Grepid 75 mg Tabletki powlekane – Pharmathen S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Clopidogrelum 75 mg / Clopidogrelum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990727667 ¦ Rp ¦ EU/1/09/535/002 ¦ 52932
28 tabl.
05909990727674 ¦ Rp ¦ EU/1/09/535/005 ¦ 52933
84 tabl.
05909990727681 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/09/535/009 ¦ 52934
28 tabl.
05909990727698 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/09/535/012 ¦ 52935
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/535/001 ¦ 90742
14 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/09/535/008 ¦ 90743
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/535/016 ¦ 90744
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/01/535/015 ¦ 90745
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/535/003 ¦ 90746
30 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/09/535/010 ¦ 90747
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/535/004 ¦ 90748
50 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/09/535/011 ¦ 90749
50 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/535/006 ¦ 90750
90 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/09/535/013 ¦ 90751
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/535/007 ¦ 90752
100 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/09/535/014 ¦ 90753
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pharmathen S.A.
Kod ATC: B01AC04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xelevia 25 mg Tabletki powlekane – Merck Sharp & Dohme B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sitagliptinum 25 mg / Sitagliptinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990728398 ¦ Rp ¦ EU/1/07/382/002 ¦ 52993
28 tabl.
05909990728404 ¦ Rp ¦ EU/1/07/382/003 ¦ 52994
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/001 ¦ 90390
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/006 ¦ 90391
50 tabl. (50 x 1)
Rp ¦ EU/1/07/382/004 ¦ 90392
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/005 ¦ 90393
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/019 ¦ 122110
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/020 ¦ 122111
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kod ATC: A10BH01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xelevia 50 mg Tabletki powlekane – Merck Sharp & Dohme B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sitagliptinum 50 mg / Sitagliptinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990728435 ¦ Rp ¦ EU/1/02/382/008 ¦ 52995
28 tabl.
05909990728442 ¦ Rp ¦ EU/1/07/382/009 ¦ 52996
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/007 ¦ 90398
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/012 ¦ 90399
50 tabl. (50 x 1)
Rp ¦ EU/1/07/382/010 ¦ 90400
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/011 ¦ 90401
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/021 ¦ 122114
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/022 ¦ 122115
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kod ATC: A10BH01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Provive 10 mg/ml Emulsja do wstrzykiwań / do infuzji – Baxter Holding B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Propofolum 10 mg/ml / Propofolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990727438 ¦ Lz ¦ 52911
1 fiol. 10 ml
05909990727445 ¦ Lz ¦ 52912
1 fiol. 20 ml
05909990727452 ¦ Lz ¦ 52913
1 fiol. 50 ml
05909990727469 ¦ Lz ¦ 52914
1 fiol. 100 ml
08902344341226 ¦ Lz ¦ Skasowane ¦ 111030
5 fiol. 20 ml
08902344341264 ¦ Lz ¦ Skasowane ¦ 111031
10 fiol. 20 ml
08907730003023 ¦ Lz ¦ 132887
5 fiol. 20 ml
¦ UR/Z/4c/030/24 ¦ UR/Z/4c/003/24 – 08907730002767
08907730007441 ¦ Lz ¦ 132888
10 fiol. 20 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Baxter Holding B.V.
Kod ATC: N01AX10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Provive 20 mg/ml Emulsja do wstrzykiwań / do infuzji – Baxter Holding B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Propofolum 20 mg/ml / Propofolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990727476 ¦ Lz ¦ 52916
1 fiol. 50 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Baxter Holding B.V.
Kod ATC: N01AX10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Uvadex 20 mikrogramów/ml roztwór do modyfikowania frakcji krwi 20 mikrogramów/ml Roztwór do modyfikowania frakcji krwi – Therakos Europe Ltd
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Methoxsalenum 20 mcg/ml / Methoxalenum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990727421 ¦ Lz ¦ Skasowane ¦ 52910
12 fiol. 10 ml
05391534989981 ¦ Lz ¦ 159327
12 fiol. 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Therakos Europe Ltd
Kod ATC: D05BA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Carvedilol-ratiopharm 6,25 mg Tabletki – ratiopharm GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Carvedilolum 6.25 mg / Carvedilolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990727100 ¦ Rp ¦ 52881
30 tabl.
05909990727117 ¦ Rp ¦ 52882
50 tabl.
05909990727124 ¦ Rp ¦ 52883
60 tabl.
05909990727131 ¦ Rp ¦ 52884
100 tabl.
05909991196271 ¦ Rp ¦ 104952
30 tabl.
05909991196288 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 104953
50 tabl.
05909991196295 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 104954
60 tabl.
05909991196301 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 104955
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
ratiopharm GmbH
Kod ATC: C07AG02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Carvedilol-ratiopharm 12,5 mg Tabletki – ratiopharm GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Carvedilolum 12.5 mg / Carvedilolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990727148 ¦ Rp ¦ 52885
30 tabl.
