Everolimus Synthon 5 mg Tabletki – Synthon B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Everolimusum 5 mg / Everolimusum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991385392 ¦ Rpz ¦ 129916
10 tabl.
05909991385408 ¦ Rpz ¦ 129917
30 tabl.
05909991385415 ¦ Rpz ¦ 129918
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Synthon B.V.
Kod ATC: L01XE10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Everolimus Synthon 10 mg Tabletki – Synthon B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Everolimusum 10 mg / Everolimusum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991385422 ¦ Rpz ¦ 129919
10 tabl.
05909991385439 ¦ Rpz ¦ 129920
30 tabl.
05909991385446 ¦ Rpz ¦ 129921
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Synthon B.V.
Kod ATC: L01XE10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Repatha 420 mg Roztwór do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Evolocumabum 420 mg / Evolocumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/15/1016/006 ¦ 122767
1 wkład 3,5 ml + 1 minidozownik
Rp ¦ EU/1/15/1016/007 ¦ 122768
3 wkłady 3,5 ml + 3 minidozowniki
Podmiot odpowiedzialny:
Amgen Europe B.V.
Kod ATC: C10AX13
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Anidulafungina Accord 100 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Anidulafunginum 100 mg / Anidulafunginum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991413552 ¦ Rpz ¦ 133985
1 fiol. 30 ml proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: J02AX06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Everolimus Synthon 2,5 mg Tabletki – Synthon B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Everolimusum 2,5 mg / Everolimusum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991385354 ¦ Rpz ¦ 129912
30 tabl.
05909991385361 ¦ Rpz ¦ 129913
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Synthon B.V.
Kod ATC: L01XE10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dasatinib Stada 140 mg Tabletki powlekane – STADA Arzneimittel AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dasatinibum 140 mg / Dasatinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991386900 ¦ Rpz ¦ 130178
30 tabl. w blistrze
05909991386917 ¦ Rpz ¦ 130179
30 tabl. w butelce
05909991386924 ¦ Rpz ¦ 130180
60 tabl.
05909991386931 ¦ Rpz ¦ 130181
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
STADA Arzneimittel AG
Kod ATC: L01EA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dasatinib Stada 70 mg Tabletki powlekane – STADA Arzneimittel AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dasatinibum 70 mg / Dasatinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991386795 ¦ Rpz ¦ 130167
60 tabl. w blistrze
05909991386801 ¦ Rpz ¦ 130168
60 tabl. w butelce
05909991386818 ¦ Rpz ¦ 130169
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
STADA Arzneimittel AG
Kod ATC: L01EA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dasatinib Stada 80 mg Tabletki powlekane – STADA Arzneimittel AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dasatinibum 80 mg / Dasatinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991386825 ¦ Rpz ¦ 130170
30 tabl. w blistrze
05909991386832 ¦ Rpz ¦ 130171
30 tabl. w butelce
05909991386849 ¦ Rpz ¦ 130172
60 tabl.
05909991386856 ¦ Rpz ¦ 130173
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
STADA Arzneimittel AG
Kod ATC: L01EA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dasatinib Stada 100 mg Tabletki powlekane – STADA Arzneimittel AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dasatinibum 100 mg / Dasatinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991386863 ¦ Rpz ¦ 130174
30 tabl. w butelce
05909991386870 ¦ Rpz ¦ 130175
30 tabl. w blistrze
05909991386887 ¦ Rpz ¦ 130176
60 tabl.
05909991386894 ¦ Rpz ¦ 130177
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
STADA Arzneimittel AG
Kod ATC: L01EA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dasatinib Stada 20 mg Tabletki powlekane – STADA Arzneimittel AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dasatinibum 20 mg / Dasatinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991386733 ¦ Rpz ¦ 130161
60 tabl. w blistrze
05909991386740 ¦ Rpz ¦ 130162
60 tabl. w butelce
05909991386757 ¦ Rpz ¦ 130163
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
STADA Arzneimittel AG
Kod ATC: L01EA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dasatinib Stada 50 mg Tabletki powlekane – STADA Arzneimittel AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dasatinibum 50 mg / Dasatinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991386764 ¦ Rpz ¦ 130164
60 tabl. w blistrze
05909991386771 ¦ Rpz ¦ 130165
60 tabl. w butelce
05909991386788 ¦ Rpz ¦ 130166
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
STADA Arzneimittel AG
Kod ATC: L01EA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Anagrelid Aurovitas 0,5 mg Kapsułki twarde – Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Anagrelidi hydrochloridum monohydricum 0,605 mg / Anagrelidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991386412 ¦ Rpz ¦ 130124
84 kaps.
