Refixia 1000 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Novo Nordisk A/S
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Nonacogum beta pegylateum 1000 j.m. / Nonacogum beta. Czynnik IX krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany kowalencyjnie koniugowany z glikolem polietylenowym (PEG)
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991389970 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1193/002 ¦ 123833
1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. 4 ml rozp. + 1 tłok + 1 łącznik fiolki
Podmiot odpowiedzialny:
Novo Nordisk A/S
Kod ATC: B02BD04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Refixia 2000 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Novo Nordisk A/S
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Nonacogum beta pegylateum 2000 j.m. / Nonakog beta pegylowanego
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991389987 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1193/003 ¦ 123834
1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. 4 ml rozp. + 1 tłok + 1 łącznik fiolki
Podmiot odpowiedzialny:
Novo Nordisk A/S
Kod ATC: B02BD04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tacforius 0,5 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde – Teva B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tacrolimus 0.5 mg / Tacrolimusum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991351328 ¦ Rpz ¦ EU/ 1/17/1244/001 ¦ 123775
30 kaps. w blistrze
05909991351335 ¦ Rpz ¦ 1/17/1244/002 ¦ 125156
30 kaps. w blistrze perforowanym
05909991351342 ¦ Rpz ¦ EU/ 1/17/1244/003 ¦ 125157
50 kaps. w blistrze
05909991351359 ¦ Rpz ¦ EU/ 1/17/1244/004 ¦ 125158
50 kaps. w blistrze perforowanym
05909991351366 ¦ Rpz ¦ U/ 1/17/1244/005 ¦ 125159
100 kaps. w blistrze
05909991351373 ¦ Rpz ¦ EU/ 1/17/1244/006 ¦ 125160
100 kaps. w blistrze perforowanym
Podmiot odpowiedzialny:
Teva B.V.
Kod ATC: L04AD02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Qarziba 4,5 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Recordati Netherlands B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dinutuximabum beta 4.5 mg/ml / Dinutuximabum beta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05060146292108 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/17/1191/001 ¦ 123772
1 fiol. 4,5 ml
05060146291736 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1191/001 ¦ 137578
1 fiol. 4,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Recordati Netherlands B.V.
Kod ATC: L01FX06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ivabradine Accord 7,5 mg Tabletki powlekane – Accord Healthcare S.L.U.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ivabradini hydrochloridum 7.5 mg / Ivabradini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/ 17/1190/008 ¦ 123767
14 tabl.
05055565740538 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1190/009 ¦ 126324
28 tabl.
05055565740545 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1190/010 ¦ 126325
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1190/011 ¦ 126326
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1190/012 ¦ 126327
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1190/013 ¦ 126328
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1190/ 014 ¦ 126329
112 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Accord Healthcare S.L.U.
Kod ATC: C01EB17
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Trumenba 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Szczepionka przeciw meningokokom grupy B (rekombinowana, adsorbowana)
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05907636977131 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1187/001 ¦ 123756
1 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 1 igła
05907636977148 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1187/002 ¦ 124251
1 amp.-strzyk. 0,5 ml bez igły
05907636977155 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1187/003 ¦ 124252
5 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 5 igieł
05907636977162 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1187/004 ¦ 124253
5 amp.-strzyk. 0,5 ml bez igieł
05907636977186 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1187/006 ¦ 124254
10 amp.-strzyk. 0,5 ml bez igieł
05907636977179 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1187/005 ¦ 124255
10 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 10 igieł
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J07AH09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ivabradine Accord 5 mg Tabletki powlekane – Accord Healthcare S.L.U.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ivabradini hydrochloridum 5 mg / Ivabradini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/17/1190/001 ¦ 123761
14 tabl.
05055565740507 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1190/002 ¦ 126318
28 tabl.
05055565740514 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1190/003 ¦ 126319
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1190/004 ¦ 126320
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1190/005 ¦ 126321
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1190/006 ¦ 126322
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1190/ 007 ¦ 126323
112 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Accord Healthcare S.L.U.
Kod ATC: C01EB17
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Elmiron 100 mg Kapsułki twarde – bene Arzneimittel GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Natrii pentosani polysulfas 100 mg / Natrii pentosani polysulfas
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
04260078520176 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1189/001 ¦ 123760
1 butelka 90 kaps.
