Betaserc 24 mg Tabletki – Aga Kommerz spol. s r.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Betahistini dihydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909997208961 ¦ Rp ¦ 76288
20 tabl.
05909997208978 ¦ Rp ¦ 76289
60 tabl.
05909997208985 ¦ Rp ¦ 76290
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Aga Kommerz spol. s r.o.
Kod ATC: N07CA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Corneregel 50 mg/g Żel do oczu – Aga Kommerz spol. s r.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Dexpanthenolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909997208992 ¦ Rp ¦ 76291
1 tuba 10 g
Podmiot odpowiedzialny:
Aga Kommerz spol. s r.o.
Kod ATC: S01XA12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Cetraxal Plus (3 mg + 0,25 mg)/ml Krople do uszu, roztwór – Tactica Pharmaceuticals Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ciprofloxacinum 3 mg/ml + Fluocinoloni acetonidum 0.25 mg/ml / Ciprofloxacinum + Fluocinoloni acetonidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990974085 ¦ Rp ¦ 76398
1 butelka 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Tactica Pharmaceuticals Sp. z o.o.
Kod ATC: S02CA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Debridat 100 mg Tabletki powlekane – Delfarma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Trimebutini maleas
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909997208930 ¦ Rp ¦ 76275
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Delfarma Sp. z o.o.
Kod ATC: A03AA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pioglitazone Teva 15 mg Tabletki – Teva B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pioglitazonum 15 mg / Pioglitazonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990969159 ¦ Rp ¦ EU/1/12/757/004 ¦ 75957
50 tabl.
05909990969166 ¦ Rp ¦ EU/1/12/757/005 ¦ 75958
56 tabl.
05909990969180 ¦ Rp ¦ EU/1/12/757/006 ¦ 75959
84 tabl.
05909990969197 ¦ Rp ¦ EU/1/12/757/007 ¦ 75960
90 tabl.
05909990969203 ¦ Rp ¦ EU/1/12/757/008 ¦ 75961
98 tabl.
05909990971961 ¦ Rp ¦ EU/1/12/757/009 ¦ 75963
112 tabl.
05909990971978 ¦ Rp ¦ EU/1/12/757/010 ¦ 75965
196 tabl.
05909990969098 ¦ Rp ¦ EU/1/12/757/001 ¦ 76201
14 tabl.
05909990969104 ¦ Rp ¦ EU/1/12/757/002 ¦ 76202
28 tabl.
05909990969135 ¦ Rp ¦ EU/1/12/757/003 ¦ 76203
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Teva B.V.
Kod ATC: A10BG03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pioglitazone Teva 30 mg Tabletki – Teva B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pioglitazonum 30 mg / Pioglitazonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990971985 ¦ Rp ¦ EU/1/12/757/011 ¦ 75966
14 tabl.
05909990971992 ¦ Rp ¦ EU/1/12/757/012 ¦ 75968
28 tabl.
05909990972005 ¦ Rp ¦ EU/1/12/757/013 ¦ 75969
30 tabl.
05909990972043 ¦ Rp ¦ EU/1/12/757/014 ¦ 75970
50 tabl.
05909990972050 ¦ Rp ¦ EU/1/12/757/015 ¦ 75986
56 tabl.
05909990972067 ¦ Rp ¦ EU/1/12/757/016 ¦ 75987
84 tabl.
05909990972074 ¦ Rp ¦ EU/1/12/757/017 ¦ 75988
90 tabl.
05909990972081 ¦ Rp ¦ EU/1/12/757/018 ¦ 75989
98 tabl.
05909990972098 ¦ Rp ¦ EU/1/12/757/019 ¦ 75990
112 tabl.
05909990972104 ¦ Rp ¦ EU/1/12/757/020 ¦ 75991
196 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Teva B.V.
Kod ATC: A10BG03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pioglitazone Teva 45 mg Tabletki – Teva B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pioglitazonum 45 mg / Pioglitazonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990972142 ¦ Rp ¦ EU/1/12/757/021 ¦ 76091
14 tabl.
05909990972159 ¦ Rp ¦ EU/1/12/757/022 ¦ 76204
28 tabl.
