Daurismo 100 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Glasdegibum 100 mg / Glasdegibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062357378 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1451/004 ¦ 137236
30 tabl. w blistrze
Rpz ¦ EU/1/20/1451/003 ¦ 137237
1 butelka 30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01XJ03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Mvabea 1 dawka/0,5 ml Zawiesina do wstrzykiwań – Janssen-Cilag International N.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Szczepionka przeciw chorobie wywołanej przez wirus Ebola (MVA-BN-Filo [rekombinowana])
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/20/1445/001 ¦ 137226
20 fiol.
Podmiot odpowiedzialny:
Janssen-Cilag International N.V.
Kod ATC: J07BX02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Hepcludex 2 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Gilead Sciences Ireland UC
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bulevirtidum 2 mg / Bulevirtidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/20/1446/001 ¦ 137227
30 fiol. 2 mg proszku
¦ UR/Z/4b/016/24 – 04150166533716 ¦ UR/Z/4b/106/24 – 03400930211281 ¦ UR/Z/4b/172/24 – 04150166533716 ¦ UR/Z/4b/111/25 – 04150166533716 ¦ UR/Z/4b/120/25 – 04150166533716 ¦ UR/Z/4b/219/25 – 04150166533716
Podmiot odpowiedzialny:
Gilead Sciences Ireland UC
Kod ATC: J05AX28
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zabdeno – Zawiesina do wstrzykiwań – Janssen Pharmaceutica N.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Szczepionka przeciw chorobie wywołanej przez wirus Ebola (Ad26.ZEBOV-GP [rekombinowana])
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/20/1444/001 ¦ 137225
20 fiol. 0,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Janssen Pharmaceutica N.V.
Kod ATC: J07BX02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zentel 400 mg/20 ml Zawiesina doustna – Medezin Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Albendazolum 400 mg/20 ml / Albendazolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991436063 ¦ Rp ¦ 137178
1 butelka 20 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Medezin Sp. z o.o.
Kod ATC: P02CA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zolgensma 2 x 10¹³ vg/ml Roztwór do infuzji – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Onasemnogenum abeparvovecum 2 x 10¹³ vg/ml / Onasemnogenum abeparvovecum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05397227701083 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/001 ¦ 137224
2 fiol. 8,3 ml
05397227701106 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/003 ¦ 137841
1 fiol. 5,5 ml ¦ 2 fiol. 8,3 ml
05397227701137 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/006 ¦ 137843
1 fiol. 5,5 ml ¦ 3 fiol. 8,3 ml
05397227701168 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/009 ¦ 137844
1 fiol. 5,5 ml ¦ 4 fiol. 8,3 ml
05397227701199 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/012 ¦ 137845
1 fiol. 5,5 ml ¦ 5 fiol. 8,3 ml
05397227702844 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/015 ¦ 137846
1 fiol. 5,5 ml ¦ 6 fiol. 8,3 ml
05397227702875 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/018 ¦ 137847
1 fiol. 5,5 ml ¦ 7 fiol. 8,3 ml
05397227702905 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/021 ¦ 137848
1 fiol. 5,5 ml ¦ 8 fiol. 8,3 ml
05397227704886 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/024 ¦ 137849
1 fiol. 5,5 ml ¦ 9 fiol. 8,3 ml
05397227704916 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/027 ¦ 137850
1 fiol. 5,5 ml ¦ 10 fiol. 8,3 ml
05397227704947 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/030 ¦ 137851
1 fiol. 5,5 ml ¦ 11 fiol. 8,3 ml
05397227704978 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/033 ¦ 137852
1 fiol. 5,5 ml ¦ 12 fiol. 8,3 ml
05397227705005 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/036 ¦ 137853
1 fiol. 5,5 ml ¦ 13 fiol. 8,3 ml
05397227701090 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/002 ¦ 137854
2 fiol. 5,5 ml ¦ 1 fiol. 8,3 ml
05397227701120 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/005 ¦ 137855
2 fiol. 5,5 ml ¦ 2 fiol. 8,3 ml
05397227701151 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/008 ¦ 137856
2 fiol. 5,5 ml ¦ 3 fiol. 8,3 ml
05397227701182 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/011 ¦ 137857
2 fiol. 5,5 ml ¦ 4 fiol. 8,3 ml
05397227702837 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/014 ¦ 137858
2 fiol. 5,5 ml ¦ 5 fiol. 8,3 ml
05397227704879 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/023 ¦ 137859
2 fiol. 5,5 ml ¦ 8 fiol. 8,3 ml
05397227702868 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/017 ¦ 137860
2 fiol. 5,5 ml ¦ 5 fiol. 8,3 ml
05397227702899 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/020 ¦ 137861
2 fiol. 5,5 ml ¦ 7 fiol. 8,3 ml
05397227704930 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/029 ¦ 137862
2 fiol. 5,5 ml ¦ 10 fiol. 8,3 ml
05397227704961 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/032 ¦ 137863
2 fiol. 5,5 ml ¦ 11 fiol. 8,3 ml
05397227704992 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/035 ¦ 137864
2 fiol. 5,5 ml ¦ 12 fiol. 8,3 ml
05397227704909 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/026 ¦ 137865
2 fiol. 5,5 ml ¦ 9 fiol. 8,3 ml
05397227701113 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/004 ¦ 137866
3 fiol. 8,3 ml
05397227701144 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/007 ¦ 137867
4 fiol. 8,3 ml
05397227702851 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/016 ¦ 137868
7 fiol. 8,3 ml
05397227701175 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/010 ¦ 137869
5 fiol. 8,3 ml
05397227702820 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/013 ¦ 137870
6 fiol. 8,3 ml
05397227702882 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/019 ¦ 137871
8 fiol. 8,3 ml
05397227702912 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/022 ¦ 137872
9 fiol. 8,3 ml
05397227704893 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/025 ¦ 137873
10 fiol. 8,3 ml
05397227704923 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/028 ¦ 137874
11 fiol. 8,3 ml
05397227704954 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/031 ¦ 137875
12 fiol. 8,3 ml
05397227704985 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/034 ¦ 137876
13 fiol. 8,3 ml
05397227705012 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/037 ¦ 137877
14 fiol. 8,3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: M09AX09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dovprela 200 mg Tabletki – Mylan IRE Healthcare Ltd.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pretomanidum 200 mg / Pretomanidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/20/1437/001 ¦ 137184
14 tabl.
