirall, S.A.
Kod ATC: L04AX07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Oxervate 20 mcg/ml Krople do oczu, roztwór – Dompé farmaceutici S.p.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Cenegerminum 20 mcg/ml / Cenegerminum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/17/1197/001 ¦ 123841
7 fiol.
Podmiot odpowiedzialny:
Dompé farmaceutici S.p.A.
Kod ATC: S01XA24
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Prohidna 80 mg Tabletki powlekane – Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Febuxostatum 80 mg / Febuxostatum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991402952 ¦ Rp ¦ 132576
28 tabl.
05909991402969 ¦ Rp ¦ 132577
84 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Kod ATC: M04AA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Febuxostat Viatris 80 mg Tabletki powlekane – Viatris Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Febuxostatum 80 mg / Febuxostatum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/17/1194/001 ¦ 123835
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1194/002 ¦ 126366
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1194/003 ¦ 126367
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1194/004 ¦ 126368
28 tabl. (1 x 28)
Rp ¦ EU/1/17/1194/005 ¦ 126369
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1194/007 ¦ 126370
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1194/006 ¦ 126371
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1194/008 ¦ 126372
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1194/018 ¦ 131684
8 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1194/017 ¦ 131685
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1194/020 ¦ 131686
28 tabl. (1 x 28)
Rp ¦ EU/1/17/1194/019 ¦ 131687
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1194/021 ¦ 131688
42 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1194/022 ¦ 131689
84 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Viatris Limited
Kod ATC: M04AA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Refixia 500 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Novo Nordisk A/S
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Nonacogum beta pegylateum 500 j.m. / Nonacogum beta. Czynnik IX krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany kowalencyjnie koniugowany z glikolem polietylenowym (PEG)
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991389963 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1193/001 ¦ 123832
1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. 4 ml rozp. + 1 tłok + 1 łącznik fiolki
Podmiot odpowiedzialny:
Novo Nordisk A/S
Kod ATC: B02BD04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
