Polhumin R 100 j.m./ml Roztwór do wstrzykiwań – Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Insulinum humanum 100 j.m/1 ml / Insulinum humanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991022815 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 22274
3 wkłady 3 ml
05909991022822 ¦ Rp ¦ 22275
5 wkładów 3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A.
Kod ATC: A10AB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Polkepral 500 mg Tabletki powlekane – Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Levetiracetamum 500 mg / Levetiracetamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991031589 ¦ Rp ¦ 81430
20 tabl.
05909991031596 ¦ Rp ¦ 81431
30 tabl.
05909991031602 ¦ Rp ¦ 81432
50 tabl.
05909991031626 ¦ Rp ¦ 81433
60 tabl.
05909991031633 ¦ Rp ¦ 81434
80 tabl.
05909991031640 ¦ Rp ¦ 81435
100 tabl.
05909991031657 ¦ Rp ¦ 81436
120 tabl.
05909991031664 ¦ Rp ¦ 81437
200 tabl.
05909991031572 ¦ Rp ¦ 81438
10 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A.
Kod ATC: N03AX14
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Crestor 20 mg Tabletki powlekane – Gruenenthal GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rosuvastatinum calicum 20.8 mg / Rosuvastatinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990685622 ¦ Rp ¦ 48771
14 tabl.
05909990685639 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 48772
28 tabl.
04032129105270 ¦ Rp ¦ 161131
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Gruenenthal GmbH
Kod ATC: C10AA07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Polkepral 250 mg Tabletki powlekane – Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Levetiracetamum 250 mg / Levetiracetamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991031473 ¦ Rp ¦ 81422
20 tabl.
05909991031480 ¦ Rp ¦ 81423
30 tabl.
05909991031497 ¦ Rp ¦ 81424
50 tabl.
05909991031503 ¦ Rp ¦ 81425
60 tabl.
05909991031534 ¦ Rp ¦ 81426
80 tabl.
05909991031541 ¦ Rp ¦ 81427
100 tabl.
05909991031558 ¦ Rp ¦ 81428
120 tabl.
05909991031565 ¦ Rp ¦ 81429
200 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A.
Kod ATC: N03AX14
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Polvertic 8 mg Tabletki – Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Betahistini dihydrochloridum 8 mg / Betahistini dihydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990635214 ¦ Rp ¦ 42215
30 tabl.
05909990635221 ¦ Rp ¦ 42216
50 tabl.
05909990635238 ¦ Rp ¦ 42217
100 tabl.
05909990635245 ¦ Rp ¦ 42218
120 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC: N07CA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Evoltra 1 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Sanofi B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Clofarabinum 1 mg/ml / Clofarabinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990634996 ¦ Rpz ¦ EU/1/06/334/001 ¦ 34902
3 fiol. 20 ml
05909990635009 ¦ Rpz ¦ EU/1/06/334/002 ¦ 41997
4 fiol. 20 ml
05909990635016 ¦ Rpz ¦ EU/1/06/334/003 ¦ 42066
10 fiol. 20 ml
05909990635023 ¦ Rpz ¦ EU/1/06/334/004 ¦ 42093
20 fiol. 20 ml
05909990710997 ¦ Rpz ¦ EU/1/06/334/005 ¦ 51361
1 fiol. 20 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Sanofi B.V.
Kod ATC: L01BB06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rhophylac 300 300 mcg/2 ml (1500 IU) Roztwór do wstrzykiwań – CSL Behring GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Immunoglobulinum humanum anti-D 300 mcg (1500IU)/2 ml / Immunoglobulinum humanum anti-D
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990634484 ¦ Rp ¦ 42160
1 amp.-strzyk. 2 ml ¦ 1 igła
05909991140625 ¦ Rp ¦ 91868
5 amp.-strzyk. 2 ml ¦ 1 igła
Podmiot odpowiedzialny:
CSL Behring GmbH
Kod ATC: J06BB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Yaz 0,02 mg + 3 mg Tabletki powlekane – Bayer AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ethinylestradiolum 0.02 mg + Drospirenonum 3 mg / Ethinylestradiolum + Drospirenonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990656066 ¦ Rp ¦ 44783
28 tabl.