05909990727155 ¦ Rp ¦ 52886
50 tabl.
05909990727162 ¦ Rp ¦ 52887
60 tabl.
05909990727179 ¦ Rp ¦ 52888
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
ratiopharm GmbH
Kod ATC: C07AG02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Carvedilol-ratiopharm 25 mg Tabletki – ratiopharm GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Carvedilolum 25 mg / Carvedilolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990727193 ¦ Rp ¦ 52890
30 tabl.
05909990727209 ¦ Rp ¦ 52891
50 tabl.
05909990727247 ¦ Rp ¦ 52892
60 tabl.
05909990727254 ¦ Rp ¦ 52893
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
ratiopharm GmbH
Kod ATC: C07AG02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vaciclor 500 mg 500 mg Tabletki powlekane – Actavis Group PTC ehf.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Valaciclovirum 500,0 mg (w postaci walacyklowiru chlorowodorku jednowodnego- 611,70 mg) / Valaciclovirum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990726585 ¦ Rp ¦ 20696
10 tabl.
05909990726592 ¦ Rp ¦ 21695
42 tabl. (3 x 14)
05909990726608 ¦ Rp ¦ 34415
42 tabl. (6 x 7)
Podmiot odpowiedzialny:
Actavis Group PTC ehf.
Kod ATC: J05AB11
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vaciclor 1000 mg 1000 mg Tabletki powlekane – Actavis Group PTC ehf.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Valaciclovirum 1000 mg (w postaci walacyklowiru chlorowodorku jednowodnego- 1223,40 mg) / Valaciclovirum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990726639 ¦ Rp ¦ 62937
21 tabl.
05909990829422 ¦ Rp ¦ 62938
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Actavis Group PTC ehf.
Kod ATC: J05AB11
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Irinotecan Kabi 20 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Irinotecani hydrochloridum trihydricum 20 mg/ml / Irinotecani hydrochloridum trihydricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990726950 ¦ Rp ¦ 52757
1 fiol. 5 ml
05909990726943 ¦ Rp ¦ 52869
1 fiol. 2 ml
05909990796946 ¦ Rp ¦ 59818
1 fiol. 15 ml
05909990796953 ¦ Rp ¦ 59819
1 fiol. 25 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: L01CE02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sutent 37,5 mg Kapsułki twarde – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sunitinibum 37.5 mg / Sunitinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990726004 ¦ Rpz ¦ EU/1/06/347/007 ¦ 52784
1 butelka 30 kaps.
05909990726011 ¦ Rpz ¦ EU/1/06/347/008 ¦ 52785
28 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01EX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Albunorm 5% 50 g/l Roztwór do infuzji – Octapharma (IP) SPRL
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Białko osocza ludzkiego 50 g, w tym albumina ludzka >= 96% / Albumini humani solutio
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990726455 ¦ Rp ¦ 52827
1 butelka 100 ml
05909990726462 ¦ Rp ¦ 52828
1 butelka 250 ml
05909990726479 ¦ Rp ¦ 52829
1 butelka 500 ml
05909990726486 ¦ Rp ¦ 52830
10 butelek 100 ml
05909990726493 ¦ Rp ¦ 52831
10 butelek 250 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Octapharma (IP) SPRL
Kod ATC: B05AA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Albunorm 20% 200 g/l Roztwór do infuzji – Octapharma (IP) SPRL
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Białko osocza ludzkiego 200 g; w tym albumina ludzka >=96% / Albumini humani solutio
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990726509 ¦ Rp ¦ 52832
1 butelka 50 ml
05909990726530 ¦ Rp ¦ 52833
1 butelka 100 ml
05909990726547 ¦ Rp ¦ 52834
10 butelek 50 ml
05909990726554 ¦ Rp ¦ 52835
10 butelek 100 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Octapharma (IP) SPRL
Kod ATC: B05AA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Privigen 100 mg/ml Roztwór do infuzji – CSL Behring GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Immunoglobulinum humanum normale (IgG) 100 mg/ml / Immunoglobulinum humanum normale (IgG)
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990725786 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/446/001 ¦ 52763
1 fiol. 50 ml
05909990725793 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/446/002 ¦ 52764
1 fiol. 100 ml
05909990725809 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/446/003 ¦ 52765
1 fiol. 200 ml
05909990725823 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/446/004 ¦ 52766
1 fiol. 25 ml
05909990725830 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/446/005 ¦ 52767
3 fiol. 100 ml
05909990725847 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/446/006 ¦ 52768
3 fiol. 200 ml
05909991078676 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/446/007 ¦ 85927
1 fiol. 400 ml
Podmiot odpowiedzialny:
CSL Behring GmbH
Kod ATC: J06BA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ranexa 500 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Menarini International Operations Luxembourg S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ranolazinum 500 mg / Ranolazinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990725892 ¦ Rp ¦ EU/1/08/462/003 ¦ 52774
60 tabl. w blistrze
05909990725908 ¦ Rp ¦ EU/1/08/462/004 ¦ 52775
1 butelka 60 tabl.