Rpz ¦ EU/1/20/1437/002 ¦ 137185
14 tabl. (1 x 14)
05901797711139 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1437/003 ¦ 137186
26 tabl.
¦ UR/Z/4b/138/23 – 05901797711139 ¦ UR/Z/4b/046/24 – 05901797711139 ¦ UR/Z/4b/170/24 – 05901797711139 ¦ UR/Z/4b/018/21
Rpz ¦ EU/1/20/1437/004 ¦ 137187
182 tabl.
Rpz ¦ EU/1/20/1437/005 ¦ 137188
182 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Mylan IRE Healthcare Ltd.
Kod ATC: J04AK08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Cetraxal Plus 3 mg/ml + 0,25 mg/ml Krople do uszu, roztwór – Delfarma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ciprofloxacinum 3 mg/ml + Fluocinoloni acetonidum 0.25 mg/ml / Ciprofloxacinum + Fluocinoloni acetonidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991436070 ¦ Rp ¦ 137180
1 butelka 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Delfarma Sp. z o.o.
Kod ATC: S02CA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Piqray 200 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Alpelisibum 200 mg / Alpelisibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/20/1455/007 ¦ 137158
14 tabl.
07613421024840 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1455/008 ¦ 137159
28 tabl.
Rpz ¦ EU/1/20/1455/009 ¦ 137160
84 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: L01EM03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Piqray 50 mg; 200 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Alpelisibum 50 mg; 200 mg / Alpelisibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/20/1455/004 ¦ 137161
28 tabl. (14 tabl. 50 mg + 14 tabl. 200 mg)
07613421024833 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1455/005 ¦ 137162
56 tabl. (28 tabl. 50 mg + 28 tabl. 200 mg)
Rpz ¦ EU/1/20/1455/006 ¦ 137163
168 tabl. (84 tabl. 50 mg + 84 tabl. 200 mg)
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: L01EM03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rozlytrek 100 mg Kapsułki twarde – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Entrectinibum 100 mg / Entrectinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613326024891 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1460/001 ¦ 137153
30 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L01EX14
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rozlytrek 200 mg Kapsułki twarde – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Entrectinibum 200 mg / Entrectinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613326024624 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1460/002 ¦ 137154
90 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L01EX14
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Piqray 150 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Alpelisibum 150 mg / Alpelisibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/20/1455/001 ¦ 137155
28 tabl.
07613421024826 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1455/002 ¦ 137156
56 tabl.
Rpz ¦ EU/1/20/1455/003 ¦ 137157
168 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: L01EM03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Orgametril 5 mg Tabletki – Aga Kommerz spol. s r.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lynestrenolum 5 mg / Lynestrenolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991435486 ¦ Rp ¦ 137100
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Aga Kommerz spol. s r.o.
Kod ATC: G03DC03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Fluoresceine SERB 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – InPharm Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Fluoresceinum natricum 100 mg/ml / Fluoresceinum natricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991435936 ¦ Lz ¦ 137151
10 amp. 5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
InPharm Sp. z o.o.
Kod ATC: S01JA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zeposia 0,92 mg Kapsułki twarde – Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ozanimodi hydrochloridum 0.92 mg / Ozanimodum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07640133688237 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1442/002 ¦ 137069
28 kaps.
¦ UR/Z/4c/067/25 – 07640133688237
Rpz ¦ EU/1/20/1442/003 ¦ 137070
98 kaps.
¦ UR/Z/4c/075/22 – 04150161519593
Podmiot odpowiedzialny:
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Kod ATC: L04AA38
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Elocom 1 mg/g Maść – Aga Kommerz spol. s r.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Mometasoni furoas 1 mg/g / Mometasoni furoas
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991435417 ¦ Rp ¦ 137093
1 tuba 15 g
Podmiot odpowiedzialny:
Aga Kommerz spol. s r.o.
Kod ATC: D07AC13
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zeposia 0,23 mg; 0,46 mg Kapsułki twarde – Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ozanimodi hydrochloridum 0,23 mg; 0,46 mg / Ozanimodum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07640133688220 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1442/001 ¦ 137068
4 kaps. 0,23 mg ¦ 3 kaps. 0,46 mg
Podmiot odpowiedzialny:
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Kod ATC: L04AA38
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Reblozyl 25 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Luspaterceptum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07640133688244 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1452/001 ¦ 137066
1 fiol. proszku
¦ UR/Z/4b/135/24 – 07640133688244 ¦ UR/Z/4b/193/25
Podmiot odpowiedzialny:
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Kod ATC: B03XA06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Reblozyl 75 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Luspaterceptum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07640133688251 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1452/002 ¦ 137067
1 fiol.
¦ UR/Z/4b/136/24 – 07640133688251 ¦ UR/Z/4b/194/25
Podmiot odpowiedzialny:
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Kod ATC: B03XA06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