05909991386429 ¦ Rpz ¦ 130125
90 kaps.
05909991386436 ¦ Rpz ¦ 130126
1 butelka 100 kaps.
05909991386443 ¦ Rpz ¦ 130127
100 kaps. w blistrze
Podmiot odpowiedzialny:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: L01XX35
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pergoveris (300 j.m. + 150 j.m.)/0,48 ml Roztwór do wstrzykiwań – Merck Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lutropinum alfa 300 j.m./0.48 ml + Folitropinum alfa 150 j.m./0.48 ml / Lutropinum alfa + Folitropinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
04054839340109 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/396/004 ¦ 122703
1 wstrzykiwacz 0,48 ml + 5 igieł
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Europe B.V.
Kod ATC: G03GA30
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pergoveris (450 j.m. + 225 j.m.)/0,72 ml Roztwór do wstrzykiwań – Merck Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lutropinum alfa 450 j.m./0.72 ml + Folitropinum alfa 225 j.m./0.72 ml / Lutropinum alfa + Folitropinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/07/396/005 ¦ 122704
1 wstrzykiwacz
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Europe B.V.
Kod ATC: G03GA30
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pergoveris (900 j.m. + 450 j.m.)/1,44 ml Roztwór do wstrzykiwań – Merck Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lutropinum alfa 900 j.m./1.44 ml + Folitropinum alfa 450 j.m./1.44 ml / Lutropinum alfa + Folitropinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
04054839340123 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/396/006 ¦ 122705
1 wstrzykiwacz 1,44 ml + 14 igieł
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Europe B.V.
Kod ATC: G03GA30
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Esbriet 534 mg Tabletki powlekane – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pirfenidonum 534 mg / Pirfenidonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/11/667/009 ¦ 122685
21 tabl.
Rpz ¦ EU/1/11/667/010 ¦ 122686
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L04AX05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Esbriet 801 mg Tabletki powlekane – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pirfenidonum 801 mg / Pirfenidonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/11/667/011 ¦ 122687
90 tabl.
05902768001228 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/667/019 ¦ 124811
252 tabl.
05902768001211 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/667/018 ¦ 124812
84 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L04AX05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Insulin lispro Sanofi 100 j.m./ml Roztwór do wstrzykiwań – Sanofi Winthrop Industrie
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Insulinum lisprum 100 j.m./ml / Insulinum lisprum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991333553 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1203/006 ¦ 122688
10 wstrzykiwaczy 3 ml SoloStar
05909991333522 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1203/003 ¦ 122689
1 wstrzykiwacz 3 ml SoloStar
05909991333508 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1203/001 ¦ 122690
5 wkładów 3 ml
05909991333560 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1203/007 ¦ 122691
1 fiol. 10 ml
05909991333539 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1203/004 ¦ 122692
3 wstrzykiwacze 3 ml SoloStar
05909991333515 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1203/002 ¦ 122693
10 wkładów 3 ml
05909991333546 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1203/005 ¦ 122694
5 wstrzykiwaczy 3 ml SoloStar
05909991333607 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1203/008 ¦ 122707
5 fiol. 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Sanofi Winthrop Industrie
Kod ATC: A10AB04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dicloberl 100 mg 100 mg Czopki – Berlin-Chemie AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Diclofenacum natricum 100 mg / Diclofenacum natricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991349639 ¦ Rp ¦ 122659
5 szt.
05909991349646 ¦ Rp ¦ 122660
10 szt.
Podmiot odpowiedzialny:
Berlin-Chemie AG
Kod ATC: M01AB05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Metamizole Kabi 500 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Metamizolum natricum monohydricum 500 mg/ml / Metamizolum natricum monohydricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991343071 ¦ Rp ¦ 124144
5 amp. 2 ml
05909991343088 ¦ Rp ¦ 124145
10 amp. 2 ml
05909991343095 ¦ Rp ¦ 124146
5 amp. 5 ml
05909991343101 ¦ Rp ¦ 124147
10 amp. 5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: N02BB02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
