Candepres 16 mg Tabletki – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Candesartanum cilexetili 16 mg / Candesartanum cilexetili
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990739653 ¦ Rp ¦ 54034
28 tabl.
05909990739660 ¦ Rp ¦ 54035
30 tabl.
05909990739677 ¦ Rp ¦ 54036
30 tabl.
05909990739684 ¦ Rp ¦ 54037
56 tabl.
05909990739691 ¦ Rp ¦ 54038
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: C09CA06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Candepres 32 mg Tabletki – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Candesartanum cilexetili 32 mg / Candesartanum cilexetili
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990739707 ¦ Rp ¦ 54039
28 tabl.
05909990739714 ¦ Rp ¦ 54040
30 tabl.
05909990739721 ¦ Rp ¦ 54041
30 tabl.
05909990739738 ¦ Rp ¦ 54042
56 tabl.
05909990739745 ¦ Rp ¦ 54043
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: C09CA06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Co-Valsacor 80 mg + 12,5 mg Tabletki powlekane – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Valsartanum 80 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg / Valsartanum + Hydrochlorothiazidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990740192 ¦ Rp ¦ 54070
28 tabl.
05909990740208 ¦ Rp ¦ 54071
56 tabl.
05909990740239 ¦ Rp ¦ 54072
98 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: C09DA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Eztom 1 mg/g Maść – Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Mometasoni furoas 1 mg/g / Mometasoni furoas
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990739202 ¦ Rp ¦ 54001
1 tuba 15 g
05909990739240 ¦ Rp ¦ 54002
1 tuba 30 g
Podmiot odpowiedzialny:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Kod ATC: D07AC13
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Candepres 8 mg Tabletki – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Candesartanum cilexetili 8 mg / Candesartanum cilexetili
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990739592 ¦ Rp ¦ 54027
28 tabl.
05909990739608 ¦ Rp ¦ 54028
30 tabl.
05909990739622 ¦ Rp ¦ 54029
30 tabl.
05909990739639 ¦ Rp ¦ 54030
56 tabl.
05909990739646 ¦ Rp ¦ 54031
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: C09CA06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Prismasol 2 mmol/l Roztwór do hemofiltracji i hemodializy – Vantive Belgium SRL
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Glucosum 22,00 g/l (roztwór A) + Natrii chloridum 6,45 g/l (roztwór B) + Kalii chloridum 0,157 g/l (roztwór B) + Natrii hydrogenocarbonas 3,090 g/l (roztwór B) + Magnesii chloridum hexahydricum 2,033 g/l (roztwór A) + Calcii chloridum dihydricum 5,145 g/l (roztwór A) + Acidum (S)-lacticum 5,4 (roztwór A) / Preparat złożony
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990739073 ¦ Lz ¦ 39738
2 worki 5000 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Vantive Belgium SRL
Kod ATC: B05ZB
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Taxotere 20 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Sanofi Winthrop Industrie
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Docetaxelum 20 mg/ml / Docetaxelum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990738342 ¦ Rpz ¦ EU/1/95/002/003 ¦ 53906
1 fiol. 7 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Sanofi Winthrop Industrie
Kod ATC: L01CD02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Escitil 10 mg Tabletki powlekane – Egis Pharmaceuticals PLC
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Escitalopramum 10 mg / Escitalopramum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990738267 ¦ Rp ¦ 53900
14 tabl.
05909990738274 ¦ Rp ¦ 53901
28 tabl.
05909990738281 ¦ Rp ¦ 53902
56 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Egis Pharmaceuticals PLC
Kod ATC: N06AB10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Onbrez Breezhaler 150 mcg Proszek do inhalacji w kapsułkach twardych – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Indacateroli maleas 150 mcg / Indacaterolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990738403 ¦ Rp ¦ EU/1/09/593/003 ¦ 16782
60 kaps. ¦ 2 inhalatory
05909990738380 ¦ Rp ¦ EU/1/09/593/001 ¦ 53909
10 kaps. ¦ 1 inhalator
05909990738397 ¦ Rp ¦ EU/1/09/593/002 ¦ 53910
30 kaps. ¦ 1 inhalator
05909990738434 ¦ Rp ¦ EU/1/09/593/004 ¦ 53911
90 kaps. ¦ 3 inhalatory
05909990738441 ¦ Rp ¦ EU/1/09/593/005 ¦ 53913
300 kaps. ¦ 30 inhalatorów
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: R03AC18
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Onbrez Breezhaler 300 mcg Proszek do inhalacji w kapsułkach twardych – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Indacateroli maleas 300 mcg / Indacaterolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990738465 ¦ Rp ¦ EU/1/09/593/006 ¦ 53915
10 kaps. ¦ 1 inhalator
05909990738472 ¦ Rp ¦ EU/1/09/593/007 ¦ 53916
30 kaps. ¦ 1 inhalator
05909990738489 ¦ Rp ¦ EU/1/09/593/008 ¦ 53917
60 kaps. ¦ 2 inhalatory
05909990738496 ¦ Rp ¦ EU/1/09/593/009 ¦ 53918
90 kaps. ¦ 3 inhalatory
05909990738502 ¦ Rp ¦ EU/1/09/593/010 ¦ 53919
300 kaps. ¦ 30 inhalatorów
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: R03AC18
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Binocrit 40 000 j.m./ml Roztwór do wstrzykiwań – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum alpha 40000 j.m./ml / Epoetinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990738571 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/025 ¦ 53924
1 amp.-strzyk. 1 ml
05909990738588 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/026 ¦ 53925
6 amp.-strzyk. 1 ml
05909990845101 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/051 ¦ 64498
1 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
05909990845170 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/052 ¦ 64499
6 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
Rpz ¦ EU/1/07/410/055 ¦ 88326
4 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Prismasol 4 mmol/l Roztwór do hemofiltracji i hemodializy – Vantive Belgium SRL
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Magnesii chloridum hexahydricum 2,033 g/l (roztwór A) + Kalii chloridum 0,314 g/l (roztwór B) + Glucosum 22 g/l (roztwór A) (w postaci glukozy jednowodnej – 24,2 g/l) + Natrii chloridum 6,45 g/l (roztwór B) + Natrii hydrogenocarbonas 3,09 g/l (roztwór B) + Calcii chloridum dihydricum 5,145 g/l (roztwór A) + Acidum (S)-lacticum 2,033 g/l (roztwór A) w posatci 90% kwasu mlekowego / Preparat złożony
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990739080 ¦ Lz ¦ 45887
2 worki 5000 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Vantive Belgium SRL
Kod ATC: B05ZB
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Escitil 20 mg Tabletki powlekane – Egis Pharmaceuticals PLC
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Escitalopramum 20 mg / Escitalopramum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990738052 ¦ Rp ¦ 53891
14 tabl.