05909990725939 ¦ Rp ¦ EU/1/08/462/009 ¦ 52776
30 tabl.
05909990725946 ¦ Rp ¦ EU/1/08/462/010 ¦ 52778
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
Kod ATC: C01EB18
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ranexa 750 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Menarini International Operations Luxembourg S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ranolazinum 750 mg / Ranolazinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990725953 ¦ Rp ¦ EU/1/08/462/005 ¦ 52779
60 tabl. w blistrze
05909990725960 ¦ Rp ¦ EU/1/08/462/006 ¦ 52780
1 butelka 60 tabl.
05909990725977 ¦ Rp ¦ EU/1/08/462/011 ¦ 52781
30 tabl.
05909990725984 ¦ Rp ¦ EU/1/08/462/012 ¦ 52782
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
Kod ATC: C01EB18
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Clopidogrel Taw Pharma 75 mg Tabletki powlekane – Taw Pharma (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Clopidogrelum 75 mg / Clopidogrelum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990724888 ¦ Rp ¦ EU/1/09/559/001 ¦ 52669
7 tabl.
05909990724895 ¦ Rp ¦ EU/1/09/559/002 ¦ 52670
14 tabl.
05909990724901 ¦ Rp ¦ EU/1/09/559/003 ¦ 52671
28 tabl.
05909990724956 ¦ Rp ¦ EU/1/09/559/004 ¦ 52672
30 tabl. w blistrach
05909990724963 ¦ Rp ¦ EU/1/09/559/005 ¦ 52673
50 tabl. w blistrach
05909990724970 ¦ Rp ¦ EU/1/09/559/006 ¦ 52674
56 tabl.
05909990724987 ¦ Rp ¦ EU/1/09/559/007 ¦ 52675
84 tabl.
05909990724994 ¦ Rp ¦ EU/1/09/559/008 ¦ 52676
90 tabl.
05909990725007 ¦ Rp ¦ EU/1/09/559/009 ¦ 52677
100 tabl.
05909990738595 ¦ Rp ¦ EU/1/09/559/010 ¦ 53926
30 tabl. w blistrach perforowanych
05909990738601 ¦ Rp ¦ EU/1/09/559/011 ¦ 53927
50 tabl. w blistrach perforowanych
05909990738649 ¦ Rp ¦ EU/1/09/559/012 ¦ 53928
7 tabl. + kalendarzyk
05909990738656 ¦ Rp ¦ EU/1/09/559/013 ¦ 53929
14 tabl. + kalendarzyk
05909990738663 ¦ Rp ¦ EU/1/09/559/014 ¦ 53930
28 tabl. + kalendarzyk
05909990738670 ¦ Rp ¦ EU/1/09/559/015 ¦ 53931
56 tabl. + kalendarzyk
05909990738687 ¦ Rp ¦ EU/1/09/559/016 ¦ 53932
84 tabl. + kalendarzyk
Podmiot odpowiedzialny:
Taw Pharma (Ireland) Limited
Kod ATC: B01AC04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Irbesartan Teva 300 mg Tabletki powlekane – Teva B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Irbesartanum 300 mg / Irbesartanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990725427 ¦ Rp ¦ EU/1/09/576/027 ¦ 52715
7 tabl.
05909990725434 ¦ Rp ¦ EU/1/09/576/028 ¦ 52716
14 tabl.
05909990725441 ¦ Rp ¦ EU/1/09/576/029 ¦ 52717
28 tabl.
05909990725458 ¦ Rp ¦ EU/1/09/576/030 ¦ 52718
30 tabl.
05909990725465 ¦ Rp ¦ EU/1/09/576/031 ¦ 52719
56 tabl. w blistrze
05909990725472 ¦ Rp ¦ EU/1/09/576/032 ¦ 52720
60 tabl.
05909990725489 ¦ Rp ¦ EU/1/09/576/033 ¦ 52721
80 tabl.
05909990725496 ¦ Rp ¦ EU/1/09/576/034 ¦ 52722
84 tabl.
05909990725502 ¦ Rp ¦ EU/1/09/576/035 ¦ 52723
90 tabl.
05909990725526 ¦ Rp ¦ EU/1/09/576/036 ¦ 52724
98 tabl.
05909990725533 ¦ Rp ¦ EU/1/09/576/037 ¦ 52725
100 tabl.
05909990725540 ¦ Rp ¦ EU/1/09/576/038 ¦ 52726
50 tabl.
05909990725557 ¦ Rp ¦ EU/1/09/576/039 ¦ 52727
56 tabl. w blistrze perforowanym
Rp ¦ EU/1/09/576/042 ¦ 123155
28 tabl. w blistrze kalendarzowym
Podmiot odpowiedzialny:
Teva B.V.
Kod ATC: C09CA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
