Fycompa 6 mg Tabletki powlekane – Eisai GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Perampanelum 6 mg / Perampanelum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/12/776/005 ¦ 88899
7 tabl.
Rp ¦ EU/1/12/776/006 ¦ 88900
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/12/776/007 ¦ 88901
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/12/776/020 ¦ 88902
98 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Eisai GmbH
Kod ATC: N03AX22
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ferriprox 1000 mg Tabletki powlekane – Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Deferipronum 1000 mg / Deferipronum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/99/108/004 ¦ 88869
50 tabl. w butelce
Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/99/108/005 ¦ 88870
100 tabl. w butelce
Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/99/108/006 ¦ 88871
50 tabl. w blistrze
Podmiot odpowiedzialny:
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Kod ATC: V03AC02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Firdapse 10 mg Tabletki – SERB S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Amifampridinum 10 mg / Amifampridinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991274054 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/09/601/001 ¦ 88872
100 tabl.
05055956400706 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/601/001 ¦ 138697
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
SERB S.A.
Kod ATC: N07XX05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Fosavance 70 mg + 5600 j.m. Tabletki – N.V. Organon
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Natrii alendronas trihydricus 70 mg + Cholecalciferolum 5600 j.m. / Natrii alendronas + Cholecalciferolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/05/310/006 ¦ 88889
2 tabl.
Rp ¦ EU/1/05/310/007 ¦ 88890
4 tabl.
Rp ¦ EU/1/05/310/008 ¦ 88891
12 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
N.V. Organon
Kod ATC: M05BB03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Foclivia – Zawiesina do wstrzykiwań – Seqirus S.r.l.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Szczepionka przeciw grypie pandemicznej
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/09/557/003 ¦ 88883
10 fiol. 0,5 ml (1 dawka)
Rp ¦ EU/1/09/577/001 ¦ 88884
1 amp.-strzyk.
Rp ¦ EU/1/09/577/002 ¦ 88885
10 amp.-strzyk.
Rp ¦ EU/1/09/577/004 ¦ 88886
10 fiol. 5 ml (10 dawek)
Rp ¦ EU/1/09/577/005 ¦ 131701
1 amp.-strzyk.
Rp ¦ EU/1/09/577/006 ¦ 131702
10 amp.-strzyk.
Podmiot odpowiedzialny:
Seqirus S.r.l.
Kod ATC: J07BB02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Fluenz Tetra – Aerozol do nosa, zawiesina – AstraZeneca AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 – podobny szczep (A/Victoria/4897/2022, IVR238) 10^7,0±0,5 FFU / Szczepionka przeciw grypie (żywa atenuowana, do nosa)
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/13/887/001 ¦ 88873
10 aplikatorów 0,2 ml
05000456054294 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/13/887/003 ¦ 119816
1 aplikator 0,2 ml
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/13/887/002 ¦ 119817
1 aplikator 0,2 ml
Rp ¦ EU/1/13/887/004 ¦ 119818
10 aplikatorów 0,2 ml
05000456061346 ¦ Rp ¦ EU/1/13/887/003 ¦ 136118
1 aplikator 0,2 ml
Podmiot odpowiedzialny:
AstraZeneca AB
Kod ATC: J07BB03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
RoActemra 162 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tocilizumabum 162 mg/0.9 ml / Tocilizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05902768001075 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/492/007 ¦ 88888
4 amp.-strzyk. 0,9 ml
Rpz ¦ EU/1/08/492/008 ¦ 125361
12 amp.-strzyk. 0,9 ml
07613326016292 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/492/009 ¦ 127838
4 wstrzykiwacze 0,9 ml
Rpz ¦ EU/1/08/492/010 ¦ 131711
12 wstrzykiwaczy 0,9 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L04AC07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ferriprox 100 mg/ml Roztwór doustny – Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Deferipronum 100 mg/ml / Deferipronum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/99/108/002 ¦ 88866
1 butelka 250 ml
Rpz ¦ EU/1/99/108/003 ¦ 88867
1 butelka 500 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Kod ATC: V03AC02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ferriprox 500 mg Tabletki powlekane – Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Deferipronum 500 mg / Deferipronum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/99/108/001 ¦ 88868
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Kod ATC: V03AC02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Karvea 150 mg Tabletki – Sanofi Winthrop Industrie
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Irbesartanum 150 mg / Irbesartanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/97/049/004 ¦ 88863
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/049/005 ¦ 88864
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/049/006 ¦ 88865
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/049/011 ¦ 88877
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/049/014 ¦ 88878
56 tabl. (56 x 1)
Podmiot odpowiedzialny:
Sanofi Winthrop Industrie
Kod ATC: C09CA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Epivir 10 mg/ml Roztwór doustny – ViiV Healthcare BV
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lamivudinum 10 mg/ml / Lamivudinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/96/015/002 ¦ 88740
1 butelka 240 ml
Podmiot odpowiedzialny:
ViiV Healthcare BV
Kod ATC: J05AF05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Eurartesim 160 mg + 20 mg Tabletki powlekane – Alfasigma S.p.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Piperaquini tetraphosphas 160 mg + Dihydroartemisininum 20 mg / Piperaquini tetraphosphas + Dihydroartemisininum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/11/716/005 ¦ 88856
3 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Alfasigma S.p.A.