05909990738069 ¦ Rp ¦ 53892
28 tabl.
05909990738076 ¦ Rp ¦ 53893
56 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Egis Pharmaceuticals PLC
Kod ATC: N06AB10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Enyglid 1 mg Tabletki – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Repaglinidum 1 mg / Repaglinidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990738144 ¦ Rp ¦ EU/1/09/580/007 ¦ 53888
30 tabl.
05909990738151 ¦ Rp ¦ EU/1/09/580/008 ¦ 53889
60 tabl.
05909990738168 ¦ Rp ¦ EU/1/09/580/009 ¦ 53890
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/580/010 ¦ 90521
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/580/020 ¦ 90522
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/580/011 ¦ 90523
270 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/580/012 ¦ 90524
360 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: A10BX02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Enyglid 2 mg Tabletki – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Repaglinidum 2 mg / Repaglinidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990738175 ¦ Rp ¦ EU/1/09/580/013 ¦ 53894
30 tabl.
05909990738182 ¦ Rp ¦ EU/1/09/580/014 ¦ 53895
60 tabl.
05909990738199 ¦ Rp ¦ EU/1/09/580/015 ¦ 53896
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/580/016 ¦ 53912
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/580/021 ¦ 58576
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/580/017 ¦ 62232
270 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/580/018 ¦ 63787
360 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: A10BX02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Alendronat Bluefish 70 mg Tabletki – Bluefish Pharmaceuticals AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Acidum alendronicum 70 mg/tabl. (w postaci sodu alendronianu trójwodnego 91,370) / Acidum alendronicum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990737673 ¦ Rp ¦ 53852
4 tabl.
05909990737680 ¦ Rp ¦ 53853
12 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Bluefish Pharmaceuticals AB
Kod ATC: M05BA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Epoetin alfa Hexal 40 000 j.m./ml Roztwór do wstrzykiwań – Hexal AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epoetinum alfa 40000 j.m./ml / Epoetinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990737789 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/025 ¦ 53862
1 amp.-strzyk. 1 ml
05909990737796 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/026 ¦ 53863
6 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/055 ¦ 107002
4 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/051 ¦ 131646
1 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/052 ¦ 131647
6 amp.-strzyk. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Hexal AG
Kod ATC: B03XA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Enyglid 0,5 mg Tabletki – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Repaglinidum 0.5 mg / Repaglinidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/09/580/004 ¦ 12697
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/580/019 ¦ 27839
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/580/005 ¦ 34660
270 tabl.
05909990738083 ¦ Rp ¦ EU/1/09/580/001 ¦ 53864
30 tabl.
05909990738090 ¦ Rp ¦ EU/1/09/580/002 ¦ 53865
60 tabl.
05909990738106 ¦ Rp ¦ EU/1/09/580/003 ¦ 53866
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/580/006 ¦ 90520
360 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: A10BX02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg Tabletki powlekane – Teva B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lamivudinum 150 mg / Lamivudinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990737536 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/596/006 ¦ 53724
500 tabl.
05909990737475 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/596/001 ¦ 53834
20 tabl.
05909990737482 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/596/002 ¦ 53835
30 tabl.
05909990737499 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/596/003 ¦ 53836
60 tabl. w blistrze
05909990737505 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/596/004 ¦ 53837
90 tabl.
05909990737529 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/596/005 ¦ 53838
100 tabl.
05909990737543 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/596/007 ¦ 53840
60 tabl. w butelce
05909991138844 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/596/015 ¦ 91577
80 tabl.
Rpz ¦ EU/1/09/596/017 ¦ 148939
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Teva B.V.
Kod ATC: J05AF05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg Tabletki powlekane – Teva B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lamivudinum 300 mg / Lamivudinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990737550 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/596/008 ¦ 53841
20 tabl.
05909990737567 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/596/009 ¦ 53842
30 tabl. w blistrze
05909990737574 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/596/010 ¦ 53843
60 tabl.
05909990737581 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/596/011 ¦ 53844
90 tabl.
05909990737598 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/596/012 ¦ 53845
100 tabl.
05909990737604 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/596/013 ¦ 53846
500 tabl.
05909990737642 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/596/014 ¦ 53847
30 tabl. w butelce
05909991138868 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/596/016 ¦ 91604
80 tabl.
Rpz ¦ EU/1/09/596/018 ¦ 148940
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Teva B.V.
Kod ATC: J05AF05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