05909990656073 ¦ Rp ¦ 44786
84 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Bayer AG
Kod ATC: G03AA12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Glitoprel 2 mg Tabletki – Polfarmex S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Glimepiridum 2 mg / Glimepiridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990085927 ¦ Rp ¦ 38969
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Polfarmex S.A.
Kod ATC: A10BB12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Glitoprel 3 mg Tabletki – Polfarmex S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Glimepiridum 3 mg / Glimepiridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990085934 ¦ Rp ¦ 38970
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Polfarmex S.A.
Kod ATC: A10BB12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Glitoprel 4 mg Tabletki – Polfarmex S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Glimepiridum 4 mg / Glimepiridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990085941 ¦ Rp ¦ 38971
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Polfarmex S.A.
Kod ATC: A10BB12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
IPP 20 20 mg Tabletki dojelitowe – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pantoprazolum 20 mg / Pantoprazolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990084999 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 38894
14 tabl. w pojemniku
05909990085002 ¦ Rp ¦ 38895
28 tabl. w pojemniku
05909990085026 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 38896
14 tabl. w blistrze
05909990085033 ¦ Rp ¦ 38897
28 tabl. w blistrze
05909990664283 ¦ Rp ¦ 45854
56 tabl.
05909990817542 ¦ Rp ¦ 61643
168 tabl.
05907626701791 ¦ Rp ¦ 84574
56 tabl.
05907626702323 ¦ Rp ¦ 84575
84 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: A02BC02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lexapro 10 mg Tabletki powlekane – H. Lundbeck A/S
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Escitalopramum 10 mg / Escitalopramum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990085132 ¦ Rp ¦ 38906
14 tabl.
05909990085149 ¦ Rp ¦ 38908
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
H. Lundbeck A/S
Kod ATC: N06AB10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Glitoprel 1 mg Tabletki – Polfarmex S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Glimepiridum 1 mg / Glimepiridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990085903 ¦ Rp ¦ 38968
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Polfarmex S.A.
Kod ATC: A10BB12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rupafin 10 mg 10 mg Tabletki – Noucor Health S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rupatadinum 10 mg / Rupatadinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990083077 ¦ Rp ¦ 38791
3 tabl.
05909990083091 ¦ Rp ¦ 38792
7 tabl.
05909990083251 ¦ Rp ¦ 38793
10 tabl.
05909990083268 ¦ Rp ¦ 38794
15 tabl.
05909990083275 ¦ Rp ¦ 38795
20 tabl.
05909990083282 ¦ Rp ¦ 38796
30 tabl.
05909990083299 ¦ Rp ¦ 38797
50 tabl.
05909990083305 ¦ Rp ¦ 38798
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Noucor Health S.A.
Kod ATC: R06AX28
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lavistina 8 mg Tabletki – Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Betahistini dihydrochloridum 8 mg / Betahistini dihydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990084777 ¦ Rp ¦ 38871
30 tabl.
05909990084784 ¦ Rp ¦ 38872
50 tabl.
05909990084791 ¦ Rp ¦ 38873
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: N07CA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Etruzil 2,5 mg Tabletki powlekane – Egis Pharmaceuticals PLC
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Letrozolum 2.5 mg / Letrozolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990710201 ¦ Rp ¦ 51291
30 tabl.
05909990710225 ¦ Rp ¦ 51292
50 tabl.
05909990710232 ¦ Rp ¦ 51293
60 tabl.
05909990710249 ¦ Rp ¦ 51294
84 tabl.
05909990710256 ¦ Rp ¦ 51295
90 tabl.
05909990710263 ¦ Rp ¦ 51296
98 tabl.
05909990710270 ¦ Rp ¦ 51297
100 tabl.