05909990972166 ¦ Rp ¦ EU/1/12/757/023 ¦ 76205
30 tabl.
05909990972173 ¦ Rp ¦ EU/1/12/757/024 ¦ 76206
50 tabl.
05909990972180 ¦ Rp ¦ EU/1/12/757/025 ¦ 76207
56 tabl.
05909990972197 ¦ Rp ¦ EU/1/12/757/026 ¦ 76208
84 tabl.
05909990972203 ¦ Rp ¦ EU/1/12/757/027 ¦ 76209
90 tabl.
05909990972227 ¦ Rp ¦ EU/1/12/757/028 ¦ 76210
98 tabl.
05909990972234 ¦ Rp ¦ EU/1/12/757/029 ¦ 76211
112 tabl.
05909990972241 ¦ Rp ¦ EU/1/12/757/030 ¦ 76212
196 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Teva B.V.
Kod ATC: A10BG03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Mixtard 30 Penfill 100 j.m./ml Zawiesina do wstrzykiwań – Novo Nordisk A/S
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Insulinum humanum 100 j.m./1 ml / Insulinum humanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/02/231/011 ¦ 76195
1 wkład 3 ml
05909990238323 ¦ Rp ¦ EU/1/02/231/012 ¦ 76196
5 wkładów 3 ml
05909990971954 ¦ Rp ¦ EU/1/02/231/013 ¦ 76197
10 wkładów 3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Novo Nordisk A/S
Kod ATC: A10AC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
NovoMix 50 Penfill 100 j./ml Zawiesina do wstrzykiwań – Novo Nordisk A/S
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Insulinum aspartum 100 j.m./1 ml / Insulinum aspartum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990969074 ¦ Rp ¦ EU/1/00/142/013 ¦ 76199
10 wkładów 3 ml
Rp ¦ EU/1/00/142/011 ¦ 105326
1 wkład 3 ml
05909990614981 ¦ Rp ¦ EU/1/00/142/012 ¦ 105327
5 wkładów 3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Novo Nordisk A/S
Kod ATC: A10AD05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Hydroxyzinum VP 2 mg/ml Syrop – Bausch Health Ireland Ltd.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Hydroxyzini hydrochloridum 2 mg/ml / Hydroxyzini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990971909 ¦ Rp ¦ 76191
1 butelka 120 ml
05909990971923 ¦ Rp ¦ 76192
1 butelka 200 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Bausch Health Ireland Ltd.
Kod ATC: N05BB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ilaris 150 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Canakinumabum 150 mcg / Canakinumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991018504 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/564/001 ¦ 80260
1 fiol. 150 mg proszku
05909991018603 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/564/002 ¦ 80261
4 fiol. 150 mg proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: L04AC08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sildenafil Ranbaxy 100 mg Tabletki powlekane – Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sildenafili citras 140,480 mg (Sildenafil 100,00 mg) / Sildenafilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990971886 ¦ Rp ¦ 76189
4 tabl.
05909990971893 ¦ Rp ¦ 76190
8 tabl.
05909991296254 ¦ Rp ¦ 118027
24 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Kod ATC: G04BE03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Exbol 37,5 mg + 325 mg Tabletki – Bausch Health Ireland Ltd.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tramadoli hydrochloridum 37.5 mg + Paracetamolum 325 mg / Tramadoli hydrochloridum + Paracetamolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990971749 ¦ Rp ¦ 76178
10 tabl.
05909990971756 ¦ Rp ¦ 76179
20 tabl.
05909990971763 ¦ Rp ¦ 76180
30 tabl.
05909990971770 ¦ Rp ¦ 76181
40 tabl.
05909990971787 ¦ Rp ¦ 76182
50 tabl.
05909990971794 ¦ Rp ¦ 76183
60 tabl.
03830070471243 ¦ Rp ¦ 137130
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Bausch Health Ireland Ltd.
Kod ATC: N02AX52
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tarsime 125 mg Tabletki powlekane – Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Cefuroximum axetilum 150.36 mg / Cefuroximum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990971404 ¦ Rp ¦ 76151
10 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A.