Kod ATC: P01BF05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Eurartesim 320 mg + 40 mg Tabletki powlekane – Alfasigma S.p.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Piperaquini tetraphosphas 320 mg + Dihydroartemisininum 40 mg / Piperaquini tetraphosphas + Dihydroartemisininum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/11/716/001 ¦ 88857
3 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/716/002 ¦ 88858
6 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/716/003 ¦ 88859
9 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/716/004 ¦ 88860
12 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/716/007 ¦ 148849
300 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/716/006 ¦ 148850
270 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Alfasigma S.p.A.
Kod ATC: P01BF05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Efficib 50 mg + 1000 mg Tabletki powlekane – Merck Sharp & Dohme B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sitagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg / Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/08/457/008 ¦ 88832
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/457/009 ¦ 88833
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/457/010 ¦ 88834
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/457/011 ¦ 88835
112 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/457/012 ¦ 88836
168 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/457/013 ¦ 88837
196 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/457/016 ¦ 88838
196 tabl. (2 x 98)
Rp ¦ EU/1/08/457/018 ¦ 88839
168 tabl. (2 x 84)
Rp ¦ EU/1/08/457/014 ¦ 88840
50 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/457/021 ¦ 119705
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/457/022 ¦ 119706
180 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kod ATC: A10BD07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Efficib 50 mg + 850 mg Tabletki powlekane – Merck Sharp & Dohme B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sitagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 850 mg / Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/08/457/001 ¦ 88823
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/457/002 ¦ 88824
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/457/003 ¦ 88825
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/457/004 ¦ 88826
112 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/457/005 ¦ 88827
168 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/457/006 ¦ 88828
196 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/457/015 ¦ 88829
196 tabl. (2 x 98)
Rp ¦ EU/1/08/457/017 ¦ 88830
168 tabl. (2 x 84)
Rp ¦ EU/1/08/457/007 ¦ 88831
50 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/457/019 ¦ 119703
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/457/020 ¦ 119704
180 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kod ATC: A10BD07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Enurev Breezhaler 44 mcg Proszek do inhalacji w kapsułkach twardych – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Glycopyrronii bromidum 44 mcg / Glycopyrronii bromidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/12/789/001 ¦ 88849
6 kaps.
Rp ¦ EU/1/12/789/002 ¦ 88850
12 kaps.
Rp ¦ EU/1/12/789/003 ¦ 88851
30 kaps.
Rp ¦ EU/1/12/789/004 ¦ 88852
90 kaps.
Rp ¦ EU/1/12/789/005 ¦ 88853
96 kaps.
Rp ¦ EU/1/12/789/006 ¦ 88854
150 kaps.
Rp ¦ EU/1/12/789/007 ¦ 119737
10 kaps.
Rp ¦ EU/1/12/789/008 ¦ 119738
150 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: R03BB06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Edarbi 20 mg Tabletki – Takeda Pharma A/S
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Azilsartanum medoxomilum 20 mg / Azilsartanum medoxomilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/11/734/001 ¦ 88805
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/002 ¦ 88806
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/003 ¦ 88807
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/004 ¦ 88808
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/012 ¦ 88809
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/013 ¦ 88810
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/019 ¦ 131564
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/020 ¦ 131565
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/021 ¦ 131566
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/022 ¦ 131567
98 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Takeda Pharma A/S
Kod ATC: C09CA09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Edarbi 40 mg Tabletki – Takeda Pharma A/S
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Azilsartanum medoxomilum 40 mg / Azilsartanum medoxomilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/11/734/005 ¦ 88811
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/006 ¦ 88812
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/014 ¦ 88813
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/007 ¦ 88814
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/008 ¦ 88815
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/015 ¦ 88816
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/023 ¦ 131568
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/024 ¦ 131569
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/025 ¦ 131570
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/026 ¦ 131571
98 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Takeda Pharma A/S
Kod ATC: C09CA09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Edarbi 80 mg Tabletki – Takeda Pharma A/S
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Azilsartanum medoxomilum 80 mg / Azilsartanum medoxomilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/11/734/009 ¦ 88817
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/010 ¦ 88818
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/011 ¦ 88819
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/016 ¦ 88820
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/017 ¦ 88821
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/018 ¦ 88822
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/027 ¦ 131572
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/028 ¦ 131573
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/029 ¦ 131574
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/030 ¦ 131575
98 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Takeda Pharma A/S
Kod ATC: C09CA09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sildenafil Polpharma 50 mg Tabletki do rozgryzania i żucia – Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sildenafili citras 70.24 mg / Sildenafilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991100353 ¦ Rp ¦ 88976
1 tabl.
05909991100360 ¦ Rp ¦ 88977
2 tabl.
05909991100377 ¦ Rp ¦ 88978
4 tabl.
05909991100384 ¦ Rp ¦ 88979
8 tabl.
05909991100391 ¦ Rp ¦ 88980
12 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC: G04BE03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