Rp ¦ EU/1/17/1189/002 ¦ 126159
90 kaps. w blistrze
Rp ¦ EU/1/17/1189/003 ¦ 131582
300 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
bene Arzneimittel GmbH
Kod ATC: G04BX15
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rixathon 10 mg/ml (100 mg) Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rituximabum 100 mg / Rituximabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613421025038 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1185 /001 ¦ 123741
2 fiol. 10 ml
Rpz ¦ EU/1/17/1185/002 ¦ 126154
3 fiol. 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC:
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rixathon 10 mg/ml (500 mg) Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rituximabum 500 mg / Rituximabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613421025045 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1185 /003 ¦ 123742
1 fiol. 50 ml
Rpz ¦ EU/1/17/1185/004 ¦ 126155
2 fiol. 50 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: L01FA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Axumin 1600 MBq/ml Roztwór do wstrzykiwań – Blue Earth Diagnostics Ireland Ltd
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Flucuclovinum [18F] 1600 MBq/ml / Flucuclovinum [18F]
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/17/1186/001 ¦ 123744
1 fiol.
Rpz ¦ EU/1/17/1186/003 ¦ 131380
1 fiol.
Podmiot odpowiedzialny:
Blue Earth Diagnostics Ireland Ltd
Kod ATC: V09IX12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Febuxostat Accord 80 mg Tabletki powlekane – Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Febuxostatum 80 mg / Febuxostatum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991395124 ¦ Rp ¦ 131301
14 tabl.
05909991395131 ¦ Rp ¦ 131302
28 tabl.
05909991395148 ¦ Rp ¦ 131303
30 tabl.
05909991395155 ¦ Rp ¦ 131304
56 tabl.
05909991395162 ¦ Rp ¦ 131305
84 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: M04AA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Febuxostat Accord 120 mg Tabletki powlekane – Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Febuxostatum 120 mg / Febuxostatum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991395179 ¦ Rp ¦ 131306
14 tabl.
05909991395186 ¦ Rp ¦ 131307
28 tabl.
05909991395193 ¦ Rp ¦ 131308
56 tabl.
05909991395209 ¦ Rp ¦ 131309
84 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: M04AA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Riximyo 10 mg/ml (100 mg) Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rituximabum 100 mg / Rituximabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613421032975 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/ 1184/001 ¦ 123701
2 fiol. 10 ml
Rpz ¦ EU/1/17/1184 /002 ¦ 126152
3 fiol. 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: L01FA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Riximyo 10 mg/ml (500 mg) Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rituximabum 500 mg / Rituximabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613421032982 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1184/003 ¦ 123702
1 fiol. 50 ml
Rpz ¦ EU/1/17/1184 /004 ¦ 126153
2 fiol. 50 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: L01FA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Spherox 10-70 sferoid/cm^2 Zawiesina do implantacji – CO.DON GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sferoidy ludzkich autologicznych chondrocytów powiązanych z macierzą 10-70 sferoid/cm^2 / Sferoidy ludzkich autologicznych chondrocytów powiązanych z macierzą
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/17/1181/001 ¦ 123673
1 aplikator 0,2 ml
Rpz ¦ EU/1/17/1181/002 ¦ 126151
1 aplikator 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
CO.DON GmbH
Kod ATC: M09AX02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 200 mg + 245 mg Tabletki powlekane – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Emtricitabinum 200 mg + Tenofovirum disoproxilum 245 mg / Emtricitabinum + Tenofovirum disoproxilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/17/1182/001 ¦ 123676
28 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1182/002 ¦ 123677
30 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1182/003 ¦ 123678
84 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1182/004 ¦ 123679
90 tabl. (3 x 30)
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: J05AR03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Erelzi 50 mg Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Etanerceptum 50 mg / Etanerceptum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
09002260025787 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1195/011 ¦ 123530
4 wstrzykiwacze 1 ml
¦ UR/Z/4c/028/23 – 08712371016680
Rpz ¦ EU/1/17/1195/009 ¦ 123850
1 wstrzykiwacz 1 ml
Rpz ¦ EU/1/17/1195/010 ¦ 123851
2 wstrzykiwacze 1 ml
Rpz ¦ EU/1/17/1195/012 ¦ 123852
12 wstrzykiwaczy 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: L04AB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Gefitinib Genoptim 250 mg Tabletki powlekane – Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Gefitinibum 250 mg / Gefitinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991385651 ¦ Rpz ¦ 129944
30 tabl. w blistrze
05909991385668 ¦ Rpz ¦ 129945
30 tabl. w blistrze perforowanym
Podmiot odpowiedzialny:
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Kod ATC: L01EB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Gefitinib Synthon 250 mg Tabletki powlekane – Synthon B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Gefitinibum 250 mg / Gefitinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991385637 ¦ Rpz ¦ 129942
30 tabl. w blistrze perforowanym
05909991385644 ¦ Rpz ¦ 129943
30 tabl. w blistrze
Podmiot odpowiedzialny:
Synthon B.V.
Kod ATC: L01XE02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