Kod ATC: J01DC02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tarsime 250 mg Tabletki powlekane – Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Cefuroximum axetilum 300.72 mg / Cefuroximum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990971428 ¦ Rp ¦ 76152
10 tabl.
05904016012673 ¦ Rp ¦ 138315
14 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A.
Kod ATC: J01DC02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tarsime 500 mg Tabletki powlekane – Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Cefuroximum axetilum 601.44 mg / Cefuroximum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990971435 ¦ Rp ¦ 76153
10 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A.
Kod ATC: J01DC02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Levetiracetam Aurovitas 500 mg Tabletki powlekane – Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Levetiracetamum 500 mg / Levetiracetamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990971046 ¦ Rp ¦ 76118
20 tabl.
05909990971053 ¦ Rp ¦ 76119
30 tabl. w blistrze
05909990971060 ¦ Rp ¦ 76120
50 tabl.
05909990971077 ¦ Rp ¦ 76121
60 tabl.
05909990971084 ¦ Rp ¦ 76122
100 tabl. w blistrze
05909990971091 ¦ Rp ¦ 76123
200 tabl. w blistrze
05909990971107 ¦ Rp ¦ 76124
500 tabl. w blistrze
05909990971121 ¦ Rp ¦ 76125
1 poj. 30 tabl.
05909990971138 ¦ Rp ¦ 76126
1 poj. 100 tabl.
05909990971145 ¦ Rp ¦ 76127
1 poj. 200 tabl.
05909990971152 ¦ Rp ¦ 76128
1 poj. 500 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: N03AX14
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Levetiracetam Aurovitas 750 mg Tabletki powlekane – Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Levetiracetamum 750 mg / Levetiracetamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990971169 ¦ Rp ¦ 76129
20 tabl.
05909990971176 ¦ Rp ¦ 76130
30 tabl. w blistrze
05909990971183 ¦ Rp ¦ 76131
50 tabl.
05909990971190 ¦ Rp ¦ 76132
60 tabl.
05909990971206 ¦ Rp ¦ 76133
100 tabl. w blistrze
05909990971220 ¦ Rp ¦ 76134
200 tabl. w blistrze
05909990971237 ¦ Rp ¦ 76135
500 tabl. w blistrze
05909990971244 ¦ Rp ¦ 76136
1 poj. 30 tabl.
05909990971251 ¦ Rp ¦ 76137
1 poj. 100 tabl.
05909990971268 ¦ Rp ¦ 76138
1 poj. 200 tabl.
05909990971275 ¦ Rp ¦ 76139
1 poj. 500 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: N03AX14
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Levetiracetam Aurovitas 1000 mg Tabletki powlekane – Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Levetiracetamum 1000 mg / Levetiracetamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990971282 ¦ Rp ¦ 76140
20 tabl.
05909990971299 ¦ Rp ¦ 76141
30 tabl. w blistrze
05909990971305 ¦ Rp ¦ 76142
50 tabl.
05909990971329 ¦ Rp ¦ 76143
60 tabl.
05909990971336 ¦ Rp ¦ 76144
100 tabl. w blistrze
05909990971343 ¦ Rp ¦ 76145
200 tabl. w blistrze
05909990971350 ¦ Rp ¦ 76146
500 tabl. w blistrze
05909990971367 ¦ Rp ¦ 76147
1 poj. 30 tabl.
05909990971374 ¦ Rp ¦ 76148
1 poj. 100 tabl.
05909990971381 ¦ Rp ¦ 76149
1 poj. 200 tabl.
05909990971398 ¦ Rp ¦ 76150
1 poj. 500 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: N03AX14
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Gemcitabinum Accord 100 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Gemcitabini hydrochloridum 113.85 mg/ml / Gemcitabinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990976072 ¦ Lz ¦ 76557
1 fiol. 2 ml
05909990976089 ¦ Lz ¦ 76558
1 fiol. 10 ml
05909990976096 ¦ Lz ¦ 76559
1 fiol. 15 ml
05909990976102 ¦ Lz ¦ 76560
1 fiol. 20 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: L01BC05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