05909991326234 ¦ Rp ¦ 121603
56 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Egis Pharmaceuticals PLC
Kod ATC: L02BG04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Priorix-Tetra – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Szczepionka przeciw odrze, śwince, różyczce, i ospie wietrznej, żywa patrz: skład produktu leczniczego / Szczepionka przeciw odrze, śwince, różyczce, i ospie wietrznej, żywa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990083022 ¦ Rp ¦ 38777
1 amp.-strzyk. z rozpuszczalnikiem ¦ 1 fiol. z proszkiem
05909990083060 ¦ Rp ¦ 38778
10 fiol. z proszkiem ¦ 10 amp.-strzyk. z rozpuszczalnikiem
05909990083107 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 38779
20 fiol. proszku ¦ 20 amp.-strzyk. 0,5 ml rozp.
05909990083121 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 38780
50 fiol. proszku ¦ 50 amp.-strzyk. 0,5 ml rozp.
05909990083046 ¦ Rp ¦ 38781
1 fiol. z proszkiem ¦ 2 igły ¦ 1 amp.-strzyk. z rozpuszczalnikiem
05909990083084 ¦ Rp ¦ 38782
20 igieł ¦ 10 amp.-strzyk. z rozpuszczalnikiem ¦ 10 fiol. z proszkiem
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Kod ATC: J07BD54
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Priorix-Tetra – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Szczepionka przeciw odrze, śwince, różyczce, i ospie wietrznej, żywa patrz: skład produktu leczniczego / Szczepionka przeciw odrze, śwince, różyczce, i ospie wietrznej, żywa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990083138 ¦ Rp ¦ 38784
1 fiol. proszku ¦ 1 amp. 0,5 ml rozp.
05909990083152 ¦ Rp ¦ 38785
10 fiol. proszku ¦ 10 amp. 0,5 ml rozp.
05909990083169 ¦ Rp ¦ 38787
100 fiol. proszku ¦ 100 amp. 0,5 ml rozp.
05909990083145 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 38788
1 fiol. proszku + 1 fiol. rozpuszczalnika
05909990083183 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 38789
10 fiol. proszku + 10 fiol. rozpuszczalnika
05909990083190 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 38790
100 fiol. proszku + 100 fiol. rozpuszczalnika
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Kod ATC: J07BD54
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Eucreas 50 mg + 850 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Vildagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 850 mg / Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990082674 ¦ Rp ¦ EU/1/07/425/001 ¦ 38736
10 tabl.
05909990082681 ¦ Rp ¦ EU/1/07/425/002 ¦ 38737
30 tabl.
05909990082698 ¦ Rp ¦ EU/1/07/425/003 ¦ 38738
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/019 ¦ 83764
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/020 ¦ 83765
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/021 ¦ 83766
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/004 ¦ 90551
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/005 ¦ 90552
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/006 ¦ 90553
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/013 ¦ 90554
120 tabl. (2 x 60)
Rp ¦ EU/1/07/425/014 ¦ 90555
180 tabl. (3 x 60)
Rp ¦ EU/1/07/425/015 ¦ 90556
360 tabl. (6 x 60)
Rp ¦ EU/1/07/425/022 ¦ 119778
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/031 ¦ 119779
120 tabl. (2 x 60)
Rp ¦ EU/1/07/425/023 ¦ 119780
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/032 ¦ 119781
180 tabl. (3 x 60)
Rp ¦ EU/1/07/425/024 ¦ 119782
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/033 ¦ 119783
360 tabl. (6 x 60)
07613421047290 ¦ Rp ¦ EU/1/07/425/039 ¦ 137252
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/043 ¦ 148831
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/044 ¦ 148832
180 tabl. (3×60) tabletek (opakowanie zbiorcze)
Rp ¦ EU/1/07/425/038 ¦ 148833
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/045 ¦ 148834
360 tabl. (6×60) tabletek (opakowanie zbiorcze)
Rp ¦ EU/1/07/425/037 ¦ 148835
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/042 ¦ 148836
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/040 ¦ 148837
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/039 ¦ 148838
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/041 ¦ 148839
180 tabl.
05903792743627 ¦ Rp ¦ EU/1/07/425/039 ¦ InPharm Sp. z o.o. ¦ 149779
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: A10BD08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
